白花蛇舌草对肿瘤细胞信号传导通路的抑制

研究了白花蛇舌草（Hedyotis diffusa）提取物对肿瘤细胞信号传导通路的影响。首先采取四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）法测定各提取物对体外培养人宫颈癌细胞株HeLa增殖的抑制；进一步通过免疫印迹法分析了各提取物对EGF介导的Erk信号传导通路中Erk1／2蛋白磷酸化的影响。结果显示，煎煮及冷水提取物对HeLa细胞的增殖均有抑制，但两者无显著差别，而乙醇提取物显著抑制HeLa细胞增殖。对EGF介导Erk信号传导通路的影响显示。白花蛇舌苹提取物处理细胞90min后，EGF诱导的Erk1/2磷酸化水平显著降低，且表现浓度依赖性。抑制效果：乙醇提取物〉冷水提取物〉煎煮提取物。研究证明。中药白花蛇舌草含有信号传导通路抑制剂，可能在抗肿瘤过程中发挥重要作用。     

白花蛇舌草保健饮料的研制

研究了白花蛇舌草保健饮料的生产工艺条件和最佳配方。试验结果表明,浸提白花蛇舌草的最佳工艺参数为:草水比例为1∶40,提取温度为90℃,浸提时间为5min。其饮料配方组成为:白花蛇舌草提取液94%,再加冰糖5%,1%蜂蜜和0.2%柠檬酸。     

白花蛇舌草保健饮料工艺研究

本文对白花蛇舌草饮料的生产工艺流程、技术操作要点、产品质量指标进行了研究,对该饮料的苦涩味抑制问题、分层问题等进行了讨论,提出了较为适合的白花蛇舌草饮料加工工艺．     

白花蛇舌草罗汉果保健饮料的研究

以白花蛇舌草为主要原料，加入10倍重量的水，在pH5、85－95℃条件下10－15min。冷却至30℃，加入0．5％果胶酶水解20min，过滤，调节pH6.5-6.7，过滤。按照白花蛇舌草提取液：罗汉果提取液：柠檬酸：维生素C为100ml：15ml：0．1g：0．2g的比例进行调配，得到入口清香、回味甘甜纯厚、具有白花蛇舌草和罗汉果独特风味的天然中药材保健饮料。     

白花蛇舌草提取物抗氧化作用的研究

研究了白花蛇舌草的水、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚、石油醚提取物的抗氧化活性及其有效成分。结果表明 :在花生油中 ,这 6种溶剂的提取物均有抗氧化作用 ,以丙酮提取物的抗氧化作用最强 ,其最适使用质量分数为 0 .12 %。质量分数 0 .12 %的丙酮提取物的抗氧化活性低于质量分数 0 .0 2 %的茶多酚 ,但高于质量分数 0 .0 2 %的BHT、BHA、VC、VE。白花蛇舌草提取物的抗氧化成分以黄酮、萜类、羟基蒽醌、酚类化合物为主     

白花蛇舌草抗肿瘤作用的研究进展

综述了对白花蛇舌草的抗肿瘤成分、作用机制、药理、临床应用等方面的研究进展,为进一步研究白花蛇舌草提供理论和实验指导。     

白花蛇舌草抗肿瘤作用的研究进展

综述了对白花蛇舌草的抗肿瘤成分、作用机制、药理、临床应用等方面的研究进展,为进一步研究白花蛇舌草提供理论和实验指导.     

白花蛇舌草中熊果酸微波辅助提取工艺研究

采用微波辅助乙醇浸提法提取了白花蛇舌草中的熊果酸,并用分光光度计对其含量进行了测定,通过正交试验对其提取工艺进行了优化。结果表明,微波辅助法提取白花蛇舌草中熊果酸的较佳工艺条件为：乙醇浓度85%、微波功率为400W、微波时间为5min、液料比22：1、微波温度为50℃。在此条件下,熊果酸的提取率达0.4088%。     

超声波辅助提取白花蛇舌草中豆甾醇工艺条件研究

以豆甾醇的提取率为指标,以白花蛇舌草为原料,采用超声波辅助提取白花蛇舌草中的豆甾醇,在单因素实验的基础上,通过正交试验L9(34)对提取工艺进行了优化,结果表明,超声波辅助提取白花蛇舌草中豆甾醇,超声温度为50℃、超声时间为40min和液料比为9∶1mL/g时,豆甾醇的提取率最高,可达到22.02%。为之后的植物甾醇及其衍生产品在饮料工业中的应用研究提供了理论参考。     

白花蛇舌草多糖的微波预处理提取及抗氧化稳定性研究

以白花蛇舌草为原料,采用微波预处理-热水浸提法,在不同的料液比、提取温度、提取时间和醇沉浓度下,探讨白花蛇舌草多糖的提取工艺。通过清除DPPH自由基法,测定多糖的抗氧化活性,并研究不同条件下多糖的抗氧化稳定性。研究结果表明,多糖提取的最佳工艺条件为料液比1∶40,提取时间2.5h,提取温度60℃,醇沉时乙醇浓度为60%。白花蛇舌草多糖具有较好的抗氧化能力,温度、p H及Na+、K+、Ca2+、Zn2+、Cu2+几种金属离子对多糖清除DPPH自由基影响较大;Al3+和光照影响则较小。     

白花蛇舌草中豆甾醇微波辅助提取工艺条件研究

以白花蛇舌草为原料,选取乙酸乙酯为提取剂,采用微波辅助提取白花蛇舌草中的豆甾醇。以豆甾醇的提取率为考察指标,在单因素实验的基础上,通过正交试验L9(34)对提取工艺进行了优化,结果表明,微波辅助提取白花蛇舌草中豆甾醇的最佳提取工艺条件为:微波温度60℃、微波时间3 min、微波功率500 W,液料比9 mL/g。在此最佳工艺条件下,豆甾醇的提取率可达到为21.18%。     

白花蛇舌草和半枝莲总黄酮提取工艺优化及抗氧化性研究

探讨白花蛇舌草和半枝莲中黄酮类物质提取的优化工艺,以及最佳提取工艺条件下的黄酮类物质提取液的抗氧化性。在单因素试验基础上进行响应面试验,制定黄酮类物质提取工艺的三因素三水平响应面法试验设计方案。结果表明,获得较高总黄酮得率的最佳试验因素参数组合为:乙醇浓度74%、液固比70∶1(mL/g)、浸提时间5h。在此条件下,总黄酮得率为7.26%。该工艺所得黄酮类物质提取液对羟基自由基以及超氧离子自由基均具有较强的清除能力:当黄酮类物质提取液浓度为0.4 mg/mL时,黄酮类物质对羟基自由基的清除率达到最高,为57.16%;当黄酮类物质提取液浓度为0.3 mg/mL时,黄酮类物质对超氧阴离子自由基的清除率达到最高,为63.89%。     

白花蛇舌草对HepG2人肝癌细胞Bcl-2和Caspase-3表达的影响

目的：研究白花蛇舌草对HepG2人肝癌细胞Bcl-2和Caspase-3表达的影响。方法：MTT检测白花蛇舌草提取液（EHD）对HeDG2细胞增殖的抑制作用和免疫组化SP法检测Bcl-2和Caspase-3蛋白表达。结果：EHD在一定浓度和时间内能抑制HepG2细胞的生长,并具有剂量和时间依赖性;EHD（160mg／m;_）作用HepG2细胞48h后,Bcl-2的表达水平下降,而CaspaseJ的表达水平升高。结论：EHD（160mg／mL）对HepG2细胞具有抑制增殖和诱导凋亡作用,婪机制可能与相关基因BcL2、 Casnase-3的袁主太调控有美．     

高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中去乙酰车叶草酸甲酯的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地白花蛇舌草中去乙酰车叶草酸甲酯的含量,为改善白花蛇舌草的质量控制提供参考.方法 采用Waters SymmetryShield RP C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(4:96);检测波长:236 nm;柱温:25℃;流速:1.0 ml...     

关于肿瘤Wnt信号通路棕榈酰化的综述

Wnt信号通路是一条进化上保守的信号通路,可以调节胚胎形成和组织发育等一系列生命过程。WNT蛋白可通过棕榈酰化进行翻译后修饰,对调节WNT蛋白在细胞中的分泌、定位、生物活性和从产生细胞中扩散起着关键作用。Wnt信号调控失衡与人类癌症的发生密切相关,但具体的机制仍不清楚。文章将从Wnt信号途径转导的分子机制、porcupine(Porcn)介导的WNT蛋白的棕榈酰化以及Wnt信号通路在肿瘤中的功能进行探讨。     

海参皂苷Echinoside A通过uPA信号通路抑制高转移95D细胞转移

研究海参皂苷Echinoside A对高转移人肺巨细胞癌95D细胞增殖和转移的影响及其分子机制。采用3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐法检测Echinoside A对95D细胞生长的影响;采用Transwell实验、黏附实验评价Echinoside A抗95D细胞转移活性;采用鸡胚尿囊膜（chicken chorioallantoic membrane,CAM）实验评价Echinoside A抗血管新生活性;采用逆转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测95D细胞转移相关基因和蛋白的表达。结果表明,Echinoside A能显著降低95D细胞增殖（P＜0.01）、侵袭（P＜0.01）、迁移（P＜0.01）以及黏附能力（P＜0.01）;还能显著抑制CAM上的血管新生。Echinoside A能显著降低尿激酶型纤溶酶原激活剂（urokinaseplasminogen activator,uPA）、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMP）-2、MMP-9 mRNA的表达,显著上调金属蛋白酶组织抑制剂（tissue inhibitor of matrix metalloproteinases,TIMP）-1、TIMP-2 mRNA的表达,同时在基因和蛋白水平显著下调血管内皮生长因子的表达。提示Echinoside A可通过调控uPA信号通路,保护细胞外基质结构,从而抑制95D细胞转移。     

益生菌混合物通过抑制NF-κB信号通路发挥抗溃疡性结肠炎功效的研究

本文从NF-κB信号通路出发,探讨益生菌混合物对人工诱发溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用,为治疗人类肠炎提供一种安全可靠的方法。给予溃疡性结肠炎小鼠一定剂量的益生菌混合物,通过Western-blotting、ELISA实验法,分别测定小鼠组织及血清中关键标志物中的表达水平。结果表明:与肠炎空白组小鼠相比,益生菌联合疗法使UC小鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著降低（p<0.05）,并降低NF-κB的蛋白表达,增加IκB的蛋白表达。益生菌混合物通过抑制NF-κB信号通路的活化从而发挥抗溃疡性结肠炎功效,益生菌混合物抑制了NF-κB与IκB的分离,阻塞游离的NF-κB进入细胞核,从而无法调控IL-1β、IL-6、TNF-α等炎性细胞因子的表达,最终抑制机体过度的活化。益生菌混合物对溃疡性结肠炎具有较好的治疗作用,具有应用于临床医学的潜力。      

萝卜硫素通过抑制PINK1/Parkin信号通路介导的线粒体自噬减轻力竭运动诱导的骨骼肌损伤和疲劳

目的 评价萝卜硫素（SFN）对力竭运动所致小鼠骨骼肌损伤和疲劳的影响。方法 将60只雄性昆明小鼠随机分成对照组（Control）、力竭运动组（EE）、SFN低剂量组（SFN-L,20 mg/kg/d）、SFN中剂量组（SFN-M,40 mg/kg/d）和SFN高剂量组（SFN-H,60 mg/kg/d）,每组12只。共给药4周,然后进行力竭运动。测定各组小鼠肌酸激酶（CK）、乳酸（LA）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）水平。苏木精-伊红染色观察组织病理学改变。透射电镜观察线粒体超微结构。通过测定柠檬酸合成酶（CS）、琥珀酸脱氢酶（SDH）及肝脏和股四头肌糖原含量来评估能量水平。用RT-qPCR和Western blot检测骨骼肌中与线粒体自噬相关的mRNA和蛋白表达水平。结果 与EE组相比,SFN-L组、SFN-M组和SFN-H组的CK、LA、LDH和MDA水平显著降低,而SOD和CAT活性显著升高（P<0.05）。SFN明显减轻了EE小鼠的骨骼肌损伤并改善了线粒体形态。与EE组相比,SFN-L组、SFN-M组和SFN-H组的肝糖原和肌糖原含量、CS表达和SDH活性显著升高（P<0.05）。与EE组相比,SFN-L组、SFN-M组和SFN-H组小鼠股四头肌组织中PINK1、Parkin、Lc3-Ⅱ、p62和ubiquitin的蛋白表达水平显著降低（P<0.05）。与EE组相比,SFN-L组、SFN-M组和SFN-H组小鼠股四头肌组织中PINK1和Parkin的mRNA表达水平显著降低（P<0.05）。结论 SFN通过抑制PINK1/Parkin信号通路介导的线粒体自噬来发挥抗疲劳作用。