电沉积制备PAN基碳纤维/羟基磷灰石复合材料

采用电沉积方法制备PAN基碳纤维/羟基磷灰石复合材料,考察了碳纤维基体燃烧氧化、沉积条件,包括沉积时间、沉积电压、沉积温度对沉积效果的影响,利用X射线衍射仪(XRD)对羟基磷灰石(HA)涂层的晶相进行了分析测试,利用扫描电子显微镜(SEM)分析了PAN基碳纤维燃烧氧化前后的表观形貌以及燃烧氧化前后电沉积HA的表观形貌。研究结果表明,经燃烧氧化处理过的PAN基碳纤维更易得到均匀的HA沉积涂层,其较佳的沉积条件是沉积时间为30min,沉积电压为25V,沉积温度为90℃。     

多元羟基磷灰石纳米生物复合材料研究进展

本文综述了羟基磷灰石基纳米生物复合材料研究进展,总结分析羟基磷灰石与壳聚糖、明胶、聚酰胺等组分的二元生物复合材料,以及羟基磷灰石-壳聚糖-明胶、羟基磷灰石-壳聚糖-聚酰胺等三元生物复合材料的制备方法、组织结构特征和相关性能。     

一步法制备羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料的条件研究

提出了一种制备HA/SF复合粉末的新方法.以磷酸氢二钠、无水氯化钙和丝素蛋白为原料制备羟基磷灰石/丝素蛋白(HA/SF)复合粉末,通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和红外吸收光谱(FIR)等检测手段,探讨了反应酸度、反应温度、反应时间,丝素蛋白加入量和原料加入顺序对制备HA/SF复合粉末的影响,确定了最佳的制备条件;该方法可降低溶解丝素蛋白的温度,达到节约能源的目的.     

二氧化钛与羟基磷灰石纳米复合材料制备与表征

通过在水溶液中将由磷酸氢氨和硝酸钙制得的“盐溶液”与由钛酸正丁酯和冰醋酸制得的“酯溶液”反应,并将产物在800 ℃下活化4 h,获得二氧化钛与羟基磷灰石的纳米复合物.用X射线衍射、红外光谱和透射电镜(TEM)对纳米复合物的组成和结构进行了研究.红外光谱显示了TiO2和PO4-3的两个特征峰,证实了纳米复合物由二氧化钛和羟基磷灰石组成.透射电镜表明,羟基磷灰石包覆在二氧化钛微晶颗粒的表面,形成颗粒尺寸约为100 nm的二氧化钛/羟基磷灰石复合物.X射线衍射图谱显示所得的二氧化钛与羟基磷灰石纳米复合物在2θ = 30°～35 °处出现3个新的衍射峰,说明纳米复合物的二氧化钛与羟基磷灰石界面上可能生成了分子复合物.     

水热法合成羟基磷灰石

本文进行了水热法合成羟基磷灰石的实验室研究,研究了配料比,反应温度和时间的影响,确定了适宜工艺条件。化学分析和红外光谱测定结果表明合成产品以羟基磷灰石为主;经洗涤的产品可达到较高的纯度。     

Sol-Gel法制备金云母/羟基磷灰石复合材料的研究

以熔融法制备可加工生物玻璃陶瓷的基础配方及分相机理为基础，采用溶胶-凝胶法分别制备了金云母和羟基磷灰石粉体，并由复合工艺制备了金云母／羟基磷灰复合材料。通过DTA、XRD、SEM等对粉体及材料进行了分析，结果表明：采用溶胶-凝胶法可制备出以钠金云母为主晶相的粉体，将该粉体与溶胶-凝胶法制备的羟基磷灰石粉体进行混合可制备出可加工性生物活性材料。     

多孔形状记忆合金表面羟基磷灰石涂层的沉积

燃烧合成法制备的多孔Ti50Ni48Fe2形状记忆合金具有三维连通的孔隙结构,其平均孔隙尺寸约为350μm。采用化学法即酸液和碱液处理后在模拟体液中浸泡一定时间可在多孔形状记忆合金表面沉积出羟基磷灰石涂层.     

用米糠合成羟基磷灰石的研究

以米糠为磷源,使用添加剂———尿素、铵盐、水杨酸等,避免一些复盐膏状物的形成,用化学沉淀法,探索出一条可行的工艺路线,从而避免了多价盐、多种复盐的生成,制取得到新型补骨材料———羟基磷灰石．     

羟基磷灰石／壳聚糖生物复合材料研究进展

羟基磷灰石基人工骨作为最有前途的生物医用材料之一,在生物医用材料和医学研究领域有着广泛的应用和研究.羟基磷灰石/壳聚糖复合材料因其生物相容性和合适的力学性能逐渐成为骨修复生物材料研究的热点.本文综述了羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究现状,探讨了其特点、制备和性能.另外对羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究发展前景予以展望.     

合成羟基磷灰石处理工业废水中铅和镉的研究

提出采用合成羟基磷灰石处理工业废水中铅和镉的方法,建立了处理铅、镉的最佳条件,实验了脱除效果,实验结果表明:本方法操作方便,设备简单,交换吸附容量高,能同时脱除工业废水铅和镉,一次处理后,脱除率可达89%以上,能在较广的pH范围内进行交换吸附。     

氮表面修饰活性炭纤维的脱硫性能

为了研究氮表面修饰活性炭纤维脱硫性能,将活性炭纤维（ACF）浸渍在不同浓度尿素溶液中,然后在不同温度下进行热处理,对ACF进行含氮官能团表面修饰改性处理。评价了其脱除模拟烟气中二氧化硫的性能,并通过SEM、XPS和TG等手段研究了改性处理对ACF的表面含氮官能团的影响。实验结果表明：热处理温度为750℃、尿素溶液浓度为2.4mol/L制备条件下得到的样品具有最佳脱硫性能, 其平台阶段脱硫效率达到了60%;浸渍尿素热处理改性ACF可以增加表面含氮官能团的数量,其中对脱硫性能起主要作用的吡啶氮增加最多,含量是未改性的近5倍。     

碳纤维增强复合材料电阻率—温度特性研究

研究了利用不同温度条件下制备的短切碳纤维作为导电填料,以乙烯基树脂为基体,制成的添加剂导电复合材料中填料的种类、含量对该类复合材料的导电性及其该类复合材料的电阻率－温度特性的影响进行了研究,并对电阻率－温度变化特性进行了进行回归分析。实验结果表明较低温度条件下制备的碳纤维复合材料具有线形的NTC变化特性,而较高温度条件下制备的碳纤维复合材料具有特殊的变化特性,即先表现出PTC效应,后表现出NTC效应。     

碳纤维增强聚合物基复合材料自诊断性能研究

对碳纤维增强不饱和聚酯树脂复合材料在拉伸，弯曲条件下电阻率与应变的变化关系进行了研究，对测试结果进行了数理分析，确定相应的数学经验公式，由此研制出一类可通过电阻率变化对相应复合材料应力状况进行自诊的复合材料。     

水热温度对碳/碳复合材料表面HAp/壳聚糖生物复合涂层的影响

以声化学法合成的纳米羟基磷灰石(HAp)为起始原料,以异丙醇作为分散介质,采用水热电泳沉积法在经壳聚糖(CS)溶液改性后的碳/碳复合材料(C/C)表面沉积HAp/CS生物复合涂层.重点研究水热温度对复合涂层晶相、形貌的影响及涂层的沉积动力学机理.采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱分析仪(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对所制备的涂层进行表征.结果表明:随着水热温度的升高,涂层表面由微晶疏松结合的多孔结构向紧密结合的多孔结构转变,涂层的内聚力增强;涂层的沉积速率随水热温度的升高而增加,涂层的沉积活化能为43.58 kJ/mol.     

TDE-85/芳香胺树脂基体及碳纤维复合材料性能

选用了一种改性芳香胺来固化TDE－85环氧树脂,得到了一种耐热性、工艺性及机械性能都很好的环氧树脂基体,并结合FT－IR,DSC及凝胶化时间的测试分析对该基体的固化反应进行了研究。优化了固化工艺制度,并对该基体的T－700碳纤维复合材料的性能进行了研究。实验证明,该基体与碳纤维粘结良好,纤维强度转化率最高可达86．5％,可用作碳纤维复合材料湿法缠绕成型用高性能树脂基体。     

陶瓷基复合材料的研究进展

综述了陶瓷基复合材料（ＣＭＣ）在近年来的研究进展，就陶瓷的增强增韧机理、复合材料的制备工艺作了较全面的介绍，并对ＣＭＣ的未来发展进行了展望。     

碳纤维的结构与表面性质

阐述了碳纤维的化学结构、结晶与取向及碳纤维的形态特征,讨论了影响碳纤维复合材料力学性能的两个主要因素———碳纤维的比表面积及化学组成。     

纤维材质加固钢筋混凝土受弯构件延性的试验分析

在试验的基础上，分析了玻璃纤维与碳纤维布加固后的钢筋混凝土受弯构件的延性。通过两组配筋、尺寸和混凝土强度均相同的钢筋混凝土梁，分别用碳纤维、玻璃纤维加固，测出其极限拉应变和极限了载能力，从而获得其极限曲率Φu。认识到加固后的破坏形态以及玻璃纤维加固的构件其延性几乎是碳纤维延性的2．5倍；另外纤维材质的粘贴层数、粘贴方式对延性影响也很在。从比较中发现玻璃纤维延性的优越性及在实践工程中应用的价值。     

碳纤维织物增强复合材料的冲击响应特性

采用一维平面应变加载实验技术及拉氏分析方法 ,研究了二维碳纤维织物增强复合材料在高速冲击载荷作用下的宏观动态响应特性 ,得到了该材料在高速冲击载荷作用下流场内应力σ ,质点速度u ,密度 ρ ,应变ε ,及应变率ε· 等参量随时间及空间的变化规律 ,获得了该材料较全面的宏观动态力学响应信息 .结合冲击动力学理论 ,对该材料在高速冲击载荷作用下的响应特征进行了分析和讨论     

碳纤维材料加固技术的研究现状

介绍了碳纤维增强材料的性能与特点，在土木结构工程加固中的应用及方法。总结了国内外碳纤维材料加固技术的研究现状，分析了碳纤维加固技术存在的一些问题。并对碳纤维材料在我国的发展趋势与应用前景进行了展望。