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固体悬浮超声波混匀器和石墨护原子吸收分光光度计相配套,测定固体物料中痕量和超痕量无机成分,属新技术,它已取代了固体进样技术.该技术具有许多优点:①避免了使用强酸、强碱分解过程中对人体和环境的污染,减少待测元素的污染和丢失;②不需化学预处理而直接测定,使分析周期大大缩短,省时省力,且降低成本;③适用于少量样品及难分解样品中杂质的分析.本文采用进口PEI10()原子吸收分光光度计和SLI固体悬浮液超声被泥匀器对钛白杨中微量钻的测定条件进行了实验.1仪器及主要试剂(l)仪器PEI100B型原子吸收分光光度计;HGA… 相似文献
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研究了使用超声振荡混匀试液,通过计算扣除试样空白的石墨炉原子吸收光谱测定磷酸中铅、镉的方法。实验发现硝酸具有与硝-磷混酸相同的基体改进效果,从而在校准曲线溶液中仅使用硝酸,而无需再使用磷酸即可以克服基体干扰。室温下,试样在硝酸中超声搅拌1h,试液可完全混匀。试液中铅和镉用石墨炉原子吸收光谱仪直接测定,检出限为0.19ng/mL(铅)和0.068 ng/mL(镉),回收率为100%~113%(铅)和94%~112%(镉)。该方法适用于测定磷酸中铅镉。 相似文献
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微波消解—石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅和镉 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波消解—石墨炉原子吸收法测定了土壤中的铅和镉。在选定微波炉消解条件下,通过硝酸-氢氟酸-盐酸体系进行土壤样品消解;在实验方法的测定条件下,采用石墨炉原子吸收分光光度计测定土壤样品中的铅和镉。该方法具有简单、分析速度快、结果准确等优点。 相似文献
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本文考查了一些试剂对石墨炉原子吸收测定痕量钼的增敏作用,确定了用氟化钙作为石墨炉原子吸收光谱法测定钼的基体改进剂,并选择了该体系测定钢中钼的最佳实验条件。实验证明,采用CaF2作基体改进剂,使钼在313.3nm处的原子吸光度提高了5.7倍,特征景由原来42×10-11g/1%提高到51×10-12g/1%。线性范围为0~1000ng/ml钼,检测下限为0.55ng/g。对钼含量为0.0××~×.××%的钢标样测定结果满意。 相似文献
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用石墨炉原子吸收分光光度法测定环境废水中的痕量Cd时,Mn、Cr、Ni、Cu、Co、Zn等共存元素干扰严重.用100mg/L的Fe作为基体改进剂可消除上述共存元素的干扰,测定结果令人满意. 相似文献
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采用石墨炉原子吸收光谱法,用硝酸镁做基体改进剂,锰灰化温度选择1100℃,原子化温度选择2000℃,该法能准确测定海绵钯样品中0.0002%的锰,回收率为88%~104%,相对标准偏差为0.3%-8.2%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定钨粉及三氧化钨中微量铅、镉 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用酒到石酸络合基体元素钨,在不加基体改进剂的情况下,用标准加入法直接测定钨粉及三氧化钨中微量铅,锌的方法,铅,镉的检出限分别为2.6ng/ml和0.11ng/ml,回收率分别90%-115%和93%-113%之间,相对标准偏差均小于10%。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收光谱法测定滑石中酸溶痕量铅镉的方法。采用硝酸(φ=5%)加热溶解滑石,既表征自然环境中滑石所能溶出的全部铅、镉,又避免了对石墨管的腐蚀,得到平稳且较高的吸光度。利用试样中溶出基体镁与硝酸形成的硝酸镁作为基体改进剂,使铅、镉的灰化温度分别提高到900℃和500℃,消除了基体干扰,溶出滑石中的其他元素均不影响铅、镉的测定。该方法测定铅、镉量的线性范围分别为0~100μg/mL,0~10μg/mL;检出限分别为1.95μg/L,0.54μg/L。用于滑石中酸溶铅、镉的测定,相对标准偏差分别为 相似文献
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[目的]建立一种简便、快速测定豆腐花中铅含量的方法.[方法]采用微波消解法处理豆腐花样品,石墨炉原子吸收光谱法测定豆腐花中铅含量,并通过正交试验设计方法对微波消解参数进行了优化.[结果]测定铅的标准曲线相关系数为0.9994,相时标准偏差在0.32%~2.17%,加标回收率在95%~104%,检出限为1.454μg/L.[结论]用微波消解作为预处理手段,以石墨炉原子吸收分光光度法测豆腐花中铅的含量是一种可行的方法,具有精密度高、准确度好等优点. 相似文献
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本文用双管石墨炉原子吸收法测定铅、镉时对三种酸、三种碱金属和碱土金属的氯化物以及三种过渡元素的干扰作了较详细研究,并与普通石墨管进行了对比。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定催化剂中铂 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了SiO2为载体的催化剂中铂的直接测定方法。该方法的特征量为21pg,检出限为14μg/ml。对于铂含量为0.005%的催化剂,相对标准偏差在4.9%~9.5%之间,回收率在91%~100%之间。 相似文献