高含量碳纤维增强尼龙6等温结晶动力学的研究

采用差示扫描量热仪（DSC）研究了高含量碳纤维（CF）增强尼龙6的等温结晶行为，并应用Avrami方程分析了尼龙6的等温结晶动力学过程。结果表明，CF在尼龙6基体中起到了异相成核作用，提高了结晶速率；尼龙6的等温结晶过程主要为成核过程控制。     

尼龙1010熔体热处理对其热行为的影响

采用DSC方法,通过改变尼龙1010熔体的热历史,观察其在熔区内等温结晶后的熔化行为,并计算了经过热处理的熔体在冷却过程中的非等混结晶动力学参数。提出尼龙1010熔体在熔区内等温结晶后的多重熔化峰表征等混过程中形成的晶体的熔化。并认为该多重熔化行为与样品分子量相关。文中设计的两种热处理过程均使冷却结晶前的熔体中残留晶核数减少。非等温结晶动力学计算结果支持上述观点。     

成核剂对尼龙66结晶及力学性能的影响研究

研究了不同成核剂对尼龙66结晶及力学性能的影响。结果表明,成核剂的加入使尼龙66结晶速率加快,结晶温度提高,重熔融过程出现双峰,其低温峰值比尼龙66峰值低8℃,可能是生成β晶所致,成核剂使尼龙66的结晶变细。不同成核剂对尼龙66的力学性能有不同的影响,其中成核剂G23、G205、MgO使尼龙66的强度提高;CaF2使其韧性增加;滑石粉的效果介于其间。     

共聚尼龙66/1212树脂的非等温结晶动力学分析

为了得到高性能的尼龙材料,通过将尼龙66(PA66)与尼龙1212(PA1212)共聚合成了共聚尼龙66/1212(PA66/1212),并采用差示扫描量热仪（DSC）对其非等温结晶动力学过程进行分析。结果表明：与PA66和PA1212相比,PA66/1212的结晶温度最低,结晶速率最慢。在非等温结晶过程中PA66/1212的结晶生长方式更倾向于二维生长,而PA66与PA1212的结晶生长方式更倾向于三维球状晶体。PA66/1212的非等温结晶活化能为-76.9 kJ/mol,小于PA66(-127.1 kJ/mol)和PA1212(-155.4 kJ/mol)的值。     

尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究

探讨了两种尼龙共聚物对尼龙６共混改性物的热行为的影响，表明：含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙，因其含酯基而减弱了尼龙６分子链间相互作用的结果，促进了尼龙６的结晶作用，致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰，仅含酰胺基团的共聚尼龙，基本上没改变尼龙６分子间的氢键相互作用，但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构，导致它对尼龙６结晶过程的干扰，表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度（峰高）增大。     

MC尼龙／纳米CaSO4复合材料的制备与表征

采用原位聚合反应制备MC尼龙／纳米CaSO4复合材料并对其性能、形貌和结晶形态进行了分析。分析结果表明：复合材料中纳米CaSO4达到了纳米级分散,起到同时增强增韧的作用,复合材料拉伸强度比MC尼龙提高17．4％;弯曲模量提高26．9％;冲击强度提高16．7％。纳米CaSO4的引入没有改变尼龙6的结晶形态;修饰后的纳米CaSO4有利于在MC尼龙中均匀分散。     

PPG/PTHF对MC尼龙结晶行为的影响

采用DSC、SEM、解偏振光法研究了共聚醚对MC尼龙结晶行为的影响,发现PPG/PTHF-PA共聚物是一个半相容体系,不同分子量的共聚醚与MC尼龙的相容性不同,随着共聚醚分子量、含量的增加,相容性、结晶度呈现先上升而后下降峰形变化,球晶变小,结晶也不完善.共聚醚在MC尼龙结晶过程中起异相成核作用.研究发现,PPG/PTHF部分向尼龙部分渗透,在尼龙保持完整球晶同时,PPG/PTHF能均匀分散在PA基体中,此时共聚物具有优良的力学性能.     

尼龙612/6共聚物的表征与非等温结晶动力学研究

以尼龙612盐和己内酰胺为原料,采用熔融聚合的方法合成了尼龙612/6共聚物,采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1HNMR)、偏光显微镜(PLM)对其相关结构进行表征,并分别用Jeziorny修正的Avrami方程、Ozawa方程、莫志深法进行非等温结晶动力学分析。结果表明:尼龙612结晶过程为二次成核,成核后沿着晶核二维盘状生长;而尼龙612/6共聚物的结晶过程为一次均相成核,晶核形成后沿晶核二维盘状与三维球状生长;莫志深法分析结果对应参数a基本保持一致,说明Avrami指数n与Ozawa指数m之间确实存在一定的数量关系,F(T)的变化表明,要在单位时间内达到更高的结晶度需提高降温速率,同时相同结晶度下尼龙612的结晶速率远大于尼龙612/6共聚物;采用Kissinger方程计算得出尼龙612及其共聚物的非等温结晶活化能ΔE分别为-433.29 kJ/mol、-94.12 kJ/mol。     

γ—辐照PF尼龙Ⅰ~#的结晶—熔融行为和球晶形态研究

利用DSC研究了γ—辐照PF尼龙Ⅰ~#的结晶与熔融行为.发现辐射交联的尼龙Ⅰ~#的结晶温位Tc与熔融温位Tm均随辐照剂量R的增加而线性降低;其结晶温度范围和熔融温度范围均随R的增加而变宽,尤其是R>Rg(≈330～350MGy)时,这种现象更加明显.用偏光显微镜对辐照PF尼龙Ⅰ~#的结晶形态观察可知,在RRg之后,它的结晶能力逐渐变弱,其球晶结构和性质发生明显改变.     

PPES／MC尼龙6原位复合材料的制备与表征

利用己内酰胺(CL)单体,采用阴离子原位聚合方法制得了聚芳醚砜(PPES)/MC尼龙6复合材料.FTIR分析结果表明.PPES与己内酰胺之间存在一定的氢键相互作用,使得PPES在己内酰胺熔体中能够很好地溶解.SEM结果表明PPES在MC尼龙6基体中能够较好地分散.差示扫描量热法和X射线衍射法分析结果表明复合材料中PPES对MC尼龙6的结晶起异相成核作用,提高了MC尼龙6的结晶温度,但不改变MC尼龙6的α晶型结构.TG结果表明PPES的加入提高了复合材料的热稳定性能.     

超韧性增强尼龙66的研究

超韧性增强尼龙66是超韧性尼龙66用玻璃纤维增强改性的品种,是一种强度和韧性均十分优越的新型材料.介绍了用玻璃纤维增强超韧性尼龙66的生产工艺,讨论了生产工艺对材料物化性能的影响。同时还研究了超韧性高强度尼龙66的部分物化性能,说明超韧性高强度尼龙66是一种理想的工程塑料.     

尼龙6的生产状况及发展趋势

阐述了尼龙6工程塑料的发展历程、应用领域,几种常用的聚合生产方法和特点、研究概况及发展趋势,为我国尼龙6工程塑料生产技术路线的选定及其发展方向提供参考。     

工程塑料尼龙11的开发与应用

介绍工程塑料尼龙11的性能、应用及发展趋势。     

尼龙纳米复合材料的产品开发进展

介绍尼龙纳米复合材料的性能和制备方法,综述了近年来尼龙纳米复合材料的产品开发进展,比较了相关尼龙纳米复合材料与纯尼龙的性能,展望了尼龙纳米复合材料的应用前景。     

六甲基磷酰三胺增韧改性MC尼龙

介绍在己内酰胺阴离子催化聚合反应中，添加六甲基磷酰三胺作增韧改性剂制备改性ＭＣ尼龙。用ＤＳＣ法研究了增韧改性ＭＣ尼龙的热性能，结果表明，随着六甲基磷酰三胺组分的增加，ＭＣ尼龙的熔融温度、熔融热焓、结晶度等均降低，材料力学性能变化的趋向与传热性能变化相吻合。     

树枝形聚酰胺胺对尼龙6性能影响的研究

研究4．0代树枝形聚酰胺胺（PAMAM）对尼龙6拉伸性能、冲击性能及熔体流动速率的影响。结果发现，在尼龙6中添加PAMAM后，尼龙6的拉伸强度、断裂伸长率、缺口冲击强度及熔体流动速率均有所提高，PAMAM添加量为1．0％时效果最佳。PAMAM与尼龙6之间强烈的相互作用，以及两相界面上形成的密实薄层，是尼龙6力学性能提高的原因。     

MC尼龙板材的制作

研究了不同厚度，面积为１－１．５ｍ＾２的铸型尼龙板材的制作 方法。所制得板材产品表面平整光洁内部无孔；薄板厚度的平均偏差范围：负值为０－－０．８８ｍｍ，正值为＋０．０８＋１．１３ｍｍ。     

改性MC尼龙在榨糖机轴瓦上的应用

介绍采用在MC尼龙聚合过程中添加纳米CaCO3和石墨制备改性MC尼龙的方法,比较了改性MC尼龙与普通MC尼龙的性能,并用改性MC尼龙制成糖厂榨糖机上的轴瓦,生产试用后可满足用户的使用要求。     

改性MC尼龙管道的制备与应用

介绍改性MC尼龙的制备方法,探讨了该材料的物理力学性能及改性机理,阐述了改性MC尼龙管道的制备工艺和应用概况。