高效液相色谱法测定凉茶中绿原酸、新橙皮苷、甘草酸的含量

目的：建立凉茶中绿原酸、新橙皮苷、甘草酸的高效液相色谱测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18柱（4.6×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min;进样量10μL。结果：绿原酸、新橙皮苷、甘草酸的线性范围均为0.10～50mg/L,样品的平均加标回收率范围分别为90.1%-94.0%、97.8%-115%、78.7%-91.9%,相对标准偏差分别为0.60%、1.16%、0.67%。该方法操作简便、快速、准确,应用于凉茶中绿原酸、新橙皮苷、甘草酸的分析,取得了较好的结果。     

HPLC法测定黄连中生物碱的含量

目的:研究中药材黄连中生物碱的HPLC测定方法。方法:采用BDS Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈、0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节p H值为4.0)为流动相;检测波长为345nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:盐酸小檗碱在0.3~1.2μg范围内呈良好的线性关系,R2=0.9935(n=5),加样回收实验的平均回收率达到100.41%,RSD=1.2%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中生物碱含量的控制方法。     

HPLC测定小儿清咽颗粒中靛蓝和靛玉红的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)分析小儿清咽颗粒中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。方法以Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸溶液(78:22)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:30℃;检测波长:292 nm。结果靛蓝和靛玉红分别在0.009～0.180mg/mL和0.64～12.80mg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.3%、97.2%,RSD(n=6)分别为1.26%、0.83%。结论本方法准确,简便,重复性好,可用于小儿清咽颗粒中靛蓝和靛玉红的定量分析。     

HPLC法测定冻干粉针中AOH的含量

目的 :建立一种高效液相色谱法测定冻干粉针中A0H含量。方法 :采用Diamonsil C18色谱柱色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(45:55);流速:1.0 m L/min;检测波长为206 nm;柱温25℃;进样体积:20μL。结果 :AOH主峰与有关物质分离良好,HPLC测定的线性范围为0.2mg/m L-0.8mg/m L(r=0.9994),该方法仪器精密度、日内精密度、日间精密度以及重复性RSD均在2%以下。结论 :用高效液相色谱法对冻干粉针中AOH进行含量测定,方法简单,结果准确可靠。     

HPLC法测定熊去氧胆酸含量

应用高效液相色谱法对熊去氧胆酸原料药进行含量测定。色谱柱为HypersilODS25μm,250mm×4.6mm,流速为1.0mL/m in;检测器为UV205nm。该实验有助于对熊去氧胆酸含量测定方法的确定。     

HPLC法测定丁桂散中丁香酚含量

丁桂散由丁香和肉桂细粉混合而成,收载于中国人民解放军医疗单位制剂规范1991年版,功能散寒止痛,用于肠胃受寒,腹痛便泻.……     

HPLC法测定丁桂散中丁香酚含量

丁桂散由丁香和肉桂细粉混合而成，收载于中国人民解放军医疗单位制剂规范1991年版，功能散寒止痛，用于肠胃受寒，腹痛便泻。中国人民解放军医疗单位制剂规范中仅收载性状、鉴别和散剂一般检查项目，没有收载含量测定方法，不能有效地检测丁桂散的内在质量。丁香及其制剂的含量测定方法报道     

HPLC法测定布美他尼片的含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定布美他尼片的含量及含量均匀度.以Kromasil ODS柱为分析柱(4.6×250mm,5 μm);流动相乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调PH=3.0±0.5 )(5050);流速1.0mL·min-1;紫外检测器,检测波长为267nm.布美他尼的浓度在20～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=.9994,最低检测限为0.05μg,平均回收率为100.1%.本法专属性强,操作简便,结果准确.     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量.方法采用VP-ODS色谱柱;以甲醇-醋酸-水(45∶1∶54)为流动相;流速1ml/min,检测波长为275nm.结果阿司匹林线性范围0.54～10.85μg(γ=0.99996),平均回收率为98.3%,RSD为0.76%(n=5);水杨酸线性范围2.65～31.77μg/ml(γ=1.00000),平均回收率为100.2%,RSD为0.53%(n=5).结论此方法简便、快速、准确,值得推广应用.     

HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量

目的:HPLC法对活血壮筋丸中血竭素含量的测定。方法:Kromasil C_(18)(4.6mm× 250mm,5 μ m)为色谱柱,乙腈: 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35 : 65)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:440nm,柱温40℃。结果:血竭素浓度在5.50一27.48 μ g/ mL之间线性关系良好,平均回收率96.62%,RSD=1.1%,结论:该方法简单、可靠、专属性强,可用于活血壮筋丸的质量控制。     

离效液相色谱法测定尼群地平的含量

本文采用液相色谱法,用ODS色谱柱(20Omm×4.6mm,5μm),以甲醇:水(70:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长237nm,室温操作,采用外标法对尼群地平含量进行测定,能有效分离杂质,方法简便快速,结果准确可靠。     

HPLC法同时测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪等5种成分

目的:建立同时测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、维生素B1、维生素B6和泛酸钙5个成分的高效液相色谱法.方法:采用Inertsil oDS-SP (4.6mmx250mm,5μm)色谱柱,以缓冲液(0.11％己烷磺酸钠,0.02％庚烷磺酸钠混合溶液,每1000mL加0.2mL三乙胺,用5％磷酸溶液调节pH值至3.5)-乙腈-甲醇(70∶10∶20)为流动相,检测波长为210nm.结果:硫酸双肼屈嗪、氢氮噻嗪、维生素B1、维生素B6、泛酸钙的浓度分别在8.4～ 126.Sμg/mL(r=0.9997)、6.3～94.3 μ g/mL(r=0.9997)、2.0～29.5μg/mL(r=0.9997)、2.0～～ 29.Sμg/mL(r=0.9996)、2.2～29.8μg/mL(r=0.9996)范围内线性良好.平均回收率为96.5％～99.0％,RSD为0.6％～1.3％(n=15).结论:该方法可用于复方利血平片中硫酸双肼屈嗪、氢氮噻嗪、维生素B1、维生素B6、泛酸钙的测定.     

反相高效液相色谱法测定杨树中吡虫清残留量

建立高效液相色谱法测定吡虫清(Acetamiprid)含量,实验采用C18柱(250×4.6mm)30%乙腈+70%水(pH≈3),流速0.8mL/min,UV检测波长为270 nm,检测限为0.01mg/L,线性方程为Y=2344.3X+30979.6,相关系数r=0.9999,方法回收率为96.2%~98.6%,相对标准偏差RSD=0.46%(n=6)。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中苏丹红的检测方法

建立了快速检测鸡蛋中苏丹红的高效液相色谱方法,针对鸡蛋样品的特点,采用水及正己烷提取样品,有效的去除水溶性及蛋白等杂质,同时采用氧化铝固相革取柱净化,去除脂肪等干扰物。采用乙睛和水做为流动相,用二极管阵列检测器检测,而且根据检测器能够采集化合物的紫外吸收光谱曲线的特点,确定苏丹红I—IV吸收波长,采集光谱图定性,减少假阳性的出现,具有快速准确而且灵敏度高的特点。     

HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁含量

HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁的含量,Inertsil ODS-3.5μm 150×4.6mm色谱柱,SecurityGuard Guard Cartridge Kit保护柱,乙腈-1%甲酸(19∶81)流动相,检测波长360 nm,柱温30℃,线性范围为0.219~2.19μg.mL-1,r=0.998,平均回收率为99.2%,RSD为1.52%。     

高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中自藜芦醇的含量。结果表明,虎杖中白藜芦醇含量最高达到0．412％。最低为0．186％,不同产地虎杖的品质有一定的差异。     

高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇的含量。结果表明,虎杖中白藜芦醇含量最高达到0.412%,最低为0.186%,不同产地虎杖的品质有一定的差异。     

HPLC法测定饲料中已烯雌酚的关键点控制

介绍了用高效液相色谱法（HPLC）测定饲料中己烯雌酚的一些注意事项，并从线性范围、样品提取和净化、色谱条件等几个关键点进行了优化。通过此方法可以快速、准确地对配合、浓缩和预混合饲料中己烯雌酚进行测定。     

高效液相色谱法测定功能性红曲米粉中的麦角甾醇

采用高效液相色谱法,测定了功能性红曲米粉中的麦角甾醇的含量,选用AgilentZORBAXSB-C18(2.1×150mm,5μmid)色谱柱,甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长为280nm,流速0.2mL.min-1,结果麦角甾醇在0～500mg·L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9996;回收率为98.0～102.0%;最低检出限为0.2ng。