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将高密度聚乙烯(阻HD)、聚酰胺6(PA6)与乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)的复配体和相容剂初混合后,通过挤出机熔融共混、中空吹塑制得阻透容器。考察了树脂及共混物的流变性能,研究了相容剂用量、阻透树脂用量和成型工艺条件对容器阻透性能的影响。利用扫描电镜(SEM)观察了瓶壁的层状结构。实验结果表明,PA6/EVOH复配体增加了阻透树脂的熔体黏度,提高了层状共混工艺的稳定性。与PE-HD/PA6二元共混容器相比。PE-HD/PA6/EVOH三元共混容器所需相容剂更少。当阻透树脂用量为15~18份、相容剂用量为2~3份、加工温度在225~230℃之间、螺杆转速控制在30r/min左右、停留时间在3min时,PE-HD/PA6/EVOH共混容器的阻透性能得到明显提高。 相似文献
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《塑料科技》2016,(10):34-38
分别以乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(StAN-GMA)以及苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)为相容剂,采用熔融共混的方法制备了改性聚苯硫醚/聚酰胺66(PPS/PA66)共混物。通过毛细管流变分析,研究了PPS及相容剂用量对PPS/PA66共混物流变性能的影响。结果表明:PPS/PA66共混体系为非牛顿假塑性流体,其表观黏度随剪切速率的增大而减小;随着PPS用量的增加,共混体系的非牛顿指数降低,其流变性能逐渐偏离牛顿型流体;随着相容剂用量的增加,PPS/PA66/E-MA-GMA体系的熔体黏度明显增大,PPS/PA66/St-AN-GMA体系的熔体黏度则先下降后上升,而PPS/PA66/SEBS-g-MAH体系的熔体黏度变化不大。 相似文献
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研究了炭纤维用量对炭纤维/PA66复合材料力学性能的影响,炭纤维长度、分布、含量对炭纤维/PA66复合材料体系摩擦磨损性能的影响。结果表明:复合材料的拉伸强度随着炭纤维用量增加而增大,但质量分数超过15%后,增幅缓慢。在同一载荷下,随着炭纤维用量的增加,复合材料体系的摩擦系数先降低后升高;炭纤维质量分数20%时,复合材料体系的摩擦系数最小,较PA66树脂降低了1/3;相容剂、耐磨助剂用量对炭纤维/PA66复合材料扶正器专用料体系影响较大,适当的用量可以提高扶正器的使用寿命。 相似文献
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研究了相容剂、增韧剂对改性尼龙6/尼龙66合金性能的影响。研究结果表明,以EVA/PE-g-MAH为相容剂、以PA6和PA66为基料、以EAA及PE为得合增韧剂改性的PA6/PA66合金,其吸水率有较大降低,且综合性能较好。 相似文献
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增容剂EAA对PA6/POE共混体系的相态及性能的影响 总被引:12,自引:2,他引:10
采用乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)作为尼龙6/乙烯-1-辛烯共聚物弹性体(POE)共混体系的增容剂,详细研究了增容剂用量与共混体系的相态、力学性能和流变性能的关系。结果表明相容剂的加入使共混体系的分散性大大改善,分散相POE粒子明显细化,粒子较均匀地分散在PA6连续相中;相容剂的加入使体系韧性明显提高,拉伸强度和弯曲弹性模量下降,加工性能也得到改善,而且当每100份PA6/POE用量为85/15、EAA用量在4月份左右时,其增容作用达到饱和,综合性能达到最优。 相似文献
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山东道恩集团所属工程塑料研究中心不久前研制出HIPS改性的MPPO(聚苯醚与苯乙烯聚合物合成的塑料合金)及增强MPPO,性能达到或超过同类进口产品,解决了熔体流动性差、加工成型困难等技术难题。其20%玻纤增强MPPO目前已送客户试用,下一步将进行PPO/PA、PPO/ABS等的开发。 相似文献
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SEBS—g—MAH对PPO/PA66相容性影响的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了SEBS-g-MAH对PPO/PA66相容性的影响。结果表明SEBS-g-MAH是PPO/PA66共混物良好的反应型增容剂。对PPO/PA66=75/25的共混物,SEBS-g-MAH的加入对合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有提高,但刚性和耐热性略有下降,共混体系中PA66的玻璃化转变温度升高,PPO的玻璃化转变温度下降。用量一般控制在2.5-5.0PHR之间为宜。对于PPO/PA66=25/75的共混物,SEBS-g-MAH同样也起增容作用,在不太影响力学性能的条件下,明显改善了PPO/PA66合金的冲击强度,但以用量为5PHR为宜。 相似文献
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选用SEBS-g-MAH和EP为复合增容剂,采用熔融挤出的方法制备了PA610/PC合金,研究了该合金的力学性能、熔融结晶及微观结构形态。结果表明,当PA610/SEBS-g-MAH(EP)/PC组分比为75/9(2)/25时,合金的冲击强度比不加增容剂时提高了281.4%,断裂伸长率提高了346.0%。而增容剂的加入使合金中PA610的结晶温度升高,结晶速率增大而结晶度降低,由于异相成核作用使结晶发生细化,使得韧性提高、熔点降低。微观结构形态研究表明,在只加入SEBS-g-MAH的PA610/PC合金中,合金断面有很多PC被拔出及余留空洞的现象;在加入EP协同增容后,PC被拔出的现象减少,与PA610基体的界面粘合增强,空洞消失。 相似文献
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PA66/PP/POE—MAH合金的形态结构与力学性能 总被引:9,自引:1,他引:8
通过直接共混法制备了PA66/PP/POE-MAH合金,性能测试表明PA66/PP/POE-MAH合金的常温及低温缺口冲击强度较原PA66有较大提高,而吸水率则明显下降,拉伸强度变化不大。DSC测试显示,POE-MAH可降低PA66及PP的熔点及热焓,表明POE-MAH影响着PA66和PP的两相界面作用和结晶行为,SEM照片显示分散相粒径大小及两相界面结构与POE-MAH含量相关。 相似文献