PAA与PBTCA对CaCO3显微结构的影响

利用扫描电镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）研究了分散剂PAA与PBTCA对CaCO3显微结构的影响，结果表明，与PAA相比，PBTCA对CaCO3的沉积形貌具有更大的影响，SEM表明，在两种分散剂存在下，沉积物的形貌皆发生了变化，随着阻滞剂影响增大，沉积物晶型畸变程度随之严重，沉积物的形貌的分维值也随之增大，XRD分析表明，随着阻滞影响增大，CaCO3晶相中球霰石的含量增大，在分散剂存在下，热力学上属亚稳态的文石和球霰石从动力学上被稳定住了，AFM研究表明，随着阻滞影响增大，CaCO3晶体表面上台阶间距变大，同时，发现了CaCO3晶体表面台阶的聚并现象并进行了讨论。     

CPVC包覆CaCO3微胶囊的研制

探讨了ＣＰＶＣ包覆ＣａＣＯ３形成微胶囊的工艺条件,筛选了影响包覆的几个因素：囊芯与囊材质量之比,接触时间,搅拌方式,悬浮剂的种类及加入量,蒸馏温度和时间等,确定了最佳包覆条件,并测定了微胶囊的包覆与粒径分布。制备的微囊粒径在３－６０μｍ间。     

纳米碳酸钙表面处理对PVC／CaCO3性能的影响

采用硬脂酸与硅烷偶联剂表面处理、PMMA水解接枝处理等方法对CaCO3进行表面改性,考察改性纳米钙对PVC／CaCO3复合材料力学性能的影响。     

纳米CaCO3复合微粒对ABS性能的影响

将苯乙烯(S t)、丙烯酸丁酯(BA)双单体在纳米碳酸钙粒子存在下的水相悬浮液中进行无皂乳液聚合,制备出纳米碳酸钙聚合物复合微粒,研究了复合微粒对改性纳米C aCO3/ABS复合材料力学性能的影响及增韧机理。结果表明,复合微粒以纳米级均匀分散在基体中,与基体间形成良好的柔性界面层;复合材料的断面产生了大量的滑移和褶皱,起到了吸收和分散机械力的作用。当单体的配比和种类适当时,复合微粒对ABS有很好的改性作用,其填充量为3份(质量)时,复合材料单缺口冲击强度达到40.6kJ/m2,比纯ABS提高24.5%,拉伸强度基本不变。     

CaCO3晶须和PTFE对PEEK干摩擦性能的影响

用热压成型法制备CaCO3晶须和聚四氟乙烯(PTFE)填充的聚醚醚酮(PEEK)自润滑复合材料,研究了干摩擦条件下复合材料和45#钢环配副的摩擦磨损性能,并与纯PEEK进行了比较.结果表明:CaCO3晶须和PTFE明显改善了PEEK复合材料的减摩、耐磨和承载性能,其摩擦系数比纯PEEK降低约1/2,耐磨性提高27倍;摩擦稳定性显著提高,极限承载能力比纯PEEK提高1倍以上.CaCO3晶须降低了复合材料摩擦表面粘着、犁削和热变形,PTFE有助于复合材料在偶件表面形成连续、均匀的转移膜.PEEK自润滑复合材料的磨损机制主要是轻微的粘着和疲劳磨损.     

PSF／CaCO3复合材料的性能研究

采用双螺杆挤出机制备ＰＳＦ／ＣａＣＯ３复合材料，从而研究其复合组份与性能的关系。研究结果表明：ＰＳＥ／ＣａＣＯ３复合材料部分力学性能与热性能比ＰＳＦ树脂有所提高。     

超微细CaCO3的结晶动力学

用化学分析,ＳＥＭ分析方法研究了在Ｃａ（ＯＨ）２悬浮液中加入了Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０后超微细ＣａＣＯ３结晶的成核和长大。结果表明,Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０的存在促进ＣａＣＯ３的成核,晶核生长速率Ｇ＝０,随着过饱和度的低,ＣａＣＯ３晶遵循线规律生长,成核存在于整个碳化过程,没有出现晶粒的凝聚粗化,超微细ＣａＣＯ３的结晶动力学过程 Ｎ２模型。     

HDPE／改性剂／改性CaCO3填充体系结构与性能

为了进一步增强ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３填充复合体系的界面相互作用，在对ＣａＣＯ３表面改性的同时，还加入一种新型改性剂－马来酸酐改性的聚烯烃。对填充体系的结构，性能和相互作用进行了研究。结果表明，改性后的填充体系综合性能已大大超过本体，冲击强度与改性前相比提高了９倍多；ＳＥＭ及抽提实验表明，改性剂和改性填料之间存在明显的相互作用，且形成较牢固的键合：ＤＳＣ和ＷＡＸＤ显性改性剂对ＨＤＰＥ的结晶行为基本无影     

磷酸酯类偶联剂对CaCO3／HDPE体系偶联效果的研究

研究了自制磷酸酯“W-893”偶联剂对轻质CaCO_3/HDPE的偶联效果。就力学性能(抗张强度、弯曲强度、冲击强度),流变学特性(流动曲线、表现粘度、剪切敏感性、温度敏感性、挤出胀大、压力振荡、熔体破坏)和比重测定的结果发现:“W-893”/CaCO_3/HDPE体系的冲击强度可以为HDPE(5000S)的2～3倍(325目),甚至3～4倍(1250目);弯曲强度提高33.3％,抗张强度下降2.5％,比铝酸酯、钛酸酯的偶联效果好。     

铝酸酯偶联剂的合成及其对PVC／L—CaCO3和—PP／L—CaCO3的…

通过异丙醇铝与相应的有机酸反应，合成了４种单核型铝酸酯偶联剂。粘度法测试结果表明，它们对碳酸钙粒子均有很好的表面改性作用。初步试验表明，有３种铝酸酯可明显提高软质ＰＶＣ／Ｌ－ＣａＣＯ３共混物的力学性能，但４种铝酸酯对ＰＰ／Ｌ－ＣａＣＯ３共混物的力学性能均无改善，说明铝酸酯的偶联作用不但与它们的分子结构有关，而且和偶联的对象有关。     

Effects of limestone powder on CaCO3 precipitation in CO2 cured cement pastes

The concept of using limestone powder as supplementary materials to accelerate cement hydration has been explored widely. There have also been interests in using CO₂ curing to enhance the early strength of concretes. This study investigated the effects of incorporating limestone powder on CO₂ curing of cement-based materials. The results showed that using limestone powder to partially replace cement could significantly increase the CO₂ curing degree of the cement pastes. QXRD analysis showed that calcite was the major reaction product, accompanied by amorphous calcium carbonate. The mass ratio of poorly crystallized calcium carbonate to highly crystallized calcium carbonate (DC/HC ratio) formed was affected by both the applied CO₂ pressure and the use of limestone powder. At low pressure, incorporating limestone powder led to an increase in the DC/HC ratio. However, a reversed trend was observed in the case of high CO₂ pressure.     

CaCO3、SnO2掺杂对MnZn铁氧体微结构和性能的影响

本文采用传统陶瓷工艺制备了高磁导率MnZn铁氧体材料.为获得高磁导率MnZn铁氧体材料,从分析材料微观结构入手,研究了适当的工艺条件以及CaCO3和SnO2不同的掺入比对高磁导率MnZn铁氧体材料性能的影响.研究结果表明,由于Ca2 离子存在于晶界,少量的CaCO3掺入会使铁氧体晶粒尺寸增加,均匀性改善,起始磁导率增加,而CaCO3掺杂过量,将会增加晶粒中的气孔率,从而降低起始磁导率.SnO2掺入后,由于Sn4 离子存在于晶界中,为满足电荷平衡的要求,引起晶界附近金属离子空位增多,从而加速畴壁的运动,提高材料的起始磁导率.     

纳米CaCO_3粉末材料的活化研究

采用活化度作为改性效果的主要表征方法 ,以脂肪酸钠代替脂肪酸作为改性剂表面改性纳米碳酸钙 ,得到了分散性能优异的活化CaCO3 粉末产品 ,确定了最佳的改性条件 ,同时用红外光谱及TEM等测试手段 ,对改性前后碳酸钙粒子的结构及微观形貌进行了表征 ,还简要探讨了改性的机理。     

纳米级碳酸钙粉末材料的制备研究

利用CO2-Ca(OH)2-H2O体系制备了纳米级碳酸钙粒子,探讨了无添加剂制备过程中CO2流量对粒子大小和分散性能的影响.碳化前,在体系中引入了能与Ca2 生成沉淀的化合物,研究了硅酸钠、草酸钾、硼酸等对促进碳酸钙成核的效果.利用TEM、XRD和粒度分布测试对产品进行了表征.结果表明:CO2的最佳流量为6～7mL/s.添加草酸钾后制得的产品,具有粒度均匀、分散性好等优点,粒子的平均粒径为60～70 nm.     

CaCO3纳米线的制备及表征

以碳酸钙(CaCO₃)为原料利用溶胶-凝胶法与热分解法合成了CaCO₃纳米线,纳米线的制备分为两个步骤,首先利用溶胶-凝胶法合成线状含Ca中间体,这种含Ca中间体是一维线状纳米结构;然后通过含Ca中间体热分解制得CaCO₃纳米线,直径为50-80nm,长度达5μm以上,所得CaCO₃纳米线为三方晶系,由纳米晶粒组装而成.     

快速热处理对BaSrTiO3薄膜微结构的影响

采用射频溅射法在Si基片上制备BaSrTiO3(BST)薄膜,利用X射线衍射和原子力显微镜(AFM)研究了快速热处理温度和时间对BaSrTiO3薄膜微结构的影响.结果表明:BST薄膜的衍射峰强度和结晶度随退火温度的升高而提高.随退火温度的升高,BST薄膜的表面粗糙度经历先降低后增大的过程,而BST薄膜的晶粒尺寸单调减小.当退火温度为700℃时,随退火时间的增加,BST薄膜的晶粒尺寸几乎不发生变化,而表面粗糙度单调减小.     

抗高过载加速度计微结构的设计与分析

介绍一种抗高过载加速度计的结构,对其惯性结构、过载保护结构及气体阻尼结构进行了详细分析,其中惯性结构采用有较好过振保护的双端固支梁,其截面设计成一种具有应力集中特点的凹形截面.用有限元分析对微结构进行模拟计算,并通过试验验证.验证结果表明,该加速度计在经过20000gn冲击后,在±50gn的量程内非线性达到1%,灵敏度达到1mV/g.     

Decomposition of CaCO3 and formation of Ca3SiO5

Journal of Materials Science -     

Effect of CaCO3 on the crystallization behaviour of polypropylene

The effect of CaCO₃ on the crystallization behaviour and the modification of structure in polypropylene (PP) has been investigated using X-ray diffraction and optical microscopy. The crystallization half time deduced from spherulitic growth rate was found to vary sharply and decreased considerably from 5–6 min for pure polymer to less than 2 min in the presence of CaCO₃. The ultimate spherulite size also decreased considerably for PP containing CaCO₃. Its dependance on composition however, showed a plateau region at about 10–15 wt % of additive. The intensities of certain reflections especially the 130 and 040 of the phase were greatly affected by the presence of CaCO₃ and large variations in the crystallinity (Ci) values were observed with composition. The ratio of intensities of 130 and 040 reflections and theCi revealed a maximum at a certain concentration of CaCO₃. The above results can be explained on the basis of nucleation and preferential growth of the phase of PP crystallites.