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放射免疫分析放射免疫分析是60年代发展起来的一种放射性同位素超微量体外分析技术。它把免疫学中抗体-抗原反应的特异性和放射性同位素测量技术的灵敏性结合起来,测定灵敏度可达毫微克(10~(-9))至微微克(10~(-12))。此方法已经成为临床诊断 相似文献
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文献提出了激光萤光法测定微量铀(Ⅵ),该法是基于铀酰络合物萤光和背景萤光的衰减时间的不同。以铀酰同磷酸形成络合物的形式测定铀时检测限(P=0.997)可达5×10~(-10)g/ml。同时磷酸盐络合物萤光的衰减时间必须超过背景萤光的衰减时间至少2倍。文献指出,当分析溶液中Cl~-和Br~-的浓度不超过10~(-7)g/ml、并且不熄灭扩散恒定的铀(Ⅵ)萤光时,这个条件能实现。当测定许多无机离子(包括Cl~-和Br~-在内)的含量超过10~(-7)g/ml的天然水(海水、地下水和其他)中的微量铀(Ⅵ)时,当C_(Cl~-)=1.9×10~(-2)g/ml时铀的检测限增加到5×10~(-5)g/ml,当C_(Br~-)=6.5×10~(-5)g/ml时铀的检测限增加到 相似文献
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概述 1960年,耶罗(Yalow)和伯森(Berson)在研究胰岛素免疫特性的基础上,利用胰岛素抗体和标记胰岛素为关键性试剂,进行血浆胰岛素的放射免疫测定。这种崭新的蛋白激素测定方法系把放射性示踪的灵敏度和抗原-抗体免疫反应的特异性相结合、具有专一性强、灵敏度高(一般可测每毫升10~(-9)~10~(12)克水平的物质含量)、标本用量少等特点,它为各种蛋白质激素的测定开辟了广阔的途径,使激素测定由化学和生物测定转入了放射免疫测定的新时期, 相似文献
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人血清中结合甘胆酸含量测定,采用阻断法放射免疫分析药盒,达到直接测定血样中结合甘胆酸的含量。本药盒以~(125)I-甘胆酸组胺为标记抗原,放化纯>90%。用去激素正常人血清配制系列标准,标准浓度分别为0.25.100.250.1000.4000μg/dl。兔抗血清,16~#兔抗血清亲和常数K=2.6×10~8l/mol。以0.5%ANS(8-苯胺-1-萘磺酸)磷酸盐缓冲溶液为阻断剂。PEG(聚乙二醇)为分离沉淀剂。本药盒分析灵敏度10μg/dl。批内批间精密度分别为4.7%和12.5%。平均回收率109%。 相似文献
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血液中铀的测定与探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作采用裂变径迹技术测定人体血液中的微量铀,血样品直接从健康者、从事铀研究的工作者和白血病患者的手指中取样(20μl),试图确定人体血液中微量铀的统计分布。实验测得健康者血液中微量铀的平均值为(3.06±0.10)×10~(-10)g/ml;从事铀工作者血液中微量铀的平均值为(4.53×0.12)×10~(-10)/ml;而白血病患者血液中微量铀的平均值为(7.74±0.15)×10~(-10)g/ml,是健康者2.5倍。所提供的方法灵敏度高、采血量少,对铀矿工作者职业保护有实用意义,并为寻找理想的解毒和促排药物提供可靠的依据。 相似文献
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放射免疫分析技术及其在临床中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
放射免疫分析(Radioimmunoassay,简称RIA)是将具有高灵敏度的放射性核素示踪技术与高度特异性的免疫化学技术结合而建立起来的分析方法。目前用此法可检测的物质已达300余种。由于它具有灵敏度高、特异性强、精确度佳、重复性好等优点,而且分析... 相似文献
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研究了以TBP为固体萃取剂[SE(TBP)],从HCl、HNO_3和王水(3HCl+HNO_3)溶液萃取过程中,金及其用X射线荧光光谱(XRF)测定金时的干扰元素Zn、Pb、As的行为。样品经王水浸取后,从稠状液中萃取金,是定量和选择性回收金的最有利方法.其金的分配比D_(Au)约为10~4ml/g.从HCl溶液萃取时,在金的浓度为10~(-8)-10~(-4)mol/L范围内D_(Au)值总是大于10~4,但是随着萃取温度的升高,而D_(Au)值依次降低.从20℃的5×10~5ml/g降至70℃时的9×10~3ml/g.从氯化后的HCl液溶中萃取时,我们发现铅的分配比异常地高,即D_(Pb)为10~3ml/g.这一现象可以用由于Pb(Ⅳ)与氯形成了络合物来解释.研究了用XRF测定天然样品中的金的方法.本法包括采用0.025mol/L热硫脲液从SE(TBP)中反萃取金.这样也为二次XRF测定提供了薄样品层.用25g样品进行分析,其测定限为10×10~[-9],用不同的参考物进行精度实验,结果偏差小于10%. 相似文献
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《中国核科技报告》1997,(1)
蛋白C系统是机体重要的凝血反应调节系统,该文组合生化和免疫化学技术分别从人尿中提纯了血栓调节素和从利凡诺去白蛋白人血浆中纯化了蛋白C、蛋白S和蛋白C抑制物。免疫家兔产生抗血清。用氯胺T法制备了~(125)Ⅰ-蛋白C和~(125)Ⅰ-蛋白S,Iodogen法制备了~(125)Ⅰ-蛋白C抑制物,Bolton-Hunter法制备了~(125)Ⅰ-血栓调节素。采用平衡法分别建立了上述四种化合物的放射免疫分析。蛋白C、蛋白S、蛋白C抑制物和血栓调节素的分析灵敏度分别为3.94μg/L、9.87μg/L、2.58μg/L和6.16μg/L;批内和批间CV为4.40%和9.68%、4.99%和13.14%、2.73%和8.62%、5.10%和10.94%;平均回收率为104.28%、94.30%、101.89%和105.22%;工作范围为6.25~1024μg/L、21~700μg/L、4.8~1024μg/L和8.1~560μg/L。四种方法与其检测的相似化合物均无交叉。初步应用效果满意,该方法可为血栓栓塞性疾病的诊疗提供有效手段。 相似文献
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利用通用的高压液相色谱仪和间接紫外检测法,在Vydac 302IC柱(φ0.46×25cm)上,流动相为7mmol/l邻苯二甲酸氢钾:4mmol/l邻苯二甲酸=80/20,(Ⅴ/Ⅴ),pH=3.9混合溶液,流量为2ml/min,紫外检测波长为300nm时,对高放废液玻璃固化过程尾气流出物中的无机阴离子NO_2~-,NO_3~-和SO_4~(2-)等进行了分析测定。分析时间不超过12min,测量精度为0.2-1.0%,最小检出量为10~(-7)-10~(-8)g。此方法不需抑制柱和专门的离子色谱仪,快速、简便、灵敏、重现性良好。 相似文献
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报告了~(125)I-TXB_2放射免疫分析法。将TXB_2-牛血清白蛋白联结物免疫家兔产生抗TXB_2抗体,用氯胺T法制备TXB_2-组织胺-~(125)I示踪剂。抗体效价为1:20,000;结合常数为3.9×10~9L/mol;放射免疫分析的精密度为6.5%:最小检出值为10pg/mL。健康成人血浆正常值为135.99±81.80pg/mL。本法具有直接、快速、简便、可靠与费用低廉等优点。 相似文献
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章晔 《核电子学与探测技术》1983,(4)
近年来,放射性同位素X射线荧光技术在国际上发展得十分迅速,它在矿产资源中的应用效果非常引人瞩目。该技术的特点是:所用的仪器体积小、重量轻,可方便地用于现场测量;测量速度快,每测量一次只需数十秒钟;操作简单,计算方便;既可确定被测物质的种类,又可确定待测元素的含量;可测的元素多,对元素周期表中原子序数为22—92号元素均可测定;检测的灵敏度高,从n×10~(-1)%-n×10~(-2)%,在某种情况 相似文献
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本文比较详细地论述了用同位素稀释-质谱法测定超纯物质的微量杂质(钇)的可能性,并对该法的灵敏度(10~(-8)-10~(-9)克/克)和测量准确度(±10%)进行了估计。作者并提出在一些特殊情况下(如钆、钐、硼和镉等),中子辐射俘获法是一种制备稀释剂的简易方法。 相似文献
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介绍了核电站蒸汽发生器管子-管板焊缝的氦质谱检漏及总漏率测试方法的研究及为提高检测灵敏度所采取的措施。获得了单管检漏的系统最小可检灵敏度为10~(-3)PaL/s;总漏率测试系统的灵敏度为10~(-7)PaL/s的好结果。为核电站蒸汽发生器建造质量的鉴测提供了可靠的技术保证,也为大容器压力设备的检漏提供了好的方法。 相似文献
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选取YAP∶Ce闪烁体作为仪器核心部件,建立了接触式测量溶液中微量、痕量钚α活度的分析方法。结果表明:水相钚溶液浓度在5.20×10-5~1.30×10-3 g/L范围内线性良好(R2=0.987 7),定量检测下限为5.20×10-5 g/L;有机相钚溶液浓度在2.27×10-5~1.13×10-3 g/L范围内线性良好(R2=0.992 3),定量检测下限为2.27×10-5 g/L。本分析方法有别于传统的α计数法,过程无需制源,操作简单、方便,有望为后处理工艺过程中微量和痕量钚的在线或实验室分析提供一种新的途径。 相似文献
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介绍了核电站蒸汽发生器管子-管板焊缝的氦质谱检漏及总漏率测试方法的研究及为提高检测灵敏度所采取的措施。获得了单管检漏的系统最小可检灵敏度为10~(-8).L/s;总漏率测试系统的灵敏度为10~(-7)Pa.L/s的好结果。为核电站蒸汽发生器建造质量的鉴测提供了可靠的技术保证,也为大容器压力设备的检漏提供了好的方法。 相似文献
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该实验应用~3H-TdR参入被PHA激活淋巴细胞的方法,当加入5μg/ml VitA培养16h后,发现~3H-TdR参入淋巴细胞计数率(cpm)明显增高;而浓度超过25μg/ml时,或浓度为10μg/ml作用72h时,参入量均明显下降。淋巴细胞经不同剂量的~(60)Coγ射线照射后进行体外培养发现,加入VitA 5μg/ml 16h,~3H-TdR参入DNA的cpm比单纯照射组均有不同程度的提高。10例癌症患者接受一个疗程的放疗(剂量75~184 Gy),其~3H-TdR参入率显著下降,加入5μg/ml的VitA,其~3H-TdR参入率比对照组非常显著增高。以上结果均提示适当浓度VitA具有促进PHA激活淋巴细胞转化的作用,而LPS激活的B细胞同样加入VitA,则不表现促进作用。 相似文献