激光粒度仪法测定HDPE粉末粒度及粒度分布的研究

将HDPE粉末分散在乙醇-水介质中,用激光粒度仪动态测定其粒度及粒度分布。     

煤的粒度及变质程度对层燃过程中细微颗粒物排放的影响

利用激光粒度仪对煤在层燃锅炉燃烧过程中排放的烟尘进行测定，研究了不同变质程度和粒度的煤在燃烧过程中细微颗粒物排放的规律。实验结果表明在层燃过程中，随着煤样粒度减少，细微颗粒物的排放量增加；随着煤的挥发分降低，细微颗粒物排放量减少；粘结性增大，细微颗粒物排放量减少。     

激光粒度仪干法和湿法测试在涂料粒径分析中的应用

使用激光粒度仪的干法和湿法分别测试了钛白粉、滑石粉、石墨烯的粒径分布,比较了2种测试方法结果的异同。讨论了方法合适的测试条件:涂料中的干粉样品适合干法测试,液态样品适合湿法测试。在一定的仪器设置条件下,使用干法测试了钛白粉、滑石粉、石墨烯的粒径分布,使用湿法测试了乳液和钛白粉、石墨烯的粒径分布,并比较了测试结果的重复性。试验表明:干法和湿法测试结果都具有较高的重复性,能够准确测试出在涂料中添加的各种粒子的粒径分布。     

马尔文激光粒度仪在测定4A沸石粒度分布中的应用

介绍了用马尔文激光粒度仪测定4A沸石粒度分布方法,通过实验对比找到了优化的测试条件.此外,据国家标准(QB/T 1768-2003)的规定,也对4A沸石粒度分布进行了测定.通过对比,在经过优化的测试条件下,使用马尔文激光粒度仪测定的粒度分布结果,可以和国标(QB/T 1768-2003)的测试结果相匹配,从而达到实验目的.优化的测试方法容易建立,精密度高,已得到应用,效果良好.     

溶剂沉淀法制备的聚酰胺粉末之溶剂与粉末结构和热稳定性的关系

使用粒度分布仪、白度仪、电子显微镜和差热仪测定四种溶剂沉淀法制备的聚酰胺粉末发现：每种方法所获得的粉末粒径、比表面积、白度均不相同；以乙醇 氯化钙混合溶剂制备的粉末内部具有多孔结构；以乙醇 盐酸 水混合溶剂制备的粉末热稳定性较高     

马尔文激光粒度仪在测定4A沸石粒度分布中的应用

介绍了用马尔文激光粒度仪测定4A沸石粒度分布方法，通过实验对比找到了优化的测试条件。此外，据国家标准（QB／T 1768—2003）的规定，电对4A沸石粒度分布进行TN定。通过对比，在经过优化的测试条件下，使用马尔文激光粒度仪测定的粒度分布结果，可以和国标（QB／T 1768—2003）的测试结果相匹配，从而达到实验目的。优化的测试方法容易建立，精密度高，已得到应用，效果良好。     

激光粒度仪测定锰酸锂粒度的条件试验

应用马尔文激光粒度仪(MS2000型),从遮光度、搅拌泵转速、超声强度及超声时间等几个方面,对锰酸锂样品粒度的测定条件进行考察试验,分析了这几个因素对锰酸锂样品粒度测定的影响,从而选择了一个合适的测定条件。适宜条件:采用一次去离子水为分散剂,加入样品超声1 min,超声强度为8.00,搅拌泵转速为2 400 r/min,遮光度为5%。通过重复性实验可以看出,在此条件下用马尔文激光粒度仪测量电池正极材料锰酸锂的粒度数据重复性好,数据可信,方法可行。     

激光衍射粒度分布仪在水质浊度监测中的应用

介绍了用马尔文激光粒度仪湿法进行水质浊度监测的方法。水样经一定流速通过激光束,衍射光由检测器收集并将信号转换为粒度分布。讨论了应用中的经验,该方法利用激光衍射粒度分布仪进行测定,在获得浊度值的同时获得样品中颗粒物粒径分布的情况,非常适合在水质监测过程中应用。     

激光粒度仪在测定硅粉粒度中的应用

采用激光粒度仪对硅粉的粒度进行测试。当激光粒度仪测定硅粉时遮光率达到15%、超声时间3 min、搅拌速度为1 500 r/min时,检测结果准确可靠。     

激光衍射法在精对苯二甲酸粒度分析中的应用探讨

利用激光粒度仪测定精对苯二甲酸的产品粒度,探讨了激光衍射法在测定精对苯二甲酸产品粒度分布中的应用情况,并与传统的筛分法进行了比较,开发了几种新的分析模式。结果表明,激光粒度法可测定出精对苯二甲酸颗粒的各种分布形式,测定方法简便、快速,测定结果重复性好,准确度高,对生产的指导意义较大。     

液晶显示器清洗剂配方开发

在以脂肪醇聚氧乙烯甲基醚、脂肪醇聚氧乙烯聚丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、乙醇胺、乙二醇丁醚、乙二胺四乙酸为主要原料制备的清洗剂配方中,研究了脂肪醇聚氧乙烯醚、乙醇胺、乙二醇丁醚的用量对清洗剂清洗效果的影响。通过正交试验优化了实验参数,得到了所选水平下的最佳配方:脂肪醇聚氧乙烯醚用量为5%,乙醇胺用量为5%,乙二醇丁醚用量为15%。该配方下清洗剂的泡沫较少,碱性较强,清洗效果最佳。     

工作场所空气中三种烷氧基乙醇化合物的同时测定法

建立了工作场所空气中2-甲氧基乙醇(EM)、2-乙氧基乙醇(EE)、2-丁氧基乙醇(EB)的溶剂解吸气相色谱同时测定法。采用活性炭管采集,溶剂解吸,毛细管色谱柱分离的气相色谱(FID)测定方法。EM、EE、EB在本方法规定的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限均为0.50 mg/L,最低检出浓度均为0.67 mg/m3(以采集3.0 L空气计)。相对标准偏差(RSD)为0.4%～1.8%(n=6),平均解吸效率为97.3%～101.1%,样品在室温下至少可保存7天。该方法灵敏度高,精密度好,操作简单,适用于工作场所空气中EM、EE、EB的同时测定。     

农药液体制剂中5种助剂的气相色谱测定方法

本文建立了农药液体制剂中乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚醋酸酯、环己酮5种有害助剂的气相色谱法定量分析的方法。采用甲醇为溶剂,使用HP-INNOWAX毛细管柱,进样口和检测器温度为220℃,柱温采用程序升温进行测定。方法的线性决定系数大于0.9950,添加回收率在96.1%~102.2%之间,定量限(LOQ)为1.4~3.8 mg·L-1。采用所建立方法对市售的7种不同剂型的农药产品中5种有害助剂的含量进行了分析,环己酮成分在部分制剂中被检出。     

环氧树脂水性化反应中新型溶剂的研究

从分子设计的角度出发,选用E-44型环氧树脂为母体,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为改性剂,通过自由基接枝聚合反应在环氧树脂分子中引入亲水性的分子链段,制得了具有自乳化功能的环氧树脂体系;研究了乙二醇丁醚、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇和蒸馏水,以及不同配比的正丁醇和丙酮的混和溶剂分别作溶剂对反应效果的影响;并用红外光谱和激光粒度分析仪对改性产物的结构和乳液粒径进行了表征。结果表明,以丙酮与正丁醇的混和溶剂溶解环氧树脂可以使环氧树脂得到良好水溶性的同时保留相当数量的环氧基,产物收率最高可达到98%,完全符合分子设计的预期结果。     

Hydrophobic hydration of cationic mixed micelles by alkoxyethanols in aqueous media

The conductances of hexadecylpyridinium chloride (HPyCl) + tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB) mixtures over the entire mole fraction range of HPyCl (α_HPyCl) were measured in aqueous binary mixtures of ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol monobutyl ether containing 10 to 30 wt% additive in their respective binary mixtures at 30°C. Each conductivity curve showed a single break over the whole mole fraction range of HPyCl + TTAB mixtures. From the break in the conductivity curve, various micellar parameters were calculated and the results were discussed on the basis of alkoxyethanol's hydrophobic hydration of the mixed micelle. The micellar parameters of HPyCl, TTAB, and of their mixtures showed a strong dependence both on the amount and on the number of repeating units of ethylene and diethylene glycol derivatives. The hydrophobic hydration was considerably higher in the case of diethylene glycol derivatives owing to the presence of an extra ether oxygen. An evaluation of the non-ideality in the HPyCl + TTAB mixtures in the presence of additives revealed that alkoxyethanols reduce the unlike surfactant monomer interactions in order to form the mixed micelles in comparison to those in pure water. It has also been observed that such interactions systematically decrease with an increase in the number of repeating units from monomethyl ether to monobutyl ether, both in the case of ethylene and diethylene glycol derivatives.     

1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐催化合成乙二醇丁醚乙酸酯

在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐[C₄mim]HSO₄催化下,以乙二醇单丁醚和冰乙酸为原料,合成了乙二醇丁醚乙酸酯。探讨了催化剂用量、物料配比、反应时间、带水剂等因素对反应的影响。实验结果表明[C₄mim]HSO₄对合成乙二醇丁醚乙酸酯有着良好的催化活性,在催化剂用量为反应物料总质量的7%,乙二醇单丁醚11.8 g,乙二醇单丁醚、冰乙酸及带水剂环己烷的摩尔比为1∶3∶0.9,回流时间3 h的条件下产品收率达93.8%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。产品经核磁定性分析,纯度经气相色谱分析大于99.0%。     

高硬度双组分水性聚氨酯的合成

合成了双组分水性聚氨酯木器漆用羟基丙烯酸树脂及可水分散的水性聚氨酯固化剂。优化条件为 :羟基丙烯酸树脂的酸值为 2 2～2 5mgKOH/g,w(—OH) =2 %～ 2 5 % ,硬单体质量分数 35 %～5 0 % ,助溶剂质量分数为 5 %左右的乙二醇单丁醚 ;固化剂乙二醇丁醚改性时 ,(—NCO/—OH)≥ 6 ,聚乙二醇改性时 ,相对分子质量小于 80 0 ,(—NCO/—OH)≥9。两组分配比以 (—NCO/—OH)≥ 1 3为宜     

丙烯醛温和液相反应制备3-甲基吡啶工艺

以丙烯醛为原料,通过单因素实验,建立了优化的温和液相反应合成3-甲基吡啶的优化工艺条件：以乙二醇单丁醚为溶剂,反应温度140℃,料液比n(丙烯醛):n(乙二醇单丁醚)=1:33,n(丙烯醛):n(乙酸铵)=1:8,w(丙烯醛正丁酸溶液)=8%,m(丙烯醛):m(SO24-/TiO2-HZSM-5催化剂)=1:1.4。在优化条件下,实现了丙烯醛转化率100%,3-甲基吡啶选择性49.92%。     

异丙醇铝气相燃烧法制备纳米氧化铝的实验研究

以自制的异丙醇铝与异丙醇、二乙二醇单丁醚按一定比例混合,经自行设计的燃烧器,以8kg/h的速度与液化气、空气、氧气共同喷入燃烧炉进行燃烧,得到粒径为60nm以下、比表面积为57m~2/g、平均孔径为11nm、含多种晶相结构的氧化铝粉体。     

络合还原法制备的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能

分别以硼氢化钠和乙二醇为还原剂,经络合还原法制备了炭载钯（Pd/C）催化剂。透射电镜（TEM）和X射线粉末衍射谱（XRD）结果表明,以乙二醇为还原剂制备的Pd/C催化剂中Pd粒子具有较小的粒径、均匀的粒径分布和较大的相对结晶度,Pd粒子的平均粒径和相对结晶度分别为4.2±2 nm和1.88。电化学测试结果显示,以乙二醇为还原剂制备的Pd/C催化剂具有较大的电化学活性面积,对甲酸氧化表现出较高的电催化活性和稳定性。