壳聚糖交联微球对水中镍离子的吸附性能

以戊二醛为交联剂,采用反相悬浮法合成了壳聚糖交联微球,研究了该微球对Ni2+的吸附性能及其重复使用性。结果表明,壳聚糖交联微球对Ni2+的吸附条件是25℃时,p H 7.0,在50 m L质量浓度为300 mg/L Ni2+溶液中,投加0.05 g吸附剂,吸附2 h,吸附量为45.65 mg/g。该微球经0.1 mol/L盐酸解吸后可再生,重复使用7次,吸附量仍可达原来的81.9%。微球良好的再生性显著降低了处理成本,提高了处理效果,减少了二次污染。     

交联壳聚糖微球的制备及其对不同pH有机染料的吸附性能

本文以壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备了交联壳聚糖微球。并通过红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对壳聚糖和交联壳聚糖微球的结构与形貌进行表征,使用紫外/可见分光光度计测试了甲基橙溶液的吸收波长及吸光度。主要研究了不同p H条件下交联壳聚糖微球对甲基橙溶液的吸附脱色效果。结果表明:交联壳聚糖微球形状规则、表面光滑,其粒径为100μm左右;当甲基橙溶液p H值为3时,吸附速率最快;动力学研究结果表明该吸附过程符合准二级吸附动力学方程模型。     

交联壳聚糖微球纯化抑肽酶研究

采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,共价偶联胰蛋白酶,制成抑肽酶亲和吸附剂,将其直接亲和层析牛肺粗提液,制备高比活抑肽酶。结果表明,制备的亲和吸附剂单位活力1270KIU·g-1,蛋白质偶联率52.4%,酶活性回收率50.8%。制备的抑肽酶比活力达5650KIU·mg-1,并且该吸附剂具有非特异性吸附小、能反复使用、机械强度高、活化简单、价格低廉等优点。     

Cu2+印迹交联壳聚糖微球的合成及吸附性能

利用分子印迹技术,以壳聚糖(CS)为功能单体,Cu~(2+)为印迹离子,通过稀氨水固化、环氧氯丙烷交联、盐酸洗脱Cu~(2+),制得了Cu~(2+)印迹交联壳聚糖微球(Cu~(2+)-ICM)。采用FTIR、XRD和FESEM对产品进行了表征,并测定了微球的骨架密度、含水量和交联度。结果表明:交联改性可使微球具有多孔结构和良好的结构稳定性,能够很好地降低CS的酸溶性,提高微球对Cu~(2+)的吸附性能。通过正交实验L_9(3~4)得到Cu~(2+)-ICM的最优制备条件为:CS 1.5 g,环氧氯丙烷2.5 mL,80℃下交联3.0 h,制得的微球对Cu~(2+)吸附量为67.80 mg/g。在单组分体系中考察了微球对Cu~(2+)的吸附性能。结果表明:当微球投加量为50 mg,Cu~(2+)初始质量浓度为338.7 mg/L,pH=5.0时,吸附量为72.80 mg/g。     

戊二醛与甲醛交联壳聚糖微球的比较研究

壳聚糖微球是肥料和农药的重要缓释载体之一。根据相关实验数据及文献显示,纯的壳聚糖成球性能差,易溶解,需要加入一定的交联剂、乳化剂和致孔剂对其进行交联改性,改善微球的性能。分别采用戊二醛、甲醛两种交联剂,通过乳化-化学交联方法制备壳聚糖微球。通过扫描电子显微镜对壳聚糖微球表面、内部结构及形态特征进行观察,测量壳聚糖微球粒径的大小。采用红外光谱(FT-IR)以及交联度测试对两种交联微球进行了对比。结果表明:以戊二醛为交联剂所制得的壳聚糖微球各个方面性能均优于以甲醛为交联剂所制得的壳聚糖微球。     

交联壳聚糖微球树脂对Cu(Ⅱ)吸附性能研究

采用反相悬浮法,以戊二醛为交联剂,以环己烷为致孔剂制备交联壳聚糖微球树脂(CCMR);通过静态吸附试验研究树脂对Cu(Ⅱ)的吸附行为。利用金相显微镜和比表面积仪对交联壳聚糖微球树脂(CCMR)的表观形貌和比表面积进行表征;通过紫外可见光谱考察了Cu(Ⅱ)初始浓度对吸附性能影响,研究其吸附动力学。结果表明,随着致孔剂用量的增加,交联壳聚糖微球树脂比表面积增大,吸附性能增强,其中添加环己烷100 m L,乙酸乙酯5 m L制备交联壳聚糖微球树脂对浓度为8 mg/m L的Cu(Ⅱ)溶液的平衡吸附容量可达190 mg/g,吸附性能较好,吸附过程符合准二级吸附动力学模型。     

交联壳聚糖磁性微球制备及吸附性能研究

采用超声波辅助化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,在此基础上选用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,壳聚糖为单体包埋磁性纳米颗粒,合成了微米及纳米尺度上具有高吸附性、介质分离的磁性壳聚糖纳米微球(MCTS),并对复合材料的吸附性能进行了讨论。通过将壳聚糖包裹纳米磁性粒子制备成的磁性壳聚糖微球,具有比表面积大、多孔、易回收、可再生等优点,并且该磁性微球稳定性好、吸附性能强,有效地提高了壳聚糖的应用价值,而对于金属废水处理、药物的分离纯化和天然药物有效成分的富集纯化等意义重大。     

乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能

通过丙烯酰化交联壳聚糖微球（AGCS）上的丙烯酰基团与乙二胺的Michael加成反应,制备乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球（EAGCS）。分别采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射（XRD）表征了EAGCS的结构,利用激光粒度分析仪进行了粒径分布分析,考察了甲基橙（MO）溶液pH、温度、浓度和EAGCS用量对EAGCS吸附性能的影响。结果表明：EAGCS为球形,微球的体积平均粒径为57.4 μm,粒径分布系数1.53;在最佳条件下,EAGCS的吸附去除率为99.6%,吸附容量可达545.40 mg·g^-1,吸附过程属于自发放热过程,吸附动力学符合二级动力学,吸附过程可采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来描述。     

壳聚糖交联微球的制备及其对重金属离子的吸附作用

采用碱解法制备出高脱乙酰度的壳聚糖,再采用戊二醛或环氧氯丙烷对壳聚糖进行交联制得多孔交联微球。结果表明:环氧氯丙烷比戊二醛更适宜作为壳聚糖的交联剂,交联微球对Cu²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺的吸附容量受金属离子初始浓度、吸附时间和溶液pH值的影响,其关系为:Cd²⁺>Cu²⁺>Ni²⁺。     

牛血清白蛋白在交联壳聚糖微球上的吸附研究

采用反相悬浮法,以甲醛为预交联剂,环氧氯丙烷交联制备壳聚糖微球,用红外光谱和扫描电镜对微球进行表征,并用于牛血清白蛋白的吸附研究.考察了吸附时间、溶液pH值、牛血清白蛋白的浓度、温度、氯化钠含量等因素对牛血清白蛋白吸附的影响.结果表明,交联CTS微球不溶于酸和碱,对牛血清白蛋白具有良好的吸附性能,在pH 5.0时,吸附在1.5 h内可达平衡,吸附数据符合Langmuir等温方程.     

改性壳聚糖磁性微球对胆红素的吸附

文章以具有良好生物相容性的改性壳聚糖磁性微球为载体吸附血液中的胆红素。研究了改性壳聚糖磁性微球在不同pH、温度、离子强度、初始浓度、牛血清白蛋白等条件下,对胆红素的吸附性能的影响。结果表明,该吸附剂对非结合型胆红素具有良好的吸附性能,在pH为7.5和37℃条件下具有最大吸附量,吸附平衡关系同时符合Frendlich和Langmiur模型。     

壳聚糖固化单宁微球的制备及其吸附性能

5 g单宁酸与10 g壳聚糖微球在100 mL pH=7的溶液中反应6 h,再用0.06 mol/L环氧氯丙烷在pH=10,50℃反应4 h制得壳聚糖固化单宁微球,每克壳聚糖微球固载单宁量为0.27 g。采用扫描电镜和红外光谱对微球进行了表征,考察了微球的溶胀性能及对金属离子的吸附性能。研究表明,通过此法制得的壳聚糖固化单宁微球具有表面粗糙,内部疏松多孔的结构。与壳聚糖微球相比,壳聚糖固化单宁微球在溶液中的溶胀性减小,在pH=5及9时,分别减小了63%和50%。对金属离子的吸附容量增大,对Cd2+的吸附容量从0.6 mmol/g提高到2.2 mmol/g,提高了2.66倍。     

聚苯乙烯多孔吸附微球的制备

通过悬浮聚合和超交联两步法合成了具有介孔结构的改性聚苯乙烯微球用作血液净化材料。首先采用悬浮聚合法制备了亲水改性的苯乙烯马来酸酐共聚微球（MPPS）,然后将MPPS微球以二氯甲烷为溶剂、无水氯化铝为催化剂进行后交联处理,制备了含有介孔结构的、具有较高比表面积的聚苯乙烯(HCLPS)多孔微球。采用比表面积测试、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱等仪器分析表征了微球的结构和形貌,并测试了HCLPS微球的吸水性和戊巴比妥钠吸附性能。结果表明,超交联反应可以显著提高微球的比表面积,并且随着马来酸酐(MAH)含量增加,微球的吸水性和戊巴比妥钠吸附性能提高;当MAH含量为20 %（质量分数,下同）时HCLPS微球的戊巴比妥钠吸附率为91.90 %。     

球状壳聚糖树脂对柠檬酸的吸附行为

以壳聚糖为原料采用反相悬浮交联法制备了球状壳聚糖树脂(RCM),通过静态吸附实验研究了RCM对柠檬酸的吸附热力学和动力学特性. 结果表明,吸附符合Laugmuir等温曲线,且平衡常数随着温度升高而升高;吸附是非自发熵增加的吸热过程;在相同的温度下,随着溶液中柠檬酸浓度的增加,吸附势逐渐降低;初始浓度相同时,随着温度的升高吸附势升高;在298, 308, 318 K下,RCM对柠檬酸的饱和吸附量分别为77.0, 80.5, 84.7 mg/g;吸附属二级动力学吸附,粒子内扩散是控速步骤,吸附速率常数随着温度升高而增加.     

介质对交联壳聚糖树脂吸附的影响

利用电导实验技术，跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为。讨论介质对吸附的影响。利用固-液相互作用方程，求取吸附剂-吸附质相互作用能。实验结果表明，表观吸附速率常数随着外加离子强度的增大而减少。     

pH,Temperature, and Magnetic Triple‐Responsive Polymer Porous Microspheres for Tunable Adsorption

Pollution control has become increasingly important in recent years. Heavy metal ions, proteins, and dyes are frequently found in wastewater because of their extensive industrial applications. In this study, pH, temperature, and magnetic triple‐responsive poly(N‐isopropylacrylamide‐co‐methacrylic acid) porous microspheres doped with magnetite nanoparticles as a new type of smart adsorbents are used to remove the aforementioned pollutants. The pH‐ and temperature‐responsiveness of these microspheres realizes tunable adsorption toward Cu(II). Simultaneously, the microspheres exhibit good adsorption capability to lysozyme and basic fuchsine. Microsphere‐adsorbing pollutants are easlily separated from wastewater by applying an external magnetic field to reuse the microspheres.

     

mPEG-PLGA多孔微球的制备及其对降钙素的吸附行为

以聚乙二醇-聚(乳酸-乙醇酸)共聚物(mPEG-PLGA)为材料,采用溶剂挥发法与快速膜乳化法制备了尺寸均一的mPEG-PLGA多孔微球,用其吸附降钙素,考察了降钙素浓度、吸附时间、离子浓度、温度及pH值及微球性质对吸附的影响. 结果表明,优化的吸附条件为：降钙素浓度1.0 mg/mL, pH 7.4, NaCl浓度0.2 mol/L, 14℃下吸附8 h,该条件下,微球吸附量为48.9 mg/g;吸附量与微球比表面积正相关.     

蒙脱土壳聚糖复合材料对活性艳红KE-3B的吸附行为研究

采用壳聚糖和蒙脱土合成了纳米复合材料,在静态条件下,研究了蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附,探讨了蒙脱土壳聚糖吸附活性艳红KE-3B的最佳吸附条件。结果表明,蒙脱土壳聚糖对活性艳红具有较好的吸附性能,吸附的最佳pH值为6.0,最佳吸附时间为40 m in,最佳吸附温度为30℃,最佳吸附剂用量为50 mg,活性艳红KE-3B的最佳初始浓度为50 mg/L,吸附率最高可达91.6%以上。计算得出蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附符合Freund lich吸附等温式。实验表明,蒙脱土壳聚糖的吸附性能好,具有良好的应用价值。     

交联壳聚糖树脂对阴离子染料吸附性能的研究

以甲醛-环氧氯丙烷为交联剂,采用反向悬浮法制备了交联壳聚糖树脂(CCTSR).研究了染料溶液初始浓度、时间、pH值和温度等因素对壳聚糖树脂吸附C.I.活性19、C.L活性蓝21、酸性橙II的影响,并探讨了交联壳聚糖树脂对3种阴离子染料的吸附规律.实验结果表明:适宜的酸性条件及较高的染液初始浓度有利于提高CCTSR对三种染料离子的吸附性能;而温度对染料吸附呈现不同的影响趋势.交联壳聚糖树脂对这3种染料的吸附符合Langmuir吸附等温式和Freundlich吸附等温式,吸附动力学模型可以用准二级速率方程来描述.