电感耦合等离子体发射光谱法测定钼中铁含量不确定度评定

依据电感耦合等离子体发射光谱法测定钼中铁含量的方法,确定了不确定度分量,分析来自标准溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素,对各不确定度分量进行了计算与评定,当铁的浓度为8.13 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.116 9 mg/L(k=2)。     

ICP-AES法测定低合金钢中锰的不确定度评定

介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定低合金钢中锰的检测过程,建立了该方法的定量数学模型。通过分析低合金钢中锰测定结果的不确定度,发现工作曲线变动性和试样测定的重复性是引起不确定度的主要因素,在测定过程中应给予关注,其余部分在实际评定过程中可以忽略。低合金钢中锰量的测定结果可表示为:WMn=0.436%±0.013%,k=2。     

ICP—AES法测定镁合金中锰的不确定度评定

本文对ICP—AES法测定镁合金中锰的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的因素。包括洲量的重复性、样品的称量、溶液的定容、标准溶液以及仪器示值等。对某一镁合金样品测量过程的不确定度评定表明，标准溶液对于测量不确定度的影响最大，当样品中锰的含量为0．0236％时，其扩展不确定度为0．0007％。     

ICP-AES法测定锌锭中铝含量的不确定度评定

分析了ICP-AES法测定锌锭中铝含量的测定过程和测量不确定度的主要来源。对Al测定中溶样过程的样品称量、体积定容、测定过程的标准溶液配制、曲线拟合、重复性测量等环节的不确定度分量进行分析和合成,并计算了扩展不确定度。     

ICP测定矿石中二氧化硅含量的不确定度评定

通过ICP-AES法对铁矿石中二氧化硅含量的不确定度来源进行了分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括测量重复性、仪器引入的不确定度以及样品称量引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度。在评定过程中发现,校准曲线引入的不确定度对测定结果影响较显著。最后将合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度,并确定了分析结果的置信区间。     

滴定法测定镍基合金中铁量的不确定度评定

对三氯化钛-重铬酸钾滴定法测定镍基合金中铁量的不确定度产生原因进行了分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了评定,包括重铬酸钾标准溶液浓度带来的不确定度,滴定试样体积和滴定空白体积带来的不确定度,称重带来的不确定度和试验总重复性带来的不确定度。估算了各分量的大小,分析对结果影响相对大的分量为方法确认时的重复性以及滴定时重铬酸钾消耗体积的不确定度分量。     

ICP-AES法测定矿石中钼的测量不确定度评定

采用ICP- AES法对矿石中钼的测量不确定度的评定,详细地阐述了对实验过程中所引入的不确定度来源进行分析,并对各部分不确定度分量进行量化计算,提出了量化过程所需各参数的采集和统计计算方法,得出合成标准不确定度,扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果.     

红外吸收法测定碳硫的不确定度评定

介绍了不确定度计算的基本原理及在红外法测定低合金钢样品中碳硫中的应用,借助于相对不确定度的概念,更加准确地对不确定度进行了评定.     

ICP-AES法测定钢中钒的不确定度评定

对ICP-AES法测定钢中钒的不确定度进行了评定.探讨了不确定度产生的因素.包括测量的重复性、标准样品、溶液的定容与分取、称量等.对某一钢样测量过程的不确定度评定与计算的结果表明,标准样品的不确定度是影响测定不确定度的主要原因;当样品中钒的含量为0.203%时,其扩展不确定度为0.006%.     

ICP光谱法测定电镀用硫酸铜中铁量的不确定的评定

新的电镀用硫酸铜方法发布后,开展其不确定评定对正确掌握新方法测定的准确度有着重要的意义。依据HG/T 3592-2020中各步骤检测的要求,介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电镀用硫酸铜铁的检测流程,系统的从样品的称量、均匀性及溶解处理、定容及容量瓶固有允差和仪器测定的允差范围分析检测过程中各种不确定度引入来源,计算各种不确定度分量并且将其合成,从而得出了用此方法测定电镀用硫酸铜中铁的合成标准的不确定度及扩展不确定度。     

ICP—AES法测定钢铁中微量钙

用ICP—AES法测定钢铁中的钙不需经化学分离、富集，大大降低了空白值，方法简便、快速、灵敏度高，样品用酸溶解后直接测定，测定下限可达0．0005％。     

ICP-AES法测定高铬铸铁中元素的含量

介绍了ICP-AES法测定高铬合金铸铁中硅、锰、磷、镍、铜、钼、钒、钛含量的方法,解决了样品分解难的问题,优选了适宜的仪器测定参数及分析谱线,研究了元素间谱线干扰情况,可以取代传统的化学分析法,满足了生产、科研的需求.     

ICP-AES法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、铁、锰

采用混酸溶解土壤样品,用ICP - AES法连续测定铜、铅、锌、铁、锰五种元素,对比了三种消解体系,优化了盐酸复溶体系,优化了仪器的使用条件,方法检出限为Cu 3.31 μg·g-1、Pb 8.95μg·g-1、Zn 4.22 μg·g-1、Fe 3.85μg·g-1、Mn4.15 μg·g-1.在加标回收实验中,相对标准偏差为2.81％ ～3.92％ (n=10),方法回收率为96.2％ ～ 104.0％.用于分析矿石样品,分析结果与推荐值相符,可用于地质实验室对大量矿石样品的检测.     

重铬酸钾滴定法测定铁矿石中亚铁含量的不确定度的评定

对重铬酸钾滴定法测定铁矿石中亚铁含量的不确定度的产生原因进行了分析,并对一个铁矿石中亚铁含量测定结果的不确定度进行了评定。     

火焰原子吸收法测定金属硅中铁的测量不确定度评估

金属样品用氢氟酸、硝酸溶解，高氯酸除去主成分硅。用乙炔-空气火焰，原子吸收光谱仪(HI-TACHI Z-8200)，于243．8nm处测定金属硅中铁的百分含量。评估铁的测量不确定度。     

评定ICP-AES法测定岩石中铅的不确定度

文章对ICP-AES法测定矿石中铅的整个试验过程所能引入的各种不确定度来源进行分析,并加以合成、扩展,以赋予不确定度的形式给出测试结果.     

铋磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量的不确定度评定

采用铋磷钼蓝光度法对铁矿石中磷进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出铁矿石中磷的含量及其置信区间为0.0283%±0.0032%。     

火花源发射光谱法测定生铁中硅的不确定度评定

对ARL-4460型直读光谱仪测定生铁中硅元素含量的不确定度进行了评定,通过建立数学模型,对评定过程中不确定度的来源及其组成分量进行分析与计算。计算结果得出生铁中硅元素测量结果的合成不确定度为0.012%,扩展不确定度为0.024%。由评定结果可以看出,工作曲线的变动性分量是影响合成不确定度的最重要因素,工作曲线的变动性分量同时也受到未知样品浓度及测量次数的影响。在测量条件与评定条件一致的情况下,此次不确定度评定结果可直接应用于日常测定工作中。     

红外吸收法测定生铁中碳、硫含量的不确定度评定

按照分析测试中测量不确定度及评定的方法程序,对利用CS-902T红外碳硫仪测定生铁中碳、硫含量时重复测量、标准物质、电子天平、分析仪、工作曲线拟合等引入的不确定度分量进行了评定,计算出的碳和硫的合成不确定度分别为0.0136和0.00146,有效自由度分别为164.7和253.0,扩展不确定度分别为0.022和0.0024,碳和硫的测定结果可分别表示为(3.827±0.022)%和(0.0436±0.0024)%。