超声波辅助合成离子液体及其性能研究

以超声波辅助法合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([BMIm]BF4),对产物进行了光谱分析、电导率和粘度测定,并考察了其酯化反应的催化性能.实验结果表明:该合成方法具有合成条件简单、反应时间短、能耗低、易纯化等优点.[BMIm]BF4在甲醇中的最大紫外吸收波长为213 nm,IR图谱与文献报道吻合;分别以丙酮、无水乙醇和乙酸乙酯为溶剂,测得[BMIm]BF4的极限摩尔电导率分别为237.94 S·cm2·mol-1、47.22 S·cm2·mol-1和1.5411 S·cm2·mol-1.     

离子液体及其研究应用进展

离子液体是一类极具应用前景的绿色溶剂,具有优良的稳定性、低挥发性、可设计性等优点。离子液体作为溶剂,可以为化学反应提供不同于传统有机溶剂的优良环境。离子液体不仅可用作环境友好的"绿色溶剂",而且在生物合成和有机反应中表现出特殊的催化、促进效应。本文着重介绍离子液体在多孔材料制备方面和化学催化、化学反应的研究进展,以及以离子液体作为溶剂在纤维溶解及染色和合成电池方面的应用所起的重要作用及最新研究成果,并对离子液体在催化领域的绿色可持续应用前景进行展望。     

离子液体催化合成乙酸乙酯的研究

研究了1-己基吡啶氟硼酸盐离子液体的合成及表征，并利用1-己基吡啶氟硼酸盐离子液体作溶剂和催化剂，通过酯化反应在反应精馏装置中合成乙酸乙酯．考察了回流比、进料比及离子液体用量对反应精馏的影响，并考察了离子液体的重复使用性能．结果表明，该离子液体为Lewis酸，具有催化活性，将其用于酯化反应。使选择性得到显著的提高，离子液体重复使用5次，其催化活性基本不变．适宜的反应条件（进料比）为：n（乙酸）：n（乙醇）-1．1：1．0，离子液体用量为n（乙酸）：n（离子液体）-8．0：1．0，回流比为3．0．     

氯铝酸离子液体催化合成二苯甲酮

本文以路易斯酸性离子液体[Emim]Br-AICl3为催化剂,以苯和苯甲酰氯为原料催化合成二苯甲酮.考察了离子液体的催化活性,较系统地研究了催化剂路易斯酸性、反应时间、反应温度和反应物摩尔比等条件对收率的影响.在n(AlCl3)/n([Emim]Br-AlCl3)=0.80,n(苯):n(苯甲酰氯)=3:1、反应温度80℃、反应时间80min工艺条件下,二苯甲酮的收率达76.4%.     

离子液体催化合成乙酸乙酯的研究

研究了1-己基吡啶氟硼酸盐离子液体的合成及表征,并利用1-己基吡啶氟硼酸盐离子液体作溶剂和催化剂,通过酯化反应在反应精馏装置中合成乙酸乙酯.考察了回流比、进料比及离子液体用量对反应精馏的影响,并考察了离子液体的重复使用性能.结果表明,该离子液体为Lewis酸,具有催化活性,将其用于酯化反应,使选择性得到显著的提高,离子液体重复使用5次,其催化活性基本不变.适宜的反应条件(进料比)为:n(乙酸)∶n(乙醇)=1.1∶1.0,离子液体用量为n(乙酸)∶n(离子液体)=8.0∶1.0,回流比为3.0.     

离子液体辅助磷酸银的合成及其光催化性能

以硝酸银和磷酸氢二钠为原料,采用简单的离子交换法,通过离子液体1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐辅助合成了磷酸银光催化剂;采用X射线衍射、静态氮吸附、紫外-可见漫反射光谱、扫描电子显微镜等方法对磷酸银样品进行表征,并探讨了其形成机理;通过对目标降解物罗丹明B溶液的降解,研究了磷酸银光催化剂的光催化性能。实验结果表明,与同样条件下未添加离子液体辅助合成的磷酸银光催化剂对比,以离子液体辅助合成的磷酸银光催化剂具有大的比表面积(88.2 m~2/g)和良好的光催化活性。     

超声合成吡啶类离子液体的研究

应用超声波技术,采用无溶剂一步法合成烷基吡啶离子液体,对反应过程和产物进行了电导率和红外光谱的表征,讨论了不同烷基结构对反应时间与电导率变化等方面的影响.采用超声波辅助合成吡啶类离子液体具有产物收率高、反应速度快、节约能耗的特点,同时又能减少有机溶剂的使用,降低成本,减少污染.     

超声合成吡啶类离子液体的研究

应用超声波技术,采用无溶剂一步法合成烷基吡啶离子液体,对反应过程和产物进行了电导率和红外光谱的表征,讨论了不同烷基结构对反应时间与电导率变化等方面的影响。采用超声波辅助合成吡啶类离子液体具有产物收率高、反应速度快、节约能耗的特点,同时又能减少有机溶剂的使用,降低成本,减少污染。     

[BMIm]SbF6离子液体的合成及其脱硫性能研究

用微波辐射法合成了一种新型离子液体[BMIm]SbF6,并对合成的离子液体进行了红外光谱表征,结果显示所合成的离子液体具有典型的咪唑类离子液体的特征;采用量子化学密度泛函理论对该离子液体的分子结构和谐振频率进行了计算,其红外振动频率的计算值与测定值相一致.对噻吩与[BMIm]SbF6的配合物分子结构进行了模拟和计算,结果表明该配合物的稳定化能较二者配合前的稳定化能增大,表明[BMIm]SbF6对噻吩具有较好的萃取特性.在一定条件下,考察了[BMIm]SbF6对模拟汽油的萃取脱硫性能,结果显示该离子液体具有较好的脱硫性能,其一次脱硫率可达到15%.     

酸功能化离子液体的制备及催化合成邻苯二甲酸二辛酯性能研究

制备了[HSO3-pmim][HSO4]、[HSO3-pmim][pTSA]、[HSO3-pPydin][HSO4]、[HSO3-pTEA][HSO4]4种酸功能化的离子液体,并以邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的合成反应为模型,考察其催化和重复使用性能。结果表明,磺酸基功能化的离子液体都具有较好的催化活性和重复使用性能。其中[HSO3-pmim][HSO4]的催化活性和重复使用性能最佳。在较佳反应条件下,苯酐转化率大于98%,分出的离子液体未经任何处理重复使用8次后,苯酐转化率没有明显降低。     

离子液体中NaX分子筛的二次合成

制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐,并以该离子液体为反应介质,常压下对NaX分子筛进行了稳定性、二次合成等方面的研究。利用X射线衍射、X射线荧光光谱仪进行检测,结果表明,NaX分子筛在离子液体中具有良好的稳定性,而体系中一定量水的存在会破坏分子筛的晶型结构;利用(NH4)2SiF6可以在离子液体体系中对NaX分子筛的硅铝比进行一定量的调节。     

室温离子液体合成过程的优化

用两步法合成离子液体(emim)BF4,以莫尔法测定N-甲基咪唑的转化率.在第一步季铵化反应过程中,不加热不添加任何有机溶剂,可获得高达96.5%的转化率;在第二步离子交换反应中,不加溶剂反应照样进行,转化率可达85.1%.在无惰性气体保护下,合成的产物(emim)BF4为无色透明(或略带黄色)的液体,红外吸收光谱分析未发现杂质吸收峰.结果表明,在简单条件下能得到较高的生产率.     

离子液体中NaX分子筛的二次合成

制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐,并以该离子液体为反应介质,常压下对NaX分子筛进行了稳定性、二次合成等方面的研究。利用X射线衍射、X射线荧光光谱仪进行检测,结果表明,NaX分子筛在离子液体中具有良好的稳定性,而体系中一定量水的存在会破坏分子筛的晶型结构;利用(NH4)2SiF6可以在离子液体体系中对NaX分子筛的硅铝比进行一定量的调节。     

低共熔离子液体的性质及应用研究进展

离子液体作为一种环境友好材料是目前绿色化学研究领域的热点内容之一。由于低共熔离子液体具有制备简单、原材料来源广泛、性能独特等优点,近年来对它的研究备受关注。介绍了低共熔离子液体的种类、性质以及在有机合成、分离工程、电化学等领域的应用进展,并对这类离子液体未来的研究方向作出了展望。     

咪唑溴类离子液体对I^-/I^-3液体电解质电池性能的影响

通过往I^-/I^-3液体电解质添加3C～8C咪唑溴类离子液体,改善液体电解质的黏度、提高电池的稳定性,组装电池测定了电池的性能.分别使用旋转式黏度仪和电导率仪测试了电解质溶液的黏度和电导率;用太阳电池测定仪在模拟太阳光条件下,测定色素增感太阳能电池的电性能.结果表明添加咪唑溴类离子液体电池稳定性,光电转换效率得到较大提高.     

咪唑溴类离子液体对I-/I-3液体电解质电池性能的影响

通过往I-/I3-液体电解质添加3C~8C咪唑溴类离子液体,改善液体电解质的黏度、提高电池的稳定性,组装电池测定了电池的性能。分别使用旋转式黏度仪和电导率仪测试了电解质溶液的黏度和电导率;用太阳电池测定仪在模拟太阳光条件下,测定色素增感太阳能电池的电性能。结果表明添加咪唑溴类离子液体电池稳定性,光电转换效率得到较大提高。     

离子液体中脂肪酶催化合成乙酸香叶酯的研究

对脂肪酶在离子液体中催化香叶醇与乙酸乙烯酯转酯化反应生成乙酸香叶酯的过程进行了研究.考察了水活度、底物酯和醇物质量的比率、温度、离子液体和酶的重复利用对催化得率及催化反应初始速率的影响，其中离子液体的水活度采用水合盐对进行控制，而在考察离子液体和酶的重复利用时采用了未经分离酶的间歇反应的方法.结果表明,随着水活度增加酶在离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐中催化反应的初始速率的变化趋势呈钟形曲线.最优的催化反应条件为：水活度为0.28，底物酯和醇物质量比为9.42， 30 ℃.在重复利用12次后，离子液体体积和酶的催化活力都没有明显减少.