烷基苯分子结构与分配系数间定量关系的研究

应用Ｂｅｎｓｏｎ基团加和法，对烷基苯分子结构与分配系数的关系进行了研究，对部分烷基苯的正辛醇／水分配系数做了估算，估算结果表明烷基苯分配系数的对数值具有良好的基团加和性，预测值与测量值吻合很好。     

反相离子对高效液相色谱法分离乙醛酸衍生物机理的探讨

采用不同添加剂对高效液相色谱分离乙醛酸衍生物的保留行为的影响进行了考察。结果表明：分子中的各基团均可参与色谱过程的相互作用；色谱过程在一定程度上保持样品分子的离解形态；在同一色谱过程中，可同时存在不同的保留机制。     

基团加和法推算有机物临界压缩系数

提出一套基团参数,用基团加和法推算有机物临界压缩系数。对289种有机物的临界压缩系数进行了计算,并与 Lydersen 基团贡献法及 Garcia—Barcena 列线图法(这用 Lydersen 法无法计算)作了比较,表明该方法具有较高的推算精度.     

对苯二甲酸的溶解度测定与关联

针对对苯二甲酸工业中的溶解度基础数据缺乏的问题，提出了一种测定高温下对苯二甲酸在醋酸水
溶液中的溶解度的方法.对苯二甲酸在特制的高温溶解釜中达到饱和，通过特制的取样装置取样后用高效
液相色谱测定对苯二甲酸的溶解度.用该法测定了42315~50315K下对苯二甲酸在醋酸质量分数为60%、
70%、80%、90%和100%的醋酸水溶液中的溶解度.结果表明，引进一个与苯环相连的羧基ACCOOH，并将
ACCOOH基团与其他UNIIFAC基团的相互作用参数表示成温度的线性关系后，UNIFAC基团贡献模型能较好的
关联对苯二甲酸在醋酸水溶液中的溶解度.     

甘油三蓖酸酯裂解制十一烯酸及庚醛热力学分析

利用基团加和法估算了甘油三蓖酸酯及其裂解产物的有关基础热力学数据，导出了甘油三蓖酸酯裂解反应标准焓变、标准熵变、标准自由能变化及平衡常数分别同温度之间的关系，并对这些结果进行了讨论。     

甘油三蓖酸酯裂解制十一烯酸及庚醛热力学分析

利用基团加和法估算了甘油三蓖酸酯及其裂解产物的有关基础热力学数据，导出了甘油三蓖酸酯裂解反应标准焓变、标准熵变、标准自由能变化及平衡常数分别同温度之间的关系，并对这些结果进行了讨论．     

聚氨酯粘合剂的粘接强度与红外光谱分析

运用红外光谱法跟踪由特种接枝聚醚和多异氰酸酯预聚体反应生成的聚氨酯粘合剂的化学反应全过程，从而分析出各基团之间的化学反应及其产物随时间变化的定性，定量分析，并对特征基团变化与粘接强度的关系进行了分析。本文目的在于探讨粘接机理，以期得到特征基团的反应对发性能的影响，除对基团特征峰进行了指认，还利用积分方法对特征峰做定量测定，通过将特征基团吸收峰积分面积比与粘合剂的剥离强度对比，得到以特征基团吸收峰积分面积比来判定粘合剂的粘接强度的半定量方法。     

四氢萘加氢裂化反应网络的热力学分析

本文利用基团加和法和文献数据对四氩萘及产物的加氢裂化热力学数据进行了估算。根据四氢萘加氢裂化反应数据和各步的平衡常数,从热力学角度分析了四氢萘加氩裂化反应网络,为四氩萘加氢裂化反应动力学研究提供了依据。     

磷酸盐型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用丙烯酸与聚乙二醇磷酸酯进行酯化后得到含有磷酸基团的酯化产物，再与乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚在氧化还原体系下共聚制备磷酸盐型聚羧酸减水剂(PCE-P).采用红外光谱(FTIR)、凝胶色谱(GPC)对减水剂进行结构表征，并进行表面张力测试、总有机碳(TOC)测试以及混凝土实验，结果表明：合成的磷酸盐型聚羧酸减水剂对黏土具有较好的耐受性，能降低混凝土的黏度.     

关于《用基团加和法估算有机物的汽化热》一文的商榷

对“用基团加和法估算有机物的汽化热”一文,提出了几个值得研究的问题,并阐述了作者对这些问题的意见,指出了其公式的局限性。     

聚氨酯磁带胶对磁粉分散性的研究

对比研究了含-SO3Na基团和不合-SO3Na基团的聚氨酯磁带胶的沉降高度及电镜照片，结果均证明含-SO3Na基团的聚氨酯磁带胶对磁粉的分散性有显著提高．     

氨基酸和还原糖类反应的研究

根据梅拉德反应原理，由氨基酸加醛糖的反应合成烟草增香剂，经气相色谱一质谱联用仪测定，含有多种挥发性有香成分，可用于改善烟草制品品质，提高低焦油卷烟香味。     

含三环醚系物质UNIFAC基团亲交互作用参数的拟合

研究了ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法中三环醚分子基团的划分法，用文献实测汽液平衡（ＶＬＥ）数据拟合出６对三环醚基的新交互作用参数，用本文提出的基团划分法和交作用参数，成功地预测了９对含三环醚物质的ＶＬＥ数据。     

关于蓖麻醇酸若干反应的热力学讨论

用Benson基因加和法估算了蓖麻醇酸及其各反应产物的标准生成焓Δ1Hm^①(298，g)、标准熵Sm^②(298，g)，用Rihani基团加和法估算了这些物质的理想气体热容Cp,m^①(T)与温度的关系，分别导出了蓖麻醇酸各反应的标准焓变ΔrHm^Φ(T)、标准熵变ΔrSm^Φ(T)、标准吉布斯自由能变化ΔrGm^Φ(T)、标准平衡常数Kp^Φ(T)与温度之间的关系．导出的结果可用于分析、控制和优化蓖麻醇酸各化学反应及其工艺过程．     

高分散性固体聚氨酯磁带胶的制备

研究了含-SO3Na基团的固体聚氨酯磁带胶的合成工艺条件，即原料配比、反应温度、反应时间、分子量，以及-SO3Na基团含量等因素对提高磁粉分散性的影响．并与不含-SO3Na基团的聚氨酯磁带胶进行对比，得到-SO3Na基团含量为0．70％。1．00％(质量分数)时，对磁粉的分散性有显著提高．     

关于蓖麻醇酸若干反应的热力学讨论

用Benson基团加和法估算了蓖麻醇酸及其各反应产物的标准生成焓ΔfHΦm(298,g)、标准熵SΦm(298,g),用Rihani基团加和法估算了这些物质的理想气体热容CΦp,m(T)与温度的关系,分别导出了蓖麻醇酸各反应的标准焓变ΔrHΦm(T)、标准熵变ΔrSΦm(T)、标准吉布斯自由能变化ΔrGΦm(T)、标准平衡常数KΦp(T)与温度之间的关系.导出的结果可用于分析、控制和优化蓖麻醇酸各化学反应及其工艺过程.     

毛细管气相色谱法测定十八种农药的有效成分

建立了以毛细管气相色谱法同时测定敌敌畏、甲胺磷等18种农药中有效成分的色谱条件。采用Agilent DB-17毛细管色谱柱和火焰离子化检测器（FID），对每个样品分别进样，外标法定量。其样品加标的平均回收率为97．6％～100．6％，相对标准偏差为0．54％-1．43％。该方法简单快速，结果比较准确．可作为测定单样、复配农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法。     

两种新的β-二戊基环糊精作气相色谱固定相的研究

目的研究了两种二戊基β－环糊精固定相的色谱性能．方法　合成了两种新的七-[2,6-二-O-戊基-3-O-（4-硝基苄基）]-β-环糊精;七-[2,6-二-O-月桂基-3-O-（5-己烯基）]-β-环糊精,并把它们涂渍在弹性石英毛细管柱上,对它们的色谱性能做了表征．结果发现在β-CD的3-O-位上取代基的大小、芳香性等对色谱性能和分离能力有很的影响．在此位置上引入芳香基团和乙烯基,使主-客体分子之间的π-π作用力增强,从而提高了分离芳香族化合物的能力．结论这些新的β-CD衍生物非常适合于用作气相色谱固定相．     

好氧微生物基团内的基质分布与 NH+4的硝化特点分析

废水生物处理的微生物基团是以生物膜或悬浮絮体存在于体系内的，其中所含有的大量种群复杂的微生物与基质在微生物基团的分布密切相关．采用微小电极技术测定了微生物基团内DO浓度、NH4^ -N浓度的变化特点．结果表明：DO在微生物基团内的扩散深度在一定范围内随体系DO浓度增加而增加；微生物基团内硝化作用发生的范围与DO扩散深度直接相关；过高的DO浓度，由于受传质阻力的影响，其在微生物基团内的扩散深度并不会持续增加；体系DO高于2mg／L以上时的硝化效果基本接近．因此，生物硝化系统内DO为2mg／L时，既可满足硝化要求又可节约能量．     

皮革材料偶极子转向极化的理论研究

研究了生皮转化为成革过程中皮革材料内部带电基团的产生与复合情况，以及由这些带电基团所产生的皮革电介质的固有偶极矩，讨论了这些带电基团在外电场作用下引起的偶板子转向极化的机理与规律，从理论上推导了皮革电介质的偶极子转向极化率。