甲醚化MF改性MF/PVA阻燃纤维的结构与性能

以甲醚化三聚氰胺甲醛(MF)树脂、MF树脂和聚乙烯醇(PVA)在一定条件下制得纺丝原液,经湿法纺丝得到甲醚化MF改性的MF/PVA纤维;研究了纺丝过程中氮流失率和纤维的形貌结构、力学性能、热性能以及阻燃性能.结果表明:甲醚化MF的加入可以降低MF树脂在凝固浴中的溶出;随甲醚化MF比例的增加,氮流失率逐渐降低,纤维表面更...     

MF树脂羟甲基化度对MF/PVA共混纤维结构及性能的影响

采用不同羟甲基化度的三聚氰胺甲醛(MF)树脂与聚乙烯醇(PVA)溶液共混湿法纺丝,制备MF/PVA共混纤维;借助扫描电子显微镜研究了MF与PVA的相容性,凯氏定氮法分析了共混纤维在纺丝过程中氮流失率,并对纤维的力学性能、阻燃性能、耐热水性能及热稳定性进行了测试表征。结果表明:改变甲醛与三聚氰胺的比例可以获得不同羟甲基化度的MF树脂;随着MF树脂羟甲基化度的提高,共混纤维的氮流失率逐渐降低;当MF树脂的羟甲基化度增大至1.15时,共混纤维氮流失率为0.20%;高羟甲基化度MF制成的共混纤维经220℃处理后,断裂强度和断裂伸长率分别为3.19 cN/dtex和25.1%,极限氧指数为33.2%,水中软化点为86℃,在氮气氛围下的初始热分解温度为258.8℃,600℃时残炭量为24.63%。     

二硫代焦磷酸酯微胶囊阻燃PVA纤维的制备及性能

采用原位聚合的方法制备了以新戊二醇二硫代焦磷酸酯(DDPS)为核、三聚氰胺甲醛树脂(MF)为壳的阻燃微胶囊(MDDPS),分别将DDPS和MDDPS无卤阻燃剂与聚乙烯醇(PVA)共混纺丝,制备了无卤阻燃PVA纤维;表征了MDDPS的结构及形貌,研究了纯PVA纤维、DDPS/PVA纤维、MDDPS/PVA纤维的力学性能、阻燃性能、热稳定性、燃烧前后的形貌。结果表明:微胶囊MDDPS的平均粒径增大至7.82μm,仍能满足共混纺丝要求;DDPS及MDDPS的加入,PVA纤维力学性能下降;MDDPS/PVA纤维阻燃性能较好,极限氧指数达31.3%,燃烧时膨胀较为明显,且600℃时残炭率达到19.1%,炭层较为致密,有气泡产生,释放不燃性气体阻止了燃烧。     

用PVA阳离子交换纤维分离稀土中的铝

本文研究了PVA阳离子交换纤维在几种阴离子介质中对稀土和铝的吸附性能,证明在柠檬酸介质中可以使铝与稀土达到良好的分离。与此同时还考查了铝在纤维上的吸附型式。     

Pyrovatex CP阻燃改性聚乙烯醇纤维的制备和性能

以有机膦系阻燃剂N-羟甲基-3-(二甲氧基膦酰基)丙酰胺(Pyrovatex CP)作阻燃剂,将其添加在一定质量分数的聚乙烯醇(PVA)水溶液中,制备了阻燃改性PVA纤维。研究了Pyrovatex CP加入量对PVA纤维性能的影响,采用红外光谱和扫描电镜对阻燃改性PVA纤维进行了结构表征,确定了C—O—C的存在,测试了其力学性能和阻燃性能。结果表明:当PVA与Pyrovatex CP质量比为10∶4时,制备的PVA-CP纤维综合性能较好,其极限氧指数为29.8%,断裂强度为3.99 c N/dtex,具有较好的阻燃性能和力学性能。     

硅烷偶联剂修饰纳米SiO_2改性MF/PVA纤维的结构与性能

采用经硅烷偶联剂KH570表面修饰的纳米SiO_2(KH570-SiO_2)对三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇(MF/PVA)浆液进行改性,采用湿法纺丝并改变凝固浴温度制得了KH570-SiO_2改性MF/PVA纤维,采用旋转黏度计分析对比了KH570-SiO_2改性前后纺丝浆液的黏度变化,研究了KH570-SiO_2及凝固浴温度对MF/PVA纤维结构与性能的影响。结果表明:KH570-SiO_2改性后MF/PVA浆液的稳定性有所提高,KH570-SiO_2改性后MF/PVA纤维的断裂强度有所下降,但纤维韧性有较大提高,纤维耐热性能和阻燃性能也有较大提高;随着凝固浴温度的升高,KH570-SiO_2改性MF/PVA纤维的特征热分解温度和极限氧指数(LOI)先增大后降低,纤维LOI均高于28%;纤维断裂强度随凝固浴温度的升高而增大,而纤维断裂韧性则呈现先降低后增大趋势;凝固浴温度为50℃时,制得的KH570-SiO_2改性MF/PVA纤维LOI为38.7%,纤维断裂强度和断裂伸长率分别为2.53 c N/dtex和5.17%。     

PVAL/卡拉胶复合纤维的制备及性能

以聚乙烯醇(PVAL)和卡拉胶为原料配制纺丝液,通过湿法纺丝技术制备不同种类的复合纤维.通过扫描电子显微镜、单纤维测试仪、极限氧指数(LOI)仪、锥形量热仪、热重分析仪等对纤维的形貌特征、力学性能和阻燃性能进行测试.结果表明,采用AlCl3溶液为凝固浴,以95％乙醇为拉伸浴制备的复合纤维(PVAL/CAF–Al)形貌良...     

高含量胶原蛋白/PVA复合纤维的结构与性能

在胶原蛋白与聚乙烯醇(PVA)共混溶液中,加入连接剂三氯化铝和戊二醛,经湿法纺丝、热拉伸定型和后交联处理制得胶原蛋白质量分数为45.17%的胶原蛋白/PVA复合纤维,研究了复合纤维的结构与性能。结果表明:胶原蛋白/PVA复合纤维横截面呈圆形,具有皮芯结构,断裂强度和断裂伸长率分别为2.14cN/dtex和46.32%,结晶度为41.1%,水中软化点和回潮率分别为101℃和11.50%。     

腈纶纤维的阻燃研究概况

介绍了阻燃纤维的特点及阻燃腈纶纤维的三种生产方法。     

阻燃腈纶的制备

采用铜离子处理腈纶,再与水合肼及反应助剂组成的混合水溶液反应,制备了阻燃腈纶,探讨了处理工艺条件对纤维性能的影响。结果表明:在水合肼加入量20 mL,w(NaOH)为5%的NaOH 4.7 mL,质量分数为10%精炼剂9.4 mL,甩干时间3 min,热处理温度160℃,热处理时间180 min条件下,得到的阻燃腈纶断裂强度为2.15 cN/dtex,断裂伸长率为21.4%,极限氧指数为32.83%。     

PVA/PANI导电复合纤维的制备

以聚合度2000的聚乙烯醇(PYA)为原料,采用干湿法凝胶纺丝制备PVA初生纤维,经拉伸、热定型后,在苯胺(ANI)溶液中浸渍聚合制备PVA/PANI导电纤维,研究了导电纤维的结构与性能。结果表明:采用干湿法制备的PVA初生纤维在常温下拉伸2倍,经ANI溶液浸渍聚合,得到的PVA/PANI导电纤维的体积电阻率达34Ω·cm,该导电纤维直接热定型后断裂强度达2.8 cN/dtex。     

Gel spinning of PVA/SWNT composite fiber

Single wall carbon nanotubes (SWNT), polyvinyl alcohol (PVA), dimethyl sulfoxide (DMSO) and water, homogeneous dispersion has been prepared by stirring and sonication. This dispersion was extruded into fiber via gel spinning. The modulus of the PVA/SWNT (3 wt%) composite fiber was 40% higher than that of the control PVA gel spun fiber. Fiber structure and properties have been studied. The PVA orientation in the control and the composite fibers were comparable while the composite fiber exhibited lower crystallinity.     

阻燃涤纶纺丝技术

探讨了磷系阻燃涤纶的生产工艺。试验表明 :采用含水率在 30μg/ g以下的阻燃切片 ,选择纺丝温度 2 70℃和纺丝速度 2 80 0 m / m in,合适的组件过滤砂配方、喷丝板孔径及纺丝冷却条件 ,可制得性能优良的阻燃 POY,所加工的 DTY织物的极限氧指数达 35 .2 %     

再生羽毛蛋白/PVA复合纤维的制备

经0.1～0.2 mol/L过氧乙酸氧化鸭毛制得再生羽毛蛋白原液,再与聚乙烯醇(PVA)共混纺丝得到再生羽毛蛋白/PVA纤维;通过正交实验分析了过氧乙酸浓度、过氧乙酸溶解温度、超声波处理时间、再生蛋白与PVA质量比4个因素对纤维性能的影响.结果表明:在过氧乙酸浓度为0.15 mol/L,过氧乙酸溶解温度为60℃,超声波...     

Preparation and properties of PVDF/PVA hollow fiber membranes

On principle of polymer blend phase separation, PVDF/PVA hollow fiber membranes were prepared using phase inversion method. The membrane morphology and performance varied with the blending ratio. The PVDF/PVA blends showed incompatibility by the results of dynamic mechanical analysis (DMA) and infrared attenuated total reflection (FTIR-ATR) sampling technique. Based on bursting pressure and tensile strengths results, we suggest that the mechanical properties of PVDF/PVA blend membranes are worse than that of PVDF membrane. PVA can improve the hydrophilicity of PVDF/PVA hollow fiber membranes, which could be illuminated by the decrease in contact angle, the increase in equilibrium water content (EWC) and the variety in dynamic moisture regain. The pure water flux increases while the rejection ratio decreases with PVA content increasing. Moreover, PVA can improve the anti-fouling property of PVDF/PVA hollow fiber membranes, which could be illuminated by the result of increase coefficient of resistance.