石墨炉原子吸收法测定饮用水样中铅和铬

拟定了用HNO3-H2 O2 消化样品 ,以钯盐作基体改进剂 ,用石墨炉原子吸收测定饮用水中Pb和Cr的分析方法。Pb ,Cr的检出限分别为 0.0 0 8,0.0 3μg/L ,对含 1 0 μg/L的Pb ,2 0 μg/L的Cr的合成水样的相对标准偏差分别为 1.9%与1.6%。     

石墨炉原子吸收法测定钛白粉中铬

固体悬浮超声波混匀器和石墨护原子吸收分光光度计相配套，测定固体物料中痕量和超痕量无机成分，属新技术，它已取代了固体进样技术．该技术具有许多优点：①避免了使用强酸、强碱分解过程中对人体和环境的污染，减少待测元素的污染和丢失；②不需化学预处理而直接测定，使分析周期大大缩短，省时省力，且降低成本；③适用于少量样品及难分解样品中杂质的分析．本文采用进口PEI10（）原子吸收分光光度计和SLI固体悬浮液超声被泥匀器对钛白杨中微量钻的测定条件进行了实验．1仪器及主要试剂（l）仪器PEI100B型原子吸收分光光度计；HGA…     

石墨炉原子吸收法测定低合金钢中铅

提出了一种石墨炉原子吸收测定钢中痕量铅的方法。本方法对仪器的最佳分析条件、升温程序、背景干扰及消除的情况进行了研究。采用稀硝酸溶解试样,1%NH4H2PO4＋0.3%Mg（NO3）2为基体改进剂,在优化的实验条件下,铅的质量浓度在0~0.1μg/mL范围内呈良好的线性关系,定量下限为0.002μg/mL,加标回收率为92.86%~105.96%。采用本方法对4种钢铁标准样品进行测定,结果显示准确度、精密度均满足要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定磷酸中铅镉

研究了使用超声振荡混匀试液,通过计算扣除试样空白的石墨炉原子吸收光谱测定磷酸中铅、镉的方法。实验发现硝酸具有与硝-磷混酸相同的基体改进效果,从而在校准曲线溶液中仅使用硝酸,而无需再使用磷酸即可以克服基体干扰。室温下,试样在硝酸中超声搅拌1h,试液可完全混匀。试液中铅和镉用石墨炉原子吸收光谱仪直接测定,检出限为0.19ng/mL(铅)和0.068 ng/mL(镉),回收率为100%~113%(铅)和94%~112%(镉)。该方法适用于测定磷酸中铅镉。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅和镉

采用微波消解—石墨炉原子吸收法测定了土壤中的铅和镉。在选定微波炉消解条件下,通过硝酸-氢氟酸-盐酸体系进行土壤样品消解;在实验方法的测定条件下,采用石墨炉原子吸收分光光度计测定土壤样品中的铅和镉。该方法具有简单、分析速度快、结果准确等优点。     

氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定钢中钼

本文考查了一些试剂对石墨炉原子吸收测定痕量钼的增敏作用，确定了用氟化钙作为石墨炉原子吸收光谱法测定钼的基体改进剂，并选择了该体系测定钢中钼的最佳实验条件。实验证明，采用ＣａＦ２作基体改进剂，使钼在３１３．３ｎｍ处的原子吸光度提高了５．７倍，特征景由原来４２×１０－１１ｇ／１％提高到５１×１０－１２ｇ／１％。线性范围为０～１０００ｎｇ／ｍｌ钼，检测下限为０．５５ｎｇ／ｇ。对钼含量为０．０××～×．××％的钢标样测定结果满意。     

悬浮进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中痕量铅和镉

采用悬浮法进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中痕量铅和镉 ,样品不用消化 ,大大简化了操作步骤 ,避免了样品沾污和损失 ,获得了满意的结果     

铁基体改进效应在石墨炉原子吸收法测定痕量镉中的应用

用石墨炉原子吸收分光光度法测定环境废水中的痕量Cd时,Mn、Cr、Ni、Cu、Co、Zn等共存元素干扰严重.用100mg/L的Fe作为基体改进剂可消除上述共存元素的干扰,测定结果令人满意.     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中银和镉

叙述了石墨炉原子吸收法测定化探样品中银与镉 ,并对有关问题进行探讨。以HF HNO3 HClO4 H2 SO4 分解样品 ,在 2 0 %HCl介质中测定银和镉。它们的测定下限分别为 0.0 0 82 (Ag)与 0. 0 0 5 2 (Cd) μg/g。对含银与镉分别为 0.60与0 . 2 0 μg/g样品 ,其相对标准偏差分别为 4.4与 2. 9%。     

石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中痕量铬

本文研究了硅铁合金中痕量铬 ( <0.0 1 % )的石墨炉原子吸收分析方法。试样经硝酸、氢氟酸除去绝大部分硅后 ,选用标准加入法 ,直接在 3 57.9nm处测定铬。本法特征浓度为 0. 0 9ng/mL/1 %吸收 ,线性范围为 0.2～ 1 2.0ng/mL ,回收率为95%～ 1 1 0 % ,可用于铬含量为 0 0 0 0 0x %～ 0 0 0x %的硅铁合金测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海绵钯中的锰

采用石墨炉原子吸收光谱法，用硝酸镁做基体改进剂，锰灰化温度选择1100℃，原子化温度选择2000℃，该法能准确测定海绵钯样品中0．0002％的锰，回收率为88％～104％，相对标准偏差为0．3％-8．2％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定钨粉及三氧化钨中微量铅、镉

本文研究了用酒到石酸络合基体元素钨，在不加基体改进剂的情况下，用标准加入法直接测定钨粉及三氧化钨中微量铅，锌的方法，铅，镉的检出限分别为2．6ng/ml和0.11ng/ml，回收率分别90％－115％和93％－113％之间，相对标准偏差均小于10％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定滑石中酸溶痕量铅镉

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定滑石中酸溶痕量铅镉的方法。采用硝酸(φ=5%)加热溶解滑石,既表征自然环境中滑石所能溶出的全部铅、镉,又避免了对石墨管的腐蚀,得到平稳且较高的吸光度。利用试样中溶出基体镁与硝酸形成的硝酸镁作为基体改进剂,使铅、镉的灰化温度分别提高到900℃和500℃,消除了基体干扰,溶出滑石中的其他元素均不影响铅、镉的测定。该方法测定铅、镉量的线性范围分别为0~100μg/mL,0~10μg/mL;检出限分别为1.95μg/L,0.54μg/L。用于滑石中酸溶铅、镉的测定,相对标准偏差分别为     

偏钒酸铵增敏石墨炉原子吸收法测定岩石和钢中痕量镍

本文考查了某些试剂对石墨炉原子吸收法测定痕量镍的增敏作用。选用NH_4VO_3作为基体改进剂,并选择了NH_4VO_3体系的最佳实验条件,使镍在232.0nm处的相对吸收提高了70％,从而提高了方法的灵敏度。其灵敏度为2.2ppb/1％,线性范围为0.01—0.160μgNi/ml。对镍含量为0.0x～0.xx％超基性岩标样和钢标样测定结果满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定豆腐花中的铅

[目的]建立一种简便、快速测定豆腐花中铅含量的方法.[方法]采用微波消解法处理豆腐花样品,石墨炉原子吸收光谱法测定豆腐花中铅含量,并通过正交试验设计方法对微波消解参数进行了优化.[结果]测定铅的标准曲线相关系数为0.9994,相时标准偏差在0.32%～2.17%,加标回收率在95%～104%,检出限为1.454μg/L.[结论]用微波消解作为预处理手段,以石墨炉原子吸收分光光度法测豆腐花中铅的含量是一种可行的方法,具有精密度高、准确度好等优点.     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中痕量铅

我们利用PEZeeman5000型原子吸收光谱仪、PE石墨平台测定,采用了塞曼效应-谱线磁场分裂技术,全波段扣背景,准确度好,精密度高,具有很高的灵敏度,能满足钢铁中痕量铅的要求(0.0000xx～0.00xx%铅),线性范围0～0.30μg/ml.     

双管石墨炉原子吸收法测定铅和镉的干扰探讨

本文用双管石墨炉原子吸收法测定铅、镉时对三种酸、三种碱金属和碱土金属的氯化物以及三种过渡元素的干扰作了较详细研究,并与普通石墨管进行了对比。     

平台石墨炉原子吸收法测定电解锰粉中微量硒

研究了电解锰粉中微量硒的分析 ,使用P -E5 10 0型原子吸收光谱仪 ,用 1mg/mL的钯作基体改进剂 ,不经分离样品基体 ,采用标准加入法 ,直接用平台石墨炉原子吸收法测定电解锰粉中微量硒。该法简单 ,分析速度快、灵敏度、精密度能满足要求 ,可测量电解锰粉中 0.0 0 1%～ 0.0 5 %硒的含量     

石墨炉原子吸收法测定催化剂中铂

本文研究了ＳｉＯ２为载体的催化剂中铂的直接测定方法。该方法的特征量为２１ｐｇ，检出限为１４μｇ／ｍｌ。对于铂含量为０．００５％的催化剂，相对标准偏差在４．９％～９．５％之间，回收率在９１％～１００％之间。