pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响

溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。     

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。     

用氟离子选择电极测定浓硫酸中氟化物的含量

测定大多数物料中氟化物前,都需要将氟化物从样品中小心分离出来,这对测定硫酸中的氟化物来说是有困难的。Willard和Winter建立的分离方法需要重蒸馏。如果用固态氟离子选择电极,则可快速、简便、准确地分析样品,更重要的是由于避免了蒸馏时可能的损失而提高了准确度。在pH低于5的酸性溶液中,氟离子与氢形成一种不离解的HF或HF_2~-络合物;在pH较高的碱性溶液中,氢氧离子会干扰对氟离子的电极响应。为避免这些不希望的     

离子选择电极法测定氟离子的影响因素

离子选择电极法测定氟离子的影响因素众多,如何消除各因素的影响,已成为氟离子测定准确度的关键。主要介绍了离子选择电极法测定氟离子的实验原理和操作步骤,分析了各种影响因素,讨论了环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极的工作条件、搅拌等因素对测试精度的影响,根据氟离子选择电极法测定氟离子的原理,系统分析了该法测定氟离子过程中的影响因素。     

磷矿中氟含量的测定

国家标准GB 1872-80对磷矿中氟含量测定分析方法有:硝酸钍容量法与氟离子选择电极法两种。笔者经过多年的工作经验认为,选用氟离子电极法操作简便、快速,仅50 min即可完成测定,准确度、精密度较好,符合中控的要求。1氟离子选择电极法实验1.1实验原理称取经研磨与烘干的试样0.1～0.2g(±0.0001 g),用盐酸分解,用柠檬酸三钠和盐酸溶液调节溶液pH=5.5～6.0。使用电位测量仪以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测得试液的电位值后,再加入标准氟溶液测得电位值,得到两个电位值的差,经计算可求出试样氟的含量。1.2仪器和试剂1)…     

氟离子选择电极法测定水泥中氟含量影响因素分析

就氟离子选择电极法测定水泥中氟含量的测试原理及操作步骤进行了说明,分析了各种影响因素。从环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极工作状态、搅拌等方面探讨对测试准确性的影响。     

氟硼酸根在含有氟,硼酸根等离子的废水中的水解与分析

本文用氟离子选择电极测定氟离子的浓度,用氟硼酸根离子选择电极测定氟硼酸根的浓度,并用这两种方法研究了氟硼酸根的水解过程。研究表明,为强化BF_4~-根离子的水解过程,加入适当过量的消石灰,使pH=6-8,并加热到85℃左右,可使BF_4~-根离子完全迅速水解。这对处理氟硼酸盐镀铅锡合金的废水是有用的。另外也证实了用氟离子选择电极对BF_4~-根离子水解所产生的F-离子浓度进行分析是可行的。     

氟离子选择电极测定磷矿中的氟

以桲檬酸钠为总离子缓冲剂,消除干扰离子,维持一定的离子强度和 pH 值。插入氟电极可测定10~(-1)～10~(-6)M 氟。一、主要试剂与仪器:Orion-901型离子计(美)氟标准溶液:用烘干过的优级纯氟化     

能斯特方程式斜率变化对饲料添加剂磷酸二氢钙氟含量检测结果的影响

氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中的电位差可随溶液中氟离子活度变化而改变，其电位变化规律符合能斯特方程式。验证实验室环境温度改变对磷酸二氢钙氟含量检测结果的影响。结果表明，随着温度上升，标准曲线直线斜率逐渐增大，25℃下饲料添加剂磷酸二氢钙氟含量检测结果也随着升高。此外易与氟离子形成络合物的Fe³⁺、Al³⁺、SiO₃^2-等干扰氟含量测定，通常用总离子强度缓冲溶液消除干扰离子及酸度的影响。氟标准溶液酸度过高时，总离子强度缓冲溶液的缓冲能力无法调节其酸度使其符合氟离子选择性电极法控制要求(pH 5～6)，饲料添加剂磷酸二氢钙氟含量检测结果高于真实值350 mg/kg以上。     

连续进水模式下电容去离子技术除氟研究

采用连续进水模式电容去离子技术(CDI)进行除氟研究,探讨了原水质量浓度、电压、流速、pH、共存离子、离子交换膜对除氟的影响,通过动力学分析探讨了其去除机理,并考察了电极的再生性能。结果表明,在原水质量浓度为50 mg/L、电压为1.5 V、流速为7 mL/min的条件下,电极吸附量可以达到3.17 mg/g。原水质量浓度越高、电压越大,电极的吸附量就越高。撤去电压电极即可高效再生,5次循环后,电极吸附能力可保持86%。离子交换膜可有效减弱pH波动,提高电极再生性能,但吸附量降低。连续进水模式下CDI除氟过程遵循准一级动力学模型,吸附速率与剩余电容成正比。     

氟离子选择电极测定牙膏中氟的含量

氟是自然界广泛存在的一种元素,广泛的应用于化工、轻工业、污水处理中;在我们日常生活中,就经常接触到氟离子。氟预防龋齿是国际上公认的,但过多的氟会对人体产生副作用。本文采用电位分析方法检测牙膏中的氟离子,以氟离子选择性电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极,组成电池,同时加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),测定电池电动势。采用标准曲线法,求得牙膏中的氟离子含量。该标准曲线线性关系良好,各牙膏中的氟含量均在线性范围内。     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创制是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极于骨中氟含量测定,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及PH值。我们采用TISAB技术以自制Y—1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出方法更为简便与快速。实验 1.仪器氟电极:Y—1型氟离子选择电极(自制)。套筒型参考电极:上海电光仪器厂217型甘汞电极。管内填充饱和氯化钾溶液。套     

氟化钠药物牙膏中总氟含量测定方法的研究

探讨了以EDTA/THAM溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂 ,用氟离子选择电极测定NaF药物牙膏中总氟含量的测定方法。进行了不同条件、不同仪器、不同方法的对比试验 ;不同物质的干扰试验 ;方法的重现性 ,精密度考查(相对标准偏差<1 %)和回收试验(回收率在99 %～101 %之间)。     

氟化钠药物牙膏中总氟含量测定方法的研究

本文探讨了用EDTA／THAM溶液作为金属离子掩蔽剂和OH^-离子的pH调节剂,用氟离子选择电极测定NaF药物牙膏中总氟含量的测定方法。进行了不同条件、不同仪器、不同方法的对比试验;不同物质的干扰试验;方法的重视性,精密度考查（相对标准偏差＜1％）和回收试验（回收率在99％－101％之间）。     

有机稀土化合物中稀土金属对测定氟的影响

<正> 有机氟化合物中氟的测定,一般采用氧瓶分解样品,得氟吸收液,再以硝酸钍络合滴定的测定方法;或以氟离子选择性电极进行测定。王昌益曾用氟离子选择电极系统研究了含Si,As,Hg,K,Na,Al,Mg,Fe,Pb,Ag,cu,zn等有机氟化合物中氟元素的分析方法,但未提到稀土金属对氟测定的影响。稀土离子能与氟离子络合生成氟化稀土。假如有机稀土氟化合物经氧瓶燃烧后的产物中,同时存在稀土离子和氟离子的话,则稀土离子和氟离子将络合成氟化稀土,造成测定氟含量偏低的结     

离子选择电极法测定土壤中氟化物

文章使用NaOH作为提取剂,在高温下将土壤中氟化物转变成氟化钠,将待测液调节到适当的pH后,用氟离子选择电极测定,从而求得土壤中氟化物的含量,并讲述分析测定过程中应注意的问题,结果表明离子选择电极法能够准确测定土壤中的氟化物。     

电絮凝-流态化微电解耦合法处理铅锌冶炼废水中铅氟

采用"电絮凝-流态化微电解耦合法"技术处理铅锌冶炼废水,主要考察了pH、水力停留时间、铁炭投加量、电压、铁炭粒度等反应条件对废水中铅、氟离子去除率的影响,并对比了不同电极材料、不同电极数量和极板间距下的处理效果。研究结果表明,铝电极对铅锌冶炼废水具有更好的处理效果;在最佳工艺条件(考虑能耗成本),即采用四块铝电极、pH 4.0、水力停留时间30 min、铁炭投加量45 g、电压5 V、铁炭粒度20~27目时,电絮凝-流态化微电解耦合法对废水中各离子的去除效果最佳;处理实际铅锌冶炼废水时,铅去除率达到了99.9%,氟去除率达到了82.7%,各种离子残留浓度均低于污水综合排放标准(GB 8978-1996)一级标准值。     

茜素一锆比色法测定水质中微量氟离子

茜素磺酸钠与氧氯化锆在醋酸溶液中生成紫红色络合物。当有氟离子存在时,氟离子会与氧氯化锆生成更稳定的无色络盐使溶液由紫红色变为黄色。氟离子浓度愈高红色消退愈多。用茜素—锆比色法测定水质中微量氟离子时,氟离子使红色络合物消色的反应和介质的pH值有很大的关系,因此必需控制反应介质的pH值。在测定过程中水样要经过浓缩、蒸馏分离出氟离子。另外,温度的影响也是很明显的,应在25±2℃的水浴内放置两小时。只要控制好反应介质的pH值和反应温度,应用茜素—锆比色法测定微量氟离子无论在精确度或重现性方面都能得到满意的结果。而且不需要特殊仪器,使水质中微量氟离子的测定在一般工厂实验     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.     

污水处理厂测氟方法的选择探讨

通过氟离子选择电极与氟试剂法对比,得出氟离子选择电极法不适合测定经铝、铁混凝剂处理后的废水中氟离子浓度的结论。氟离子选择电极法测得的结果比氟试剂法测得的值高,且随着废水氟离子浓度增加,误差增大。