PVC/MBS/埃洛石纳米管复合材料的制备及其性能

采用熔融共混法制备了聚氯乙烯(PVC)/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)/埃洛石纳米管(HNTs)三元复合材料,研究了HNTs对PVC/MBS共混体系力学性能、热性能和微观结构的影响。结果表明:HNTs与MBS可协同增韧PVC,使复合材料的强度和刚性得到改善,当HNTs的填充量为3 phr时,PVC/MBS(100/3)共混体系的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别提高了57.7%、12.1%、7.6%和45.9%;其冲击断面呈现韧性断裂特征;TEM观察结果发现,HNTs在PVC/MBS共混体系中具有良好的分散状态;热失重分析显示,HNTs对PVC/MBS共混体系热稳定性的提高能起到一定作用。     

BR/EVA/HIPS TPV的制备和性能研究

采用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)改善BR/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/高抗冲聚苯乙烯(HIPS)共混物的界面相容性,通过动态硫化法制备BR/EVA/HIPS TPV,并对其性能进行研究.结果表明:未加入SBS的BR/EVA/HIPS共混物未表现出橡胶类弹性体特征,而加入适量SBS的共混物表现出典型橡胶类弹性体特征;当SBS用量为8～12份时,BR/EVA/HIPS TPV的综合物理性能较好,拉伸断面平滑,界面相容性良好.     

几种相容剂对PVC/ABS合金注塑料性能影响

研究了氯化聚乙烯(CPE)、乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)和丁腈橡胶(NBR)4种相容剂对聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PVC/ABS)合金注塑料性能的影响。研究结果表明,4种相容剂均会降低PVC/ABS合金注塑料的弯曲性能和阻燃性;CPE和EVA综合性能较好,有利于注塑料的加工和使用;MBS和NBR对合金注塑料流动性的不利影响较大,不适用于PVC/ABS合金注塑料。     

PVC/EVA形状记忆管材的制备及性能研究

采用双螺杆挤出制备了聚氯乙烯/乙烯-醋酸乙烯共聚物(PVC/EVA)共混物管材,考察了EVA含量对PVC塑料管材的流变性能、热力学性能、形状记忆等性能的影响。研究发现,EVA弹性体能够显著增加材料的韧性和降低材料的维卡软化温度,缩短材料的塑化时间;制备的PVC/EVA共混物具有较佳的形状记忆效应,且形变回复后管材的环刚度、拉伸强度、断裂伸长率等力学性能没有明显降低,满足国标PVC管材要求。     

增塑聚氯乙烯的改性研究

采用物理共混的方法,用粉末丁腈橡胶(PNBR)、乙烯-醋酸乙烯酯-一氧化碳三元共聚物(Elvaloy 741)和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS)3种改性剂改性增塑聚氯乙烯(PVC),通过对透光性能、力学性能、硬度和微观结构等性能测试,研究了3种改性剂对增塑PVC性能的影响。结果表明,MBS和Elvaloy741对增塑PVC的透明性影响较小,PNBR的加入导致增塑PVC不透明,呈乳白色;随着改性剂的加入,共混物的拉伸强度降低,断裂伸长率升高,低温冲击强度增大,脆性温度降低。     

EVA对PP/EVA共混物力学性能的影响

将不同配比的聚丙烯(PP)和乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)进行共混,测试了共混物的拉伸强度和冲击强度;用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能;用扫描电镜(SEM)二次电子成像系统分析了试样的断口形貌,研究了EVA含量对共混物力学性能的影响。结果表明:EVA的加入提高了EVA/PP共混体系的韧性,同时降低了PP的结晶度。     

EVAL-g-MANa离聚物对PP/EVA热塑性硫化橡胶性能的影响

将皂化乙烯-乙酸乙烯共聚物接枝马来酸钠(EVAL-g-MANa)离聚物加入聚丙烯(PP)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)热塑性硫化橡胶中,探讨了EVAL-g-MANa对PP/EVA热塑性硫化橡胶力学性能、加工性能及微观结构的影响。结果表明:EVAL-g-MANa可作为PP/EVA热塑性硫化橡胶的相容剂。当EVAL-g-MANa用量为6 phr时,PP/EVA热塑性硫化橡胶的拉伸强度、悬臂梁缺口冲击强度、弯曲应力分别提高13.79%,23.85%,14.95%,同时,熔体流动速率提高32.56%。     

含稳态氮氧自由基的光稳定剂对PE／EVA薄膜老化性能的影响

合成了含稳态氮氧自由基的光稳定剂,其结构通过ESR、元素分析表征,考察了其热稳定性。将其与聚乙烯 (PE)／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混吹塑薄膜,经过紫外灯照射进行加速老化后,考察该含氮氧自由基的光稳定剂的光稳定性能,对比了不同试样老化前后的力学性能、羰基指数和透光率的变化。结果表明:含稳态氮氧自由基的光稳定剂在367℃才开始迅速分解,热稳定性良好,能够满足成型加工的各项要求;添加含稳态氮氧自由基光稳定剂的PE／EVA薄膜经过紫外光照射后的力学性能明显优于没有添加任何光稳定剂的和添加了同样用量的Chimassorb 944的PE／EVA薄膜;透光率衰减的速率与加入Chimassorb 944的薄膜透光率衰减速率几乎一样,但是透光率要高于添加Chimassorb 944的薄膜。     

聚碳酸酯/聚乙烯共混体系中EVA的增容作用

本文用熔融共混法研制一系列聚碳酸酯(PC)/聚乙烯(PE)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)三组分共混物.系统地研究共混物的物理-力学性能随PE及EVA组成变化规律以及与形态结构的关系。实验结果表明,EVA对PC/PE共混物有增容作用。加入适量的PE,在EVA的存在下能明显改善共混物的冲击强度及熔体流动性。     

木质素填充LDPE、EVA对复合物性能的影响

以木质素为填充剂分别与低密度聚乙烯(LDPE)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)共混,经双螺杆造粒机共混挤出造粒,再经吹塑成膜。研究了木质素/LDPE、木质素/EVA共混物薄膜的表面形貌、力学性能、热性能和红外光谱。热分析表明木质素与EVA共混物的热稳定性比木质素与LDPE的共混物热稳定性好;红外光谱分析表明木质素与EVA分子间产生了强烈的相互作用,扫描电镜分析表明木质素与EVA共混的相容性较好,力学性能分析表明低于30%的木质素与LDPE、EVA共混力学性能较好。     

PA6/LLDPE共混物的制备与增容作用研究

以乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)为相容剂,用熔融法在双螺杆挤出机上制备了聚酰胺6/线型低密度聚乙烯(PA6/LLDPE)共混物,并加入降解聚乙烯(DPE)来改变LLDPE的黏度。结果表明:加入10 phr E-MA-GMA可以有效降低PA6/LLDPE(80/20)共混物的分散相尺寸;当LLDPE/DPE=19/1时,共混物的复数黏度和储能模量达到最大值;DPE的加入对共混物的拉伸性能没有明显影响,但使其缺口冲击强度下降。     

PVC/MBS共混物的断裂研究

采用吴康理论(Vu-Khanh-plot)与扫描电子显微镜照片、冲击强度测试数据相结合,研究聚氯乙烯(PVC)/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)三元共聚物的裂纹引发断裂能(Gi)与冲击强度的关系.随着增韧剂MBS含量的增加, PVC/MBS共混物的冲击强度提高, Gi由纯PVC的0.32 kJ/m2增加到4.06 kJ/m2.同时, Gi和冲击强度也随MBS粒径的增大而增大.因此, PVC/MBS共混体系的冲击强度随着Gi的增加而增大.     

环氧树脂对PVC/ABS共混物性能的影响

研究了固体环氧树脂(EP)对聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/EP共混物力学性能和热稳定性的影响,重点考察了EP环氧值和固化剂DDM对共混物性能的影响。结果表明:PVC/ABS/EP共混物表现为脆性断裂;加入DDM后,共混物的拉伸强度明显提高,但冲击性能影响不大;对于PVC/ABS/EP/DDM共混物,随着EP含量的增加,共混物的拉伸强度上升,且环氧值高的EP704对共混物拉伸强度的提高更大;加入2%的低环氧值EP903后,共混物的冲击强度达到最大值,而EP704的加入则对共混物的冲击性能影响不大;环氧树脂的加入在一定程度上削弱了PVC/ABS共混物的热稳定性。     

含稳态氦氧自由基的光稳定剂对PE／EVA薄膜老化性能的影响

合成了含稳态氮氧自由基的光稳定剂，其结构通过ESR、元素分析表征，考察了其热稳定性。将其与聚乙烯（PE）／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）共混吹塑薄膜，经过紫外灯照射进行加速老化后，考察该含氮氧自由基的光稳定剂的光稳定性能，对比了不同试样老化前后的力学性能、羰基指数和透光率的变化。结果表明：含稳态氮氧自由基的光稳定剂在367℃才开始迅速分解，热稳定性良好，能够满足成型加工的各项要求；添加含稳态氮氧自由基光稳定剂的PE／EVA薄膜经过紫外光照射后的力学性能明显优于没有添加任何光稳定剂的和添加了同样用量的Chimassorb 944的PE／EVA薄膜；透光率衰减的速率与加入Chimassorb 944的薄膜透光率衰减速率几乎一样，但是透光率要高于添加Chimassorb 944的薄膜。     

超韧电石法PVC/MBS合金的制备与性能研究

通过锥形双螺杆挤出机制备了超韧电石法PVC/MBS(聚氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)舍金,采用转矩流变仪、冲击试验机等研究了MBS含量对PVC/MBS合金流变行为及力学性能的影响.结果表明:MBS能促进PVC/MBS共混物的塑化,但导致共混物的平衡扭矩略有增加;相比PVC而言,随着MBS含量的增加,PVC/MBS合金的韧性得到了大幅的提高,从PVC的5 kJ/m2增至MBS含量为13份时的93 kJ/m2,拉伸强度降低了13%,弯曲强度降低了21%.     

电子束辐照交联PVC/EVA共混物的研究

以丙烯酸酯类多官能团不饱和单体为交联敏化剂，采用电子束对聚氯乙烯(PVC)与乙烯—酸酸乙烯共聚物(EVA)的共混物进行辐照交联。研究了VA质量分数、交联敏化剂种类及用量、辐照剂量、EVA用量对共混物凝胶质量分数、力学性能以及热延伸性能的影响。结果表明：EVA共聚物能促进PVC的辐照交联，增加共混体系的凝胶质量分数，改善其力学及热延伸性能；EVA共聚物中VA质量分数增大，共混体系的凝胶质量分数增大，力学及热延伸性能改善更明显。     

P83/DOP对PVC/CPE共混物性能的影响

制备了聚氯乙烯/氯化聚乙烯(PVC/CPE)共混物,研究了改性剂CHEMIGUMP83(简称P83)和增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对共混物硬度、拉伸性能和耐磨性能的影响。结果表明:适量的P83和DOP并用,可以降低共混物的硬度,改善共混物的拉伸性能;P83可以有效减缓DOP的加入导致的共混物耐磨性能下降的趋势;当DOP用量在25～30phr、P83用量在10～15phr时,PVC/CPE共混物具有较好的物理力学性能。     

PVC/耐热改性剂共混体系的力学及耐热性能研究

以具有核壳结构的纳米级交联粒子为耐热改性剂,系统研究了聚氯乙烯(PVC)树脂/粒子耐热改性剂/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)树脂三元共混体系的力学性能、维卡耐热性能及流变行为,探讨了刚性粒子和橡胶粒子在PVC树脂增韧和耐热改性过程中的相互作用及关键影响因素。结果表明:具有核壳结构的纳米离子型耐热改性剂可以显著提高PVC树脂的维卡软化温度,加入MBS树脂可提高共混物冲击强度。研究发现,PVC中加入8份MBS和15份耐热改性剂,可制得耐热、抗冲兼备的PVC共混新材料。     

聚氯乙烯与乙烯—醋酸乙烯共聚物和氯化聚乙烯的共混改性

通过扭辨分析来测定聚氯乙烯(PVC)与乙烯——醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的相溶性;通过应力——应变曲线来表征PVC与EVA和氯化聚乙烯(CPE)共混物力学性能的变化。为PVC共混物的工业生产提供理论上的参考依据。     

PC/BPT共混体系的研究(Ⅱ)——EVA对共混物性能和形态的影响

本文研究了聚碳酸脂(PC)/聚对苯二甲酸丁二脂(PBT)/乙烯—乙酸乙烯酯共聚物(EVA)三元共混物的性能、形态和组分比的关系。结果表明,加入适量的EVA可提高共混物的拉伸强度和断裂伸长率,聚碳酸酯的熔体流动性亦得到改善。