用生物资源制备纳米羟基磷灰石的研究进展

本文综述了以天然资源为原料制备纳米级羟基磷灰石(nano—HAP)的研究进展,包括利用陆地动植物和海洋生物等等。分析了不同原料所制备的纳米羟基磷灰石的特点,并对其所制备产物的应用进行了总结。     

纳米羟基磷灰石的制备及表征

采用化学沉淀法制备了羟基磷灰石纳米粒子,并且通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等测试手段,对其进行了表征。实验结果表明:以Ca(OH)2和H3PO4为原料所制备出的纳米羟基磷灰石纳米粒子多呈针状或短棒状,平均粒径20~25 nm,长75~80 nm,且大小均匀,分散性好。尺寸和形状更接近人体骨磷灰石结构,并能与骨形成牢固的化学结合,是一种很有应用前景的人工骨和人工口腔材料。     

纳米羟基磷灰石粉体的制备工艺

简要介绍了羟基磷灰石的结晶结构和其理化性质,综合论述了纳米羟基磷灰石的制备工艺及其原理。同时,对常用制备方法进行了比较,指出了目前纳米羟基磷灰石粉体制备存在的问题及今后的发展方向。     

羟基磷灰石(HAP)材料在生物材料中的研究与开发

本文简要介绍羟基磷灰石的用途、制备方法及通过提高羟基磷灰石的陶瓷力学性来扩大其用途方法。     

羟基磷灰石生物陶瓷涂层制备方法评述

根据医用生物陶瓷羟基为磷灰石及医用金属材料的生物，力学特性，本文认为在金属基体表面涂覆羟基磷灰石是综合金属材料及生物陶瓷材料各自优越性阳有希望的途径这一。评述了羟基磷灰石涂层的制备方法，论证了较为优化的涂层结构。     

羟基磷灰石粉体的二种制备工艺及比较

分别以CaO和Ca（NO3）2为钙源制备出了纯净的HAP粉末，HAP粉末的一次颗粒具有明显的针状特征，分析了上述2种制备方法的成本.     

纳米羟基磷灰石制备方法的研究进展

介绍了目前纳米羟基磷灰石的制备方法,重点阐述了化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石的研究情况,并对纳米羟基磷灰石整个行业的发展做出了展望。     

纳米羟基磷灰石/聚合物复合生物材料的制备方法研究进展

纳米羟基磷灰石是自然骨的主要组分之一,具有良好的生物相容性和生物活性,被广泛应用于骨组织的修复与替代材料。但是,由于材料本身力学性能较差制约了羟基磷灰石的进一步应用,且自然骨是由纳米羟基磷灰石和聚合物组成的天然复合材料,因此制备综合性能优越的羟基磷灰石/聚合物复合生物材料是当今研究的热点。综述了羟基磷灰石/聚合物复合生物材料的制备方法,并对其发展趋势进行了简单探讨。     

纳米羟基磷灰石制备中表面活性剂的应用研究

表面活性剂因为其结构性质特点,被广泛应用于纳米羟基磷灰石的制备。综述了表面活性剂在纳米羟基磷灰石常用的几种方法中的应用,对反应机理、表面活性剂的作用原理进行了阐述,介绍了表面活性剂类型、分子量、加入量等因素对产物尺寸、分散度、晶体形貌等的影响,为纳米羟基磷灰石的制备提供了一定的参考。     

纳米羟基磷灰石应用及合成方法

介绍了羟基磷灰石的结构及特性;分别从硬组织修复材料、药物载体及抗肿瘤活性等三方面综述了纳米羟基磷灰石的应用研究进展;总结了目前纳米HA的主要合成方法,如干法合成、微乳液法、沉淀法、溶胶-凝胶法、超声波合成法、水解法、自燃烧法、水热法等及其研究现状。     

硅基板表面电沉积法制备HAP涂层及表征

在含有Ca2+和PO43-的电沉积液中,以硅基板为阴极,在其表面制备了HAP涂层,并用XRD、SEM、AFM及纳米压痕对涂层进行表征.通过对不同电沉积时间的涂层进行分析,可知加上电压后可以快速的在硅基板表面形成HAP的涂层,随着沉积时间延长,晶粒长大,涂层增厚,并在涂层上产生裂纹.由XRD图谱可知在最初阶段形成的HAP晶粒结晶度低,为无定型态状态,随着电沉积时间延长,组成涂层的晶粒结晶程度提高,XRD峰值增大变得尖锐.AFM分析表明晶粒生长均匀,粗糙度较低,纳米压痕测试结果显示涂层的力学性能较低.     

氯化锌负载羟基磷灰石催化合成对苄基苯甲醚

以苄氯和苯甲醚为原料,氯化锌负载羟基磷灰石(ZnCl2/HAP)为催化剂,经Friedel-Crafts反应合成了对苄基苯甲醚,收率84.3%,纯度98.8%。产品经IR、1HNMR和元素分析表征。考察了苯甲醚体积、反应时间、催化剂用量及催化剂循环使用等因素对产率的影响,并得出了最适应的工艺条件:苯甲醚50mL、回流反应时间5min、催化剂0.3g(相对于0.05mol苄氯)。催化剂可循环使用4次,收率基本不变。     

快速均匀沉淀法制备纳米级HAP粉末

尝试采用快速均匀沉淀法制备了纳米级HAP粉末.70℃干燥的粉末,进行XRD分析,主晶相为HAP,但结晶性不好;经750℃焙烧后,得到了结晶性比较好的HAP粉末,晶粒大小约为80nm.该法与湿法相比,大大缩短了制备的周期.     

柠檬酸作分散剂制备HAP超细粉的研究

采用沉淀法并用柠檬酸作分散剂合成HAP超细粉体.采用XRD,SEM等实验方法研究了柠檬酸的加入对产物粒径大小、团聚的影响,并对实验中的有关工艺参数进行了研究.结果表明,在用柠檬酸作分散剂的条件下,产品的粒径和分散性能得到改善.     

The Interaction between Otto Fuel II and Aqueous Hydroxylammonium Perchlorate (HAP), Part II: Gas Evolution and Changes in HAP Solution Acidity

Headspace gas analysis has shown that nitrous oxide (N₂O) is the principal gas evolved during contact between small volumes of Otto Fuel II (OF) and 82% aqueous hydroxylammonium perchlorate (HAP) at temperatures close to ambient. The gas is produced mainly from the 82% HAP layer and is generated in significant amounts only after the OF has become blackened as a result of extreme degradation. The pH of the HAP solution falls during contact with OF and the OF blackening point is the same for each of three storage temperatures investigated, suggesting that the production of N₂O may depend upon the attainment of a specific HAP solution acidity. It is suggested that the propyleneglycol dinitrate (PGDN) component in OF undergoes acid hydrolysis at the liquid/liquid interface and that the nitric acid produced leads to the decrease in HAP solution pH and to stabilizer depletion in OF. Experiments involving contact between 82% HAP and the other components of OF confirm the key role of PGDN: in its absence there is no change in HAP solution acidity, no gas evolution and no violent reaction between the two liquids.     

悬浮聚合用HAP／SDBS无机分散体系的作用机理

研究了ＨＡＰ粉末的沉降特性与生成过程，考察了ＨＡＰ粉末和不同表面活性剂配合在苯乙烯单体分散液中的吸附特性，同时研究了ＨＡＰ粉末复合不同表面活性剂的无机分散体系用于苯乙烯单体悬浮聚合时的聚合稳定性。对ＨＡＰ／ＳＤＢＳ无机分散体系用于悬浮聚合时的分散作用机理进行了探讨。简化了用于苯乙烯悬浮聚合用ＨＡＰ的制备方法：取消缓冲体系，缩短陈化时间，室温制备。且制备的分散剂用于聚合时为常量的１／５。     

Preparation of a PVA/HAP composite polymer membrane for a direct ethanol fuel cell (DEFC)

A novel PVA/Hydroxyapatite (HAP) composite polymer membrane was prepared by the direct blend process and solution casting method. The characteristic properties of the PVA/HAP composite polymer membranes were investigated using thermal gravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), micro-Raman spectroscopy and the AC impedance method. An alkaline direct ethanol fuel cell, consisting of an air cathode with MnO₂ carbon inks based on Ni-foam, an anode with PtRu black on Ni-foam, and the PVA/HAP composite polymer membrane, was assembled and investigated. It was found that the alkaline direct ethanol fuel cell comprising of a novel cheap PVA/HAP composite polymer membrane showed an improved electrochemical performance in ambient temperature and air. As a result, the maximum power density of the alkaline DEFC, using a PtRu anode based on Ni-foam (10.74 mW cm⁻²), is higher than that of DEFC using an E-TEK PtRu anode based on carbon (7.56 mW cm⁻²) in an 8M KOH + 2M C₂H₅OH solution at ambient temperature and air. These PVA/HAP composite polymer membranes are a potential candidate for alkaline DEFC applications.     

离子液体中Ru改性HAP催化氧化邻硝基苯甲醇合成邻硝基苯甲醛

在离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]Br)中,以Ru(Ⅲ)改性羟基磷灰石(HAP)为催化剂,用氧气常压氧化邻硝基苯甲醇合成了邻硝基苯甲醛,考察了不同反应介质、Ru质量分数和反应条件对氧化反应的影响.结果表明,在离子液体[bmim]Br中,Ru/HAP对氧化反应具有较高的催化活性和选择性,在邻硝基苯甲醇20...     

Fe/羟基磷灰石多相类Fenton体系有效降解结晶紫染料废水

以结晶紫溶液为模拟染料废水,Fe/HAP为催化剂,对该多相类Fenton体系的催化活性进行了研究,探讨了H2O2投加量、催化剂投加量、pH值、反应温度、溶液初始浓度对结晶紫去除效果的影响.结果表明在H2O2用量为1 mL,催化剂投加量为1g/L,pH值为9,降解温度为30℃,浓度为40 mg/L的结晶紫溶液脱色率在96％以上.