薄层色谱—分光光度法测定对氨基苯酚

由硝基苯加氢制备对氨基苯酚的同时生成一部分苯胺及少量邻氨基苯酚.本文提出用薄层层析法分离出对氦基苯酚、邻氨基苯酚及苯胺,然后用分光光度法分别测定其含量的方法.测定回收率为97%～103%.     

薄层色谱——分光光度法测定蒽醌衍生物中的茜素

本文用薄层色谱分离、分光光度法,对蒽醌衍生物中的茜素测定作了研究。探讨了展开剂组成、吸附剂性质对分离的影响,并确定了定量分析条件。薄层板用0.1mol/dm~3磷酸氢二钾调制的硅胶G制备,以苯:四氯化碳:醋酸:醋酸乙酯(50:75:3.5:8.0)为溶剂系统。茜素R_f值为0.48,其余各组分的R_f值分别为0.26,0.31和0.38,0.00。茜素谱带用乙醇萃取,在430nm下测定吸光度。标准偏差和变动系数分别为0.72和0.75％(n=8)。     

薄层油膜在电解质溶液中的导电机制转变

薄层油膜在电解质中的电位变化是一个电化学过程，采用组合式微电极研究了薄层油膜在5％Na2SO4溶液中导电机制转变行为。结果表明：薄层油膜在电解质溶液中存在导电机制由电子导体向离子导体转变现象，表现为薄层油膜在浸泡初期，电位随时间变化发生正移，当浸泡一段时间后，薄层油膜的电位开始随时间变化发生负移，理论分析说明：当油膜为电子导体时，所测得的电位值实际上反应了电解质溶液中的氧化剂在油膜／电解质界面发生还原反应时的平衡电位，当油膜为离子导体时，所测得的电位值实际上反应了金属在金属／油膜界面发生氧化反应时的平衡电位，因此，采用组合式微电极，通过对薄层油膜电位的精确测量，可以研究高阻薄膜（如薄层油膜）在电解质溶液中导电机制转变。     

薄层色谱分离-分光光度法测定杀螟松含量

用薄层色谱法成功地分离了农药杀螟松.研究了展开剂、吸附剂、酸量、还原剂等因素的影响.在选定的最佳分离条件下分离农药杀螟松样品,分离后的样品经硝酸、高氯酸处理,将样品中的磷氧化成正磷酸,再使之转化成磷钼杂多酸,然后用氯化亚锡还原成磷钼蓝,进行光度法测定,该方法检出限为0.01 mg/L,应用于农药样品的检测,获得满意结果,回收率在98.6%~101.4%.该方法与传统的杀螟松含量测定方法相比,具有操作容易,易于掌握和测定结果准确的优点.     

分配系数在研究微量元素协变关系中的应用

微量元素协变方程的系数与该元素的分配系数之关系因其描述的成岩过程不同而异。据此，可以在已知分配系数的条件下识别协变方程，从而推测成岩过程；也可在已知成岩过程的条件下，推测微量元素的分配特征。     

黄栀护肝片的薄层色谱鉴别及含量测定研究

用薄层色谱法对处方中的黄连、栀子、五味子、羌活进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为甲醇体积∶水体积∶冰醋酸体积（50∶50∶1）;流速为1 mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为274 nm。薄层色谱能检出黄连、栀子、五味子、羌活的特征斑点,黄芩苷在0.354～3.54μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD值为0.32%,5批样品黄芩苷含量平均值为3.92 mg.g-1。结论：本试验建立的方法专属性强,可作为黄栀护肝片的定性定量检测方法。     

无机离子在硅胶薄层上的色谱行为研究

以甲基异丁基甲酮－甲酸为流动相，对一些无机离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究，提出了无机离子的ＲＦ值与流动相中强极性溶剂甲酸的体积百分浓度ＣＰ之间的关系以及所用流动相的溶剂性质参数Ｂ值，利用该流动相体系对部分多元离子混合液进行了分离。     

蕃红花红的薄层色谱分离及分光光度法测定的研究

本文研究了碱性染料蕃红花红的薄层色谱分离及分光光度法测定的最佳条件。以正丁醇或异丁醇为展开剂,硅胶G为吸附剂,可以得到分离清晰,色别不同的8个斑点。其有效成份的R_f值分别为0.48及0.69。在无水乙醇介质中,其最大吸收波长为543nm,摩尔吸光系数为3.96X10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),0～2.5×10~(-5)mol·l~(-1)符合朗伯——比尔定律。方法回收率为97.8～101.3％,变动系数为1.0％。此法简单方便,可作为蕃红花红产品的质量分析。     

小型薄层色谱技术及其在脂肪衍生多元醇合成反应监控中的应用

详细介绍小型薄色谱的实验技术,讨论了ｍ－ＴＬＣ中展开剂体系的选定方法以及样品的准备、等技术关键,并成功地将上述技术应用于脂肪衍生多元醇合成反应的监控,确定了适宜的反应温度和反应时间。     

聚合物／盐系统中BSA分配系数的测定和关联

测定了２５℃时牛血清清蛋白在不同分子量的聚乙二醇／无机盐双水相系统中的分配系数。用改进的Ｄｉａｍｏｎｄ－Ｈｓｕ模型关联了ＢＳＡ在上述双水相系统中的分配系数,结果表明,对Ｄｉａｍｏｎｄ－Ｈｓｕ模型的改进是有效的,并联结果与实验值符合良好。     

高效液相色谱测定山楂中的有机酸

采用高效液相色谱直接测定山楂汁中的各种有机酸，对本方法的准确性做了系统研究，通过实践提供了岫岩山楂有机酸ＨＰＬＣ谱图的实验数据。     

离子色谱串联技术在渤海地区地层水测定中的应用

通过SY/T5523-2016《油田水分析》标准中推荐的方法,利用离子色谱电导检测器和阴离子分析柱测定F-、Cl-、NO2-、NO3-、Br-、SO42-、PO43-,阳离子分析柱测定Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Sr2+等离子,该方法具有对样品预处理简便、分离速度快、灵敏度高、稳定性好等优点,对于渤海地区地层水样品分析量大的特点,该方法具有很好的选择性。将阴阳离子色谱串联起来,一次进样,阴阳离子成分同时被测定,相对于独立的离子色谱分析,该分析方法的速度提高了1倍。该技术为检测地层水中的各离子含量提供了一种高效、快速的方法。     

荧光法测定正丙醇在AEO_9胶束体系中的分配性

正丙醇与水完全互溶，但在ＡＥＯ９胶束溶液体系中，正丙醇一部分存在于水连续相中，另一部分被吸附在胶束界面，或定位于胶束的栅栏层中与ＡＥＯ９形成膜相。荧光测定表明，结合常数ＫＭＷ和正丙醇在连续相与胶束相中的分配系数ＰＭＷ随正丙醇含量的增加而呈线性增加；被吸附于胶束界面、或定位于胶束栅栏层中的正丙醇分子数，在ＡＥＯ９的一定含量下，随着正丙醇含量的增加而增加，在确定正丙醇含量下，随ＡＥＯ９浓度的增加，被吸附于胶束上正丙醇总摩尔分数也增加，但正丙醇与ＡＥＯ９分子数之比ｒ降低。     

气相色谱-FID技术测定化妆品中的乌洛托品

采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法.样品经过甲醇超声提取后,气相色谱分离,外标法定量测定.实验结果表明：乌洛托品质量浓度在2～200 mg/L范围内,线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2,相关系数r=0.999 5,方法定量限为20 μg/g,回收率为85.0％～106.8％,相对标准偏差小于5％（n=6）.该方法操作简单,重复性好,回收率高,是一种快速测定化妆品中乌洛托品含量的方法.