N-异丁基-邻氨基苄醇的合成研究

N-异丁基-邻氨基苄醇是合成多种药物的中间体。文献报道的几种合成方法都要用氢化铝锂进行还原，因此反应条件均比较苛刻。本文改用异丁基溴与邻氨基苄醇为原料直接合成N-异丁基-邻氨基苄醇，不但避免了氢化铝锂的使用，反应条件温和，还减少了合成步骤。通过四因素三水平的正交实验考察了反应温度、反应时间、     

氨基吡啶衍生物的合成研究进展

综述了氨基吡啶的合成研究进展,介绍了氨基吡啶的四种制备方法:金属还原法、催化加氢还原法、电化学还原法、微生物法及氨基吡啶的代表物质之一2-氯-3-氨基吡啶的相关合成方法及新进展。     

对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的“一锅法”Mannich反应

室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了系列β-氨基酮衍生物。考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理。产物结构经IR、~1H NMR和质谱进行表征。合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为:苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1:1:1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL。该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好。     

纺织上改性氨基硅油的合成及乳化

本文采用KOH为催化剂，用D4和氨基偶联剂为原料合成氨基改性硅油，并用MOA-4与Tx-10复配的乳化剂制备氨基有机硅油微乳液，通过采用浓度不同的催化剂，复配比不同的乳化剂，合成温度，PH值等一系列试验，得到的氨基改l生有机硅油进行外观、粘度、柔软性、耐热稳定性、硅油含量、氨值等比较，从而得到制备氨基有机硅油及其微乳液合理的条件。     

（S）-（＋）-2-氨基丙醇制备进展

综述了制备(S)-(+)-2-氩基丙醇的各种方法.认为用改性的NaBH4还原L-a-氨基丙酸合成(S)-(+)-2-氨基丙醇,具有降低生产成本的潜力.用KBH4的BER树脂和硼氢化四甲基铵还原L-a-氮基丙酸酯制备(5)-(+)-2-氨基丙醇,收率高,成本低,具有工业化价值.     

5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮合成工艺研究

以5-硝基苯并咪唑酮为原料,采用水合肼还原制备5-氨基苯并咪唑酮(BI),反应条件温和,安全,环境友好。研究了溶剂对BI合成5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮(AABI)的影响:在乙酸乙酯中,BI与双乙烯酮反应合成AABI,收率可达89.3%。     

对-氨基吡啶的合成与研究

对-氨基吡啶是重要的有机试剂及药物合成中间体,目前国内尚无产品出售。本文介绍了由氮氧化吡啶经硝化、再还原的工艺制备该化合物的方法。用该法合成对-氨基吡啶的总产率可达60％。     

专利信息 吡啶系列化合物

1-（6-氯-3每吡啶甲基）-N-硝基咪唑-2-亚胺的合成方法，4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲酸的化学合成方法，6-氯-2-三氯甲基吡啶的制备方法，2，6-二氨基-3，5-二硝基毗啶的制备方法     

科研简报

阿司匹林-维生素E酯的合成；2-苯基苯并恶唑的合成；1-（2，3-二氯苯基）哌嗪的合成研究；β-氨基丙酸的合成工艺研究；大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺研究……     

手性1,2-氨基醇合成进展

手性1, 2-氨基醇作为合成砌块常被作为起始原料用于生物活性化合物或手性配体的制备,也可以作为手性辅基被直接用于不对称合成。本文简述了手性氨基醇的主要合成方法,并对近些年合成方法的进展予以整理报道。     

4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶合成研究进展

4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶是制备抗菌药物磺胺地索辛的关键中间体，磺胺地索辛是一种长效磺胺类药物，具有很强的抗细菌及抗原虫感染作用。本文主要综述4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的合成方法。     

4-乙酰氨基环己酮

以4-氨基环己醇为原料，经酰化、氧化两步反应，合成了医药中间体4-乙酰氨基环己酮，研究了反应条件及影响因素，确定了以4-氨基环己醇为原料，经氨基乙酰化Jones试剂氧化的合成工艺路线，所合成的产品为白色粉末状晶体，熔点130-135℃。合成工艺的反应条件温和适合工业生产。     

4，4′-二氨基二苯醚的研究进展

综述了国内外制备4,4′-二氨基二苯醚的研究进展,着重介绍了原料4,4′-二硝基二苯醚的各种合成方法,并对其各自的优缺点进行对比,得到最佳合成方法为对硝基氯苯一步缩合法;介绍了各种4,4′-二硝基二苯醚硝基还原法制备4,4′-二氨基二苯醚。经分析对比,指出对硝基氯苯一步缩合制备4,4′-二硝基二苯醚,再催化加氢制备4,4′-二氨基二苯醚是较佳的合成路线和制备工艺,目前的研究重点是开发新型高效、廉价的催化剂。     

双核六氨基酞菁铝的合成及其催化活性研究

为了降低油品中的乙硫醇的含量,本文合成了双核六氨基酞菁铝,利用元素分析、红外光谱以及紫外-可见光谱方法表征了它们的结构,然后讨论了双核六氨基酞菁铝对乙硫醇转化率的影响。结果表明:在双核六氨基酞菁铝存在下,乙硫醇的转化率达到了97.5%,具有良好的催化效果,而且持续了600min。将双核六氨基酞菁铝与双核六硝基的对乙硫醇的转化率进行了比较,发现氨基能够使酞菁环活化,有利于转化率的提高。     

2010年授权的专利集锦(八)

制备2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶的方法本发明涉及一种2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶的合成方法,以简单低廉的丙二酸酯和盐酸     

3,5-二硝基-2-氨基吡啶的合成新方法

以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料,在高温下硝化,合成了3,5-二硝基-2-氨基吡啶,提出了3,5-二硝基-2-氨基吡啶的一种新合成方法。目标化合物结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。     

调吡脲中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成技术

调吡脲是一种重要的植物生长调节剂,其中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成研究对于提高调吡脲的品质及降低其价格具有重要意义。本文综述了2-氯-4-氨基吡啶的制备方法,并介绍了2-氯-4-氨基吡啶在调吡脲等杂环化合物合成方面的应用。     

（E）-α,β-不饱和邻三氟乙酰氨基硝基烯烃的合成

报道了一种（E）-α,β-不饱和邻三氟乙酰氨基硝基烯烃及其衍生物的合成方法,并介绍了其在制备重要医药中间体中的应用。以邻硝基苯甲醛为起始原料,通过硝基还原、氨基取代和加成反应合成（E）-α,β-不饱和邻三氟乙酰氨基硝基烯烃类化合物,产物经过核磁共振1H NMR 和13C NMR确定其结构。     

芳香族含氟中间体合成技术进展

3．3含氟酸类化合物3．3．1邻氟苯甲酸邻氟苯甲酸是新型医药和农药中间体，用于制备杀菌剂吩唑醇、氟苯嘧啶、氟苯嘧啶醇以及药物氟安啶，另外可以合成多种含氟中间体如，2-氟-5-硝基苯甲酸、2-氟-5-氨基苯甲酸、邻氟苯甲酸甲酯、邻氟苯甲酸乙酯等。邻氟苯甲酸合成工艺有三条：1）以邻氨基苯甲酸为原料，     

药物中间体2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的制备

本文介绍了以3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯为原料，在碱性条件下与4-(2-氰基苯基)-1-溴甲苯发生亲核取代反应制备2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的方法，产品经核磁共振验证其结构，产品收率达83％。本合成工艺条件温和，适合工业化生产。