氧化作用控制“四硫富瓦烯-蒽”二元体系的荧光开关行为

利用Wittig反应将高荧光量子产率的蒽基团通过双键连接在四硫富瓦烯单元上,合成了二元共轭体系化合物TTFan.在氧化作用的控制下,四硫富瓦烯单元的给电子能力降低,TTFan的荧光发射强度增大至原来的十几倍,实现了荧光的“off-on”过程.     

四硫富瓦烯基四硫纶及其配合物的合成

以二硫化碳、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为起始原料，亚磷酸三丁酯为偶联剂，合成了2，3，6，7-四（2’-氰乙硫基）网硫富瓦烯四硫纶（TTFTT），并以TTFTT为桥配体、邻菲啰啉为封端配体，制得了中心金属离子为Zn^2＋、Ni^2＋的四硫富瓦烯基四硫纶双金属配合物。中间物及产物经IR和元素分析进行了结构表征，其中目标产物元素分析的实测值与计算值比较吻合，说明合成路线合理可行。     

合成四烃硫基四硫富瓦烯的研究进展

描述了四烃硫基四硫富瓦烯的4种合成方法及其研究进展.     

四硫富瓦烯类衍生物的合成及表征

以金属钠和二硫化碳为起始原料,合成四硫富瓦烯(TTF)锌的配合物(TTF)Zn(NBu_4)_2。其与卤代烷烃或取代类酰氯反应得到16个对称的四硫富瓦烯硫酮类衍生物,再经醋酸汞氧化分别得到16个四硫富瓦烯氧酮类衍生物,其中13个未见文献报道。操作简单且收率达80%以上,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR表征确证。     

四硫富瓦烯基二硫纶及其配合物的合成

四硫富瓦烯-1,2-二硫纶(TTFDT)在有机金属导体领域有着良好的应用前景,通过恰当的分子设计可以开发出具有良好电导率的衍生物和配合物。设计、合成和表征了一种可作为配体前体的TTFDT衍生物,并且改进了其合成方法。     

四硫富瓦烯作为催化剂的研究进展

介绍了四硫富瓦烯作为自由基-极性交叉反应的催化剂的反应机理,以及四硫富瓦烯催化的自由基-极性交叉反应在四环生物碱等天然产物合成方面的研究进展,展望了其发展趋势。     

基于四硫富瓦烯衍生物的阳离子化学传感器研究进展

综述了基于四硫富瓦烯(TTF)冠醚、吡啶衍生物和基于化学反应的阳离子化学传感器研究进展,并展望了该领域的发展趋势.     

“A-C≡C-TTF-C≡C-A”型四硫富瓦烯衍生物的合成与性质研究

四硫富瓦烯及其衍生物是性能优良的电子给体.本文利用Sonogashira反应将吡啶基团连接在四硫富瓦烯单元上,合成了"A-C≡C-TTF-C≡C-A"型四硫富瓦烯共轭体系衍生物4,4′(5′)-二-(4-吡啶乙炔基)-四硫富瓦烯(TTF4N).吸收光谱、电化学和Pb2+配位键合研究表明,三键作为桥基能够有效实现分子内的电荷转移.金属Pb2+离子与吡啶基团的配位能够引起TTF4N的吸收光谱、核磁氢谱和电化学性质的显著变化.     

双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成及电化学性质

以二硫化碳、二甲基甲酰胺等为起始原料,合成了3种新的非对称双稠合四硫富瓦烯(TTF)衍生物:2-(4′,5′-二烷硫基-1′,3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4′,5′-二腈乙硫基-1′,3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯。通过元素分析、IR1、HNMR对产物结构进行了鉴定。系统地研究了这类非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物的导电性能和电化学性质,结果表明除乙基和丙基取代的衍生物呈现半导体性质外,其他取代基的衍生物均为绝缘体。循环伏安研究显示所有化合物的电荷迁移分两步进行,但不是严格的电化学可逆。     

一种非对称的双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成

以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,亚磷酸三甲酯和亚磷酸三乙酯为偶联剂,利用多步Wittig交叉偶合反应,合成了一种双稠合的四硫富瓦烯衍生物2 (4′,5′ 二甲硫基 1′,3′二硫代环戊烯 2′叉) 5 (4′,5′ 二腈乙硫基 1′,3′二硫代环戊烯 2′叉) 1,3,4,6 四硫并环戊烯,该衍生物具有更为伸展的π共轭体系,因此有可能成为一种优良的电子给体。各步偶合反应的收率51 4%～82 4%。由于采用了交叉偶合反应及具有吸电子取代基,目的产物的收率高达82 4%。中间物及产物经IR和元素分析进行了结构鉴定。其中目标产物元素分析的实测值w(C)=33 59%,w(H)=2 30%,w(N)=4 18%与计算值w(C)=33 64%,w(H)=2 18%,w(N)=4 36%非常吻合,说明合成路线合理可行。     

氧化还原荧光开关构建的新型高选择性多信号化学传感器的研究

2,3,6,7-四(2′-氰乙硫基)四硫富瓦烯在醇钠的作用下消除氰乙基生成四硫富瓦烯四硫盐,再与9-溴甲基蒽反应生成四(9-亚甲基蒽硫基)四硫富瓦烯,通过氧化还原法发现其荧光能够可逆地增强或减弱,因此它是一个新的氧化还原荧光开关。在多种金属离子中,该新型氧化还原开关只对Fe3+有识别性能,其荧光强度随Fe3+的量增大而增强,其他金属离子没有干扰。所以,它又是一种对Fe3+具有高选择性识别的荧光传感器。该文报告工作的新颖性已为安徽大学图书馆2009年4月30日出具的第2009006号《科技查新报告》所证实。     

水溶性共轭聚合物在荧光传感器上的应用进展

水溶性共轭聚合物具有良好的光电性质和良好的水溶性,在传感器方面表现出诱人的应用前景,因此近年来关于它们的研究备受瞩目。本文主要概述近年来以水溶性共轭聚合物为基础的荧光传感器在金属离子、小分子以及生物大分子检测方面的应用进展。     

荧光共轭聚合物传感器的应用

介绍了共轭聚合物的荧光信号放大机理,综述了近年来作为传感器的荧光共轭聚合物的应用研究进展,以及共轭聚合物作为基材的传感器的种类、共轭聚合物在传感器方面面临的问题及研究方向。     

蒽系荧光分子研究进展

综述了近年来蒽系荧光受体的研究现状及其发展趋势,重点介绍了该类物质在功能性分子设计、分子识别方面的研究进展。展望了其广阔的应用前景,期望其能在生命科学、信息科学、环境分析、临床医学和显微技术等领域得到广泛的应用。     

新型香豆素系荧光染料

Seven novel fluorescent coumarin derivatives were synthesized from 7-diethylamino-4-chloro-3-formyl-coumarin. The spectra of absorption, excitation and emission were dependent not only on the structures and also on the concentration of dyes. The PPP-IVIO predictions can only be consistent with the spectra in dilute solutions.     

9，10-蒽-3，3′-双（1，3-戊二烯-2，4-二醇）的合成与荧光性质

合成了一种含蒽环的荧光性烯醇化合物——9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇),采用核磁共振谱、电喷雾质谱、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱对该化合物进行结构表征。     

BODIPY类荧光染料的研究进展

BODIPY(氟化硼二吡咯)类荧光染料作为一类新兴的荧光染料,因其良好的光物理性质,在过去的二十年内得到广泛的研究。对BODIPY的中心骨架进行官能化,可形成一系列衍生物用于环境监测和生物科学等领域研究。文章主要对近年来有关BODIPY的官能化及作为荧光探针、荧光标记、光敏剂的应用加以综述。     

基于二苯乙烯荧光增白剂的多功能光稳定剂的合成及性能

以三聚氯氰为交联单体,将紫外线吸收剂2,4-二羟基二苯甲酮与二苯乙烯型荧光增白剂引入同一分子中,再与聚乙二醇系列产品发生缩聚反应合成了结构新颖的多功能光稳定剂(FBs)。采用红外光谱、核磁共振波谱、紫外光谱、荧光光谱等分析方法对其分子结构及光学性质进行了表征和初步研究,并考察其在纸张上的应用效果。结果表明,经光照后,双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白剂(VBL)活性组分只占28.86%,而多功能光稳定剂FBs-400占61.80%,并且质量浓度超过1 g/L后出现荧光浓度自猝灭,比VBL(1×10-5kg/L)使用范围更广;紫外光加速老化实验表明,合成的多功能光稳定剂对纸张增白效果及光抑制效果更好,能显著提高光化学稳定性。     

重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌

以Ｃｒ＿２Ｏ／Ｃ为氧化还原电偶，在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，由Ｃｒ＿２Ｏ氧化蒽制蒽醌，本身还原为Ｃｒ￣（３＋），在电极上再生氧化生成Ｃｒ＿２Ｏ，以循环使用，反应在常温常压下进行。