聚苯撑共聚物的合成与表征

研究了在不同条件下以NiCl2（bpy）为催化剂的对－二溴苯与间－二溴苯间的共缩聚反应。利用该反应可以合成出数均分子量为2400的一系列共聚物，而且部分试样在有机溶剂中具有良好的溶解性。红外光谱和紫外光谱分析表明：在共聚物中存在着对苯撑与间苯撑结构单元。DSC、TGA和X－ray分析表明：随着共聚物中间苯撑结构单元的增加，聚苯撑共聚物的玻璃化转移温度、粘流温度和结晶度降低。共聚物的四氢呋喃溶液的荧光光谱分析表明：发射光谱的最大值处于373－376nm处。而同一试样的膜，该值位移到405－436nm处。     

含V型风直高分子PBT的合成

在合成聚苯撑苯并二噻唑（ＰＢＴ）的聚全反应后期,加入少量的间苯二酸,聚合成含Ｖ型结构刚直高分子ＰＢＴ,并用粘度法测定分子量,用ＩＲ对其结构进行了分析。     

聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料的制备与电化学性能研究

以三氯化铁为氧化剂,通过原位聚合法制备聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料.热重分析结果表明：聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料相对于聚乙撑二氧噻吩具有更好的热稳定性;采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）对产物的结构与形貌进行表征,聚乙撑二氧噻吩在多壁碳纳米管表面形成了均匀的包覆层,两者之间存在一定的界面作用.在1 mol/L氯化钾（KCl）溶液中,采用循环伏安测试法（CV）研究样品的电化学性能,聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料的比电容可达139.8 F/g.     

聚苯氧基磷腈的合成表征及热裂解机理研究

利用六氯环三磷腈热开环聚合得到聚二氯磷腈, 通过亲核取代制备了聚苯氧基磷腈(PPP), 采用 NM R(31 P, 1 H , 13 C), FT -IR, TGA 等对其结构和性能进行了表征和分析, 裂解色谱-气相色谱-质谱对聚苯氧基磷腈的热裂解机理进行了探讨研究。结果表明, 聚苯氧基磷腈具有很好的耐热性能, 在高温阶段存在不同的热分解模式, 在400 ℃时主要为侧基的断裂, 500 ℃以上主要为主链的断裂。     

壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物的合成与表征

用1，1’羰基二咪唑活化MPEG法制备活化MPEG，再用活化MPFG与壳聚糖上的伯氨基反应，两步法合成了壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物。用FT-IR、^1H—NMR对共聚物的结构进行了表征，分别用重量法、间接法及^1H—NMR测定了接枝率约为11％，符合经典隐形纳米粒材料的PEG含量。用X-射线衍射及DSC证明了聚合物的结晶度有所增强，有望作为隐形纳米粒的载体材料使用。为长循环及实体瘤给药系统研究提供新的载体奠定了基础。     

PLA/PEG多嵌段共聚物的合成与表征

通过使用端羟基PEG作为引发剂,制备了PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物,并在CHCl3溶液中通过OCN-PEG-NCO作为扩链剂对不同PEG含量的三嵌段共聚物进一步扩链,从而通过两步法合成了分子量可控的多嵌段共聚物.通过FTIR证明了反应过程中,NCO基团和OH基团间发生了反应,最终制备了多嵌段的共聚物.DSC曲线表明,随着PEG含量的增加,材料的Tg大幅下降了26.5℃,同时冷结晶温度和熔点也都出现了降低,热稳定性基本不变.     

侧链含PEO链段的苯胺共聚物的合成与表征

采用化学氧化法将苯胺（An)与间苯二氨基甲酰己二氨基甲酸聚氧乙烯乙酸酯（MPAE）进行共聚，制备出一种侧链含聚氧化乙烯（PEO）键段的苯胺共聚物。结果表明，MPAE投料量增加，共聚产率线性减少，共聚物的热稳定性逐渐下降，在极性有机溶剂中的溶解及成膜性能提高，但MPAE摩尔投料量达30%后，产物溶解性无明显变化。     

卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物的合成及表征

以中位-5,15-二(4-氨基苯基)-10,20-二苯基卟啉(TPP-NH2—2O)、癸二酰氯(TDC)和对苯二甲酰氯(NMP)为原料,以三乙胺(TEA)为溶剂,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为复合溶剂,通过聚合反应得到卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物,并进一步合成了Cu、Zn两种金属卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物。利用傅里叶红外吸收谱图和紫外-可见吸收光谱对合成产物进行了结构表征,并对主要的紫外-可见吸收光谱和傅里叶红外吸收谱图带进行了经验归属和不同产物的红外谱图对比分析,初步确定了合成产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的酰胺类嵌段共聚物。     

乙烯—醋酸乙烯酯共聚物的合成表征及其降凝效果的…

本文讨论了乙烯和醋酸乙烯酯在环乙烷，叔丁醇溶剂体系中进行溶液共聚合时，聚合条件对乙烯－醋酸乙烯酯共降物结构的影响，并把此ＥＶＡ样品作为原油降凝剂用于任丘，大庆原油的降凝，研究了ＥＶＡ的结构与降凝降粘效果的关系，从而筛选出一种适用于任丘原油的ＥＶＡ降凝剂，能使任丘原油的凝固点下降２１℃，粘度下降９３％。     

聚丙烯酸酯/聚硅氧烷共聚乳液的合成与表征

为了提高聚丙烯酸酯的耐寒热性能,制备了新型聚丙烯酸酯/聚硅氧烷共聚物.采用聚硅氧烷乳液为种子乳液,将丙烯酸酯和聚硅氧烷进行乳液共聚,合成了该共聚物乳液.探索了D4和VD4物质的量之比对聚合稳定性的影响.利用红外（IR）光谱表征了共聚物结构,利用差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）测试了共聚物的玻璃化转变温度和最大热分解温度.研究结果表明,聚硅氧烷被有效地共聚到丙烯酸酯单体中.当硅氧烷单体中D4和VD4物质的量之比大于10∶1时,该共聚物乳液聚合稳定性好.随着硅氧烷质量分数的增加,该共聚物的耐热性、耐寒性和耐水性均得到提高.     

苯乙烯 - 马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征

金属纳米材料能够产生量子尺寸效应及表面效应，在许多领域具有很好的应用前景.以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂，苯乙烯-马来酸酐无规共聚物为大分子稳定剂，在不同的反应条件下，合成制备了银纳米微粒.通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等测试手段对所合成的纳米银样品进行了表征.结果表明：通过上述反应所得到的银纳米微粒的DMF溶液可以在420 nm处出现纳米银所具有的特征吸收峰，增加了反应前驱体浓度及反应时间，使银纳米微粒的特征吸收峰变得更加明显.透射电子显微镜的结果表明，所得到的银纳米微粒具有较窄的尺寸分布，从而证明苯乙烯-马来酸酐无规共聚物可以对纳米银表面进行较好的修饰.     

A new multifunctional polymer: Synthesis and characterization of mPEG-b-PAA-grafted chitosan copolymer

A new multifunctional mPEG-b-PAA-grafted chitosan copolymer possessing amino and carboxyl groups, mPEG-b-PAA-g-CHI (compound 6), was designed for a potential application in gene/drug delivery and synthesized by the methods of reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of acrylic acid (AA) and grafting reaction of a biodegradable chitosan (CHI) derivative. Completion of the reactions and characterization of the resulting compounds were demonstrated by ¹H NMR, FTIR and gel permeation chtomatography (GPC) studies. The results show that the molar ratio of amino groups to carboxyl groups in the copolymer (compound 6) is 0.41:0.59.     

活性端基聚酸酐的合成及表征

采用熔融缩聚法制备端基官能化的聚癸二酸酐，先在常压下合成预聚物，研究了预聚合温度对预聚物聚合度的影响，再在高真空度下进一步熔融缩聚，研究了熔融缩聚升温方式对聚合度的影响．实验结果表明：当预聚反应温度为100℃，反应12h，再在高真空下按一定规律依次升温直到180℃，所得聚酸酐聚合度最高．分别采用FT—IR和^1H NMR对该酸酐的结构进行了表征。     

聚苯硫醚接枝聚丙烯酸的研究

以丙烯酸(AA)为单体对聚苯硫醚(PPS)进行低温等离子体接枝聚合,采用增重法测定不同处理条件下产物的接枝率,研究了等离子体处理时间、接枝单体溶液浓度、等离子体处理功率对接枝率的影响．结果表明:接枝单体的质量分数过高过低都不利于PPS的接枝;最佳处理条件为等离子体处理时间为120 s、等离子体处理功率为50 W、接枝溶液质量分数为30％．     

Synthesis and characterization of polyamides based on dimer acid

A series of dimer acid-based polyamides were synthesized by melt-polycondensation of dimer acid and various aromatic diamines, and were characterized by Fourier transform infrared spectrum (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (¹H NMR). The physical properties of the polyamides, such as glass transition temperature, melting temperature, decomposition temperature and mechanical properties were also investigated. The polyamides’ intrinsic viscosity ranges from 1.8 dL·g⁻¹ to 2.2 dL·g⁻¹, and the melting temperature ranges from 140 °C to 181 °C. The glass transition temperatures, observed from dynamic mechanical analysis, fall in the range of 34.8–48.2 °C. The physical and mechanical properties of the resultant polyamides are similar to those of the PA1212. The heat resistance and mechanical properties of poly (4, 4′-diphenylsulfone dimeramide) (PSD) and poly(4, 4′-diphenyl dimeramide) (PPDI) are comparable to those of PA1212.     

亲水性乙烯-乙烯醇共聚物分离膜的制备与性能表征

以亲水性乙烯-乙烯醇共聚物为材料,采用相转化法,制备了亲水性的乙烯-乙烯醇共聚物微滤膜.优化了制膜工艺条件,并对影响膜结构与性能的一些因素,如聚合物浓度、添加剂含量、铸膜液温度和凝固浴温度进行了研究.结果表明,该膜为疏松的、互相连通的多孔结构,具有较大的纯水通量,适用于蛋白质的分离.     

导电聚苯胺/聚甲基丙烯酸甲酯复合膜的合成及特征

采用原位氧化聚合法合成了聚苯胺(PAn)／聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料．通过溶液浇铸的方法制成了性能优良的可溶性导电自支撑膜，电导率达10^-2S／cm；考察了各种反应条件对复合膜电导率的影响，获得了最佳的聚合反应条件，并进行了环境稳定性测试，其循环伏安曲线表明聚苯胺具有稳定的电化学活性，元素分析结果表明复合的聚苯胺存在一饱和值，超过饱和值，提高聚苯胺的含量对电导率影响不大，并对复合膜进行了红外光谱测试．     

两性离子型腐殖酸接枝共聚物水煤浆分散剂的合成及性能

以腐殖酸(HA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)等为原料,以过硫酸钾为引发剂,采用水溶液自由基聚合原理,制备出了一种新型两性离子型腐殖酸接枝共聚物水煤浆分散剂——HA-SAS-DMDAAC(HSC).通过红外光谱、热重分析和差示扫描量热分析等对聚合物的结构及热力学性能进行了表征和分析,并考察了阳离子单体用量、引发剂用量、反应温度等对水煤浆性能的影响.优化的工艺条件为:m(DMDAAC)∶m(SAS)∶m(HA)=0.3∶1.0∶2.0,引发剂用量7.0wt%,反应温度80℃.结果表明,两性离子型腐殖酸接枝共聚物分散剂(HSC)比阴离子型腐殖酸接枝共聚物分散剂(HS)具有更好的降黏效果,并明显增强了浆体的静态稳定性.