β-MnO2纳米棒催化H2O2降解刚果红的研究

采用热分解纳米结构γ-MnOOH前驱体制备出直径约200 nm、长度接近几十微米的β-MnO2纳米棒,通过XRD和TEM对产物进行了成分与形貌表征。β-MnO2纳米棒作为催化剂对H2O2分解刚果红具有良好的催化性能。实验研究了刚果红初始浓度、H2O2浓度和催化剂用量对刚果红脱色率的影响。进一步研究表明,β-MnO2纳米棒催化H2O2氧化降解刚果红的脱色反应属于2.44级动力学反应,反应速率常数为0.002834(mol/L)-1.44.min-1。经紫外-可见光谱、红外光谱分析表明,催化反应后刚果红分子结构遭到破坏。     

稀土Y3+掺杂TiO2光催化降解染料废水的研究

用溶胶-凝胶法制备了稀土Y3+掺杂TiO2,对其进行了XRD分析,以刚果红溶液为目标降解物研究了稀土Y3+掺杂TiO2的光催化性能。结果表明:同等实验条件下Y3+掺杂TiO2比纯TiO2的降解效果好。当稀土Y3+的掺杂量n(Y3+)∶n(TiO2)=0.5%(摩尔比)、焙烧温度600℃、刚果红溶液初始浓度20 mg/L、pH=3、催化剂用量为1.5 g/L时,其光催化性能最佳。反应1 h的降解率可达98.55%。     

纳米TiO2光催化降解偶氮染料的研究

以刚果红为目标物,采用纳米TiO2为光催化剂.探讨了光降解偶氮染料的实验条件.结果表明,催化剂用量、溶液初始pH值、H2O2用量等因素对光催化降解效率具有显著影响,光催化降解刚果红的反应为一级动力学反应.     

CuCo2O4催化超声波降解酸性紫FBL

采用溶胶-凝胶法制备钴酸铜(Cu Co_2O_4)催化剂,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。以酸性紫FBL为降解污染物,研究Cu Co_2O_4催化超声波降解酸性紫FBL的性能。考察了降解时间、溶液p H值、超声功率、Cu Co_2O_4用量、初始染料浓度对降解的影响。结果表明,在p H为1,超声功率140 W,Cu Co_2O_4用量0. 010 g,酸性紫FBL初始浓度为0. 050 g/L时,降解60 min,脱色率可达87. 61%。     

铁铜铝交联蒙脱土催化降解酸性橙Ⅱ

采用离子交换法制备了Fe-Cu-Al交联蒙脱土(Fe-Cu-Al-MMT)催化剂,通过非均相氧化体系降解酸性橙II。考察了反应温度、反应时间、初始pH值、氧化剂H_2O_2的浓度和催化剂的投加量等因素对降解效果的影响。结果表明:在反应温度为60℃,反应时间90min,初始p H值为3.50,催化剂的投加量为0.5g·L~(-1),H_2O_2浓度为24mmol·L~(-1)条件下,COD去除率可高达82.23%。     

铁镍铝柱撑蒙脱土协同过氧化氢降解模拟染料废水

采用离子交换法制备了Fe-Ni-Al柱撑蒙脱土(Fe-Ni-Al-MMT)催化剂。从焙烧温度、初始p H值、H_2O_2的浓度等方面对染料废水降解工艺进行优化,并从离子溶出和催化剂回收利用角度评价了催化剂的稳定性。结果表明:当焙烧温度为500℃时,催化剂活性达到最佳,在初始工艺条件p H=3,H_2O_2浓度为36 mmol/L条件下反应4 h废水色度去除率为99.80%、COD去除率可达77.52%。     

光催化降解阿特拉津的研究

以浸渍法自制复合型光催化剂铁改性金红石TiO2,以阿特拉津为目标物,在pH=3的条件下,考察铁改性金红石TiO2经可见光催化H2O2对阿特拉津的降解情况.结果表明,此反应15min,阿特拉津的降解率达到95％以上.探讨了催化剂的投量、反应体系H2O2的初始浓度、反应体系初始pH值、阿特拉津初始质量浓度、催化剂含铁量等对...     

H_2O_2/TiO_2超声协同光降解活性艳橙的研究

以活性艳橙溶液为模拟废水,通过H2O2/TiO2超声(US)协同作用光降解活性艳橙溶液,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、活性艳橙溶液的初始浓度、pH值、TiO2催化剂锻烧温度等对活性艳橙溶液降解率的影响,并比较了几种不同作用方式对活性艳橙溶液的降解效果.结果表明:UV/H2O2/TiO2/US协同作用降解活性艳橙溶液的效果最好;当活性艳橙溶液的初始浓度为20 mg.L-1,pH=5,TiO2用量为0.4 g.L-1,H2O2用量为0.4 ml.L-1时,降解率可达92.06%.     

臭氧法降解水中氟苯的动力学研究

采用臭氧法降解含氟苯模拟废水.研究了氟苯降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧氧化降解氟苯反应速率的影响.结果表明,氟苯初始浓度0.52 mmol·L-1,pH 9,臭氧投量1.25×10-6 mol·s-1,常温下反应60 min后氟苯降解率达95%以上.氟苯在臭氧氧化下的降解符合表观一级动力学,采用幂指数方程描述反应动力学,得到方程C = C0exp(-0.324exp(-7437/RT) QO30.41C0-0.372[OH-]0.0942t).通过GC-MS测定氟苯降解主要中间产物为苯酚、苯醌、呋喃二酮、亚联苯等.     

层状材料LDH-[SiW_(11)Cr(H_2O)O_(39)]~(5-)光催化降解甲晶紫的研究

采用离子交换法制备了具有Keggin结构杂多阴离子层状材料LDH-[Si W11Cr(H2O)O39]5-。以层状材料LDH-[Si W11Cr(H2O)O39]5-为催化剂,研究了在紫外光照射下,对甲基紫的光催化降解,讨论了溶液的酸度、溶液的初始浓度以及催化剂投加量等对甲基紫溶液脱色效果的影响。结果表明:当催化剂加入量为3 mg,甲基紫的初始浓度为15 mg/L,溶液p H为6时,脱色率可达到82.53%。     

H6P2W18O62/TiO2-SiO2光催化降解有机染料的研究

采用浸渍法制备了H6P2W18/TiO2-SiO2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD) 、扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征,通过光催化剂H6P2W18O62/TiO2-SiO2对甲基橙的研究,得出催化剂制备适宜条件为：H6P2W18O62的负载量为30%,催化剂活化温度为200 ℃,煅烧时间为3 h。以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应, 探讨了甲基橙初始浓度,催化剂用量、溶液pH值对光催化降解效果的影响以及催化剂的重复使用性能. 结果表明,H6P2W18/TiO2-SiO2光催化剂表现出较高的光催化性能,在催化剂的用量为1.39 g/L,甲基橙溶液初始浓度为5 mg/L, 初始pH=3.5时, 反应时间为2.5 h优化条件下,甲基橙的降解率可达99.2%,且产生了协同效应. H6P2W18O62/TiO2-SiO2光催化剂对亚甲基蓝、罗丹明B和甲基红均具有较高的光催化性能,降解率达84.0%~100.0%. 光催化剂还表现出较好的重复使用性能,第5次降解率仍为94.4%.     

Cu2O可见光催化降解环境内分泌干扰物双酚E

采用水解法制备Cu2O,以Cu2O为催化剂,对光催化降解水中环境内分泌干扰物双酚E（BPE）的性能和影响因素进行了研究。利用高效液相色谱法测定降解后水中BPE的含量,探讨了催化剂投加量、H2O2加入量、溶液的初始浓度及pH值对BPE降解效率的影响。在光照120min、催化剂投加量为0．4g／L、H2O2的投放浓度为7．5mL/L,BPE初始浓度为10．0mg／L、pH值=5．0的条件下降解效果达86．84％。     

绿色合成铁纳米颗粒非均相类芬顿体系降解间甲酚的研究

以葡萄籽提取液绿色合成铁纳米颗粒(Fe-NPs)为催化剂,采用非均相类芬顿体系对间甲酚的降解进行研究。利用SEM、FT-IR和XRD等对合成的Fe-NPs进行表征分析。考察了溶液初始p H、催化剂质量浓度、H2O2用量和反应温度对降解的影响。结果表明,在溶液自然p H=6. 51、催化剂质量浓度为0. 30 g/L、30%H2O2用量为10 m L、反应温度为308. 15 K条件下,100 mg/L间甲酚90 min时降解率达到95. 75%。在最佳条件下,伪一级和伪二级动力学模型均能有效拟合Fe-NPs对间甲酚的降解过程,包括氧化降解和吸附。     

三维花球状BiOCl/海泡石的制备及其在可见光催化降解双酚A中的应用

以海泡石为载体,硝酸铋、氯化钾为原料,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,采用简单的水热法制备出1种三维花状的BiOCl/海泡石复合光催化剂。利用SEM、XRD、BET、UV-Vis DRS和FT-IR对其进行表征,考察了BiOCl与海泡石质量比、催化剂质量浓度、初始p H、双酚A(BPA)初始质量浓度等因素对BPA降解率的影响。实验结果表明,当复合催化剂中海泡石质量分数为10%、催化剂质量浓度为1 g/L、p H=6、BPA初始质量浓度为10 mg/L时,BPA的降解效率最佳。且最佳质量比的复合光催化剂具有较高的稳定性能,重复使用3次后对BPA的降解率仍保持95%以上。     

树脂纳米零价铁催化过硫酸钠降解刚果红的研究

使用合成的树脂纳米零价铁(NZVI-resin)作为铁源,采用活化过硫酸钠(PDS)的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料刚果红(CR)为目标污染物,考察了硫酸根自由基对甲基橙的氧化降解行为。系统研究了温度、pH值、NZVI-resin加入量及过硫酸钠的浓度等因素对过硫酸钠氧化降解刚果红效率的影响,探讨了其降解动力学。结果表明:在pH=3.0、纳米零价铁用量为0.067 g·L-1、Na2S2O8的投加量为0.67 g·L-1的条件下,初始浓度为20 mg·L-1的刚果红溶液的降解率为84.59%;该降解反应符合准一级反应动力学方程。     

β_2-SiW_(11)Ti/PANI/ZnO复合材料的制备及光催化性能

用静电自组装法合成了三元复合材料β_2-SiW_(11)Ti/PANI/ZnO,并用红外光谱、紫外光谱、XRD、SEM进行表征,研究了该催化材料对孔雀石绿降解的催化活性。讨论了催化剂投加量、孔雀石绿溶液的初始浓度、p H对催化降解效果的影响。结果表明,当溶液p H为1、催化剂用量为0.001 g、孔雀石绿初始浓度为10 mg/L,在30 W紫外灯下照射180 min,脱色率可达95.55%。与一元催化剂β2-Si W11Ti、β2-Si W11和二元催化剂PANI/ZnO比较,三元催化剂β_2-SiW_(11)Ti/PANI/ZnO表现出更高的光催化降解性能,光催化降解孔雀石绿为一级动力学反应。     

Na7Co（H2O）CrW11O39·14H2O光催化降解孔雀石绿的研究

以取代型杂多酸盐Na7Co(H2O)CrW11O39.14H2O为光催化剂。在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水孔雀石绿的光催化降解的反应,讨论了催化剂投加量、孔雀石绿的初始质量浓度、溶液的pH值等对孔雀石绿降解率的影响。结果表明,孔雀石绿溶液光催化降解的最佳条件为:pH值为2,催化剂投加量为2 mg,孔雀石绿的初始质量浓度为5 mg/L,经15 W紫外灯照射1 h后,其降解率为90.94%。     

附着态TiO2光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚的研究

采用Sol-Gel法制备TiO2薄膜.以该薄膜为催化剂,研究了在H2O2存在的条件下,对内分泌干扰物质壬基酚聚氧乙烯醚的光催化降解反应.分别讨论了pH值、H2O2的加入量、壬基酚聚氧乙烯醚的初始浓度、光照时间对降解反应的影响.结果表明在pH=5、30 mg·L-1的H2O2中对初始浓度为50 mg·L-1的壬基酚聚氧乙烯醚溶液光照4 h,有较好的降解效果.     

Co/CeO2固体催化剂低温高效降解刚果红的研究

通过溶胶-凝胶法制备了掺杂含不同质量分数Co的Co/CeO2同体催化剂,对其催化降解有机染料刚果红的性能进行了研究.在常压.低温5～25℃范围内,采用催化湿式过氧化氢法（CWPO）对刚果红进行催化降解.结果表明,对于10 mg/L的刚果红模拟染料废水,当催化剂2.0wt％ Co/CeO2和氧化剂H2O2的投加量分别为0.07 g和0.02 mol/L时,反应30 min,反应温度20℃,刚果红的降解率高达99％,COD去除率可达82.8％,且催化剂的重复性实验表明催化剂具有良好的稳定性.     

Fe-MEL分子筛催化剂的制备及其催化脱色

按摩尔比SiO2:TBAOH(四丁基氢氧化铵):H2O=1:0.35:53水热合成了MEL分子筛,并以机械研磨法制备了Fe-MEL分子筛催化剂,对其进行了表征,研究了其催化H2O2降解染料废水的性能,考察了染料废水初始浓度、pH值、催化剂投加量、H2O2用量、反应时间对降解效果的影响. 结果表明,在染料浓度30 mg/L及pH 6、催化剂投加量3.75 g/L和30%(w) H2O2加入量37.5 mL/L、反应时间2.5 h的优化条件下,染料废水脱色率达97.8%.