糠醛添加DMF精制润滑油

报导了DMF作为糠醛的添加剂,对润滑油糠醛精制萃取过程进行了一次平衡试验,试验结果表明,由于DMF的加入,缩短了两相达到平衡的时间,提高了精制油收率,并且精制油质量亦有所改善。     

纤维素在醇-水溶剂中水解及集总动力学研究

利用固定床式反应器研究了热压醇-水混合溶剂中处理木质纤维素制备还原糖的工艺条件及动力学.通过对不同反应温度、反应压力、不同溶剂等因素进行考察,发现在温度250℃、压力17 MPa、乙醇-水混合体积比1∶1时,还原糖的收率可达67.53%.以木质纤维素水解过程进行分段集总,提出了三集总动力学,拟合出了17 MPa下,乙醇加入前后,木质纤维素降解的表观活化能分别为119.497和56.784 kJ/mol.结果表明,乙醇-水作为溶剂时更有利于木质纤维素的降解,提高还原糖收率.     

二碳酸二甲酯的分解动力学研究

研究了在20,30,40,50,60℃的密闭及敞口条件下,二碳酸二甲酯浓度CA随时间t的变化,发现在低温密闭条件下二碳酸二甲酯较为稳定,而在敞口条件下较易分解.对敞口条件下的实验数据采用最小二秉法进行回归处理得出浓度—时间(CA—t)曲线的回归方程,确定在敞口体系下其分解反应宏观上可用准一级反应加以描述,并根据不同温度下的分解速率系数确定了二碳酸二甲酯的分解动力学方程,为k=1.96×1011e(-89 866.06)/(RT),其表现活化能为89.866 kJ?mol-1.     

尼龙69的热降解动力学研究

用热重分析法研究了尼龙69在N2气氛中不同升温速率(β)下的热降解反应动力学.尼龙69在N2中的降解反应过程为一步反应,降解温度随β的升高线性升高.用Kissinger法、Flynn-WallOzawa法和Coats-Redfern法求得降解反应的活化能分别为242.9,244.0,249.9 kJ/mol,表观指前因子平均值为1015.52.用Coats-Redfern法证明了尼龙69的热降解反应为相边界反应.     

惰性气氛中活性氧化铝催化剂上羰基硫水解动力学研究

本文在８５～１７０℃、常压及高纯风气氛下，采用微型积分反应器研究了活性氧化里催化剂上羰基硫水解反应本征动力争实验数据以改进的Ｍａｒｑｕａｒｄｔ法进行搜索、选优，确定了ＣＯＳ和Ｈ２Ｏ的反应级数分别为１和０；并提出了符合水解反应规律的Ｒｉｄｅａｌ－Ｅｌｅｙ机理模型。     

盐酸浸出焙烧金精矿动力学研究

在盐酸体系中,Fe~(3+)可以氧化金生成AuCl_4~-,利用这一反应,开展了搅拌速率、反应温度、盐酸浓度、液固比和反应时间对盐酸与焙烧金精矿反应浸出金的小型试验研究,同时对浸出条件进行了优化,确定了该反应的动力学模型.获得优化工艺条件为:温度90℃,盐酸浓度8 mol/L,液固比1.5∶1,反应时间90 min,搅拌速度400 r/min,反应温度、盐酸浓度对浸出反应影响显著,优化条件下浸出率高达95.53%;利用动力学方法对实验数据进行拟合,发现该反应属于收缩核模型反应,较好地符合1-(1-x)~(1/3)=k_1t方程,经过数据处理,得到反应表观活化能E_a=13.88 kJ/mol,浓度反应级数为0.61,速率常数0.16.     

溶剂调控法制备碳基全无机CsPbI2Br钙钛矿太阳能电池

通过调控N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)的配比,制备了碳基全无机CsPbI2 Br钙钛矿太阳能电池.采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、紫外可见光谱仪、荧光光谱仪、太阳能I-V测试系统对制备的CsPbI2 Br薄膜的结晶形貌、吸光范围和器件性能进行了研究.结果表明:当V(DMF):V(DMSO)=8...     

顶青霉木聚糖酶的水解动力学与水解模式

从顶青霉（Penicillium corylophilum)培养液中分离纯化得到的3种木聚糖酶组分（PartA,Part B和PartC)，对其水解动力学和水解模式的研究结果表明，3种木聚糖酶的动力学常数（桦木矣糖为底物）分别为P：Part A,Km=1.00mg/mL,Vmax=0.159U/mL;Part B,Km=1.59mg/mL,Vmax=0.274U/mL;Part C,Km=0.85mg/mL,Vmax=0.200U/mL，3种木聚糖酶的水解模式相同，主要从一端（非还原端）水解得到木三糖和木二糖，并且得到木三糖的速度大于得到木二糖的速度；水解会产生木四糖，但木四糖会很快进一步水解成木二糖，木四糖水解成木糖和木三糖的可能性极小；木三糖会进一步水解成木糖和木二糖，但速度不快；木二糖不会进一步水解，粗酶水解玉米芯木聚糖时，阿拉伯糖侧链的水解与木聚糖主链的水解同步进行，粗酶中含有水解阿拉伯糖基侧链的阿拉伯糖苷酶活力。     

DMF丁二烯萃取精馏工艺流程仿真及分析

收集了某石化厂在增产时不同阶段的大量数据,利用ASPEN PLUS软件对丁二烯第一萃取精馏装置进行模拟仿真,并对塔内压力、溶剂比、回流比等参数进行优化分析,得出最佳溶剂比区间为8.0~8.2,在分离效率不变的实际生产过程中,降低回流比可使装置的处理能力提高20%~30%.     

易水解聚酯的结晶性能

采用光学解偏振法和DSC技术研究了易水解聚酯(EHDPET)的结晶性能，讨论了EHDPET的等温结晶动力学性质及第三、四单体含量对其影响和EHDPET的变温结晶动力学性质，并求出了其结晶活化能。实验结果表明：增大SIPE含量或降低脂肪族化合物A的含量均会使EHDPET的结晶速率下降，并且会使结晶速率对温度的变化越发不敏感；SIPE系列EHDPET随结晶温度的下降，结晶熔点降低；A系列EHDPET则随结晶温度的下降，结晶熔点变化不明显。     

加热速率对聚合物热解动力学的影响

通过Freeman Carroll和Liu Fan热解动力学方程分别计算了加热速率在 1 0K·min- 1 和 75K·min- 1 下 ,N2 环境中 5种聚合物的表观活化能、反应级数和指前因子。结果表明 ,3个动力学参数值随着加热速率的升高 ,对不同的聚合物呈现不同的变化规律。指前因子与活化能 ,PMMA、PET、HIPS呈升高趋势 ,而POM、PA66为降低趋势。反应级数的变化规律 ,PMMA和PA66随加热速率升高而降低 ,而POM、PET和HIPS则升高 ,但除PA66外反应级数随加热速率的变化差异不大。两种动力学计算方法得到的表观反应级数值没有很大的差异。     

DMF 回收系统闭环控制的实现方案及算法分析

为了得到较高纯度的二甲基甲酰胺（ DMF ）,针对DMF回收系统参数特性,提出一种压力、流量的单闭环控制系统和精馏塔串级温度控制方案。单闭环控制系统由上位机、PLC、压力传感器、流量计和电动阀组成。精馏塔温度串级控制系统中,主环是模糊自适应PID温度控制,副环是常规PI流量控制。现场测试及仿真结果表明, FM355 C闭环控制和模糊自适应PID串级控制具有良好的稳定性、响应快和超调量小的特性。     

Kinetics of electroless Ni-Cu-P deposits on silicon in a basic hypophosphite-type bath

Eleetroless Ni-Cu-P deposits were deposited on the Si substrate in a basic hypophosphite-type plating bath.The effects ofpH value and the metal source composition, Ni and Cu, in the plating bath on the kinetics of the Ni-Cu-P deposition were studied.The electroless Ni-Cu-P deposits were characterized by a scanning electron microscope, a transmission electron microscope, an en-ergy dispersive X-ray spectroscope, and an X-ray diffractometer.The results showed that the pH value of the plating bath had no ob- vious effect on the morphology and composition of electroless Ni-Cu-P deposits.However, the composition of the metal source, Ni and Cu, in the plating bath had great effect on the kinetics of electroless Ni-Cu-P deposition.     

DMF预处理的PET长丝染色性能的研究

商品聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)长丝,在一定温度条件下,经由 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)15分钟松弛予处理,其分散染料的表观平衡分配系数,随着处理温度(Tt)的提高,基本成线性增加。扩散系数、初期相对上染率,呈现出明显地阶段性增长,即较低温度(100℃以下)予处理,改善较少;较高温度予处理,成指数形式增加。这些染色性能的改变,可由溶剂预处理同时引起的纤维微结构变化,较好的解释。尤其是在分散染料扩散系数的对数(1gD)与 X 光衍射测得的纤维取向非晶态含量(Xi)间存在着很好的线性关系。对理论上探讨微结构参数表征染色性能有一定的意义。     

硬脂酸/膨胀石墨复合相变储热的动力学研究

采用真空吸附法制备硬脂酸(SA)/膨胀石墨(EG)复合相变储热材料,利用差示量热扫描法(DSC)研究SA及SA/EG复合材料的非等温熔化和结晶过程动力学。运用Kissinger和Ozawa两种动力学数据处理方法对样品的非等温熔化DSC曲线进行处理,应用Mo法分析各样品的非等温结晶动力学特性。结果表明:SA/EG复合材料具有储热密度大、导热系数高且相变过程中无液相物质泄漏的优点;EG多孔结构的物理吸附作用会阻碍SA分子链段的扩散,使其熔化过程中的表观活化能升高;但EG的异相成核和传热强化作用能促进SA的相变,有利于降低其过冷度,提高其相变速率。     

钛铁矿的机械活化及其浸出动力学

对攀枝花钛铁矿的机械活化及其浸出动力学进行了研究。结果表明：活化矿的浸出速率控制步骤随浸出的进行而发生变化，在浸出前期为液膜扩散和表面化学反应混合控制，而在浸出后期则为表面化学反应控制。这说明钛铁矿的机械活化过程是由颗粒外层向内层逐步推进的，存在一个未活化的芯层，而且在活性层中活性由表至里下降。对活化层进行了估算，其厚度约为40nm。     

以超临界CO2为介质利用固定化脂肪酶进行酶促水解反应表观动力学的研究初探

采用将固定化脂肪酶催化水解和超临界CO2水解相结合的方法,富集浓缩花生四烯酸,并对此反应的表观动力学加以研究.以超临界CO2为介质利用固定化脂肪酶进行酶促水解反应,并对反应的最佳参数,例如温度、压力、含酶量、水分活度和底物浓度进行了确定.在此基础上,对反应的动力学参数进行了探讨.得到酶促反应的最佳条件是:温度60℃,压力2.8×107Pa,含酶量50%,水分活度O.55,底物浓度200g/L Km=28.974 g/L,Vmax=0.268g.通过对该反应的表观动力学进行研究,得出本次反应的米氏常数.Km=28.974g/L,Vmax=0.268g.     

Kinetics of hydrogen absorption and desorption of a mechanically milled MgH2＋5at%V nanocomposite

The experimental data in the MgH2-5at%V composite was summarized and used to investigate the kinetic mechanism of hydrogen absorption and desorption using a new model. The research results indicate that a coincidence of the theoretical calculation values with the experimental data has been reached and the rate-limiting step is hydrogen diffusion through the hydride phase （β phase） with the activation energy of 47.2 kJ per mole H2 for absorption and the diffusion of hydrogen in the a solid solution （α phase） with that of 59.1 kJ per mole H2 for desorption. In addition, the hydriding rate of the MgH2-V composite is 2.9 times faster than that of MgH2 powders when compared with their characteristic absorption time directly.