一种环烷基咪唑啉季铵盐的合成

以环烷酸、二乙烯三胺为原料,采用阶梯升温自由出水法合成了环烷基咪唑啉及其季铵盐,确定环烷基咪唑啉的最佳合成条件为:硼酸为催化剂,环烷酸与二乙烯三胺的摩尔比1.0∶1.5、酰胺化温度160℃、酰胺化时间8 h、环化温度220℃、环化时间6 h;确定环烷基咪唑啉季铵盐的最佳合成条件为:无水乙醇为溶剂,环烷基咪唑啉与氯化苄的摩尔比1.0∶2.0、反应温度50℃、反应时间10 h。经熔点和红外光谱分析表明,合成产物为目标产物环烷基咪唑啉季铵盐。     

环烷基咪唑啉衍生物在硫酸介质中的缓蚀性能研究

介绍了环烷基咪唑啉衍生物(NID)的合成,并探讨了其在硫酸介质中的缓蚀性。结果表明,在5%H2SO4溶液中,在50℃,投加剂量为0.1%时,合成的环烷基咪唑啉衍生物对碳钢片缓蚀率达93%以上。因此,所合成的环烷基咪唑啉衍生物是一种优异高效的酸洗缓蚀剂。     

红外光谱法测定烷基咪唑啉含量

本文研究了定量测定1-羟乙基-2-烷基-2-咪唑啉的方法。该法以氯仿为溶剂,用红外光谱测定样品在1600cm~(-1)处的吸光度。当样品中烷基咪唑啉的含量为2~30gL~(-1)时,其吸光度与浓度呈线性关系。方法的标准差偏为0.80~1.20%。     

1—氨乙基—2—十七烷基咪唑啉的合成

采用高温下滴加硬脂酸，真空条件下环化的方法合成１－氨乙基－２－十七烷基咪唑啉，并经正交实验得出合成的较佳工艺条件；环化温度２４０℃，环化时间３ｈ硬脂酸与二乙烯三胺的配比为１：１．４。     

环烷基咪唑啉的合成及其缓蚀杀菌性能研究

以环烷酸与二乙烯三胺等有机多胺为原料,合成出不同配比的环烷基咪唑啉产品,研究了其缓蚀杀菌性能,结果显示,环烷基咪唑啉产品具有良好的缓蚀、杀菌效果,适宜于作炼油缓蚀剂、油剂杀菌防菌剂等。     

烷基咪唑啉型阳离子—X表面活性剂的制备与运用

2.制备首先将四乙撑五胺和一定摩尔比的硬脂酸投入反应器中,然后,加热到反应温度,收集反应中产生的水,保持一定时间后将温度进一步升高到反应进行,继续收集水份直到馏出物达到一定数量后,反应即停止。降温,降至某一温度时加入酸使反应物的pH=6～7,最终产物呈浅棕色粘糊状。     

烷基糖苷羟丙基磺酸盐和咪唑啉复配性能研究

研究了烷基糖苷羟丙基磺酸盐阴离子表面活性剂(APGHPS)和咪唑啉两性离子表面活性剂(IMD)复配体系的稳定性、表面活性、泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能。结果表明:APGHPS和IMD复配体系稳定性好;复配体系表现出良好的协同增效作用,当n(APGHPS)∶n(IMD)=1∶1时,增效作用最为明显,此时临界胶束浓度cmc=8.81×10~(-5)mol/L,最低表面张力γcmc=26.2 m N/m,均低于单一组分;复配体系的泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能都较单一组分表面活性剂有所提高。     

环烷基咪唑啉季铵盐杀菌机理的初步探讨

为探讨环烷基咪唑啉季铵盐药剂的杀菌机理,先后进行了体外抑菌实验及其与DNA相互作用的实验等.结果表明,该药剂具有较广谱的杀菌抑菌作用,检品小白鼠一次灌胃LD50为3.07g/kg,其与DNA相互作用后体系的共振光散射(RLS)强度明显增强,且RLS强度随DNA浓度的增大而增强.其主要杀菌机理是:环烷基咪唑啉季铵盐与DN...     

2—十一烷基咪唑啉的制备及用途

本文简要概述了2－十一烷基咪唑啉的制备方法及用途，并对其中的主要用途例举了几个简单配方。     

环烷基咪唑啉衍生物多功能水处理剂的研究

针对环烷基咪唑啉衍生物,分别探讨了其在盐酸酸性介质及油田污水中的缓蚀性能,并对其杀菌性能进行了评价。结果表明:(1)在质量分数约为10%的盐酸溶液中,能够获得比LAN-826缓蚀剂更好的缓蚀效果,在60℃、5h,投加质量分数仅为0.2%时,即可将碳钢挂片腐蚀率控制在1.5g/(m2·h)以下,缓蚀率可达94%以上;常温下,投加质量分数仅为0.1%～0.2%时,其对铝挂片缓蚀率可高达99%以上,且对铜挂片具有一定的缓蚀效果,可任意比例溶于水或盐酸中,热稳定性好;(2)在碳钢腐蚀速率为1.411mm/a的某油田污水中,投加质量浓度0.03mg/L时,其缓蚀率可达95%以上,且可将油田污水腐蚀速率控制在石油天然气行业标准规定的0.076mm/a以下;(3)在油田污水中,还具有一定的杀菌效果,与膦系阻垢剂及季铵盐类杀菌剂相容性好。因此,所开发的咪唑啉衍生物,既是优异高效的盐酸酸洗缓蚀剂,又是油田污水中一种良好的水处理剂。     

引发剂、阻聚剂及促进剂对DMC固化性能及存放期的影响

本文研究引发剂、阻聚剂及促进剂对DMC固化性能及存放期的影响。研究结果表明,联用引发剂过苯甲酸叔丁酯和过辛酸叔丁酯,既不影响固化性能,又可提高生产效率。此外还可通过阻聚剂对苯二酚或促进剂异辛酸钴来调节固化速度和存放时间,不仅缩短固化时间,而且也保证模塑料有一定的存放时间,并可降低成本。     

脂环族环氧化物的合成与应用(1)──脂环族环氧树脂性能及其固化机理

本文论述了（ERL－4221,Unox201,Unox269,Unox206和Unox207等）脂环族环氧树脂的性能、固化机理及应用。与双酚A型和酚醛型环氧对比可以看出,脂环族环氧树脂具有粘度低、耐热性好、电气优良等特点,其可用作稀释剂、粘接剂,并在灌封浇铸料、玻璃钢层压制品,缠绕制品和涂料中广泛应用。     

环烷酸的分离精制及其应用研究进展

简要阐述了石油加工副产品环烷酸的分离、精制及其应用研究在国民经济发展中的重要意义．综述了环烷酸来源及用途方面的文献,指出了目前环烷酸研究中存在的一些问题,并对拓展环烷酸新的应用研究提出了建议．     

环氧树脂固化技术及其固化剂研究进展

综述了近年来国内外关于环氧树脂的热固化、微波固化及光固化技术的研究情况。在热固化技术领域 ,着重介绍了具有高耐热性、阻燃性、韧性等性能的几种功能性固化剂以及几种新型改性胺类固化剂 ;通过与热固化的对比 ,对环氧树脂的微波固化体系进行了初步的分析与探讨 ;在光固化技术领域则主要概述了环氧树脂的阳离子紫外光固化体系与自由基 -阴离子混杂光固化体系的进展情况     

含二氮杂萘酮环氧树脂体系的固化反应动力学研究

以 4- (4-羟基苯基 ) - 2 ,3 -二氮杂萘 - 1-酮 (DHPZ)为固化剂 ,用示差扫描量热法 (DSC)对环氧E44 /DHPZ体系的固化反应过程作了系统的研究 ,计算出固化反应的表观活化能为 10 4 0 4kJ/mol,固化反应近似为一级反应。通过固化剂份数对化学反应程度影响的研究 ,得知当DHPZ份数为 4 5～ 5 5时固化反应完全     

LCC复合促进剂的合成及其机理探讨

介绍ＬＣＣ复合促进剂合成的原理和工艺,采用有机酸钴、钾、稀土最佳协同量的配合,用于不饱和聚酯树脂的固化、具有用量少、固化快、制品色浅的特点,并进行了作用机理的论述。     

酸酐类环氧固化剂的开发和应用

本文综述了酸酐类环氧树脂固化剂国内外开发的历史,通用产品MeTHPA的质量热点,高性能化和今后发展动向。还评论了MeTHPA的粘度、CO2释放量、游离酸对环氧灌封料质量的影响。     

改性胺类环氧树脂固化剂的研制及其应用

本文介绍了用多元脂肪胺与酚类、醛缩合制成一种改性胺类环氧树脂固化剂的方法,并讨论了原料的选择、工艺条件的确定和应用。     

双酚A线性酚醛固化环氧树脂——固化反应动力学与固化物性能

应用示差扫描量热仪 (DSC)技术对双酚A线性酚醛 (BPA -novolac)与溴化环氧树脂CYDB - 5 2 1A -80 (A - 80 )的固化反应进行研究 ,得到其固化反应机理及动力学方程 ;并将BPA -novolac应用于环氧树脂JE- 0 112、A - 80固化反应体系 ,比较研究了其与线性酚醛树脂、邻甲酚酚醛树脂及酸酐 (甲基四氢苯酐 )等固化剂所得固化物的性能。     

萘噁嗪的合成及其固化性能的研究

采用多种溶剂通过溶液法合成一种高成环率的萘 口恶嗪 ,利用1H NMR、FT -IR和DSC对其结构和固化行为进行了研究。结果表明 ,该预聚物的成环率和溶剂的极性有关 ,溶剂的极性越强 ,成环率越低。