氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎45例临床观察

目的:探讨氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选择小儿喘息性肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合异丙嗪治疗。比较两组患儿临床疗效及主要症状消失时间。结果:观察组咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎临床疗效较好,无明显不良反应,适宜在基层医院推广应用。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎45例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将82例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组45例和对照组37例,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察记录两组患儿临床疗效和不良反应情况。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息、咳嗽和咯痰消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能明显减轻患儿咳嗽症状,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液治疗喘息型支气管炎患儿36例临床观察

目的:探讨盐酸氨溴索注射液治疗喘息型支气管炎患儿的临床效果。方法:选取我院收治的72例喘息型支气管患儿作为研究对象,按住院序号分为A、B两组,各36例,B组患儿采用常规治疗,A组患儿在常规治疗基础上采用盐酸氨溴索注射液治疗,对两组患儿的疗效、血清CRP产生的影响进行比较。结果:A组患儿治疗总有效率显著高于B组(P<0.05);A组患儿血清中CRP含量少于B组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液治疗喘息型支气管患儿疗效较好,值得临床推广应用。     

雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗42例新生儿肺炎的疗效分析

目的:观察雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效,为临床推广作出指导。方法:随机选择2010年1月至2013年1月收治的79例新生儿肺炎患者为研究对象,随机分为两组。对照组37例给予吸氧、抗生素治疗等常规对症支持治疗,治疗组42例在对照组的基础上给予0.5mg/kgα-细辛脑注射液,加入4mL生理盐水稀释后雾化吸入,对比观察两组患者治疗7d后的总有效率及咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等主要症状体征减轻或者消失的时间。结果:①两组患者治疗后总有效率的比较:治疗组的总有效率为90.48%,明显高于对照组的总有效率70.27%,比较具有统计学差异(P<0.05);②两组患者治疗后主要症状体征减轻或者消失的时间比较:治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等主要症状体征的减轻或者消失时间明显低于对照组,比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效显著,值得推广。     

丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的疗效及安全性分析

目的:观察丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的疗效及安全性。方法:前瞻性选取140例小儿重症肺炎患儿,采用随机抽签法将其分为2组,每组70例,对照组给予常规治疗+氨溴索,治疗组给予常规治疗+氨溴索+丙种球蛋白,比较两组患儿临床症状、体征缓解情况及免疫功能(Ig G、Ig A、Ig M)指标。结果:治疗组患儿咳嗽咳痰、肺部啰音缓解时间以及胸片征象消失时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗组患儿血清内Ig G、Ig A、Ig M水平均显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未发生严重药物不良反应。结论:丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎疗效确切,安全可靠,不良反应少,具有广阔的应用前景。     

重症哮喘患儿机械通气治疗中心理护理的效果

目的:分析心理护理在重症哮喘患儿机械通气治疗中的效果。方法:选取2016年6月-2018年6月本院收治的82例重症哮喘患儿,按入院先后顺序将其分为对照组(n=41)、研究组(n=41)。对照组给予常规护理干预,研究组给予心理护理干预,对比两组家属满意度、心率恢复时间、呼吸稳定时间、肺啰音消失时间及并发症发生率。结果:研究组家属满意度为97.56%,高于对照组的80.49%(P<0.05);研究组心率恢复时间、呼吸稳定时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的21.95%(P<0.05)。结论:针对重症哮喘患儿予心理护理干预,在提升家属满意度的同时改善患儿相关指标,缩短心率恢复时间、呼吸稳定时间、肺啰音消失时间,降低并发症发生率,临床借鉴价值高。     

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘80例临床观察

目的:分析苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取本院2013年1月-2014年10月收治的80例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例患者。观察组给予苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗,对照组给予阿斯美治疗,对比两组临床治疗效果,包括临床疗效、症状缓解时间及消失时间、肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为85.0%,对照组为62.5%,观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组状缓解时间及消失时间、复发率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标变化情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者嗜酸性粒细胞计数均有所改善,但观察组患者的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘临床治疗效果显著,患者症状可在较快时间改善及消失,患者肺功能改善情况良好。     

双黄连注射液辅助治疗支气管肺炎的疗效及其对血清降钙素原水平影响

目的:探讨双黄连注射液治疗支气管肺炎的临床疗效及其对血清降钙素原水平影响。方法:选取2012年1月-2014年6月本院收治的支气管肺炎患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例患者,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用双黄连注射液治疗,两组疗程均为10 d。观察并对比两组的临床疗效和血清降钙素原水平。结果:观察组在临床总有效率方面明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组体温稳定、咳嗽、气急、肺部啰音消失、X线炎症吸收及平均治愈时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后血白细胞计数、中性粒细胞百分比、血清降钙素原水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:双黄连注射液治疗邪热壅肺型支气管肺炎临床疗效显著,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙联合益生菌治疗手足口病患儿的效果及安全性分析

目的:探讨甲泼尼龙联合益生菌治疗手足口病患儿的效果及安全性。方法:选取2017年1月-2019年1月本院收治的手足口病患儿84例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。对照组予以常规对症支持治疗,研究组在对照组基础上予以甲泼尼龙联合益生菌治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及症状缓解时间。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);研究组疱疹消失、血象恢复、体温恢复及开始进食时间均短于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合益生菌治疗手足口病患儿效果较好,缩短临床症状缓解时间,提高治疗安全性,减少不良反应,应当进一步推广应用。     

单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的:探讨单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎效果。方法:选取2017年6月-2018年6月儿科80例小儿毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为常规组(n=40)和联合组(n=40),常规组实施单用布地奈德治疗,联合组实施单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果、康复情况、治疗前后血清炎症因子及不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率(95.0%)明显高于常规组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组退热时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间及住院时间均明显短于常规组(P<0.05)。联合组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)均明显低于常规组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可推进康复进程,控制炎症状况且用药安全性高。