钛锑钼杂多蓝光度法测定矿石中钛

在ｐＨ２～６的ＨＣｌ介质中，Ｔｉ（ＩＶ），Ｓｂ（ＩＩ）和Ｍｏ（ＶＩ）形成三元杂多酸，该杂多酸加入还原剂形成杂多蓝，该显色体系的最大吸收峰在８１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钛的浓度在０．０～０．９μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律，本法用于矿石痕量钛的测定，结果满意。     

W（VI）,Mo（VI）在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应

研究了ＷＯ＾２－４，ＭｏＯ＾２－４，Ｈ２Ｗ１２Ｏ＾６－４０和Ｍｏ８Ｏ＾４－２６在Ｄ２９０树脂内的交换性和扩散常数Ｂ，内扩散系数Ｄ，阻滞时间τｄ半衰期ｔ１／２及活化能△Ｅ，提出了一种新的Ｗ（ＶＩ），Ｍｏ（ＶＩ）分离方法。     

新的六方晶钨氧化合物NaxWO3的制备

用热液法制备了ＮａｘＷＯ３,ｘ为０．００１８－０．０３８０,这是一类新的六方晶钨氧化合物,斜方晶钨酸钠酸化水洗,再进行热液不;当钠含量≥１６０×１０＾－６时（质量分数）,得到斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ单相,当钠含量≤４０×１０＾－６时,得到ＷＯ３·Ｈ２Ｏ单相,当钠含量在４０×１０＾－６－１６０×１０＾－６之间则为两相混合物,斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ在２９０－４２０℃脱水得到六方晶ｈ－ＮａｘＷＯ３     

β—九钨锰杂多配合物异构体的合成及催化活性研究

报道了Ａ－β－Ｍ ｘＨｙ－〔ＭＷ９Ｍｎ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７〕·ｎＨ２Ｏ的合成方法并对ＩＲ、ＵＶ、磁化率以及催化活性等进行研究。     

聚合氯化铝与CW—01阳离子破乳剂用于含油污水处理

为提高含油污水处理效果，解决乳化废水对主生化系统的影响，选用了ＣＷ－０１阳离子破乳剂与聚合氯化铝（ＰＡＣ）进行复配。经对经实验及一系列条件试验表明：复配的最佳比例ＣＷ－０１体积分数为８×１０＾－３～１０×１０＾－３，ＰＡＣ质量浓度为３０～５０ｍｇ·Ｌ＾－１，油的去除率可达５０％～６６％，而且浮渣量少，是简便、经济的处理方法。     

Ag(I)-邻菲啉-曙红络合物体系褪色反应测定微量硫代硫酸根

在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质，有ＰＶＡ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，硫代硫酸根可使Ａｇ（Ｉ）－邻菲啉－曙红多元络合物褪色。Ｓ２Ｏ３２－浓度在０～１．２μｇ／２５ｍＬ范围内，络合物的褪色程度与Ｓ２Ｏ２－３浓度成正比，表观摩尔吸光系数为８．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．本法用于天然水中微量Ｓ２Ｏ２－３的测定，结果满意。     

氯氧镁水泥水化机理与水化动力学研究

本文时按５·１·８和３·１·８摩尔比配制的Ｍｇ（ＯＨ）２［及ＭｇＯ］与ＭｇＣＩｌ２水溶液反应的水化动力学作了较为详细的讨论。通过测定系统中固相结合氯离子的含量作为水化动力学的指标─—水化程度，同时测定水化后试件强度，结果表明，固相结合氯离子的含量与强度发展有较好的相关性。水化程度实质上反映了氯氧镁水泥的结构形成过程．通过Ｘ－ｒａｙ快速分析水化反应，追踪５·１·８相（特征峰值０．７５６ｎｍ）、Ｍｇ（ＯＨ）２晶相（特征峰值０．４７７ｎｍ）和ＭｇＯ晶相（特征峰值０．２１１ｎｍ）的变化，阐明了氯氧镁水泥水化反应初期，在结构形成过程中存在着一个凝胶阶段，随后水化相在凝胶表面析晶，并联接凝胶形成结晶结构网，凝胶的主要组成是Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＯＨ－并以５·１·８相形成存在。     

平果铝厂赤泥的物相分析

采用等离子光谱、Ｘ射线衍射、电子显微分析技术研究了平果铝厂赤泥的化学组成和物相组成。结果表明，平果铝土矿拜耳法处理后的赤泥中含赤铁矿（α－Ｆｅ２Ｏ３）、针铁矿（α－ＦｅＯＯＨ）、水化石榴石（Ｃａ３ＡｌＦｅ（ＳｉＯ４）（ＯＨ）８）、一水硬铝石（Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ）、含水铝硅酸钠（Ｎａ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３·１．６８ＳｉＯ２·１．７３Ｈ２Ｏ）、钙钛矿（ＣａＴｉＯ３）、羟钙石（Ｃａ（ＯＨ）２）、方解石（ＣａＣ     

铜-α-安息香肟配合物极谱吸附波的研究及应用

在０．０１ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的ＫＯＨ的底液中, 铜与α－安息香肟形成的配合物在单扫描示波极谱仪上于－ ０．５８ Ｖ （ｖｓ．ＳＣＥ） 产生配合物吸附波。其测定下限可达０．３３ ｐｇ·ｍ Ｌ－ １, 线性范围为０～１００ｐｇ·ｍ Ｌ－ １。本法选择性好, 形成的配合吸附波的稳定性及重现性都非常好, 用于测定海水样品, 结果满意     

Zr(Ⅳ)-DBSAF-CTMAB 三元络合物显色反应的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，锆（Ⅳ）与３，５－二溴水杨基萤光酮的显色反应，在０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中，Ｚｒ（Ⅳ）同上述试剂形成橙红色胶束三元络合物，其最大吸收波长在５２１．６ｎｍ摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。     

钼（VI）－苯基荧光酮－CPB高灵敏显色体系的研究

在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，通过对苯基荧光酮（ＰＦ）和微量钼（ＶＩ）的显色反应的研究，该体系在ｐＨ为１．５～２．７范围内生成一种红色配合物：其组成为１：２（Ｍｏ：ＰＦ），最大吸收波长有色物λｍａｘ＝５３４ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε５３４＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．Ｍｏ（ＶＩ）含量在（０～２６μｇ）／５０ｍｌ范围内，符合比尔定律。     

WCEC~＊－Ⅱ型填料的流体力学及传质特性研究

以氨－空气－水为体系研究了ＷＣＥＣ－Ⅱ填料的压降、总体积传质系数、等板高度以及吸收率与气体流率的关系。通过对实验数据回归，得关联式：Ｋ（ｙａ）＝２３．４６Ｖ（０．７７５），η＝－７．８×１０（－４）Ｖ＋１．００６。     

耐热耐冲蚀磨损复合涂料的研制

研究了涂料的配方，固化工艺耐热性能和耐枯损性能，结果表明：由耐热环氧树脂，改性固化剂，耐热填料为主要成分的ＺＬ－Ｔ１涂料，在１００℃固化三小时后，具有优良的耐热，耐冲蚀磨损性能，可以在２５℃至１５０℃温度范围内长期作为耐冲蚀磨蚀材料使用，耐冲蚀能力是１６Ｍｎ钢的２．８倍以上，ＺＬ－Ｔ１涂料粘接强度下降１％，冲蚀率上升１．２１％。     

Fe~Ⅲ（DCTA）~－催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了ｆｅ~Ⅲ（ＤＣＴＡ）~－催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式为：　在ｐＨ＝８．４０—９．６０，Ｉ＝０．３ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ｋＮＯ_３），ｔ＝２２±０．１℃条件下，测得　ｋ＝１．８６９６×１０~（－８）．ｍｉｎ~（－１）。并提出反应机理为自由基链式反应。     

间苯二胺-H_2O_2-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的研究

提出了间苯二胺 Ｈ２Ｏ２ ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系测定ＨＲＰ的方法。通过测定ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化间苯二胺的产物从而间接地测定ＨＲＰ的浓度。偶合反应产物在ｐＨ９０的ＢＲ缓冲溶液中,在－０４８Ｖ（ＳＣＥ）左右产生一灵敏的极谱波,在选定的最佳条件下,测定ＨＲＰ的线性范围是６０×１０－１０～８０×１０－８ｇ·ｍＬ－１,检出限可达１０×１０－１０ｇ·ｍＬ－１。用于测定游离的ＨＲＰ及ＨＲＰ标记物,灵敏度较经典的ＥＬＩＳＡ法高。     

Ore—型子图对图的Hamilton性的影响

设Ｇ＝（Ｖ，Ｅ）为ｎ阶２－连通的１－坚韧图。将Ｇ的节点分类：ｇ＝｛ｖ∈Ｖ｜ｄＧ（ｖ）≥ｎ／２｝而Ｈ＝｛Ｇ＼ｇ｝。如果Ｈ满足Ｏｒｅ－条件：Ａ↓ｘ，ｙ∈Ｖ（Ｈ），（ｘ，ｙ）∈↑－Ｅ（Ｈ）→ｄＨ（ｘ）＋ｄＨ（ｙ）≥｜Ｖ（Ｈ）｜，则有：（ｉ）Ｇ是Ｈａｍｉｌｔｏｎ的；（ｉｉ）若Ｇ不是偶图，则Ｇ至多丢失长为ｎ－１的圈。     

A3钢表面有机磷合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ＾－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

Cu(Ⅱ)与 DBH-PF 显色反应的研究及应用

Ｃｕ（Ⅱ）与ＤＢＨ－ＰＦ生成１∶３的紫色络合物，在ｐＨ５．４六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在表面活性剂ＣＰＢ－ＯＰ存在下，显色反应时间为１０ｍｉｎ，络合物一经反应完全至少可稳定１０ｈ吸光度不变，摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长于５３８ｎｍ处，比耳定律范围为０～９μｇ／２５ｍｌ，方法已被应用于铝合金标样和硫铁矿中铜含量的测定，获满意的结果。     

Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

W—Cu合金中Cu相纯度对热导的影响

为了探讨提高Ｗ－Ｃｕ合金热导（ＴＣ值）的途径,采用４种不同纯度铜,用熔渗工艺制备Ｗ－１５０Ｃｕ（质量分数,％）复合材料试样,并用ＣＯ２激光仪测试熔渗试样的ＴＣ值。研究发现,铜相纯同小变化对Ｗ－Ｃｕ合金的ＴＣ值产生重大影响,并对铜相纯度影响Ｗ－Ｃｕ合金ＴＣ值的机制进行分析和探讨。实验证明,用９９．９％的铜,并用适当的熔渗工艺,可以得到ＴＣ值为２００Ｗ·ｍ＾－１·Ｋ＾－１的Ｗ－１５Ｃｕ合金。