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运用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉中镁的测定.介绍了镁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度.同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑.该方法具有操作简便,容易掌握,分析周期短等特点.其灵敏度又能达到要求.重复性与准确度都达到了实验室分析计量测试和质量控制的要求. 相似文献
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简述运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池电解液中锂含量的测定,并介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的干扰因素、消化处理条件,在综合分析的基础上提出了有效的测定方案。该测定方法灵敏度好,准确度与精密度均能满足镉镍电池研制工作的要求。测定样品锂含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=10),标准加入回收率均在97.0%,100.0%(n=6)范围内,达到了实验室分析质量与质量控制的要求,适用于电解液中锂含量的控制分析和样品系统分析。 相似文献
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提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢电池浸渍液中钙含量的测定,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑.该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握、干扰少等特点.达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求. 相似文献
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本文主要简述与运用AIR-C2H2原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中钴含量的测定,介绍了钴最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件,在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑,该方法具有很好的灵敏度,很好的重复性,干扰小,同时具有方法步骤简单,操作容易掌握等特点,对样品钴含量的测定,其相对标准偏差均小于1.0%(n=6),标准加入回收率均在97.0%~102.0%(n=5)范围内,结果表明,运用AIR-C2H2原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中钴含量的分析,达到了实验室分析质量控制的要求,完全适用于镉镍电池正极浸渍液中钴含量的控制分析和样品系统分析。 相似文献
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提出了用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢电池电化学浸渍溶液高含量钴的测定,建立了钴的最佳测定条件,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握、干扰少等优点。其方法的相对标准偏差均小于1.0%。加入回收率均为97.0%~99.0%范围内,达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求。 相似文献
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运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究。介绍了铁的最佳测试条件,对样品的消化处理,以及在测试过程中对样品干扰因素进行了分析。测定样品中铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=6),加标回收率均在97.0%~98.3%(n=6)范围。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点,准确度与精密度均能满足氢镍电池研制工作的要求。 相似文献
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采用毛细管气相色谱技术,使用OV1大口径石英毛细管柱,在稳定的温度、压力操作条件下对样品进行测定,并筛选最佳分析操作条件,成功分离了8种杂质,测定出了异丁烯和对甲酚合成的2,6二叔丁基对甲酚及游离甲酚含量。 相似文献
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建立一种简便快速的水中微量镁的测定新方法。利用镁离子与刚果红、水杨酸反应,在0.08mol/L的NaOH溶液的条件下显色,进行分光光度分析。在实验最适条件下,镁离子含量在0.01μg-2μg/ml之间时,镁离子含量与吸光度线性关系良好,方法检出限为0.08μg/ml相对标准偏差4.3%,样品加标回收率在96%~106%。本方法操作简便,灵敏度高。用于水中微量镁的测定,结果满意。 相似文献
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用红外光谱、元素分析、电子显微镜等技术研究了C_2H_2/CO/H_2O、C_2H_2/CO_2/H_2的等离子体聚合物薄膜的结构和表面形态,广角X射线衍射实验研究其结晶情况,分析观察了这两种等离子体聚合物的溶解性和热稳定性。结果表明,这两种等离子体聚合物薄膜具有高交联、支化程度,且分子链排列完全无序。 相似文献
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采用复合胶体喷雾工艺制备了Ba2 离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7:Eu2 (x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体.研究了Ba2 离子在基质Sr2Al2SiO7中的取代位置和机理,分析了Ba2 离子取代Sr2 离子对基质微结构及Sr2Al2SiO7:Eu2 荧光体发光性能的影响.XRD结果表明Ba2 离子取代Sr2 格位进入Sr2Al2SiO7晶格,导致晶胞体积增大.进入Sr2Al2SiO7晶格的Ba2 离子由于电负性较大,处在其周围的Eu2 离子外层电子受Ba2 离子影响,电子云膨胀,使发光波长发生红移.同时,掺入Ba2 离子后Sr2-xBaxAl2SiO7晶场强度增强,晶体场对Eu2 离子5d能级的劈裂程度增大,劈裂重心下降.Ba2 离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7:Eu2 (x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体发射主峰位于520nm,与未掺杂Sr2Al2SiO7:Eu0.022 荧光体的发射峰相比出现红移. 相似文献
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本文给出了 Si_2N_2O-Al_2O_3-La_2O_3和 Si_2N_2O-Al_2O_3-CaO 系统的亚固相图。实验结果表明:在 Si_2N_2O-Al_2O_3-CaO 系统中有一个未知结构的新化合物 CaO·Si_2N_2O,在3CaO·Si_2N_2O 和3CaO·Al_2O_3两化合物之间形成连续立方固溶体。而 Si_2N_2O-Al_2O_3-La_2O_3系统中则没有发现新化合物。在两个系统的富 Si_2N_2O区,过量的 Si_2N_2O 与 La_2O_3和 CaO 分别反应形成 Si_3N_4与 La_(10)[SiO_4]_(?)N_2(H-相)(和 CaSiO_3。所研究的这两个三元系统中,分别形成了如下几个四元相容性区。在 Si_2N_2O-Al_2O_3-La_2O_3系统内有:H-Si_3N_4-La_2O_3·Si_2N_2O-La_2O_3·Al_2O_3;H-Si_3N_4-La_2O_3·Al_2O_3-La_2O_3·11 Al_2O_3;H-Si_3N_4-La_2O_3·11 Al_2O_3-Al_2O_3;H-Si_3N_4-Al_2O_3-O′s.s;H-Si_3N_4-O′s.s-Si_2N_2O在 Si_2N_2O-Al_2O_3-CaO 系统内有:Si_3N_4-CaSiO_3-CaO·Si_2N_2O-3CaO·Al_2O_3;Si_3N_3-CaSiO_3-3CaO·Al_2O_3-2CaO·Al_2O_3·SiO_(?);Si_(?)N_(?)-CaSiO_3-2CaO·Al_2O_3·SiO_2-Al_2O_3;Si_3N_4-CaSiO_3-Al_2O_(?)-O′s.s;Si_3N_4-CaSiO_3-O′s.s-Si_(?)N_(?)O 相似文献
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SiO2/TiO2催化剂的制备及其光催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用钛酸四丁酯、正硅酸乙酯、乙酸和水为原料, 通过溶剂热方法制备得到SiO2/TiO2催化剂. 产物经XRD、Raman、TEM、BET、FT-IR和XPS表征, 结果表明: 所制备的SiO2/TiO2催化剂为比表面积大、结晶度高的锐钛矿TiO2, SiO2与TiO2之间通过Si-O-Ti键结合. 另外, 以亚甲基蓝降解为探针反应, 考察了SiO2/TiO2催化剂在紫外光照射下的光催化性能. 结果表明: SiO2/TiO2催化剂具有比纯TiO2更优越的光催化性能, 65min可以将亚甲基蓝(MB)彻底降解. 相似文献
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片状磁性纳米TiO2/SiO2/NiFe2O4制备及光催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以锐钛矿磁性纳米TiO2/SiO2/NiFe2O4(TSN)为原料,采用水热法制备了片状磁性纳米TSN.利用XRD、TEM等技术对样品进行了表征.水热法处理后核壳结构的TSN部分转变为片状,催化剂磁性增强.以亚甲基兰溶液为模拟水样测试了样品的光催化性能,考察了催化剂加入量、反应时间、pH值等因素的影响.实验表明:片状磁性纳米TSN光催化性能明显优于粒状TSN.片状TSN具有良好的吸附性能,提高了光催化反应的初始速率.用于处理亚甲基兰废水时受pH值的影响较小,1小时的脱色率在90%以上. 相似文献
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Ti/SnO_2 Sb_2O_3 MnO_2/PbO_2阳极的性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了一种非贵金属阳极-Ti/SnO2+Sb2O3+MnO2/PbO2,并用XRD、SEM进行了表征,计算出了电极的分形维数,测定了该电极在硫酸中的使用寿命和动力学参数,把该电极用于处理含酚废水和Pb电极进行对比.结果表明,节电33%,转化率达95%,是一种优良的电化学催化剂. 相似文献