水溶性氧化-还原引发体系在乳液聚合中的应用研究

引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用,本文综述了水溶性氧化-还原引发剂在乳液聚合中的应用,以及引发剂对聚合反应速率,聚合物粒子形态,单体转化率的影响.通过均匀设计实验方法,研究了氧化剂与还原剂的最佳配比,采用亚硫酸氢盐/过硫酸盐(HSO3S2O2-8)氧化还原反应产生自由基来引发VAc/nBA/AA三元共聚合反应,得到了性能良好的乳液.     

铁基准均相催化剂的制备及其在煤直接液化中的应用

以四氢萘为油相,Span80和Tween80为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,分别制备出Fe SO4W/O型微乳液和Na2SW/O型微乳液。将2种微乳液按n(Fe)∶n(S)=1∶1.2混合,一定条件下制备出铁基准均相催化剂。XRD表征结果:液化反应前催化剂粒子为Fe S,液化反应后催化剂粒子为F1-xS。TEM表征结果:催化剂粒子为类球形颗粒,平均粒径小于100 nm。以新疆西沟煤为对象进行直接液化实验,在该催化体系下油产率达71.75%,高于相同液化条件下商用Fe2O3催化剂油产率的4.42%。     

烷基葡糖苷微乳液中苯乙烯聚合的研究

在烷基聚葡糖苷(APG0810)/苯乙烯/水三元体系O/W微乳液中,选用水溶性K2S2O8作为引发剂,制得小粒径(46.6nm)、单分散(P=0.106<0.2)聚苯乙烯颗粒。着重研究了表面活性剂浓度、引发剂浓度以及无机盐浓度对产物粒径和多分散度的影响。最后得出随表面活性剂浓度的增加胶束数目增多,聚合所得颗粒粒径变小(44.3nm),单分散性变差;而随盐浓度的增加聚合物颗粒粒径变小(45.2nm),超过一定浓度时颗粒粒径有增大的趋势;随引发剂浓度的增加聚合物粒径变小(41.2nm)。     

绝热反应合成AM/AMPS共聚物及其性能

选用过硫酸铵〔(NH4)2S2O8〕和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化-还原引发体系,以N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)和尿素为助剂,采用水溶液绝热反应合成丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物,考察了AM与AMPS绝热共聚合的放热过程,并对共聚物的结构和主要性能进行了考察。结果表明,降低引发温度和减小引发剂用量,有利于聚合物分子链的增长,合成的共聚物溶解性好,相对分子质量达2 500万;在95℃、采用新鲜污水配制共聚物溶液,60 d的黏度保留率达84.2%,模拟油藏条件进行驱油效果评价,可提高原油采收率达17.38%。     

高分子量阳离子聚丙烯酰胺共聚物P(DMDAAC-AM)的合成

用复合引发体系(K2S2O8-NaHSO3- AAP·2HCl)引发二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的水溶液共聚合,制得了特性粘数高于11 dL·g-1的阳离子聚丙烯酰胺共聚物PDA,探讨了助剂和引发剂的用量及单体配比对聚合物分子量的影响.     

甲基丙烯酸甲酯/羟甲基丙烯酰胺无皂乳液共聚合的研究

以甲基丙烯酸甲酯为主单体、N-羟甲基丙烯酰胺为功能性单体、K2 S2 O8为引发剂进行了无皂乳液共聚合的研究 ;探讨了固含量、单体配比、反应温度、引发剂含量等对乳液稳定性和粒径大小的影响 ,制备了固含量较高 ( 30 %)、稳定性较好的丙烯酸酯无皂乳液。研究结果表明甲基丙烯酸甲酯 /N-羟甲基丙烯酰胺无皂共聚合的最佳条件为固含量 30 %、功能性单体 2 0 %、引发剂 1 %、反应温度 75℃。     

含铝废液制备超细硅酸铝

超细硅酸铝通常是以硫酸铝和水玻璃为原料合成的,不仅消耗含铝的化工原料,且成本高。而本研究则以含铝废液为原料,通过反应合成、聚合、表面修饰、陈化、洗涤等步骤,制备超细硅酸铝。并对样品进行了化学分析、红外光谱、SEM和XRD等测定,得出：样品原生粒子在10 nm～40nm左右,次生粒子平均粒径为100nm,分子中的Si－O和Al－O键通过相互链接构成复杂的三维网络结构,并以无定型非晶态为主。样品的各项指标均符合现行中国企业通用标准,其化学式为：Na2O • Al2O3 •mSiO2 •nH2O（其中m为9～11;n为4～6）。     

PSt乳胶纳米粒子的制备

采用乳液原子转移自由基聚合法,成功制备出了聚合物乳胶纳米粒子。用光子相关光谱(PCS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物乳胶粒子的形貌、粒径和粒径分布进行了表征,结果表明:聚合物乳胶粒子的粒径小于100nm。研究了乳化剂的用量对乳胶粒子粒径大小的影响,研究发现:聚合物乳胶粒子的粒径随乳化剂用量的增大而减小。     

n-BMA/MMA共聚核壳乳液的合成研究

通过半连续种子乳液聚合的方法,制备了具有核壳结构的丙烯酸酯聚合物乳胶粒子。采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸酯正丁酯(n-BMA)等单体进行共聚。研究了共聚合过程中,乳化剂浓度、引发剂等对聚合物乳液粒径大小、凝胶量等的影响,并利用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和差示扫描量热仪(DSC)对乳胶粒子进行表征。结果表明:核乳液聚合阶段乳化剂浓度增大,乳液粒子的粒径变小,引发剂用量对粒径及分布影响不大;TEM观察到核乳胶粒径大小及变化趋势与DLS测得的结果相一致,并且核乳胶粒子和核壳乳液粒子都呈规则的圆球状,分布均一;DLS测试核壳丙烯酸酯乳胶粒子粒径的变化呈逐渐增长的趋势;DSC测试发现制备的核壳粒子有2个玻璃化转变温度(Tg),验证了胶乳粒子核壳结构的存在。     

淀粉下醋酸乙烯的接枝共聚

本文主要以H2O2和（NH4）2Fe（SO4）2为引发剂，研究了淀粉与醋酸乙烯的枝共聚合反应。研究了在H2O2＋Fe^2＋引发体系中，加入抗坏血酸后对接枝共聚合反应的影响。并比较了H2O2＋Fe^2＋，（NH4）2Ce（NO3）8，K2S2O3等不同引发剂对接枝共聚合的影响。研究结果表明：接村以共聚物中枝支链的平均分子量随反应时间，单体加入量，以及随反应温度的升高而高；并随H2O2浓度的增加，反应体系pH增大而降低。接枝频率随H2O2的浓度及反应时间的增加而增加。加入抗坏血酸可降低H2O2的活化能，接枝效率提高，使之在常温下亦有较高的单体转化率。硝酸铈铵虽然接枝效率较高，但价格较贵不适合工业大生产。K2S2O3作引发剂时，单体的总转化率太低，而且引发时，反应温度较高。H2O2体系虽然接枝效率较低，但是选择合适的反应条件亦可得到较满意的效率。     

硫的含氧酸盐处理混合电镀废水中六价铬的研究

研究了焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、连二亚硫酸钠、硫代硫酸钠等还原剂处理含铬废水.试验确定了各种还原剂的最佳加药量,并比较其经济性,通过比较,焦亚硫酸钠作还原剂效果最佳.     

硫化铅纳米晶的电子束辐射合成方法及表征

选用Pb(Ac)_2为铅源,分别以Na_2S_2O_3和硫代乙酰胺为硫源,分别以PVA、十二烷基苯磺酸钠、乙二胺为表面活性剂,在一定剂量电子束辐射下,元素Pb和S发生反应,合成均匀分散的PbS纳米晶体颗粒。用X射线粉末衍射,原子力显微镜,紫外光谱和荧光光谱对产物的组成、大小、形貌以及发光效应进行表征。结果表明,产物纳米PbS为立方晶系结构,平均粒径为30nm.     

洋茉莉醛合成新工艺的研究

研究了以胡椒环为原料,首先与乙醛酸反应,得中间体3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸,然后以硝酸银对该中间体进行氧化脱羧,最后得到洋茉莉醛。并对第二步反应中的硝酸银用量、过硫酸钠的用量和反应温度等条件对收率的影响进行了研究。实验结果表明第二步反应的适宜条件为:反应温度为60℃、反应时间8 h、n(AgNO3)/n(3,4-二氧亚甲基苯乙醇酸)=0.008、n(Na2S2O8)/n(3,4-二氧亚甲基苯乙醇酸)=1.2;最终收率为75.9%。     

纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维的制备与表征

以含偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF)为原料,经硝酸汞溶液化学处理后形成AOCF-Hg(Ⅱ)配合物纤维,再与硫代硫酸钠溶液反应,生成纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维。探讨了硫源和硫代硫酸钠溶液浓度对制备纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维的影响,并研究了纤维对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌性能。运用红外光谱仪(IR)及扫描电镜(SEM)对样品进行了表征。实验结果表明,在纤维表面生成了分散均匀的纳米硫化汞,纳米硫化汞/偕胺肟复合纤维具有一定的抗菌性。     

鸡心、鸡血中抗氧化物的提取及其活性研究

从鸡心、鸡血中提取抗氧化物 ,并分别利用邻苯三酚 (PR)自氧化法、碘量法对其活性进行了检测。结果表明 :鸡心提取物比鸡血提取物的抗氧化活性强。     

烷基多苷微乳液中苯乙烯聚合的研究

在烷基多苷（APG）／苯乙烯／水三元体系O／W微乳液中,选用水溶性K2S2O8作为引发剂,制得小粒径（35．4nm）、单分散（P=0．180〈0．2）聚苯乙烯颗粒。研究了苯乙烯、过硫酸钾、烷基多苷以及NaCl质量浓度对产物粒径和多分散度的影响。结果表明：聚苯乙烯随苯乙烯的增加颗粒粒径变大（43．8nm）;随过硫酸钾的增加颗粒粒径变大（37．9nm）,多分散度变小（P=0．153）;随烷基多苷的增加颗粒粒径变小（33．4nm）,而多分散度变大（P=0．195）;随NaCl的增加颗粒粒径变大（45．6nm）。微乳结构的转变点对产物有重要的影响。     

纳米CaCO3的室温固相合成及三聚磷酸钠的控制机理

以Ca(NO3)2·4H2O和Na2CO3·10H2O为原料,采用室温固相反应合成出粒径为19 nm的CaCO3,BET比表面积为36.3 m2·g-1.反应中Na5P3O10能有效地抑制CaCO3晶体的生长和团聚.其作用在于Na5P3O10电离产生的离子可进入CaCO3晶格位置或选择性地吸附在CaCO3的晶面上,从而降低了CaCO3的表面能.当CaCO3的活性部位被完全包覆时,继续增加Na5P3O10用量,将不再抑制CaCO3的生长.     

纳米硫化银/偕胺肟复合纤维的制备及表征

将聚丙烯腈纤维化学改性制得含有偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF),AOCF经硝酸银溶液处理后形成AOCF-Ag(Ⅰ)配合物纤维,再分别与Na2S、Na2S2O3、硫脲等硫源反应,制得纳米硫化银/偕胺肟复合纤维(nano-Ag2S/AOCF).探讨了硫源对制备nano-Ag2S/AOCF的影响;运用红外光谱仪及扫描电镜对纤...     

PbS纳米微粒对溴化银微晶乳剂的化学增感作用

发现了PbS纳米微粒对溴化银乳剂的化学增感作用，对PbS和Na2S2O3对卤化银乳剂的增感作用进行了比较，研究了增感剂用量、增感温度和pAg值、溴化银的晶型等因素的影响，以及PbS纳米微粒与HAuCl4的协同增感效应。     

无机盐对纳米二氧化钛聚集的影响

本文通过对含纳米二氧化钛和无机盐的溶液过滤得到的滤液进行浊度分析,考察了水溶液中无机盐种类如NaCl、Na2SO4、NaCO3、Na3PO4和(NH4)2S2O8,盐质量浓度(0 2g L～10 0g L)以及pH值变化对二氧化钛粒子聚集的影响。