Al(OH)3种分过程的超声场强化

对超声场的处理方法，温度，功率，处理时间以及溶液浓度等一个因素进行正交实验，得出超声场强化种分反应的最佳条件和五个因素影响的顺序，在最佳的超声场强化条件，分解率为45％的分解时间由30h缩短至15h，反应的活化能由68kJ/mol降低到35kJ/mol，但是产品Al(OH)3的物相结构没有改变，另外，铝酸钠溶液的Raman光谱表明，在超声场处理后，二聚体Al2O(OH)^2-6完全解聚，部分Al(OH)^-4离子转变成了某种过渡态离子。     

反应条件对超声波强化铝酸钠溶液种分过程的影响

对铝酸钠溶液中的Na2O浓度，苛性比以及反应温度等条件，影响20kHz，33kHz超声强化铝钠溶液种分的效果进行了研究，得出铝酸钠溶液中的Na2O的浓度，苛性比的增大以及反应温度的升高不利于超声场提高种分分解率。在相同的反应条件下，33kHz超声波对种分分解率的强化效果大于20kHz超声波，但33kHz超声波强化后，颗粒易于破碎，产品中小颗粒数量增多，20kHz超声波强化后，产品的强度好，平均粒径增加3．7μm.     

纳米TiO_2的热分析及晶化动力学

通过TiCl4 水解法制得了纳米级TiO2 粉末 ,用TG DTA、XRD研究了材料的晶化过程。结果表明 ,纳米尺寸使无定型至锐钛矿的晶化温度降低 ,表观晶化活化能为 83 .6 0± 1.2kJ/mol,晶化反应动力学符合简化的Johnson Mehl Avrami模型 ,实验关联了 45 0℃时晶化反应动力学的Avrami指数和速率常数     

超声场中白钨矿苏打浸出动力学对比（英文）

为进一步了解超声波对浸出反应的强化机理,对有无超声波作用下白钨矿的苏打浸出过程动力学进行对比研究,并建立相应的反应动力学方程。结果表明,有无超声作用情况下所得浸出反应的表观活化能均为72 k J/mol,并且反应过程均为表面化学反应控制。通过对比超声场作用下Na_2CO_3、Na OH和Na_3PO_4分解白钨矿的动力学分析发现,当浸出过程有致密产物膜形成时,超声强化主要体现在对产物膜的剥离和消除,浸出动力学会从无超声波作用下的扩散控制转变为超声场作用下的动力学控制,且反应活化能降低。当浸出过程无致密产物层或产物层为疏松多孔结构时,超声强化白钨矿浸出过程主要体现在指前因子的增加,浸出过程控制步骤以及反应表观活化能维持不变。     

铝酸钠溶液碳酸化分解过程动力学

对铝酸钠溶液碳酸化分解过程的动力学进行了研究.在对碳酸化分解过程中的氢氧化钠被二氧化碳中和以及氢氧化铝析出两个过程进行比较后,认为整个碳酸化分解过程是受氢氧化铝析出过程控制,仍然遵循种分机理.借鉴种分过程动力学模型,给出了动力学方程.方程表明:碳酸化分解反应的表观活化能为75.115 KJ/mol,这与晶种分解过程的活化能大致相当,也与碳酸化分解过程仍然遵循晶种分解机理的观点相吻合;碳酸化分解过程强烈地受到过饱和度的影响.     

铝酸钾溶液碳酸化分解的动力学

对铝酸钾溶液碳酸化分解过程进行研究,建立碳酸化分解过程的动力学模型。借鉴拜耳法晶种分解的动力学模型,对碳分动力学数据进行多元回归,得到动力学方程。结果表明:碳酸化分解的表观活化能为39.2708kJ/mol,说明铝酸钾溶液碳酸化分解需要突破的壁垒小;瞬时晶种量对碳酸化分解过程的影响较小;相比铝酸钠溶液碳酸化分解,苛碱浓度对铝酸钾溶液分解的影响更大。铝酸钾溶液在40~80℃碳化分解,所得氢氧化铝为拜耳石型。     

硫磷混酸浸出黑钨矿动力学

采用单因素实验法研究了硫磷混酸分解黑钨矿浸出过程中的动力学过程,考察搅拌速度、矿物粒度、反应温度、硫酸浓度和磷酸浓度对黑钨矿浸出速率的影响。结果表明:黑钨矿在该体系中的浸出过程可用Avrami方程描述,其模型特征参数为0.83,反应的表观活化能为67.54 kJ/mol,属化学反应控制,建立硫磷混酸浸出黑钨矿的反应动力学方程。     

羟自由基对三聚铝酸根离子(Al_3-B基团)环合反应的影响

为探究超声场作用强化过饱和铝酸钠溶液分解的机理,采用量子化学密度泛函计算方法,分析Al3-B基团的几何性质和羟自由基进攻的活性部位;同时设计了羟自由基参与Al3-B基团环合反应的可能路径;通过反应势能面扫描分析,优化得到反应路径上的过渡态和中间体的几何构型,利用振动频率分析对过渡态和中间体进行了确认。结果表明:羟自由基有两条可能的反应路径参与Al3-B基团的环合反应,其活化能均为109kJ/mol,比无自由基参与时的降低约70 kJ/mol。     

H_2SO_4分解富钛精矿的反应动力学

攀钢含钛高炉渣是一种尚待开发利用的钛资源。选用攀钢含钛高炉渣经选择性分离后的富钛精矿为原料 ,以液固异相反应的收缩未反应芯模型研究了硫酸法制取钛白的反应动力学过程。根据搅拌强度和温度对反应的影响判别反应过程为膜扩散控制过程 ;分析了反应速度的温度因素和粒度因素 ,导出了硫酸分解富钛精矿的动力学方程式 ,并按该方程计算得到反应温度在 6 0～ 80℃的活化能为 34.5 9kJ/mol。     

微波加热与常规加热时高碳铬铁粉固相脱碳动力学对比研究

以内配碳酸钙高碳铬铁粉为研究对象,对不同加热方式下固相脱碳的动力学行为和活化能进行研究。内配碳酸钙高碳铬铁粉在微波加热场和常规加热场分别加热到900、1000、1100和1200℃,并分别保温脱碳0、20、40和60 min。结果表明,随着脱碳温度的升高和脱碳保温时间的延长,微波加热场和常规加热场中的脱碳物料的脱碳率都提高,在相同的脱碳温度和脱碳保温时间下,微波加热场中脱碳物料的脱碳率远高于常规加热场中的。微波加热场中固相脱碳反应的表观活化能为109.76 kJ/mol;常规加热场中固相脱碳反应的表观活化能为169.65kJ/mol。微波加热场能改善固相脱碳的动力学条件,提高内配碳酸钙高碳铬铁粉固相脱碳反应速率,促进碳在高碳铬铁粉中的扩散,降低脱碳反应的活化能。     

铅与光照对镀锌层黑变的影响

在硫酸盐镀液中所得的含铅与不含铅的镀锌试片，经铬酸盐钝化后，通过湿热试验（ＨＣＴ）进行了黑变培养，采用试片的表面明度差来表征黑变的程度，考察了铅和光照对其黑变速率的影响，发现镀液中铅离子的存在使黑变反应的活化能Ｅａ从３４ｋＪ／ｍｏｌ左右降低到２１ｋＪ／ｍｏｌ左右，从而加速了黑变反应。光照虽然使Ｅａ降低了０．５ｋＪ／ｍｏｌ，但同时较大幅度地降低了指前因子Ａ的值，总的作用结果是抑制了黑变的反应     

Comparative kinetic analysis of conventional and ultrasound-assisted leaching of scheelite by sodium carbonate

For further comprehending the mechanism of the intensification of ultrasound for extraction, the difference of leaching kinetics between the ultrasound-assisted and conventional sodium carbonate leaching of scheelite was studied, and the corresponding kinetic equations were established. The results indicate that the obtained apparent activation energy with or without ultrasound is same 72 kJ/mol, and both reactions are controlled by surface chemical reaction. By comparing the leaching kinetics of scheelite by Na₂CO₃, NaOH and Na₃PO₄ reactants with or without ultrasound, a general conclusion for scheelite hydrometallurgy is obtained. For the process with the formation of compact product layer, the intensification of the tungsten extraction with ultrasound mainly reflects in the stripping and elimination of product layer, corresponding to the transformation of kinetic controlling step from diffusion controlling step and reduction of apparent activation energy. For the one without compact product layer or with a loose and porous product layer, the intensification mainly embodies in the increase of frequency factor, and the controlling step and apparent activation energy of the reaction always remain constant.     

高硅硫化锌精矿氧化焙烧中硅酸锌生成反应的动力学

研究了高硅硫化锌精矿氧化焙烧过程中硅酸锌生成反应的动力学。确定了温度、粒度对硅酸锌反应速率的影响,结果指出：硅酸锌生成反应的动力学符合收缩核西式,其过程为固膜扩散控制。测定了各反应条件下的反应速率常数并测得其活化能为406KJ/mol。提出了硅酸锌生成反应的总动力学方程。限制硅酸锌反应速率的有效方法是适当提高精矿粒度和降低焙烧温度至860℃左右。     

Kinetics of Hydrogen Absorption for Ti33V20Cr47 Alloy Powder

研究了温度、初始压力、粒度对Ti33V20Cr47合金吸氢动力学性能的影响.研究发现,合金的吸氢过程控速环节为三维扩散,表观活化能为25.7±0.8 kJ/mol.合金的反应速度随温度的升高而加快.由于Ti33V20Cr47合金有2个吸氢平台,在1.5 MPa和2.5 MPa压力下比在3.5 MPa压力下更先完成吸氢.合金反应速度随合金粒度的增大而加快.原因是合金吸氢过程为放热过程,粒度越大,吸氢产生的热量越不容易耗散,温度越高,导致吸氢越快.     

纳米TiO_2对钼(Ⅵ)的吸附性能

研究纳米TiO_2对Mo(VI)的吸附过程,考察溶液的pH值、时间、温度等因素对吸附的影响.结果表明:在pH 1～8范围内,纳米TiO_2对Mo(VI)的吸附率均超过99%,吸附于纳米TiO_2上的Mo(VI)可用2.0 mL的0.1 mol/L NaOH溶液定量洗脱;该吸附过程符合准二级反应动力学模型,其反应的表观活化能为22.7 kJ/mol,粒子内部扩散过程是其吸附控制步骤,但液相边界层向粒子表面的扩散过程不能忽略;吸附行为服从Langmuir和D-R等温模型.在室温下,纳米TiO_2对Mo(VI)的饱和吸附容量为12.74 mg/g,平均吸附能为17.36 kJ/mol;吸附反应焓变和熵变均为正值,自由能变为负值,说明该吸附过程为自发的吸热过程.     

Kinetics of oxidation roasting of molybdenite with different particle sizes

The kinetics of oxidation roasting of molybdenum concentrate was studied by differential thermal? gravimetric experiments and non-isothermal analysis methods. The results show that high temperature is beneficial for oxidation of molybdenum concentrate. The initial oxidation temperature of the molybdenum concentrate is 450 °C, and the rapid oxidation occurs above 500 °C. The oxidation process conforms to the unreacted shrinking nucleus model. The early stage of the oxidation is controlled by chemical reaction with the apparent activation energy of 123.180 kJ/mol, while the later stage is controlled by internal diffusion with the apparent activation energy of 80.175 kJ/mol. Moreover, the oxidation rate is closely related to particle size of the concentrate. The smaller the particle size is, the larger the oxidation rate is.     

应力/电场耦合作用对2524铝合金时效动力学影响

采用差热分析仪(DSC)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段,研究应力/电场耦合时效后2524合金的DSC的曲线特征和微观组织。结果表明:与无外场时效(190℃/5 h)样品相比,施加25~130 MPa应力时效后,2524铝合金中S相析出体积分数升高,析出速率提高30%,S相的形成激活能降低55 k J/mol;施加130 MPa+16 k V/cm耦合外场时效后,S相激活能仅降低了38 k J/mol。     

Kinetics of transformation during supersaturation and aging of the Al-4.7mass%Cu alloy: Grain size,dilatometric, and differential thermal analysis studies

The processes taking place during supersaturation of the Al-4.7mass%Cu alloy have been studied by the methods of quantitative metallography and dilatometry. The grain growth activation energy was about 95 kJ/mol, and the exponent of time, n, was close to 0.4. Dissolution of precipitates caused two-stage shrinkage of the sample, which had activation energies of 90 kJ/mol (first stage, n=0.8) and 63 kJ/mol (second stage, n=0.4). The kinetics of the phase transformation during aging of the Al-4.7mass%Cu alloy has been studied by the dilatometry and differential thermal analysis The activation energy of the precipitation processes within the range of 50–320 °C varied between 50 and 100 kJ/mol and confirmed the results obtained previously. For the precipitation processes within the range of 320–462 °C, the activation energy varied from 226 to 300 kJ/mol. The results obtained were compared with literature data with good agreement.