3种细菌对煤中黄铁矿抑制作用的研究

比较了3个菌种对煤中黄铁矿表面润湿性的影响,并通过单泡浮选实验,研究了不同菌种对煤中黄铁矿的抑制作用。结果表明：生物抑制作用是一个杂的动态过程,细菌抑制黄铁矿上浮的机理不仅与菌体吸附在黄铁矿表面有关,还可能与菌体及其解离物质参与改变反应体系的气液,液固自由能有关,在所选择的3种细菌中,以球形红假单胞菌具有良好抑制黄铁矿的作用。     

微生物浸出煤系高岭土中黄铁矿的初步研究

露天环境下采用经营养化处理的酸性矿坑水 (其中含有氧化亚铁硫杆菌 ) ,堆浸湖北某地煤系高岭土中黄铁矿。当 p H值为 3.0～ 3.5时 ,经 6 0 d氧化作用可使 - 5 0 mm黄铁矿结核体氧化浸出。脱硫率 83.2 8%～ 92 .90 % ,除铁率 72 .32 %～ 80 .0 0 %、白度提高 1 2 .1 %～ 1 3.9%。为富含黄铁矿高岭土提纯提供了一条降低成本且有益于保护环境的新途径。     

微生物浸出煤系高岭土中黄铁矿的初步研究

露天环境下采用经营养化处理的酸性矿坑水，堆浸湖北某地煤系高岭土高中黄铁矿。当ＰＨ值为３．０－３．５时，经６０ｄ氧化作用可使－５０ｍｍ黄铁矿结构体氧化浸出。脱硫率８３．２８％－９２．９０％，除铁率７２．３２％－８０．００％，白度提高１２．１％白度提高１２．１％－１３．９％。     

煤及半焦的XRD结构分析

通过XRD(X射线衍射)对3种单煤以及不同温度半焦的结构进行分析:晋城无烟煤与潞安贫煤在873~1073 K之间温度的半焦性能比较好,而烟煤则在873 K温度左右的半焦性能良好。样品微晶参数的测试结果表明,随着热解温度升高与焦化程度的增加,"煤晶核"BSU的延展度、网面间距、微晶中芳香层单层之间的距离d002、芳香层片平均堆砌厚度Lc、芳香层片的直径La呈现规律性变化。随着热解温度的不断增加,002衍射峰的峰位偏移程度不大,煤的芳香层单层之间的距离d002变化不明显,表示芳香层叠片大小的Lc、La值具有随着加热温度的升高呈先减小后增大的趋势,但是煤热解的三个阶段性特征比较明显。原因是第一阶段随热解温度的升高,碳、氢元素的含量呈先降低后升高;第二阶段芳香族化合物增加与挥发物质的大量逸出;最后阶段中脂肪族化合物、脂环族化合物裂解同时侧链减少,导致煤中大部分物质聚合成稠和度更大的芳环结构,结构渐趋有序化,晶化程度增加。     

生物/化学氧化对铅山煤硫分去除及燃烧的影响

介绍了一种简单、温和、成本低的煤炭燃前脱硫新工艺——生物/化学氧化法.将铅山煤生物处理(混合氧化亚铁硫杆菌生物沥滤)12d后,处理煤样再置于曝气反应器中深度氧化4h(90℃,0.05mol/LNaOH溶液).处理前后的煤样使用氧弹法、亚硝酸钠爆燃法、X-射线衍射、热重和扫描电镜进行分析.结果表明:化学氧化后,原煤(VC)和生物预处理煤(BTC)总硫去除率分别为47%和63%;其中BTC的硫化铁硫和有机硫去除率分别为94%和24%,比VC的两种硫分去除率分别提高了27%和118%.与VC相比,生物/化学处理煤(B/CTC)燃烧值提高了11%,起燃点降低了15℃.X-射线衍射、热重和扫描电镜的分析结果表明煤经生物处理后结构松动.因此,硫分和矿质成分更易于被化学处理,这使得煤炭既降低了硫分又提高了燃烧性能.     

氧化亚铁硫杆菌脱除煤中硫的研究

利用氧化亚铁硫杆菌对高硫煤进行了微生物脱硫研究．研究表明，微生物能降解高硫煤中的硫，而且随处理时间的延长脱硫率逐渐升高．煤样的粒度、细菌接种量、补加氮源对脱硫有一定影响．实验中还发现，对煤样进行酸预处理，然后再进行微生物脱硫，脱硫率可达46.3％。     

不同变质变形煤微晶结构的XRD试验研究

煤的变质、变形作用不仅对煤的宏观特征具有重要影响,而且也影响着煤的微晶结构,煤微晶结构是影响煤储层物性的内在因素之一。为深入研究不同变质变形煤的微晶结构演化特征,本文采用X射线衍射(XRD)试验方法,综合前人的试验结果,对全煤级不同变质变形煤的微晶结构参数进行研究。结果表明:随着煤级的升高,面网间距d002逐渐减小、堆砌度Lc以及芳香层数Nc逐渐增大,呈现一定的阶段性,其数值最终趋于稳定;延展度La与最大反射率Ro,max呈线性关系,随着煤级的升高而逐渐增大。在变质作用的基础上,构造变形作用拉长了煤微晶参数的变化区间,使微晶结构得以提前演化;构造变形作用对堆砌度Lc、延展度La以及芳香层数Nc的增大有积极的影响;弱构造变形作用对d002最终稳定值影响较小,强构造变形煤d002的最终稳定值较原生煤的小;原生结构煤、弱构造变形煤以及强构造变形煤微晶参数随煤级变化时具有不同的特征,构造变形煤的微晶参数较原生结构煤变化空间更大。     

MCM-48分子筛的合成、XRD的表征及 129Xe 核磁共振的研究

用水热法合成了MCM－48，并研究了MCM－48分子筛结构，通过X射线衍射和^129Xe核磁共振研究了其空间结构，确定了MCM－48为Ia^-3d空间群的立体结构。经过560℃烧后的MCM－48分子筛，空间群结构仍未改变。与一维的MCM－41分子筛比较，MCM－48分子筛的核磁共振化学位移有两个峰，而且位移小，说明MCM－48是立体结构，而且孔径也大于MCM－41。     

南票煤田热变煤中粘土矿物变化特征的研究

本文采用Ｘ射线分析方法，研究了南票煤田热变煤中粘土矿物的变化特征，由此得出该处岩石浆侵入时对煤层的影响范围和天然焦的形成温度。     

酸性气体生物脱硫中细菌的培养及固定化技术研究

研究了不同 ｐＨ、 Ｆｅ２＋浓度及接种量对氧化亚铁硫杆菌生长的影响;在此基础上,以 Ｈ－２软性填料为载体,固定氧化亚铁硫杆菌．构建了固定床生化反应器．考察了不同稀释 率、通气量下固定床生化反应器氧化 Ｆｅ２＋的情况,最大氧化反应速率可达４ｇＥｅ２＋／ｈ．     

Understanding the influence of petrographic parameters on strength of differently sized shale specimens using XRD and SEM

Ground failure is a major contributor to fatalities in underground mines in the US. Underground coal mines in the Northern Appalachian have weak roof rock composed of shale, which is prone to failure under high horizontal stress. Understanding the relationship among strength, specimen size and rock petrographic parameters is essential for developing an effective ground control plan. Size effect studies have found that rock strength varies with specimen size. This paper attempts to understand this strength variation using three specimen sizes(254-mm, 508-mm, and 762-mm). The specimen strength was measured and the major petrographic parameters affecting the strength, namely grain size, grain shape,quartz content, clay content, etc. were analyzed using X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy(SEM). The petrographic parameters were then correlated with the strength of the three differently sized specimens. The results showed that 508-mm specimen had the lowest strength. Quartz content of the 508-mm specimen was lower than that of 254-mm and 762-mm specimens. Clay content and average grain size of the 508-mm specimen were higher than those of 254-mm and 762-mm specimens. These results clearly show that grain size, quartz content and clay content contribute to strength variation observed in differently sized shale specimens.     

静电纺丝技术制备EVOH-g-SO3H无纺布膜的研究

采用高压静电纺丝法制备了EVOH-g-SO3H离子聚合物无纺布膜,并采用扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射仪(XRD)对该无纺布膜的微观形貌及结晶行为进行了表征.结果表明:EVOH-g-SO3H离子聚合物无纺布膜中存在无规的纤维和珠状物;当纺丝电压和板间距增大,或者采用快挥发性溶剂时,无纺布膜中纤维和珠状物的平均直径将减小;当纺丝液浓度从12%变化到20%时,无纺布膜的微观形貌由球滴状物变化为珠丝状物,可以明显地观察到从电喷到电纺的变化过程;XRD分析表明通过静电纺丝有新晶形的形成.     

US/H2O2组合工艺催化降解苯酚水溶液的研究

研究了苯酚水溶液在超声波/过氧化氢(US/H2O2)复合氧化工艺条件下的降解效果及机理.详细讨论了H2O2体积质量、苯酚初始体积质量、溶液初始pH和外加Fe2+等因素对US/H2O2工艺氧化降解苯酚的影响.结果表明:在单独的超声波辐照或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小,而在组合氧化过程US/H2O2工艺中有显著的提高;苯酚降解的拟一级动力学速率常数增强因子可达到6.904,存在明显的协同效应     

M(o)ssbauer and electron microscopy study of martensitic transformations in an Fe-Mn-Mo alloy

The kinetic,morphological,crystallographic,and magnetic characteristics of thermally induced martensites in Fe-13.4wt%Mn-5.2wt% Mo alloy were investigated by scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM),and M(o)ssbauer spectroscopy.The experimental results reveal that two types of thermal-induced martensites,ε(hcp)and αˊ(bcc)martensites,are formed in the as-quenched condition,and these transformations have athermal characters.Mo addition to the Fe-Mn alloy does not change the coexistence of ε and αˊ martensites with the Mn content between 10wt% and 15wt%.Besides,M(o)ssbauer spectra reveal a paramagnetic character with a singlet for the γ(fcc)austenite and ε martensite phases and a ferromagnetic character with a broad sextet for the αˊ martensite phase.The volume fraction of αˊmartensite forming in the quenched alloy is much more than that of the ε martensite.     

Al靶中稀土Y含量对薄膜CrAlTiN的影响

研究了Al靶中加入不同含量的稀土Y对CrAlTiN薄膜的影响。应用SEM、EDS、XPS、显微硬度计对薄膜样品进行分析。结果表明,在Al靶材中加入稀土Y后,不但提高了薄膜的厚度,而且随着稀土Y含量的增加,薄膜的表面相逐渐由CrN、Cr2N向Cr变化,Al的含量也是随着Y含量的增加而增加。CrAlTiN薄膜的硬度随着稀土Y含量的升高而降低,并且随着Y含量的升高而逐渐趋于1500 HV。     

Study on growth and properties of novel γ-LiAlO2 substrate

Transparent γ-LiAlO₂ single crystal has been grown by Temperature Gradient technique. The surface of the wafer annealed in O₂-atmosphere at 1100°C for 70 h became opaque and Li-poor phase (LiAl₅O₈); while, that annealed in Li-rich atmosphere kept transparent and smooth. The full-width at half maximum value dropped to 30 arcsecs when the wafer was annealed in Li-rich atmosphere. That annealed in O₂-atmosphere increased to 78 arcsec. Compared with absorption spectra, we can conclude that the 196 nm absorption peak was caused by Li vacancies and the 736 nm peak was caused by O vacancies.