复相乳液法制备聚乳酸／胰岛素缓释微胶囊

探讨复相乳液法制备聚乳酸(PLA)/胰岛素缓释微胶囊的制备工艺. 以聚乳酸为包裹载体,胰岛素为模型药物,通过复相乳液法制备出胰岛素缓释微胶囊,通过考察稳定剂、超声时间及功率、搅拌速度、聚乳酸分子量等条件对粒径大小及其分布、表面形态的影响,初步探讨了聚乳酸包裹胰岛素微胶囊的制备工艺.经粒度分析仪、扫描电镜、激光共聚焦显微镜观察结果显示,制备的微胶囊表面光滑圆整,平均粒径在4 μm左右. 复相乳液法制备载药微球工艺简单,乳液稳定性好,可以负载具有生物活性的药物.     

复相乳液法中药微胶囊的制备与性能研究

研究了采用复相乳液法制备抗菌抗病毒微胶囊的技术,并对制得的胶囊进行了性能测试和分析．测试结果表明：在优化条件下制得的微胶囊的粒度为0．4μm左右,比一般工艺制得的胶囊粒度小．将胶囊整理到织物上进行缓释性测试,在100天内微胶囊的释放率仅为45％,体现了胶囊小粒径的优越性．     

香精微胶囊制备的研究

本实验以明胶和阿拉伯胶为囊材,茉莉花香精为芯材,通过复相凝聚法制备香味微胶囊。本研究了不同反应条件（温度、囊材用量、芯材用量、pH值等）对茉莉花香味微囊的大小及膜厚的影响。     

复相陶瓷的制备与研究

着重分析复相陶瓷的制备工艺,力学性能和微观结构以及强韧化机理,指明多组元多层次混杂增强增韧复相陶瓷是新的发展趋势。     

复凝聚法制备农药微胶囊剂的研究

以壳聚糖和木质素磺酸钠为囊材,以三氟氯氰菊酯为囊芯,采用复凝聚法制备了微胶囊。考察了壳芯质量比、温度、搅拌速度、对包药率的影响,确定最佳工艺条件,并对其性能进行了研究。     

复凝聚薄荷油微胶囊的制备

以明胶与阿拉伯胶作为壁材,探讨复凝聚法制备薄荷油微胶囊的工艺.通过光学显微镜观测和粒径分布的测定,研究了不同因素对成囊性的影响.以微胶囊的含油量为制备工艺评价指标,通过正交实验法得到该工艺的最佳制备条件.确定的最佳工艺条件为:pH为4.1,壁材质量分数为5%,芯壁比为1:4,40℃,转速400r·min.在上述条件下,可形成表面光滑、大小均一的单核微胶囊,其含油量为90.2%.经红外光谱分析,证实了薄荷油已被包埋.该法制得胶囊的最小中值粒径为13.0μm,该样品中30μm以下约占80%.     

双氯芬酸钠缓释微胶囊的制备与表征

以乙基纤维素为壁材,采用乳化-溶剂扩散技术制备双氯芬酸钠缓释微胶囊,通过考察包封率和载药量确定其制备工艺,并对微胶囊的形态和释放度等理化性能进行表征．结果表明,当有机相中乙基纤维素的质量浓度为3×10^-2g／mL,水相中乳化剂十二烷基硫酸钠的质量浓度为3×10^-3g／mL,双氯芬酸钠与乙基纤维素的投料比mEC：mDs为1：1,搅拌速度900r／min时制备出的微胶囊形态圆整,粒径范围6～24gm,药物包封率达25．12％,在人工肠液中可平稳缓释达8h．     

复相陶瓷的制备与研究

着重分析复相陶瓷的制备工艺、力学性能和微观结构以及强韧化机理,指明多组元多层次混杂增强增韧复相陶瓷是新的发展趋势。     

单因素对微胶囊制备的影响研究

采用复相乳化法制备微胶囊,制备过程中一种条件变化而其他条件不变,对微胶囊的粒径会有不同的影响.实验结果表明,以司苯80为乳化剂,在乳化剂的用量为4%、中间相用量为1∶7、速度为1500~1800 r/min时,制得的微胶囊的粒度、均匀度和相对数量都较好.     

香精微胶囊的制备及其性能研究

以香精为芯料,以明胶－阿拉伯胶为囊材,通过复凝聚法制备出一系列不同工艺条件下的微胶囊,分别测得微胶囊的内径,外径和膜厚,从而揭示出微胶囊制囊工艺对微胶囊性能的影响规律。     

复乳化(W/O/W)-复凝聚-喷雾干燥法制备维生素B_1微胶囊的研究

水溶性芯材包埋的方法复杂,包埋率较低。以明胶和阿拉伯胶为壁材,谷氨酰胺转氨酶作为封端基剂,采用复乳化(W/O/W)-复凝聚-喷雾干燥法制备维生素B_1微胶囊。研究结果表明:维生素B_1微胶囊外观呈球形,有典型凹陷,表面完整,囊壁的结构对芯材有良好的保护作用;红外图谱显示无新的化学键形成,表明明胶、阿拉伯胶是通过静电相互作用形成胶囊;玻璃化转变温度为50.77℃,在室温25℃时贮藏性质较稳定;D50粒径是8.83μm;微胶囊产品的包埋率为91.84%,复乳化(W/O/W)-复凝聚-喷雾干燥法能用于水溶性芯材的包埋。     

STUDY ON MEAN ACTIVITY C0EFFICIENT OF 5,10,15,20—TETRAKIS PORPHYRIN SODIUM BY FREEZING—POINT DEPRESSION METHOD

The mean activity cofficient of 5,10,15,20-tetrakis (P-methoxyl-O-sulfophenyl) porphyrin sodium indilute aqueous solution has been determined in the modalityrange 0.00547-0.08871 mol·kg~(-1)at 273.2 K by the freez-ing-point depression method.The results of γ_± are 0.9945-0.7695, it is in close agreement with that by isopiesticmethod.     

微胶囊化姜黄色素化学稳定性的研究

将微胶囊化后的姜黄色素与未微胶囊化的姜黄色素进行平行对照实验,分别测定它们的吸收波长、水溶性、耐热性、耐酸性及对维生素C、山梨酸钾等食品中常用添加剂的稳定性.试验结果表明,微胶囊化姜黄色素的水溶性大大提高,且对热、酸、光、维生素C及山梨酸钾等的稳定性都有较大改善.     

甲醇钠催化猪油酯-酯交换的研究

以猪油为反应底物，试验了以甲醇钠为催化剂的化学随机酯交换及其反应温度、时间、催化剂浓度对酯交换程度的影响．结果表明，在反应温度60℃、反应时间30min、催化剂浓度0．1％的条件下，甲醇钠可以催化油脂酯-酯交换反应达到完全随机化．正交极差分析，催化剂浓度是影响酯交换反应程度的最重要因素，反应温度和时间影响较小．实验过程中同时发现甲醇钠催化活性很高，对原料的要求十分苛刻，性能很不稳定．     

甲醇钠催化猪油酯-酯交换的研究

以猪油为反应底物,试验了以甲醇钠为催化剂的化学随机酯交换及其反应温度、时间、催化剂浓度对酯交换程度的影响.结果表明,在反应温度60℃、反应时间30 min、催化剂浓度0.1%的条件下,甲醇钠可以催化油脂酯-酯交换反应达到完全随机化.正交极差分析,催化剂浓度是影响酯交换反应程度的最重要因素,反应温度和时间影响较小.实验过程中同时发现甲醇钠催化活性很高,对原料的要求十分苛刻,性能很不稳定.     

玫瑰红酸钠-氯化钡容量滴定法快速测定煤中全硫的研究

研究了采用玫瑰红酸钠-氯化钡容量滴定法快速测定煤中的硫含量.样品用碱性熔剂半熔,熔块以水浸取,将转化为硫酸盐后的滤液以玫瑰红酸钠为指示剂,在pH=5.5~7.0的条件下,用氯化钡标准溶液进行滴定.结果表明,改进后的方法操作简单、测定快速、准确度高、干扰小,其测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.31%,加标回收率(R)为96.4%~100.8%.     

化学法制备壳聚糖的研究

研究了从蟹壳中得到甲壳素,再通过脱乙酰反应制备壳聚糖.探讨了影响脱乙酰反应的反应温度、碱液含量以及反应时间等主要因素与产物壳聚糖的脱乙酰度的关系,确定了制备高脱乙酰度壳聚糖的条件为反应温度70℃,碱液质量分数47%,反应时间10 h.     

圆度误差的最小二乘法评定研究

本文描述了圆度误差的最小二乘法评定原理及应用此原理测量圆柱形零件圆度误差的方法。该方法不需昂贵的高精度圆度仪,用普通分度装置即可实现。     

海狗油微胶囊化技术研究

通过对海狗油的碱炼、脱臭、乳化、均质喷雾干燥等主要步骤，进行海狗油微胶囊化技术的研究。     

超声波平板法检测金黄色葡萄球菌生物被膜的研究

以金黄色葡萄球菌(StAPhylococcus aureus AS 1.89)形成的生物被膜为研究对象,采用扫描电镜(SEM)观察生物被膜的形态结构;对棉花擦拭法和超声波平板法用于生物被膜的活菌计数进行了比较;最后测定了超声波作用不同时间去除生物被膜的量.结果表明:超声波平板法对生物被膜的活菌计数优于棉花擦拭法;超声波作用2 min能去除大部分生物被膜.