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1.
采用复合共聚生产工艺,以Fe2(SO4)3、H2SO4和Na2SiO3为原料,制备聚合硅酸硫酸铁(PFSS)混凝剂。采用正交试验方法,研究了Fe^3+/SiO2摩尔比、pH、加药量对混凝效果的影响,与聚合氯化铝(PAC)对比试验结果表明:PFSS和PAC具有更好的去浊的效果。 相似文献
2.
研究了不同温度下水溶液中Fe2(SO4)3与KI(Na2S2O3,淀粉)的反应速率。在15-29℃范围内,Fe2(SO4)3与KI(Na2S2O3,淀粉)的反应速率比相同条件下的Fe(NO3)3反应体系慢3-4倍。使用721-分光光度计了水溶液中Fe与SO^24-离子配合物的配位比。结果表明,在PH=1.5及21℃时,存在Fe2(SO4)3的二聚体Fe4(SO4)6。 相似文献
3.
研究了硼硫,硼氮共渗和最佳工艺及渗硼剂的最佳匹配,渗硼和硼硫,硼氮共渗的渗层组织和性能,Na2S2O3.(NH2)CO2在渗硼过程中的催渗和阻渗机制;渗层的脆性,耐磨性和耐蚀性,且证实了不仅在硼齿之间存在有Fe3(C,B)在硼化物的针舌内也存在Fe3(C,B) 相似文献
4.
用硼砂石墨型粒状渗硼剂对45钢进行高温长时间深层渗硼时发现,Fe2B齿间有比硼针色深的反常组织,其显微硬度值为300~500HV0.1,用透射电镜对齿间组织进行了相结构分析.结果表明,Fe2B齿间和前沿的组织由Fe3Si,Fe5Si3,FeSi和FeSiC组成.能谱仪与电子探针分析指出,渗硼层中硅与碳的分布不均匀,富集区大多在Fe2B齿间和前沿 相似文献
5.
着重讨论在MgSO4H3BO3UO22+H2SO4体系中,制备含铀的晶体化合物。通过红外光谱、差热分析及X射线衍射等手段确定其结构为(UO2)3(SO4)2(OH)2·8H2O。并且在结晶过程中,Mg2+的浓度及pH对其结构无影响。该结构的确定,对于研究在此体系下铀的存在形式,从而在生产中选择正确的方法除去铀具有重要的意义 相似文献
6.
45钢渗硼层中齿间组织的相结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用硼砂石墨型粒状渗硼剂对45钢进行高温长时间深层渗硼时发现,Fe2B齿间有比硼针色深的色常组织,其显微硬度值为300 ̄500HV0.1,用透射电镜对齿间组织进行了相结构分析结果表明,Fe2B齿间和前沿的组织由Fe3Si,Fe5Si3,FeSi,FeSiC组成,谱仪与电子探针分析指出,渗硼层中硅与碳的分布不均匀,富集区大多在Fe2B齿间和前沿。 相似文献
7.
平果铝厂赤泥的物相分析 总被引:20,自引:0,他引:20
采用等离子光谱、X射线衍射、电子显微分析技术研究了平果铝厂赤泥的化学组成和物相组成。结果表明,平果铝土矿拜耳法处理后的赤泥中含赤铁矿(α-Fe2O3)、针铁矿(α-FeOOH)、水化石榴石(Ca3AlFe(SiO4)(OH)8)、一水硬铝石(Al2O3·H2O)、含水铝硅酸钠(Na2O·Al2O3·1.68SiO2·1.73H2O)、钙钛矿(CaTiO3)、羟钙石(Ca(OH)2)、方解石(CaC 相似文献
8.
双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅳ)的方法及条件。在3.5mol·l-1H2SO4-0.015mol·l-1Fe2(SO4)3-4mg/mlCe2(SO4)3电解液中共有少量AgNO3存在下.以Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)为双中间体库仑滴定,平衡电位法指示终点。文中对共存物的干扰及消除进行了详细研究,测定0.5μg和5.0~100.0μgCr(Ⅵ)相对误差分别小于±10%和±1%,标准偏差分别为0.02和0.07。该法测定结果与比色法对照,结果基本一致,但该法简便,快速。灵敏,准确,不受颜色和混浊度影响,勿需配制任何标准液.并可在同一电解液中连续多次测定。因此,该法在制革工业生产及环境保护中具有广阔的应用前景。 相似文献
9.
水中砷混凝去除机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了Fe(OH)3和Al(OH)3混凝吸附法去除水中As(V)的研究。试验考察了pH、As(V)的浓度对吸附量(Γ)的影响以及它们吸附As(V)前后表面ζ-电位的变化。结果表明:两者吸附皆符合Langmuir吸附式,Fe(OH)3的max随pH升高而减少,Al(OH)3的Γmax出现在pH6.0左右。并对吸附机理作了初步探讨。 相似文献
10.
硫酸铜脱除砷,铁的工艺研究 总被引:7,自引:1,他引:6
将农用硫酸铜经一系统脱杂处理,得到电镀用硫酸铜.用氧化、中和、水解方法,一次脱除农用硫酸铜中的砷、铁,使之达到电镀用硫酸铜的质量要求.研究表明:用H2O2作氧化剂,可以有效地氧化As(Ⅲ)和Fe(Ⅱ),且反应速度快;加入适量Fe2(SO4)3,能确保砷以FeAsO4形式除去;控制溶液pH值,可以使过量Fe^3+以Fe(OH)3沉淀形式除去。 相似文献
11.
水中砷混凝去除机理的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍了Fe(OH)3和Al(OH)3混凝吸附法去除水中As(V)的研究。试验考察了pH、As(V)的浓度对吸附量(Г)的影响以及它们吸附As(V)前后表面ξ-电位的变化。结果表明:两者吸附皆符合Langmuir吸附式,Fe(OH)3的Γmax随pH升高而减少,Al(OH)3的Γmax出现在pH6.0左右。并对吸附机理作了初步探讨。 相似文献
12.
本工作用分析纯LiCO3,Fe2O3和NH4H2PO4制得了20Li2O-xFe2O3-(80-x)P2O5系统玻璃,并应用红外和穆斯堡尔谱对其结构和铁的化学结合状态进行了研究。结果表明,玻璃中存在Fe(2+)和Fe(3+)离子,Fe(2+)的配位数为6,而Fe(3+)有4和6两种配位数。随Fe2O3含量的增加,Fe(2+)/Fe比值减少,而Fe(3+)(4配位)/Fe增加,发生[FeO6]到[FeO4]的配位变化,并且出现了焦磷酸盐基团的振动光谱.显然,玻璃的性质与Fe(2+)/Fe和Fe(3+)/Fe比值有关。 相似文献
13.
着重讨论在MgSO4-H3BO3-UO2^2+-H2SO4体系中,制备含铀的日 体化合物。通过红外光谱, 热分析及X射线衍射等手段确定其结构为(UO2)3(SO4)2(OH)2.8H2O。 相似文献
14.
UV/Fe(C2O4)^3—3/H2O2法处理水中苯胺的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过大量试验,确定了UV/Fe(C2O4)^-33/H2O2法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为30-40mg/L,pH3.0-4.0jf /LK2C2O水样中投加0.3mL1.0mol/LFeSO4,2.0mL1.0mol/LK2C2O4和1.4mL3%H2O2溶液,UV灯下反应10min,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达99%以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和UV/Fe( 相似文献
15.
分别在大气和氩气保护条件下制备了非晶Fe90Zr10合金条带,采用AES和XPS,并结合Ar离子原位溅射剥层技术,分别研究了非晶Fe90Zr10合金条带自由侧和贴辊侧的表层成分分布及元素的化学状态。结果表明:大气中制备的条带自由侧存在Zr的偏聚;贴辊侧存在Fe的偏聚;Zr在表面以ZrOx(1<x<2)形式存在;Fe在自由侧和贴辊侧表面分别以Fe2O3和Fe3O4形式存在。氩气保护条件下制备的条带的两侧表面均被一层Fe3O4覆盖;Zr在次表层以ZrOx(1<X<2)形式产生聚集。 相似文献
16.
本文研究了α-FeOOH微晶的热处理最后一个过程-Fe2O4→γ-Fe2O3这一氧化过程的工艺,考察了时间和反应温度对γ-Fe2O3磁粉性能的影响,确定了适宜的氧化工艺条件为:Fe3O4在180-200℃下通过空气氧化10 ̄30min,并得到最佳性能产物组合为介于Fe3O4和γ-Fe2O3之间的固溶体。 相似文献
17.
本研究测定了30℃时K2SO4-(NH4)2SO4-CH3OH-H2O四元体系的共饱和度,分析了CH3OH含量对K2SO4及(NH4)2SO4共饱和度的影响,得出了以CH3OH为盐析剂,从K2SO4和(NH4)2SO4的水溶液中晶析K2SO4的规律,为K2SO4和(NH4)2SO4的分离提供理论依据。 相似文献
18.
描述了云母铁珠光颜料的一般合成方法。通过分析云母、Fe(OH)3以及Fe2O3的表面特性,讨论了云母铁珠光颜料的复合机理。研究了Fe(OH)3包覆云母片的反应条件,提出了解决Fe2O3与云母复合时容易产生剥落的方法 相似文献
19.
Fe2O3—云母珠光颜料复合机理的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
描述了云母珠珠光颜料的一般合成方法,通过分析云母Fe(OH)3以及Fe2O3的表面特征,讨论了云母铁珠光颜料的复合机理,研究了Fe(OH)3包覆云母片的反应条件,提出了解决Fe2O3与云母复合对容易产生剥落的方法。 相似文献
20.
HNO3溶剂中的AN共聚反应其机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
对于硝酸(HNO3)溶剂中以过硫酸铵-乙酰基丙酮-硝酸高铁[(NH4)S2O8-CH3COCH2COCH3-Fe(NO3)3]氧化还原体系为引发剂的丙烯腈-丙烯酸甲脂-甲叉丁二酸[AN-MA-IA]的三元共聚反应进行了研究。在反应动力学的实验基础上对反应机理作了分析,得出如下结论:聚合反应速率与单体浓度的1.5次方及过硫酸铵[Fe(NO3)3]浓度关系水大;分子与单体浓度的0.5次方成正比,与(N 相似文献