美国华盛顿州立大学研发出高效回收碳纤维技术

<正>据悉,最近美国华盛顿州立大学机械与材料工程学院Zhang教授领导的科研团队研究出一种碳纤维回收新技术。该团队用弱酸作为催化剂,利用含该催化剂的液态乙醇在相对低温下对热固性材料进行分解。为取得更好的分解效果,研究人员在实验过程中对材料进行升温,使含有催化剂的液体能够更好地浸入复合材料内部,破坏其中已经固化的复杂结构。他们利用乙醇使树脂发生膨胀,再用氯化锌破坏化学分子中的碳氮键。"张教授表示,想要实现碳纤维的有效回收,关键在于找到能够     

负载型NiO和CoO催化剂上N2O分解研究

本研究在对多种金属氧化物催化剂进行初步筛选的基础上，研制出以莫来石为载体的负载型NiO、CoO催化剂，考察了分解温度、催化剂组成和负载量对N2O分解率的影响，并对其分解反应动力学进行了研究。结果表明莫来石负载NiO、CoO催化剂对N2O分解有良好的催化性能；其反应速度对N2O均为一级反应；同样负载量下NiO有更好的催化分解活性；这一研究为开发阻力低、催化性能好的工业用蜂窝型规整填料奠定了基础。     

选择性分解N_2H_4的催化剂研究进展

肼常被应用于航天飞行器姿态控制,这需要肼快速分解放出高温高压气体,故要求催化剂能够快速催化分解肼释放气体;但近年来肼被用作储氢材料和还原剂等而使其应用领域被逐渐扩大,这方面则需要肼进行完全脱氢分解达到肼的最大利用率,故要求催化剂的催化分解具有选择性。因此选择性分解肼成为肼催化剂研究的重点。在简介肼主要的应用方向的基础上,归纳总结了国内外选择性分解N_2H_4的催化剂的发展历程、取得的研究成果及近年来的发展动态,并分析了催化剂选择性催化肼的机理,最后指出了目前选择性分解N_2H_4的催化剂存在的问题及未来的研究方向。     

选择性分解N_2H_4的催化剂研究进展

肼常被应用于航天飞行器姿态控制,这需要肼快速分解放出高温高压气体,故要求催化剂能够快速催化分解肼释放气体;但近年来肼被用作储氢材料和还原剂等而使其应用领域被逐渐扩大,这方面则需要肼进行完全脱氢分解达到肼的最大利用率,故要求催化剂的催化分解具有选择性。因此选择性分解肼成为肼催化剂研究的重点。在简介肼主要的应用方向的基础上,归纳总结了国内外选择性分解N_2H_4的催化剂的发展历程、取得的研究成果及近年来的发展动态,并分析了催化剂选择性催化肼的机理,最后指出了目前选择性分解N_2H_4的催化剂存在的问题及未来的研究方向。     

甲酸液相分解制氢非均相催化剂研究进展

氢气作为一种清洁的可再生能源载体,是最有希望替代化石燃料的能源之一。然而,如何实现氢气的安全存储和快速释放是氢能利用的难点。甲酸作为极具应用潜力的液态化学储氢材料,其分解制氢逐渐成为研究热点。从实际应用角度考虑,设计与开发高效非均相催化剂对于甲酸分解的应用十分重要,而载体在非均相催化剂中通常具有重要作用。作者综述了近年来国内外非均相催化甲酸液相分解制氢的研究现状,以载体分类为主线,重点概述了以碳材料、金属氧化物、二氧化硅(含分子筛)、复合材料及树脂、金属有机框架(MOFs)作为载体制备的催化剂在甲酸分解过程中的应用,其目的在于强调在该领域取得的成果以及对今后的研究提出建议。     

以无机多孔材料为基础的催化剂及其将废水中的有机物转变成无害物质的方法Taguchi,Junji 等 （Nomura Plating Co.,Ltd.,Japan） WO

本发明提供用于分解湿态有机物的催化剂，该催化剂的组成是在无机多孔材料上承载有Fe和／或Ni。     

可见光分解水制氢光催化材料研究进展

介绍了氮氧化物、复合半导体、MO6型八面体单体化合物等可见光催化剂材料的研究动态,阐述了金属负载、离子掺杂等修饰技术对催化剂的影响,并对未来光催化分解水制氢催化剂的发展方向进行了展望。     

高分解效率TiO2光催化剂研发成功

日本国立材料科学研究所功能玻璃小组开发了一种能高效率分解化学物质的TiO_2光催化剂,这种催化剂的分解效率要比目前工业上用的催化剂高一个数量级以上。这种TiO_2光催化剂所以具有高分解效率是因为采用了很薄的薄膜形成技术,从而提高了催化剂单位面积的容量。该研究所实验室希望新催化剂能用于净化空气设施和有关净化环境功能的窗用材料等领域。     

半导体悬浮体系光催化分解有机磷化合物

本文研究了半导体悬浮体系光催化分解有机磷化合物的条件,只有在光照、催化剂和氧同时存在的条件下才能有效地光催化分解有机磷化合物;测量了两种有机磷化合物在各种半导体催化剂上的分解速率,反应速率与催化剂的种类和表面性质有关;对光催化分解马拉硫磷的反应机理进行了初步探讨。     

氨分解催化剂的研究现状及发展方向

氨分解催化剂广泛应用于低温氨分解制氢和环保领域,本文介绍了国内外氨分解催化剂的研究现状,对活性组分、载体及助剂对催化剂活性的影响进行了详细评述,并展望了氨分解催化剂的发展方向。     

V-Ti基脱硝催化剂去除汞和PCDDs/PCDFs的研究现状

将柔软纤维与折皱钢网复合制成波纹式支撑骨架,将V-Ti基脱硝催化剂负载到波纹式支撑骨架上制成整体波纹式脱硝催化剂。介绍V-Ti基波纹式整体脱硝催化剂的主要制备工艺、优点以及国内外对V-Ti基波纹式整体脱硝催化剂的研究现状;对V-Ti基脱硝催化剂与贵金属脱硝催化剂的制造成本以及PCDDs/PCDFs催化分解效果进行对比,两者具有相同的催化分解效果,V-Ti基脱硝催化剂成本低得多;活性组分、V质量分数以及活性温度不同,V-Ti基脱硝催化剂催化分解PCDDs/PCDFs的效果也不同,催化分解率最高可达97.7%;研究者得出V-Ti基脱硝催化剂催化氧化Hg0的不同效果,介绍V-Ti基脱硝催化剂催化氧化Hg0的研究现状。     

铅铜催化剂对DHT热分解性能的影响

采用差示扫描量热(DSC)、热重-微商热重(TG-DTG)分析技术,研究了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)在0.1MPa下的热分解性能;选择8种铅铜催化剂,研究了其对DHT催化热分解行为的影响。结果表明,DHT的热分解包含两个过程:第一阶段为主分解过程,主要为四嗪环的开环反应;第二阶段为前阶段分解凝聚相产物的再分解过程。所选铅铜催化剂均可明显降低DHT的分解峰温并增加其分解热,铜催化剂比相应的铅催化剂对DHT分解峰温的降低效果更加显著,铅催化剂比相应的铜催化剂对DHT分解热的提高效果更加显著。与单一的铅或铜催化剂相比,铅铜复合催化剂可以进一步降低DHT的分解温度并增加分解热。     

炭基材料低温SCR烟气脱硝催化剂的研究进展

燃煤电站机组低温SCR技术研究是近年来烟气脱硝技术研究的主要方向,低温SCR催化剂是该技术的核心,炭基材料因其比表面积大和孔隙结构发达在低温SCR催化剂研发中占重要地位。综述炭基材料包括活性炭、碳纳米管、活性炭纤维、碳包覆材料和活性焦在低温SCR催化剂的研究进展,对多种炭基材料的催化反应机理进行阐述,总结水和二氧化硫对炭基材料催化剂性能的影响,为炭基材料在低温SCR催化剂进一步研究提供参考。     

Ni2O3催化剂的制备及其催化NaClO分解产生活性氧的性能

采用混合法制备Ni2O3催化剂选择性催化次氯酸钠分解生成原子氧,该原子氧具有极强的活性,能增强次氯酸钠的氧化性。采用XRD、SEM、BET等方法对催化剂的物化性质及催化性能进行了研究,同时考察了不同负载量催化剂、次氯酸钠浓度、pH值和温度对镍基催化剂分解次氯酸钠产生活性氧的反应速率的影响。实验结果表明,次氯酸钠溶液浓度与反应速率成正比;而对于pH值来说,中性或弱酸性环境更有利于提高反应速率和产氧量;温度越高分解反应速率越快。在初步处理有机废水的实验中,甲醇、甲苯、间氨基苯磺酸COD的去除率分别达到91.3％、89.28%和84.53%。     

氨分解制氢催化剂改性研究进展

在氨分解制氢技术中催化剂的选取尤为重要,其组成、形貌结构、载体、助剂等均能影响催化剂活性发挥。本文综述了近几年国内外氨分解制氢催化剂的改性研究现状,对催化剂的形貌结构变化、不同载体的影响、助剂的添加、矿石及工业废品在氨分解中的应用进行了详细的介绍,指出有效发挥催化剂和载体、助剂等之间的协同作用,改善外部条件,对于实现氨分解制氢具有很好的潜在实用价值,进一步设计出低压、低温、高活性氨分解的新型催化剂,降低能量消耗是未来氨分解催化剂的研究方向。     

非贵金属光电催化材料分解水制氢研究进展

重点介绍光电催化分解水制氢的原理,分析得出非贵金属光电催化材料分解水的必要条件。探讨了几种非贵金属催化剂在光电催化分解水制氢领域的研究成果,主要从催化剂的制备方法、改性方法、光电催化分解水制氢的影响因素等方面进行总结,指出非贵金属光电催化材料在光电水解制氢领域已得到广泛的应用,但在改性方法、作用机理、性能稳定等方面还存在一些问题亟待进一步的探究。     

一氧化氮分解催化剂的研究进展

本文综述了NO分解反应研究中, 催化剂制备、应用、催化剂活性中心的形成、催化剂表征及反应动力学等各方面研究的最新进展。重点评述了离子交换型沸石分子谛, 尤其是Cu-ZSM-5在该领域中的应用。通过对不同类型催化剂的研究比较, 提出目前该研究中存在的各种问题及该课题进一步研究的方向。     

固体超强碱催化分解环己基过氧化氢的工艺研究

以水合三氧化二铝为载体,在340℃下加入20 g氢氧化钠及金属钠制得固体超强碱催化剂,采用该固体超强碱对环己基过氧化氢进行催化分解;考察了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对分解反应的影响。结果表明:在100 mL氧化液中,加入催化剂4.0～6.0 g,反应温度55～60℃,分解时间35～45min,采用4釜串联,环己基过氧化氢分解转化率大于等于99%,环己酮与环己醇的总收率大于等于95%,且无废液碱产生。     

ZrO2作催化剂载体研究进展

ZrO2热稳定性好、富含表面羟基,同时具有表面酸性、碱性和氧化性、还原性,是作为催化剂的理想材料。本文对ZrO2作载体在甲醇合成催化剂,甲醇转化、分解、重整催化剂,消除NOx催化剂,甲烷燃烧催化剂,以及选择性脱水催化剂中的应用进行了综述。     

NiPd/TiO2催化剂的制备及其催化甲酸分解制氢性能

高效、清洁且无毒无害的催化剂是实现以甲酸(HCOOH)为化学储氢材料分解制氢的重点。本文采用水热法在453K的条件下制备TiO₂载体,再通过浸渍法向其中加入总量为0.1 mmol的NiCl₂.6H₂O和K₂PdCl₄金属溶液,将活性组分Ni、Pd负载到TiO₂载体上合成NiPd/TiO₂催化剂,并探究其对催化甲酸分解制氢的性能的影响。探究结果表明,在光照条件下,NiPd/TiO₂催化剂中,当金属Ni:Pd比例为2:8时,催化剂的反应转化频率(TOF)值最大,此时催化剂的 TOF 为3528 h_-1^,且该催化剂上甲酸分解的活化能(E_a)为53.9 kJ/mol。关键词：镍钯催化剂;甲酸;分解制氢;二氧化钛;光照中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：