氟电极法测定食品添加剂六偏磷酸钠中的氟含量

提出了用盐酸处理食品添加剂六偏磷酸钠样品并与氢氧化钠中和后用氟离子选择电极法（标准加入法）来直接测定氟含量的新方法。     

氟电极法测定钢铁中的硅含量

本文提出了测定钢铁中硅含量的氟电极法。钢铁样品中的硅先处理成硅酸盐溶液。然后在酸性介质中加入过量的 NaF 标准溶液和钾盐溶液,使生成 K_2SiO_6沉淀,用氟电极测定溶液中的 F~-余量,从而求得钢铁中硅的含量。溶液中大量铁的存在会产生干扰,必须萃取分离除去。本法操作简便快速,准确度和精密度都好     

相转移催化合成氟代硝基苯与氟代苯胺的研究

以季铵盐作催化剂，氯代硝基苯和固体氧化钾在二甲基亚砜溶液中进行亲核取代反应，制得氟代硝基苯，后者用铁粉还原，制得氟代苯胺。本文详细地研究了影响反应的主要因素，进而寻求出最佳的工艺条件。在此基础上，进行了稳定试验，并获得较为理想的结果。     

相转移催化合成氟化硝基苯与氟代苯胺的研究

以季铵盐作催化剂，氯化硝基苯和固体氟化钾在二甲基亚砜溶液中进行亲核取代反应，制得氟代硝基苯，后者用铁粉还原，制得氟代苯胺，本文详细地研究了影响反应的主要因素，进而寻求出最佳的工艺条件，在此基础上，进行了稳定试验，并获得较为理想的结果。     

离子选择性电极法测定粮食中氟含量

本文采用Villa提出简便、快速的高氯酸浸提——氟离子选择性电极法,不需加入TISAB,直接测定粮食中总的氟含量。同时,对高氯酸浸提法进一步做了工作,并与H_2SO_4扩散——离子选择性电极法的分析结果相比较,基本一致。     

关于苯环上的卤代反应

本文通过对五个合成实例的分析，简要说明了在有机合成中如何正确应用苯环上的卤代反应     

硫代苄基半胱氨酸反应结晶过程的研究

以L-半胱氨酸为原料,用NaOH溶液作为反应介质,乙醇作为氯化苄的稀释溶剂,进行流加操作反应结晶制备硫代苄基半胱氨酸.通过正交试验获得最佳的合成条件,氯化苄流加速率为0.73 mL/min,半胱氨酸与氯化苄摩尔比为0.8：1.0,反应温度为5℃,搅拌转速为250 r/min,产物收率为91.26%.扫描电镜分析结果表明,用乙醇作溶剂流加操作下结晶形态远好于未加乙醇溶剂的晶行.得到了产物的初级成核速率方程和反应结晶达到拟稳态时晶体生长速率方程.     

Knoevenagel反应合成多氟亚乙基丙二酸酯化合物

发展了一种合成多氟亚乙基丙二酸酯化合物的简便通用方法,该方法是基于多氟乙醛半缩醛和丙二酸酯的Knoevenagel反应。发现多氟乙醛半缩醛底物可较为容易地通过多氟乙酸乙酯还原获得,同时考察了碱、酸催化剂、溶剂、催化剂用量等对反应产率的影响。研究结果表明:较优反应条件是摩尔分数均为30%的哌啶和乙酸为催化剂,甲苯为反应溶剂,加热回流24小时。在该条件下,一系列多氟乙醛半缩醛和丙二酸酯可顺利发生Knoevenagel反应,并以中等收率获得多种多氟亚乙基丙二酸酯化合物。     

卤代芳烃胺基化反应研究进展

钯催化卤代芳烃胺基化反应是形成CAr—N的重要方法。以卤代芳烃为线索,对钯催化偶联胺化反应的研究进展和胺化反应从合成化合物到合成高分子的过渡进行了综述,介绍了本课题组运用胺化反应合成高性能聚合物聚亚胺酮和聚亚胺醚酮的相关研究。     

超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中的氟含量

采用100℃的去离子水冲泡茶叶,以超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中氟含量的方法进行试验,结果表明:该测定方法的回收率在97.5%～103.0%之间,标准偏差小于2.0%;超声波萃取法检测到的氟含量普遍高于国标法,后者与前者之比在49.2%～59.1%之间;在超声波处理茶叶时,茶叶的粒度大小对氟离子的萃取没有显著的影响,茶全叶和碾碎、过40目筛的茶叶末检测出的氟含量比较接近,两者相差在5%左右.用该方法测定国家一级标准物质茶样的氟含量与其标准值相符.因此,超声波提取方法具有较高的准确性和可靠性,是测定茶叶中氟离子的一个新的萃取方法.     

环戊二烯甲基化反应中催化剂的研究

在环戊二烯与甲醇催化甲基化制备甲基环戊二烯反应中,对不同催化剂的催化活性进行考察,初步探索催化剂酸碱中心强度对反应的影响,并由此筛选出对甲基环戊二烯合成有利的催化剂。     

与环境友好的溴代芳香化合物甲氧基化反应

以4－羟基－3,5－二溴苯甲醛（简称二溴醛）和4－羟基－3－溴苯甲醛（简称单溴醛）为原料,甲醇为溶剂,Cu2CI2-DMF或Cu2CI2-CO2为催化剂,进行温和、高效的非活性溴代芳香化合物甲氧基化反应,制备出了精细化学品丁香醛的香兰素,其收率可达90％以上。CO2-Cu2CI2催化反应体系放热平稳,可直接回收精甲醇,有利于环境保护。     

用于醇及其衍生物的Ritter反应的催化剂研究进展

Ritter反应是一类重要的有机合成反应,近年来,不同的催化剂应用于各级醇及其衍生物的Ritter反应,取得了很好的进展,本文对这些催化剂进行了综述,并总结了每一类催化剂的优缺点。     

硫代杯[4]芳烃磺酸催化甲苯的选择性硝化

以对叔丁基苯酚和升华硫为原料,在碱性条件下首先合成了对叔丁基硫代杯[4]芳烃,然后与浓硫酸反应制得硫代杯[4]芳烃磺酸,将硫代杯[4]磺酸作为催化剂,催化甲苯与硝酸发生亲电取代反应生成相应的硝基苯。研究了甲苯与硝酸物质的量比、催化剂质量、反应时间、反应温度等条件对甲苯硝化反应的影响,并进行硫代杯[4]磺酸催化剂的回收和重复利用实验。结果表明,当n(甲苯)/n(硝酸)为1∶4、催化剂质量为0.100 g,80 ℃下反应6 h,甲苯的转化率为98.0%,邻位和对位硝基甲苯的质量比（O/P值）为1.3,催化剂可以重复使用4~5次。     

以杂多酸为催化剂的二苯乙烯环氧化反应研究

本文以杂多酸为催化剂对二苯乙烯的环氧化反应进行了研究，探讨了杂多酸的催化活性。     

反应介质对非水酶促反应中酶活性和选择性的影响

酶的活性和选择性在非水介质中与在水中有很大的差别，通过改变溶剂可改变酶的选择性．文章以溶剂分类，探讨溶剂，特别是引入新的反应介质——离子液体和超临界流体对酶催化活性和选择性的影响．     

烷基芳烃易发生α-卤代反应浅析

本文应用休克尔分子轨道(HMO)理论,计算了α,β自由基分子轨道的能量,比较了它们的稳定性,进而说明了α-卤代反应优先发生的原因。     

纳米杂化氟代聚丙烯酸酯（FLDV—SiO2）乳液的性能研究

用IR、EDS、XRD、TGA等仪器研究了纳米杂化阳离子氟代聚丙烯酸酯（FLDV-SiO2）乳液的物化和应用性能．结果发现：FLDV—SiO2乳液带有正电,其ξ电位平均为＋45．26mV,主要由粒径（西）处于50～200nm和300～1000nm区间的两种乳胶粒所构成;FLDV—SiO2可在纤维表面形成一种较粗糙疏水膜,该膜包裹在纤维表面,能使处理后涤纶织物的静态接触角达到156．4°、拒水性达到100分、拒油等级达到6级;乳液用量及固化温度等对FLDV—SiO2的应用性能有影响．在乳液用量〈2g／100gH2O条件下,用FLDV—SiO2乳液处理后的涤纶织物其拒水拒油性会随乳液用量的增加而增强．另外,高温烘焙固化有利于FLDV—SiO2表现出较佳的应用效果．     

离子液体中苯与己烯的烷基化反应

以离子液体为催化剂，考察了不同的离子液体、原料中水含量、苯和己烯之比、一定量质子酸对苯和己烯烷基化反应的影响。实验表明，离子液体的催化活性与其酸强度密切相关，只有在酸性条件下，离子液体对烷基化反应才有催化活性。酸性离子液体具有很高的催化活性和很好的烷基苯选择性，并且可以循环使用，活性基本没有降低。在优化的反应条件下，可以得到较高水平的己烯转化率，并且烷基苯的选择性很高。