异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的技术开发

以异丁醛（ＩＢＤ）为原料一步氧化制甲基丙烯酸（ＭＡＡ）工艺，其氧化催化剂为杂多酸及其盐类，ＩＢＤ转化率１００％，ＭＡＡ单程收率６７％，总收率达７４％。采用列管式固定床反应器，提供了接近原型管的反应条件，合理回收了反应热，精制采用萃取、精馏工艺。开发过程中对工艺特点、主要设备、材质、三废治理均作了认真考虑。该技术开发在国内外率先进入工程设计阶段，为有机玻璃生产开辟了新的工艺路线。     

气相色谱在丙酮控制分析中的应用与研究

异丙醇脱氢制丙酮的液体样品混合物,可以用相色谱法进行分析。用聚合物固定相GDX-103作柱内填充物,用热导检测器,程序升温色谱法,在最佳色谱条件下,可将样中各组分完全分离。该方法具有快速、方便,准确度高,精密度好等特点。     

异喹啉的气相色谱分析

采取从重质吡啶中切取异喹啉原料近而提取成品异喹啉,其纯度达９７％,对其纯度采用Ａｐｉｅｚｏｎｌ固定液用２ｍ长的填充柱分析其准确度和精密度,此方法可在焦化厂进行推广。     

异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸反应过程失活动力学研究

异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸反应过程失活动力学研究陈忠相，许志美（华东理工大学联合化学反应工程研究所，上海２００２３７）由于国内外对甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的需求量日益增长［１］，因此对新型工艺路线─—异丁醛（ＩＢＡ）一步氧化制甲基丙烯酸的反应动力学和目前...     

异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸甲酯的研究

由异丁醛(IBD)一步氧化制甲基丙烯酸(MAA)及其甲酯(MMA)的新合成方法正计划工业化。其主要特征是使用高性能的杂多酸及其盐类催化剂使昇丁醛一步生成甲基丙烯酸。木文叙述了齐鲁石化专有催化剂的特性,简要地描述了工艺概况。     

丙酮氯化制1,1,3-三氯丙酮的气相色谱分析

本文介绍了丙酮氯化制1,1,3-三氯丙酮生产中一种快速的,高灵敏度的气相色谱分析方法。并从分析结果讨论了1,1,3-三氯丙酮的选择性与反应时间,温度和催化剂用量之间的关系。     

气相色谱法分析正丁醛

采用HP 1毛细管色谱柱 (2 5m× 0 .32mmi.d .× 1.0 5 μm)对正丁醛及其各种组份进行了气相色谱分析方法的研究。结果表明 :该毛细管柱能够很好的分离正丁醛 ,其异丁醛、正丁醇、正丁酸的检出限分别是5 0ng ,15ng和 10 0ng ,线性范围为 5 0ng～ 5 0 0ng。     

气相色谱法测定空气中丙酮的不确定度评定

以气相色谱法测定某空气样品中丙酮的浓度,并分析评定了测量过程中5个部分的不确定度。该样品空气中丙酮的浓度为0.74 mg/m3,扩展不确定度为U=0.04 mg/m3（k=2）,结果可表示为：（0.74±0.04）mg/m3。此方法可用于测定空气中丙酮含量的不确定度评价,更有助于准确地表述测量结果。     

HS-SPME-GC法测定氨苄西林钠中丙酮和异丙醇残留量

采用顶空—固相微萃取—气相色谱联用技术测定了氨苄西林钠中丙酮和异丙醇残留量。使用100μmPDMS萃取头,顶空平衡温度为60℃,萃取时间为40 min,2m×3 mm(i.d.)不锈钢色谱柱、内填充10%丁二酸乙二醇聚酯/202酸洗红色担体。外标法定量,丙酮测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.43%,在0.1μg/g~20μg/g范围时,色谱峰面积与质量浓度之间呈良好线性关系,相关系数(R2)为0.979 9,回收率为97.8%~103%;异丙醇测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.88%,在0.2μg/g~20μg/g范围时,色谱峰面积与质量浓度之间呈良好线性关系,相关系数(R2)为0.980 2,回收率为95.7%~101%。     

水性聚氨酯粘合剂中丙酮含量的测定

该方法选用401有机载体为固定相,装入柱长2m,内径3mm的玻璃或不锈钢色谱柱中,采用泵抽法装柱,通N2于190℃老化24h;以甲醇为内标,蒸馏水为溶剂,FID为检测器,对水性聚氨酯粘合剂样品中丙酮含量进行气相色谱分离和测定。结果表明:丙酮的标准偏差0.028;变异系数0.41%;回收率99.7%,线性相关系数r=0.9999。该方法测定速度快,结果准确,重现性好。     

气相色谱法测定推进剂药浆中的残留丙酮含量

采用气相色谱外标法对推进剂药浆中的残留丙酮含量进行了定量测定。结果表明,该方法能够准确地测定推进剂药浆中的残留丙酮含量,方法的平均回收率为93．5％-97．0％,相对标准偏差RSD不大于4％,适合于推进剂药浆中残留丙酮含量的测定和监测。     

气相色谱单柱快速分离多种菊酯类农药的研究

本文介绍了单填充柱快速分离四种菊酯类农药的方法，在同一柱子上，四种农药的分离度分别达到１．５、１．０、０．９３、０．９０。而且对药物蚊帐中的溴氰菊酯残留量进行了测定，回收率在９５．８￣１０１．６％之间，变异系数为３．１％。     

气相色谱法应急监测空气中丙酮

目的：建立了空气中丙酮的气相色谱应急监测方法。方法：利用便携式大气采样器采集空气中气态丙酮，水吸收后经气相色谱分离，并用氢火焰离子化检测器（FID）测定。结果：本方法操作方便快捷，平均回收率大于95％，相对标准偏差小于3％。结论：本方法适合环境空气及工作场所空气中丙酮浓度的应急监测。     

6-APA中残留丙酮、甲基异丁基酮的测定

采用直接进样色谱法测定,并用内标法（2-戊酮作内标物）定量,确定6-APA中残留丙酮、甲基异丁基酮的检测方法。经验证此法可准确测定6-APA中丙酮、甲基异丁基酮的残余量。     

气相色谱法测定3-氯-1-丙醇

以填充柱气相色谱对 3 氯 1 丙醇进行了分析研究 ,方法变异系数 0 .5 % ,回收率99.5 0 %～ 10 0 .6 7%     

百菌清的气相色谱分析

本文采用日本岛津ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪，色谱柱为１．１米×３毫米玻璃柱，相为３％ＯＶ－１７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ１００－２００目，以邻苯二甲酸二丁酯作内标，对百菌清原药及制剂做了定量分析，其准确度高，精密度好，线性相关系数ｒ＝０．９９９５。