质子轰击Gd、Eu和Nd引起的L亚壳层电离

用0.4—2.75MeV质子轰击稀土元素Gd、Eu和Nd靶,测得L亚壳层的X射线产生截面。利用亚壳层的荧光产额和Coster-Kronig跃迁几率的半经验值,求得2S_(1,2)、2P_(1/2)和2P_(3/2)三个亚壳层的电离截面。实验测得的电离截面以及它们的比值与ECPSSR理论预言值进行了比较。     

抽真空法测量自由空气电离室空气衰减修正因子

空气衰减对自由空气电离室是最大的修正项,对总的修正因子不确定度影响也大。本文采用钼靶X射线、真空管测试系统和圆柱型自由空气电离室测量电离电流,用EGSnrc(Electron Gamma Shower)程序模拟恒压管对X射线束额外损失的影响;用抽真空法对圆柱型自由空气电离室空气衰减修正因子的测量,修正了实际测量中圆柱型自由空气电离室限束光阑入射面到收集极这段距离的空气衰减,得到准确的电离电流测量值。结果表明:自由空气电离室的电离电流与恒压管的压强成正比,恒压管对于X射线束额外损失小于0.5%;在钼靶X射线基准的4个辐射质条件下测得的圆柱型自由空气电离室空气衰减修正因子与德国物理技术研究院(The Physikalisch-Technische Bundesanstalt,PTB)的测量结果比较,呈现相同的变化趋势,符合实验要求和国际标准。圆柱型自由空气电离室空气衰减修正因子的实验测量对于钼靶X射线空气比释动能的绝对测量具有科学参考价值。     

医用加速器X-射线射野剂量分布的蒙特卡罗模拟与实验测量

用电离室测量及蒙特卡罗方法计算水模体中瓦里安6 MV X-射线射野的百分深度剂量和射野离轴比,对测量和计算结果进行比较和分析。结果表明:10 cm×10 cm射野百分深度剂量在0-20 cm深度范围内,按2 mm/2%标准,?≤1的通过率为96.47%,按3 mm/3%标准,?≤1的通过率为99.23%;射野离轴比按2 mm/2%标准,?≤1的通过率为97.56%,按3 mm/3%标准,?≤1的通过率为99.42%;10 cm×10 cm射野深度剂量中的电子线份额为5.3%,40 cm×40 cm射野深度剂量中的电子线份额为15.2%。通过电离室测量和蒙特卡罗计算的方法能够确定X-射线射野的剂量分布特性。     

软X射线电离室的制作及性能测试

本文论述了我们用各种材料制作的一系列用于软X射线剂量测量的薄窗薄壁电离室,形状有圆柱形和球形两种。通过实验测得的这些电离室的角度响应、能量响应等性能,证明它们优于目前国内外软X射线剂量仪器电离室探头的性能。     

基于微通道板的电离室及其在同步辐射中的应用

在同步辐射装置中,气体电离室是定标光束线能量和评估能量分辨率的一个重要实验装置。为了摆脱电极探针式电离室的气体展宽对束线能量分辨率测定的限制,本文将微通道板(Microchannel Plate,MCP)应用于同步辐射光束线中的电离室,研制成功了具有高能量分辨率的电离吸收谱的探测系统。利用此系统测量标准气体在X射线入射时的电离吸收谱,通过分析测量所得谱线中吸收峰的展宽,可获得光束线的仪器展宽,本文以Ar的吸收谱为例给出了测量结果。     

β剂量刻度用的天然铀块外照射剂量分布

本文总结了天然铀(+子体)块作为β射线外照射吸收剂量刻度用参考标准源的7个优点。用组织等效外推电离室测量了天然铀照射聚乙烯材料时的深部剂量分布。用裸露胶片测量了源中心轴上空气中浅表吸收剂量随源到探测器距离的变化,以及不同距离处垂直于中心轴的平面上剂量场的均匀性。指出了按照ICRU第39号报告提出的定向剂量当量H’(0.007)和浅表个人剂量当量H_?(0.007),用这种源刻度环境或工作场所监测仪表和个人剂量计时应注意的问题。最后把测量值与根据天然铀及其主要子体的复杂能谱进行的初步理论估算值进行了比较,符合较好。     

同步辐射低能X射线的照射量测量与剂量计算

用自制自由空气电离室，在能量为２－１２ｋｅＶ同步辐射光束线现场测量了单能Ｘ射线的电离量，依据Ｘ射线在空气中的传输和衰减特性及能量转移系数，计算了电离室入射口的照射剂量值。进而求出在空气中的相应比释动能和光子通量。讨论了软Ｘ射线照射量随能量的分布特性及混合能量Ｘ射线的照射量测量方法。     

大口径薄窗密封型穿透电离室(英文)

穿透电离室用于在线监测探伤加速器输出剂量率、累计剂量,并为剂量保护提供监测和控制信号。电离室的存在不影响加速器的输出特性。该电离室的线性、工作的长期稳定性是加速器调试和运行的关键之一。电离室采用大口径双重密封结构,制作工艺难度大,要求高。电离室透射性能好,薄窗直径Φ80mm,厚0.05mm,薄窗及电极总厚度对1～4MeV Ⅹ射线强度吸收小于1％。电离室的灵敏度高,当加速器中心轴线上距靶一米处的剂量率为1Gy/min时,电离室电离电流大于0.55μA。电离室线性好、饱和特性好,当加速器中心轴线上距靶一米处的剂量率小于4.15Gy/min时,其非线性小于1％;当电离室工作电压-700V,且承受的脉冲剂量率高达2×10~5Gy/min时,其复合校正小于1.5％。电离室的重复性也好,相隔一年零七个月,前后两次测得电离室的重复性均为0.5％左右。当电离室工作电压-700V时,电离室漏电流小于5×10~(-13)A。在恶劣环境下、强干扰场中和运动及冲击条件下,电离室能长期稳定可靠地工作。     

X、γ音响个人剂量计

X、γ音响个人剂量计是一种个人监测仪,用于从事核工业,辐射研究,放射性同位素应用和放射医学等工作的个人受辐照剂量的监测。目前个人辐射剂量监测常用的方法有胶片法,电离室型个人剂量计法,热释光剂量计法等。胶片法是一种最古老的方法,虽然它佩带方便,但不能即时读数。电离室型个人剂量计虽然佩带方便又能即时读数且能量响应好,但电离室由于要求高绝缘,其漏电问题使稳定性和可靠性难于达到设计要求,而且制造工艺复杂。近年来随着大规模集成电路的发展,电离室与I/f变换器结合成一     

放疗中二维平板电离室阵列所测剂量的空间映射研究

二维平板电离室阵列常用于临床放疗的剂量分布探测,其所测剂量实际对应的空间位置（即有效测量点或剂量-空间位置对应关系）是精确放疗中需研究的重要问题。本文采用蒙特卡罗方法研究了用于放疗剂量分布监测的二维平板电离室阵列的有效测量点位置及其随电离室的空腔直径、空腔厚度和射线能量等的变化规律。先用蒙特卡罗模拟得到水模体在MeV级光子束辐照下射野中心轴上的剂量曲线,再在相同条件下模拟获得二维平板电离室阵列测得的剂量曲线,然后通过相关性分析,得到有效测量点。结果表明,用于放疗的二维平板电离室阵列的有效测量点相对于前表面中心有一小于1 mm的偏移;该偏移量随电离室空腔厚度、射线能量的增加而增加,随电离室空腔直径的增加而减小。     

电离法测量~(60)Coγ射线在石墨体内吸收剂量的扰动修正

本文主要介绍用改变空腔体积的直线外推法测量指形石墨电离室在石墨模体内的扰动修正因子 k_p 的方法和结果。采用一组形状和外径(φ=13.5mm)完全相同、空腔有效体积υ分别为0.4923、0.6832、0.9060、1.2092、1.4713和1.8818cm~3的6个指形石墨电离室,放置在距离模体表面深度 h为5.13g/cm~2的石墨模体内,在准直~(60)Co γ射线束照射下,测量了空腔内单位质量空气中的电离电荷 J_(?)随υ的变化曲线;由该曲线外推得到υ=0时的 J_a 值,即(J_a)_0;再求得 k_p=(J_a)_0/(J_a)_v)值及其随υ的变化曲线。得到回归方程为 k_p=1.000—8.24×10~(-3)υ。所得 k_p 值,可用于指形石墨电离室测量石墨模体内吸收剂量时的扰动修正。     

在ICRU球体上检验个人剂量计

本文介绍了对袖珍电离室型 X 及γ射线个人剂量计,以在~(60)Coγ辐射场中 ICRU 球体内的深部个人剂量当量 H_p(10)进行刻度的方法和结果;并对其用中等过滤 X 射线,测定了对 H_p(10)的能量响应和角响应。     

测量X和γ射线用的电离室的研究

本文介绍三种电离室的结构和性能。体积为0.5cm~3,以纯石墨为壁体的电离室,在X射线管电压为60～220kV、半价层为0.07mmCu和2.5mmCu时,其能量响应的最大误差不超过1.5％,而对~(137)Cs和~(60)Co γ射线的校正因子(附加3.75mm有机玻璃平衡帽)也处在上述范围内;体积为2cm~3,分别以酚醛塑料、纯石墨、聚四氟乙烯为壁体的电离室,在上述能量范围内,其能量响应最大误差为3～5％;体积为200cm~3,以酚醛塑料为壁体的电离室,其最大校正因子为5％。上述电离室可作次级标准伦琴计和防护剂量测量用。     

国产 TL-101BeO(Na)热释光剂量元件对软 X 线的响应

在研究棉籽、小麦、小鼠及离体人血等受软x线照射后的生物效应时,首先必须确定照射量。由于软x线的有效能量低,国内外曾报道~([1-3])用薄壁电离室及热释光剂量(TLD)元件测定照射量。本文研究用国产TL-101 BeO(Na)TLD元件~([4])测定不同曝光条件下钼靶X线的照射量。     

10～100kV自由空气电离室

介绍了该实验室建立的低能X射线(10～100kV)自由空气电离室。该电离室设计了三个不同宽度的收集极用于不同kV值的X射线测量。电离室测量照射量的总不确定度对25～100kV估计为0.39％(K=1),对10kV估计为0.45％(K=1)。该自由空气电离室与英国NE公司生产的治疗级次级标准剂量计NPL-2560比对,其结果与英国国家物理实验室     

乳腺X射线空气比释动能标准装置的研究

基于医用乳腺X射线诊断机,设计建造了乳腺X射线参考辐射装置。通过拟合法测得各辐射质下的半值层,实验结果表明辐射质达到既定要求。利用溯源至低能X射线空气比释动能基准的RC6M作为标准电离室,得到了乳腺X射线参考辐射场的空气比释动能率,实现了乳腺X射线半导体剂量仪的校准。     

基于Geant4的碳离子治疗三维电离室阵列仿真设计

为快速准确地实现碳离子治疗计划的三维剂量验证，采用有机玻璃PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)为电离室室壁和水等效模体，设计了一种三维电离室阵列，并通过Geant4软件对三维电离室阵列的结构设计进行了深入研究与验证。首先通过模拟不同能量碳离子束在水和PMMA模体中沉积的剂量分布，计算了PMMA模体的水等效厚度系数；然后研究了三维电离室阵列中电离腔室间的距离及信号导线对其剂量测量准确度的影响；最后模拟并验证了碳离子束在三维电离室阵列中沉积的剂量分布。结果表明：PMMA模体的水等效厚度系数为1.151;相邻电离腔室间的信号串扰主要来源于前侧的电离腔室，且串扰程度与电离腔室间距呈反比，间距为1 mm时串扰程度占电离腔室内剂量的3%,间距为30 mm时串扰影响可完全消除；信号导线对后侧电离腔室内剂量的干扰影响约为1%。将碳离子束在三维电离室阵列中沉积的剂量分布与PMMA模体中的剂量分布进行对比，碳离子束的射程具有良好的一致性，偏差为0.5 mm。     

10～100kV自由空气电离室

介绍了该实验室建立的低能X射线(10～100kV)自由空气电离室。该电离室设计了三个不同宽度的收集极用于不同kV值的X射线测量。电离室测量照射量的总不确定度对25～100kV估计为0.39％(K=1),对10kV估计为0.45％(K=1)。该自由空气电离室与英国NE公司生产的治疗级次级标准剂量计NPL-2560比对,其结果与英国国家物理实验室的数据(1983年3月)相比系统偏低,但又略高于国家计量院的数据。这些结果仍在误差1％范围内相符。     

空腔电离室的空腔大小对测量β吸收剂量的影响

空腔电离理论和吸收剂量的定义都要求介质中的空腔足够小。但是对于特定的辐射类型、能量范围、介质和空腔内的物质以及所要求的准确度来说,大小空腔的概念却是相对的,要从理论上作一般性的定量划分当然是比较复杂和费事的,尤其是对β辐射。 本文叙述了利用空腔线度可变的组织等效外推电离室,从实验上定量地探讨了空腔电离理论,用于测量0.15到3.6兆电子伏范围内五种不同最大能量β源的吸收剂量时空腔线度的影响。确定了单位空腔体积内的电离电流在1％、5％和10％的误差以内与空腔线度无关的范     

能量可切换的加速器性能测试

能量可切换的探伤加速器性能测试包括电子束能量、X射线剂量率、X射线均匀度、X射线不对称度、泄漏剂量、电离室校准、频率与剂量率的关系、X射线照相灵敏度、X射线束斑焦点、运行考验等。该探伤加速器的性能均达到国家标准GB-T20129--2006《无损检测用电子直线加速器》的要求。其中，灵敏度测试及焦点测试使用多组铜增感屏，取得更好的射线照相的胶片图像质量。