聚甲基丙烯酸甲酯-干酪素/天然胶乳改性膜的制备及性能

采用无皂乳液聚合法,将聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）与干酪素（CA）接枝共聚形成PMMACA乳液,并以乳液共混的方法用其改性天然胶乳（NRL）。结果表明,PMMA-CA乳液粒子呈核-壳结构,粒径分布较窄,平均粒径约为100 nm。当PMMA-CA乳液的质量分数为12%时,PMMA-CA/NRL改性膜表面平整光滑,孔洞完全消失;力学性能最佳,拉伸强度为30.47 MPa,与NRL膜相比扯断伸长率变化不大。PMMA-CA/NRL改性膜在非极性溶剂环己烷和石油醚中的耐溶剂性较NRL膜有大幅提高。     

水性聚氨酯改性天然胶乳膜的制备及性能

采用机械法制备水性聚氨酯(WPU)/天然胶乳(NRL)的共混乳液,自然流延并在热空气中硫化制得WPU/NRL硫化胶膜,考察了不同WPU用量下共混乳液的加工性能、胶膜硫化特性和硫化胶膜的力学性能、透气性及耐溶剂性。结果表明:随着WPU用量的增加,共混乳液的黏度上升,表面张力变化较小。WPU/NRL胶膜的正硫化时间缩短,交联密度先增大后减小;硫化胶膜的断裂伸长率降低,拉伸强度和300%定伸应力先增大后减小,硬度增大,当WPU用量为7.5份时,硫化胶膜的拉伸强度达到27.84 MPa。与NRL硫化膜相比,WPU/NRL硫化胶膜的透气性有所降低,耐溶剂性能与致密性得到改善。     

水溶性壳聚糖改性天然胶乳的性能研究

采用乙酰化反应制备的水溶性壳聚糖改性天然胶乳(NRL),并对其性能和结构进行研究.结果表明:当pH值小于11时,水溶性壳聚糖在水中能够获得最佳溶解度.水溶性壳聚糖改性NRL胶膜的表面平整,致密性和耐溶剂性能优于纯NRL胶膜.当水溶性壳聚糖用量为1.5份时,NRL胶膜的综合物理性能最佳.水溶性壳聚糖赋予了NRL胶膜良好的生物相容性,达到了改善过敏性的目的,在医疗卫生领域具有广阔的应用前景.     

硅烷偶联剂改性水镁石/天然胶乳复合胶膜的性能

采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH 550)改性水镁石,然后与天然胶乳(NRL)共混制备了改性水镁石/NRL复合胶膜,研究了改性水镁石的微观形貌、悬浮性能和元素含量,考察了改性水镁石用量对NRL流变性能及其复合胶膜硫化特性、物理机械性能的影响。结果表明,KH 550改性水镁石的表面含有有机亲油基团,能够悬浮于水中,且与未改性水镁石相比,其表面铝、铁、钙元素含量有所减小,碳元素含量增大;随着改性水镁石用量的增加,NRL的黏度和表面张力均增大,NRL复合胶膜的最大转矩与最小转矩均先增大后减小,转矩差值增大,正硫化时间缩短,硫化速率提高,拉伸强度先升高后降低,300%定伸应力与邵尔A硬度均增大,扯断伸长率降低,当改性水镁石用量为3份时,拉伸强度为24.15 MPa,相比纯NRL胶膜提高了16%,且改性水镁石均匀分散在橡胶基体中,与橡胶基体两者界面结合良好。     

P(MMA-co-AM)两亲性共聚物改性天然乳胶的研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,合成了不同配比的两亲性共聚物P(MMA-co-AM) 乳液,并将制得的P(MMA-co-AM) 共聚物乳液按设定比例与天然乳胶(NRL)共混。通过红外光谱、透射电镜、扫描电镜、力学及耐溶剂性测试,研究了不同共聚单体配比的P(MMA-co-AM)及其添加量对NRL性能的影响。结果表明,两亲性的P(MMA-co-AM)共聚物乳液可有效填补乳胶薄膜表面的孔洞,增强其拉伸强度。利用单体质量比为90:10的P(MMA-co-AM)共聚物乳液,当NRL与共聚物乳液质量比为8:2时,形成的乳胶膜拉伸强度提高了54.19%,而断裂伸长率无显著降低,力学性能最优。同时乳胶膜的耐溶剂性也得到了较大提高。     

含磷丙烯酸酯乳液的制备及性能研究

以甲基丙烯酸酯基烷氧基磷酸酯（PAM-100）、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸等为单体,采用预乳化半连续乳液聚合法制备了含磷丙烯酸酯共聚乳液。研究了PAM-100用量对单体转化率、乳液稳定性和乳胶粒粒径及分布的影响,并通过红外光谱（FT-IR）和微型燃烧量热分析（MCC）对乳胶膜的结构及性能进行表征。结果表明：PAM-100的加入有利于提高乳液聚合的稳定性及乳胶膜阻燃性能。与纯丙乳液相比,当PAM-100用量为10wt%时,含磷丙烯酸酯共聚乳液的乳胶粒表面Zeta电位绝对值由34.6mV提高至41.3mV,粒径由169nm下降至132nm;同时,含磷丙烯酸酯乳胶膜热释放速率峰值（pHRR）由391.1W/g下降至333.3W/g,到达pHRR的时间由264s推迟至300s。     

聚乙烯亚胺-g-聚甲基丙烯酸甲酯对天然胶乳的改性研究

以聚乙烯亚胺(PEI)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,采用无皂乳液聚合法制备了聚乙烯亚胺-g-聚甲基丙烯酸甲酯(PEI-g-PMMA)乳液;然后将其与天然胶乳(NRL)进行共混,并着重探讨了PEIg-PMMA对NRL膜性能的影响。研究结果表明:随着PEI-g-PMMA掺量的增加,改性NRL膜的拉伸强度呈先升后降态势;当w(PEI-g-PMMA)=15%(相对于NRL质量而言)时,改性NRL膜的拉伸强度(23.68 MPa)比纯NRL膜提高了60.22%,断裂伸长率略有提升,而耐溶剂性则明显改善。     

改性剂对n-HA/NRL复合医用乳胶膜结构与性能的影响

将经不同改性剂改性后的纳米羟基磷灰石(n-HA)与天然胶乳(NRL)复合,制备n-HA/NRL复合医用乳胶膜。采用IR、TEM和SEM进行表征,结果表明,n-HA的粒径在20~60 nm之间,长径比在2.5～3.5之间,复合乳胶膜表面结构形态明显改善。n-HA和NRL两相间界面作用增强,复合乳胶膜表观交联密度及综合力学性能明显提高。     

环氧树脂对蓖麻油基WPUA乳液性能的影响

为了研究环氧树脂E-44对水性聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液(WPUA)性能的影响,以天然产物蓖麻油替代传统石油型的大分子多元醇为原料,引入E-44进行交联改性,制备EWPUA。采用傅里叶红外(FTIR)、粒径测试、透射电镜(TEM)、拉伸测试、热重分析(TGA)、原子力显微镜(AFM)和扫描电镜(SEM)等对EWPUA的结构与性能进行表征。结果表明:随着E-44含量的增加,乳液粒径先减小后增大。当w(E-44)为4%时,乳液粒径最小,乳胶粒呈较规则球形。E-44的引入显著提高了WPUA乳胶膜的耐水性、力学性能和热稳定性。相对于未改性WPUA,当w(E-44)为4%时,乳胶膜24 h吸水率从34.8%降到17.8%,拉伸强度从4.26增加到14.14 MPa。E-44改性后的乳胶膜表面更加光滑平整,断面呈韧性断裂。     

天然胶乳/P（MMA-co-AM）乳液共混膜的制备及性能研究

合成不同甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酰胺(AM)质量比的两亲性共聚物P(MMA-co-AM)乳液,制备天然胶乳(NRL)/P(MMA-co-AM)乳液共混膜,研究NRL/P(MMA-co-AM)乳液质量比对共混膜性能的影响。结果表明:与NRL/PMMA乳液共混膜相比,NRL/P(MMA-co-AM)乳液共混膜表面孔洞大大减少,拉伸强度提高;当MMA/AM质量比为27/3、NRL/P(MMA-co-AM)乳液质量比为80/20时,NRL/P(MMA-co-AM)乳液共混膜的拉伸强度增幅最大,耐溶剂性能提高。