水溶性高分子/蒙脱土纳米复合浆料

以钠基蒙脱土、丙烯酸类单体和聚乙烯醇为原料,通过溶液原位聚合法和溶液插层法分别制备出不同蒙脱土含量的丙烯酸系共聚物/蒙脱土纳米复合浆料和聚乙烯醇/蒙脱土纳米复合浆料。用X射线衍射(XRD)法测定纳米复合材料中蒙脱土的层间距,并测定纳米复合浆料对纤维的黏附性和浆纱强力。试验结果表明,当蒙脱土含量较少时,形成了剥离型纳米复合材料,随着蒙脱土含量的增加,形成插层-剥离型和插层型纳米复合材料;丙烯酸系纳米浆料有利于提高对纯棉纤维的黏附性,并提高浆纱的断裂强力,而聚乙烯醇纳米浆料可提高对涤/棉的黏附性,对浆纱强力的影响不大。     

磷酸盐—硅系纳米浆料助剂的分散稳定性

为研究纳米浆料助剂的稳定性对淀粉浆料性能的影响,分别以Na3PO4,Na4P2O7,(NaPO3)6和Na5P3O10为分散剂制备纳米SiO2浆料助剂,通过离心透光率、沉降积等指标表征该磷酸盐-硅系纳米浆料助剂的分散稳定性,研究其分散稳定性对淀粉浆液、浆膜及黏附性能的影响.实验表明:Na3PO4,Na4P2O7,(NAPO3)6和Na5P3O10的分散稳定能力依次增强,质量分数分别为0.5%,4%,8%和10%时分散效果最佳;这种助剂对淀粉浆液性能没有显著影响,对浆膜断裂强度及黏附性能的促进作用随着分散体系稳定性的提高而增强;以Na5P3O10为分散剂的纳米浆料助剂对淀粉浆料性能的促进作用最显著.     

壳聚糖/蒙脱土复合糖用澄清剂的制备工艺及优化

以壳聚糖(chitosan,CTS)、蒙脱土(montmorillonite,MMT)为原料进行复合改性制得糖用CTS/MMT复合澄清剂,将糖汁的脱色效果作为指标,分别考察CTS/MMT材料制备的反应温度、反应时间、壳聚糖的用量和乙酸浓度等因素对其糖汁脱色的影响,并采用正交试验进一步优化其制备工艺,获得最优条件为:反应温度40℃、反应时间4 h、壳聚糖的用量2.5 g、乙酸浓度1.5%。通过扫描电镜、红外光谱、X射线衍射和热重数据分析对CTS/MMT进行结构表征,结果证明壳聚糖较均匀分布于蒙脱土的表面,负载量为28%,CTS/MMT仍保持蒙脱土的多孔结构。     

乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂鞣制机理的研究 -复合鞣剂与皮胶原模型物的作用

选用聚酰胺和聚乙烯醇作为皮胶原模型物,分别模拟皮胶原分子中的肽基和羟基,将乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂在不同用量和pH条件下与之作用,以复合鞣剂与胶原模型物的结合量,考察它们相互作用的方式和程度;并以乙烯基类聚合物与皮胶原模型物的相互作用作为对照,考察乙烯基类聚合物与蒙脱土的复合是否具有协同效应.结果表明复合鞣剂主要以物理吸附、氢键及电价键或酯键的方式与胶原模型物作用,且有少量的共价键结合;pH在3.8左右,复合鞣剂用量在25%左右,复合鞣剂与2种胶原模型物的作用效果较好;乙烯基类聚合物与蒙脱土的复合,具有较好的协同鞣制效应.     

分子复合聚合物复鞣剂MBN

根据超分子科学原理 ,使带阴电荷的共聚物 MA- AA与带阳电荷的 12 31进行分子复合 ,制备具有超分子结构的聚合物复鞣剂 MBN。由于结构的独特性 ,经成革试验表明 ,它具有优良的复鞣效果。     

鱼油聚合加脂剂的制备

通过接枝共聚反应，在鱼油的不饱和双键上接上了具有亲水性的高分子链段。制备出了一种新型的鱼油聚合加脂剂。红外光谱分析可知：反应的产物中引入大量的羧基基团，使产物的亲水性增加。聚合后碘值大大降低，增加了产品的耐光性。     

蓖麻油制备聚合物加脂剂的研究

蓖麻油与马来酸酐（顺丁烯二酸酐）酯化,生成蓖麻油马来酸酐单酯,生成产物与乙烯基类单体共聚,得到两亲结构的共聚大分子（聚合物加脂剂）。通过研究反应温度、反应时间、引发剂质量分数、单体配比对产物性能的影响,以及分析产物的应用效果,得到了最佳的合成工艺条件：蓖麻油与马来酸酐在110℃反应3h,得到蓖麻油马来酸酐单酯;在凡（蓖麻油马来酸酐单酯）：凡（丙烯酸类单体）为1：1．5、引发剂的质量分数2．0％、反应温度75℃条件下进行共聚反应2h,得到聚合物加脂剂。     

有机硅改性菜油皮革加脂剂的合成

菜油和甲醇进行酯交换反应,再与有机硅单体(D4)进行接枝,进一步硫酸化改性得到有机硅改性菜油皮革加脂剂。其乳液性能稳定,含有多种活性基,和皮革结合性好,同时具有防水功能。     

新型两性聚合物复鞣剂ADV的合成研究

在氧化 -还原引发剂体系下 ,二乙基二烯丙基氯化铵 (DEDAAC)和丙烯酸等乙烯基类单体 ,以合适的比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性乙烯基类树脂复鞣剂。分别讨论了单体和引发剂用量对聚合过程的影响 ,确定了最佳合成工艺。同时用红外光谱 (FT -IR)、热分析 (DTA)和透射电镜 (TEM)对聚合物的结构和性能进行了表征。应用试验结果表明 :该复鞣剂使用后 ,革色饱满、无败色现象 ,且成革手感丰满厚实、弹性较好。     

水溶无捻线的开发

柔软性、吸湿性是评价毛巾质量的重要指标，文章提出了采用无捻线生产毛巾的概念，并对其原料的选择、生产工艺及关键技术作了阐述。     

氢氧化镁铝/蒙脱石对ASA的乳化性能

用无机固体微粒蒙脱石和氢氧化镁铝作为乳化剂乳化ASA,研究了乳化时间、乳化转速,无机微粒配比、微粒乳化剂用量等因素对ASA乳液性能的影响.结果表明,在适当乳化条件下,蒙脱石与氢氧化镁铝联合使用可将ASA乳化成稳定、均一、分散性良好的乳液,增加无机固体微粒用量能提高ASA乳液的稳定性能、降低ASA的水解速度、改善ASA的施胶效果.     

纤维素纳米纤维/纳米蒙脱土复合气凝胶制备及其结构与性能

针对纤维素纳米纤维(CNF)气凝胶易燃、强力低等问题,利用纳米蒙脱土(MMT)共混改性纤维素纳米纤维,基于冷冻干燥的方法制备阻燃隔热的CNF/MMT复合气凝胶。研究了MMT质量分数对CNF/MMT复合气凝胶形貌结构、压缩性能、热稳定性、热导率和阻燃性能的影响。结果表明:MMT的引入使气凝胶具有更加紧密的片层结构,气凝胶力学性能、热稳定性和阻燃性能得到改善;在MMT质量分数为50%时,CNF/MMT复合气凝胶的表观密度最大且仅为0.016 8 g/cm³,应变为10%的应力最大为12.45 kPa,应变为70%的应力最大为77.93 kPa,导热系数最大为 0.04 W/(m·K); 气凝胶中MMT质量分数不低于42.9%时,复合基气凝胶的极限氧指数得到明显提升。     

丙烯酸类聚合物鞣剂的Mannich反应改性研究

对丙烯酸类聚合物鞣剂P(AA-AN)的Mannich反应基本条件(如胺的种类、醛胺比例、反应的pH值等)探索之后,进行了两轮正交试验,优选出Mannich改性的最佳方案并对所得改性产品(ASF)的基本性能进行了表征.通过对改性产品(ASF)的1H-NMR、13C-NMR及IR谱图分析证明丙烯酸类聚合物(P(AA-AN))羧基α-H发生了Mannich反应.由ASF的应用试验结果可以看出该鞣剂除仍保持改性前聚合物鞣剂所具有的良好填充性能和明显的选择填充性能外,还提高了坯革的着色性能.该鞣剂的综合应用效果较好.     

多元乙烯基类共聚物鞣剂单体组成与成革性能的关系

研究了五种单体 (丙烯腈 - AN、丙烯酰胺 - AM、甲基丙烯酸甲酯 - MMA、醋酸乙烯酯 - VAc、丙烯酸乙酯 - EA)与丙烯酸 ( AA)的六元共聚物鞣剂对成革增厚率、收缩温度、物理机械性能、可压缩因子 [2 ]等的影响 ,得到聚合物鞣剂的组成与其性能指标的经验关联式 ,从 9个指标得到 9个经验关联式 ,形式为yp=bo ∑5i=1bixi ∑5i=1,i相似文献   

丙烯酸类聚合物鞣剂的Mannich反应改性研究(续)

对丙烯酸类聚合物鞣剂 P(AA- AN)的 Mannich反应基本条件 (如胺的种类、醛胺比例、反应的 p H值等 )探索之后 ,进行了两轮正交试验 ,优选出 Mannich改性的最佳方案并对所得改性产品 (ASF)的基本性能进行了表征。通过对改性产品 (ASF)的 1H- NMR、13 C- NMR及 IR谱图分析证明 :丙烯酸类聚合物 (P(AA- AN) )羧基︿- H发生了 Mannich反应。由 ASF的应用试验结果可以看出 :该鞣剂除仍保持改性前聚合物鞣剂所具有的良好填充性能和明显的选择填充性能外 ,还提高了坯革的着色性能。该鞣剂的综合应用效果较好。     

醛酸高分子鞣剂的合成及其鞣性的研究

以丁烯醛为共聚单体 ,与丙烯酸通过水溶液共聚法合成了分子链上同时含醛、酸功能基团的高分子鞣剂—醛酸高分子鞣剂 (PAC) ,采用DSC、13 C—NMR及IR等方法确证了它的结构 ,并对其鞣性进行了研究。试验结果表明 :醛酸高分子鞣剂 (PAC)具有较好的鞣性 ,5 %的PAC可使浸酸皮的收缩温度上升 1 8℃。     

含磷聚多元羧酸免烫整理剂的合成及应用研究

采用多元羧酸为单体、双氧水为引发剂并添加次亚磷酸钠合成了含磷聚多元羧酸免烫整理剂，并对棉织物进行免烫整理，分析了单体种类、次亚磷酸钠用量对整理效果的影响．通过正交实验，获得了含磷聚马来酸与丙烯酸整理剂PMAAA对棉织物的最佳整理工艺及PMAAA与柠檬酸CA复配物对棉织物的最佳整理工艺．     

UPLC-MS/MS分析运动饮料中水溶性维生素

建立一种超高效液相色谱-串联质谱分析运动饮料中VB1、VB2、VB5、VB6、VB7、VB9、VB12、烟酸、烟酰胺、VC10种水溶性维生素的方法。样品前处理用10%乙醇沉淀提取后,采用Waters Atalantis T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm)分离,以0.1%甲酸-10.0%甲醇为流动相的梯度洗脱模式下,10种水溶性维生素在10.0 ng/mL~1 000.0 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数r2为0.999 3~0.999 9,检出限范围为0.10μg/kg~11.5μg/kg,定量限范围为0.35μg/kg~38.0μg/kg,加标回收率为90.3%~99.5%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.6%。