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钙钛矿型复合氧化物陶瓷膜的制备及其透氧性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用低温燃烧法合成了La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)钙钛矿型复合氧化物电子一氧离子混合导体材料。采用微粉浆料相变纺丝技术制备了具有多孔层和致密层的管状中空非对称陶瓷膜。考察了温度以及吹扫气氦气流速对膜的透氧性能的影响。结果表明:当温度升高到700℃,氧通量显著增大;增加氦气流速也使透氧速率增大,但是当氦气流速增大到某一值时,透氧速率基本恒定。不同温度下达到最大透氧速率时的氦气流速不同。透过侧氧分压为1.7kPa、温度为900℃、平均厚度为0.45mm的LSCF管状中空膜的透氧速率达2.2×10-7mol/(cm2·s)。 相似文献
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混合导体透氧膜材料在高温下具有氧离子-电子混合导电性能,在纯氧制备、膜反应器以及固体燃料电池等方面展现出广阔的应用前景。本文对近年来混合导体透氧膜材料的开发和在甲烷部分氧化等方面的应用进行了详细综述,重点介绍了本课题组在此领域的工作。 相似文献
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Perovskite type SrCo_(0.4)Fe_(o.6)O_(3-δ)(SCF) membrane and a novel perovskite-related ZrO_2 dopedSrCo_(o.4)Fe_(o.6)O_(a-δ)(SCFZ) membrane were successfully prepared by isostatic pressing.The sintered membraneswere characterized by high-temperature X-ray diffeaction (HTXRD) and energy dispersive spectroscopy (EDS).Theoxygen permeabilities of membranes have been measured in the temperature range of 923 K to 1243K.The oxygenpermeation fiux at 1l23K and activaion energy of SCFZ membrane with the thickness of 2mm are respectively2.68×10~(-7)mol.cm~(-2).min~(-1) and 97.76kJ.mol~(-1).The results of HTXRD in argon atmosphere and the oxygen per-meation experiment indicate that the SCFZ membrane is stable at elevated temperature and low oxygen partialpressure. 相似文献
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溶胶—凝胶法制备La1—xSrxCoyFel—yO3—δ混合导体透氧膜粉料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用现代到试分析手段XRD、TEM和DTA等,对溶胶—凝胶法制备La1-xSrxCoyFel-yO3-δ混合型导体透氧膜粉料的工艺和性能进行了较详细的研究。实验结果表明:溶胶的pH=6—8,脱水温度在80℃左右,干凝胶在950—1000℃下保温2小时焙烧,可获得遂氧性能较高的La1-xSrxCoyFel-yO3-δ粉料。 相似文献
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引 言钙钛矿型致密透氧膜在高温下具有氧离子、电子混合导电性 .当膜两侧存在氧分压梯度时 ,高压侧的氧在膜表面经化学吸附解离成氧离子、电子 ,于膜主体内扩散至另一侧 ,并重新结合、脱附至低氧压体系 .将致密透氧膜反应器用于甲烷部分氧化制合成气反应为天然气利用开辟了一条崭新的路径 ,近年来受到普遍关注 .该过程集空分与反应于一体 ,降低了大量的操作成本 ,通过膜壁控制氧气的进料有效控制了反应进程 .提高膜的透氧量 ,解决还原性气氛下膜的稳定性等问题 ,是该过程实现工业化的关键 .Balachandrand[1] 、Tsai[2 ] … 相似文献
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以稳态法(SteadyStatePermeationMethod)对La0.2Sr0.8Co0.8Fe0.2O3-z(LSCF)混合导电体在850℃~700℃间的透氧性能作了测试;同时,以暂态热重法(TransientTGA)研究了LSCF在815℃O2→N2→O2交变气流中的脱氧、吸氧过程,并对其透氧性能作了估算。结果表明,LSCF是一种具有实际应用价值的致密透氧膜;在暂态热重测试条件下,LSCF的吸氧、脱氧过程是可逆的,且整个表面反应受氧脱附过程控制;由暂态热重数据估算出的材料透氧性能比稳态法的推算值低,其值分别为1.56×10-7mol/cm2·s和640×10-6mol/cm2·s。 相似文献
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优先透水渗透汽化膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文将聚乙烯醇和壳聚糖混合物涂到聚丙烯腈中空纤维内表面制备用于渗透汽化过程的中空纤维复合膜,研究不同的聚乙烯醇和壳聚糖共混组成对膜分离性能的影响,通过适当交联,使膜性能稳定,用于渗透汽化过程分离乙醇-水混合液时,进料乙醇浓度0.95,温度48℃,膜分离因子100~200,渗透通量40~70g/m^2.h。 相似文献
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采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为混合溶剂制备PVDF超滤膜。考察了不同混合比例的DMAC和NMP对膜性能及膜结构的影响,同时利用扫描电子显微镜(SEM)对膜表面及断面结构进行分析,原子力学显微镜(AFM)对膜表面粗糙度进行了分析,利用接触角测量仪对膜表面接触角进行了测量。结果表明,使用混合溶剂对膜孔径和膜亚层结构影响较大,但混合溶剂对膜孔隙率和接触角基本没有影响。当混合溶剂DMAC/NMP为1:2时,膜性能达到最优,孔隙率为70%,平均孔径为0.24μm,水通量为373 L.m-2.h-1,截留率为88%。 相似文献
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以壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物(GCTACC)的水溶液为铸膜液,采用流延的方式,与聚丙烯腈(PAN)超滤膜复合,与己二酸和乙酸酐混合酸酐的丙酮溶液进行交联,从而制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜。本文讨论交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用单因素实验法确定了最佳的制膜条件:1.0wt%壳聚糖与三甲基一烯氯化铵接枝共聚物溶液,50℃下干燥2h,交联介质为在乙酸酐、己二酸和丙酮的质量比为0.06:1.8:75时,50℃下交联20h,50℃下热处理20min。通过电镜扫描对膜形貌进行表征以及利用原子力显微镜对膜表面的粗糙情况进行了观察。该复合膜的均方粗糙度为7.7±0.76×103nm。在操作压力为1.0MPa,料液流速为30L/h下,通过测定对浓度为1000mg/L葡萄糖、蔗糖、聚乙二醇(600~1000)的截留率,得到该膜截留分子量为900左右(纳滤范围内)。并且,对该复合膜的截留性能进行了测试,分别探讨了操作压力、料液流速、料液类型等因素与膜性能的关系。其中,对不同类型无机盐的截留顺序为:MgCl2>MgSO4>KCl>NaCl>Na2SO4>K2SO4,呈现荷正电纳滤膜的截留特性。 相似文献
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本介绍三醋酸纤维素(CTA)富氧膜的制备方法,探讨N2-O2分离过程中某些操作参数对分离结果的影响。初步研究结果表明,在较佳制膜工艺条件下,如含水的反渗透膜分别经过乙醇,汽油的浸泡,干燥等处理,可以获得实用性富氧膜,一级富氧浓度大于42%,渗透率大于0.5×10^-5cm^3(STP)/cm^3.scmHg。 相似文献
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水处理用炭膜的制备研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以煤基沥青为原料,通过热处理制得中间相沥青,粉碎后经自粘成型、预氧化、炭化过程制得炭膜,把制得的炭膜用于染料水溶液的分离.通过考察各个工艺条件对炭膜分离性能的影响,确定出制备炭膜的最佳工艺参数.并考察了浸渍法对炭膜分离性能的影响. 相似文献
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