优化系统控制，保证氢气纯化装置的安全稳定运行

为了保证高纯度产品氢气的连续生产，氢气纯化装置的两个干燥塔需要定期切换干燥和再生工作状态。本文就如何实现氢气纯化装置的平稳切换，减少压力波动，保证产品指标的稳定，防止放空管出口燃爆现象的发生作了有益的探讨。     

保证药品质量并遵循监管指引——维萨拉药品仓库连续监测系统提高生产效率和合规性

对于众多药企而言,为了保证产品质量和遵循监管指引,对药品仓储环境的温湿度控制必不可少。过去的手动记录方式已显现出效率偏低的劣势,因此急需找到一个更好的解决方案。重庆药友制药有限责任公司运用维萨拉公司viewLinc系统成功解决了以上难题。     

更安全地保证——面向制药领域的检测机选择方案

药品是很特殊的商品，行业及国家对药品有很高的质量要求，其中没有金属污染就是很重要的一条，因为这关系到病家的身体健康，甚至是生命安全。所以制药需要满足行业及国家相关规定，如HDP或HACCP的金属检测机。同时对检测性能和速度也有较高的要求。     

产品在生产,试验和使用过程中计量保证要求的规定和实施

研究分析了产品的技术任务书、设计和工艺文件中规定的计量保证要求，完成这些要求将保证企业在鉴定、生产产品时，制造、试验和技术检测计量保证方面的完备状态。列举了计量要求的名称，完成这些要求的科技基础，生产的计量保证方面的一系列准备工作。计量保证工作的结果以“生产计量保证准备状态报告”的形式给出。     

安全生产药品单元包装

最近几年,澳大利亚越来越多的病人喜欢自己到市场上药房里去购药,除非某些药非得在医院里配。因此,厂方增加了药丸,滴剂,止痛药和喷雾器等系列的包装改进力度,使产品能直接在柜台上销售。专家说,这种情况将继续。在美国,最近的调查显示,80％的制     

巨人的监控——先进的软件保证了欧洲最大的细胞培养设备正常运行

Boehringer Ingelheim为位于Biberach的新的生物制药车间选择了Werum的PAS—X生物技术生产控制系统。控制如此大型且技术密集的车间的生产系统绝非一件容易的事情，但是这套系统运行得十分顺利．公司对这一结果也十分满意。     

更加洁净且安全的仪表连接方式

ASMEBPE标准仪表连接件与传统Tri-ClamP卡箍连接,因其价格低廉、安装要求低等特点,目前被中国生物制药行业广泛使用,但其却存在着一定的安全隐患。而BioControl无菌级仪表连接件已经相当于一种标准化的产品在国际制药界得到了广泛认同,并已被许多知名厂商使用。本文将对在全球生物制药工艺管路系统上运用最多的仪表连接方式,即传统的Tri—clamp卡箍连接,及BioControl无菌级仪表连接进行全面的分析。     

基于随机前沿的竞争与公司效率影响实证研究

运用最近兴起的随机前沿技术,研究了产品市场竞争对公司效率的作用。不同的竞争激烈程度上,产品市场竞争与公司效率之间作用是不同的。在竞争激烈程度中等的行业,产品市场竞争与公司效率之间是倒U型的曲线关系。在竞争激烈和竞争不激烈的行业中,产品市场竞争与公司效率之间是一次正的线性关系。同时,大公司的存在能够促进公司效率的提高。另外,中国上市公司效率与行业竞争强度之间并没有表现出相互影响的关系,效率结构假说不成立。     

金属异物大扫除——药品对金属异物检测的性能和速度有着很高的要求

某美国知名制药公司因为发现药品中含有金属异物。召回120多个零售商店的1000多万瓶产品，其损失数以万计。于是他们向梅特勒．托利多公司寻求解决方案，在生产环节中设置稳定可靠的金属异物控制点。梅特勒一托利多Safeline Tablex金属检测机系统能够为客户实现100％的产品检测，实现含金属异物的产品的自动剔除，避免流入市场对病患造成危害。     

完整的设备系统是生产效率的基本保证

纸箱包装行业近年来竞争非常激烈,各纸箱企业在降低各项生产、经营成本的同时,更为重视使用高速、高自动化的设备,以提高生产效率。然而,单纯的高速、高自动化的设备并不等于高效率,许多企业并未认识到这一点,投入大量的资金购买时下最为先进的设备,投产后设备运行正常,纸张、胶、蒸汽压力、人员操作等都一切正常,却始终未达到理想效果,百思不得其解,找不到问题症结所在。     

如何保证制药水系统阀门的操作安全——适用于制药水系统的高安全性操作阀门

在制药生产过程中,生产停机时期需要做定期的清洁,以保证制药水系统的储存和分配系统管路洁净。出于成本的考虑,工业中常用的化学制剂清洁（臭氧）和热清洁（热水或者蒸汽）会被使用。德国盖米公司研发生产了一款集气动执行机构和手轮于一体的隔膜阀。此款隔膜阀可用于循环管路用水点,如有必要可通过控制中心进行控制。使用这款新型650TL手动取样阀,可实现手自分离和自动关断功能。     

不仅仅是药片——用于安瓿、针剂药水瓶和注射器等的包装系统

众所周知，Uhlmann是一家领先的药品包装线制造商，也是面向制药包装领域各方面的服务供应商和问题解决者。但是，你是否知道这个公司所制造的约15％的设备和药片并没有任何关系?     

灵活性来自现场总线系统——Turck公司的Power Conditioner和Multibarrieren保证了流程设备安全、可靠的运行

为了尽快的接手在另一个生产基地的产品生产，Basell Polyolefine公司在三个月的时间内改造了其位于法兰克福Hochst的生产设备。并在这些流程生产设备中配备了以Fieldbus为基础的现场总线系统。新型总线系统的核心部件是Turck公司生产的Power Conditioner和Multibarrieren．它们在电气连接上有着令人信服的电路隔离功能。[编者按]     

五步提高药厂的IT系统效率——服务级别管理中的解决方案提高了医药成品生产企业中的IT系统效率

不仅仅是企业的生产过程要受到监察和控制，企业中使用的IT系统也必须考虑节约问题，也必须有效地工作。利用SLM服务级别管理的解决方案，医药产品生产企业可以更清楚地了解其所使用的IT系统，可以对IT服务的效率进行核查，提高IT系统的效率。     

新型包装设备挑战机器灵活性的极限

随着饮料和食品类消费品种类的日益增多，与这些产品相对应的包装设备的灵活性也在显著提高，尤其是要适应小批量产品的新的生产需求。KHS公司为了满足生产灵活性扩大化的需求，于最近推出了一款新型的可以更换生产模式和零件的包装设备，创新性的模式更换系统为所有包装生产者带来了高性能的生产力和广阔的生产适用范围。     

传统标志和现代化系统的结合

卫生要求在食品工业企业中是第一位的重要要求。与此相适应的是：为保持各种食品生产加工设备的清洁卫生而投入的大量资金和精力。而在各种各样的食品加工设备中。生产过程中的食品传送设备又首当其冲。因为通过这些食品传送设备极有可能将细菌、病菌等不卫生的污染源带入到下道工序。为此。FlexLink机械系统有限责任公司研制开发了—种适合于在卫生条件要求极严格的场合下使用的食品传送系统。使Verpoorten公司的蛋奶饮品的生产卫生要求得到了严格的保障。     

红锈与药品质量安全：一种全新的红锈预防与去除技术

本文主要介绍制药行业红锈现象的特征及危害,并结合2010版中国药典和2010版GMP的要求提出了具体解决方案;同时,介绍了CIP200试剂在红锈去除与钝化方面的卓越作用;最后,重点介绍了制药用水系统发生红锈后的维护保养措施。     

自始至终保证药品生产的安全——用于细胞抑制剂和营养液生产的超净实验室设计

细胞抑制剂的生产不仅需要保证产品安全及可靠性,而且对安全生产、劳动保护方面提出了高要求,相对与此,医用肠外营养输液药的生产要求则相对宽松一些。为了能够在一个生产场所完成两种不同药品的生产任务,生产厂家决定采取分离式的洁净室。     

应用PAT技术提高生物制药效率：树立QbD理念以更好地保证产品的最终质量及用药安全

随着制药技术的发展和来自监管部门的压力,未来的药物开发和新药申报都将遵循质量源于设计（QbD）的理念。PAT经过FDA推介,已在具备代表性的过程行业——制药工业中展现重要作用。本文中提到的PAT液体在线稀释配制系统的应用将助力QbD理念的具体实施。