聚硅硫酸铁混凝性能的试验研究

采用复合共聚生产工艺,以Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｈ２ＳＯ４和Ｎａ２ＳｉＯ３为原料,制备聚合硅酸硫酸铁（ＰＦＳＳ）混凝剂。采用正交试验方法,研究了Ｆｅ＾３＋／ＳｉＯ２摩尔比、ｐＨ、加药量对混凝效果的影响,与聚合氯化铝（ＰＡＣ）对比试验结果表明：ＰＦＳＳ和ＰＡＣ具有更好的去浊的效果。     

水溶液中Fe2（SO4）3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率。在１５－２９℃范围内,Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率比相同条件下的Ｆｅ（ＮＯ３）３反应体系慢３－４倍。使用７２１－分光光度计了水溶液中Ｆｅ与ＳＯ＾２４－离子配合物的配位比。结果表明,在ＰＨ＝１．５及２１℃时,存在Ｆｅ２（ＳＯ４）３的二聚体Ｆｅ４（ＳＯ４）６。     

硼硫,硼氮共渗组织和性能及其机理的研究

研究了硼硫，硼氮共渗和最佳工艺及渗硼剂的最佳匹配，渗硼和硼硫，硼氮共渗的渗层组织和性能，Ｎａ２Ｓ２Ｏ３．（ＮＨ２）ＣＯ２在渗硼过程中的催渗和阻渗机制；渗层的脆性，耐磨性和耐蚀性，且证实了不仅在硼齿之间存在有Ｆｅ３（Ｃ，Ｂ）在硼化物的针舌内也存在Ｆｅ３（Ｃ，Ｂ）     

45钢渗硼层中齿间组织的相结构

用硼砂石墨型粒状渗硼剂对４５钢进行高温长时间深层渗硼时发现，Ｆｅ２Ｂ齿间有比硼针色深的反常组织，其显微硬度值为３００～５００ＨＶ０．１，用透射电镜对齿间组织进行了相结构分析．结果表明，Ｆｅ２Ｂ齿间和前沿的组织由Ｆｅ３Ｓｉ，Ｆｅ５Ｓｉ３，ＦｅＳｉ和ＦｅＳｉＣ组成．能谱仪与电子探针分析指出，渗硼层中硅与碳的分布不均匀，富集区大多在Ｆｅ２Ｂ齿间和前沿     

MgSO_4-H_3BO_3-UO_2~(2+)-H_2SO_4体系中含铀晶体化合物的制备及结构研究

着重讨论在ＭｇＳＯ４Ｈ３ＢＯ３ＵＯ２２＋Ｈ２ＳＯ４体系中,制备含铀的晶体化合物。通过红外光谱、差热分析及Ｘ射线衍射等手段确定其结构为（ＵＯ２）３（ＳＯ４）２（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ。并且在结晶过程中,Ｍｇ２＋的浓度及ｐＨ对其结构无影响。该结构的确定,对于研究在此体系下铀的存在形式,从而在生产中选择正确的方法除去铀具有重要的意义     

45钢渗硼层中齿间组织的相结构

用硼砂石墨型粒状渗硼剂对４５钢进行高温长时间深层渗硼时发现，Ｆｅ２Ｂ齿间有比硼针色深的色常组织，其显微硬度值为３００￣５００ＨＶ０．１，用透射电镜对齿间组织进行了相结构分析结果表明，Ｆｅ２Ｂ齿间和前沿的组织由Ｆｅ３Ｓｉ，Ｆｅ５Ｓｉ３，ＦｅＳｉ，ＦｅＳｉＣ组成，谱仪与电子探针分析指出，渗硼层中硅与碳的分布不均匀，富集区大多在Ｆｅ２Ｂ齿间和前沿。     

平果铝厂赤泥的物相分析

采用等离子光谱、Ｘ射线衍射、电子显微分析技术研究了平果铝厂赤泥的化学组成和物相组成。结果表明，平果铝土矿拜耳法处理后的赤泥中含赤铁矿（α－Ｆｅ２Ｏ３）、针铁矿（α－ＦｅＯＯＨ）、水化石榴石（Ｃａ３ＡｌＦｅ（ＳｉＯ４）（ＯＨ）８）、一水硬铝石（Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ）、含水铝硅酸钠（Ｎａ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３·１．６８ＳｉＯ２·１．７３Ｈ２Ｏ）、钙钛矿（ＣａＴｉＯ３）、羟钙石（Ｃａ（ＯＨ）２）、方解石（ＣａＣ     

双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅵ)

本文研究了Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｅ（Ⅳ）双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬（Ⅳ）的方法及条件。在３．５ｍｏｌ·ｌ－１Ｈ２ＳＯ４－０．０１５ｍｏｌ·ｌ－１Ｆｅ２（ＳＯ４）３－４ｍｇ／ｍｌＣｅ２（ＳＯ４）３电解液中共有少量ＡｇＮＯ３存在下．以Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｅ（Ⅳ）为双中间体库仑滴定，平衡电位法指示终点。文中对共存物的干扰及消除进行了详细研究，测定０．５μｇ和５．０～１００．０μｇＣｒ（Ⅵ）相对误差分别小于±１０％和±１％，标准偏差分别为０．０２和０．０７。该法测定结果与比色法对照，结果基本一致，但该法简便，快速。灵敏，准确，不受颜色和混浊度影响，勿需配制任何标准液．并可在同一电解液中连续多次测定。因此，该法在制革工业生产及环境保护中具有广阔的应用前景。     

水中砷混凝去除机理的研究

本文介绍了Ｆｅ（ＯＨ）３和Ａｌ（ＯＨ）３混凝吸附法去除水中Ａｓ（Ｖ）的研究。试验考察了ｐＨ、Ａｓ（Ｖ）的浓度对吸附量（Γ）的影响以及它们吸附Ａｓ（Ｖ）前后表面ζ－电位的变化。结果表明：两者吸附皆符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附式，Ｆｅ（ＯＨ）３的ｍａｘ随ｐＨ升高而减少，Ａｌ（ＯＨ）３的Γｍａｘ出现在ｐＨ６．０左右。并对吸附机理作了初步探讨。     

硫酸铜脱除砷,铁的工艺研究

将农用硫酸铜经一系统脱杂处理,得到电镀用硫酸铜．用氧化、中和、水解方法,一次脱除农用硫酸铜中的砷、铁,使之达到电镀用硫酸铜的质量要求．研究表明：用Ｈ２Ｏ２作氧化剂,可以有效地氧化Ａｓ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）,且反应速度快;加入适量Ｆｅ２（ＳＯ４）３,能确保砷以ＦｅＡｓＯ４形式除去;控制溶液ｐＨ值,可以使过量Ｆｅ＾３＋以Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀形式除去。     

水中砷混凝去除机理的研究

本文介绍了Ｆｅ（ＯＨ）３和Ａｌ（ＯＨ）３混凝吸附法去除水中Ａｓ（Ｖ）的研究。试验考察了ｐＨ、Ａｓ（Ｖ）的浓度对吸附量（Г）的影响以及它们吸附Ａｓ（Ｖ）前后表面ξ－电位的变化。结果表明：两者吸附皆符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附式，Ｆｅ（ＯＨ）３的Γｍａｘ随ｐＨ升高而减少，Ａｌ（ＯＨ）３的Γｍａｘ出现在ｐＨ６．０左右。并对吸附机理作了初步探讨。     

含铁磷酸盐玻璃的制备及其结构研究

本工作用分析纯ＬｉＣＯ３，Ｆｅ２Ｏ３和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４制得了２０Ｌｉ２Ｏ－ｘＦｅ２Ｏ３－（８０－ｘ）Ｐ２Ｏ５系统玻璃，并应用红外和穆斯堡尔谱对其结构和铁的化学结合状态进行了研究。结果表明，玻璃中存在Ｆｅ（２＋）和Ｆｅ（３＋）离子，Ｆｅ（２＋）的配位数为６，而Ｆｅ（３＋）有４和６两种配位数。随Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ比值减少，而Ｆｅ（３＋）（４配位）／Ｆｅ增加，发生［ＦｅＯ６］到［ＦｅＯ４］的配位变化，并且出现了焦磷酸盐基团的振动光谱．显然，玻璃的性质与Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ和Ｆｅ（３＋）／Ｆｅ比值有关。     

MgSO4—H3BO3—UO2^2＋—H2SO4体系中含铀晶体化合物的制备及结 …

着重讨论在ＭｇＳＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＵＯ２＾２＋－Ｈ２ＳＯ４体系中,制备含铀的日 体化合物。通过红外光谱, 热分析及Ｘ射线衍射等手段确定其结构为（ＵＯ２）３（ＳＯ４）２（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ。     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

非晶Fe_（90）Zr_（10）合金表面状态的研究

分别在大气和氩气保护条件下制备了非晶Ｆｅ９０Ｚｒ１０合金条带，采用ＡＥＳ和ＸＰＳ，并结合Ａｒ离子原位溅射剥层技术，分别研究了非晶Ｆｅ９０Ｚｒ１０合金条带自由侧和贴辊侧的表层成分分布及元素的化学状态。结果表明：大气中制备的条带自由侧存在Ｚｒ的偏聚；贴辊侧存在Ｆｅ的偏聚；Ｚｒ在表面以ＺｒＯｘ（１＜ｘ＜２）形式存在；Ｆｅ在自由侧和贴辊侧表面分别以Ｆｅ２Ｏ３和Ｆｅ３Ｏ４形式存在。氩气保护条件下制备的条带的两侧表面均被一层Ｆｅ３Ｏ４覆盖；Ｚｒ在次表层以ＺｒＯｘ（１＜Ｘ＜２）形式产生聚集。     

纺缍形α—FeOOH微晶的热处理工艺中氧化过程的最优化条件研究

本文研究了α－ＦｅＯＯＨ微晶的热处理最后一个过程－Ｆｅ２Ｏ４→γ－Ｆｅ２Ｏ３这一氧化过程的工艺,考察了时间和反应温度对γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉性能的影响,确定了适宜的氧化工艺条件为：Ｆｅ３Ｏ４在１８０－２００℃下通过空气氧化１０￣３０ｍｉｎ,并得到最佳性能产物组合为介于Ｆｅ３Ｏ４和γ－Ｆｅ２Ｏ３之间的固溶体。     

30℃时K_2SO_4和（NH_4）_2SO_4在CH_3OH－H_2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ四元体系的共饱和度，分析了ＣＨ３ＯＨ含量对Ｋ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４共饱和度的影响，得出了以ＣＨ３ＯＨ为盐析剂，从Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的水溶液中晶析Ｋ２ＳＯ４的规律，为Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的分离提供理论依据。     

Fe_2O_3-云母珠光颜料复合机理的研究

描述了云母铁珠光颜料的一般合成方法。通过分析云母、Ｆｅ（ＯＨ）３以及Ｆｅ２Ｏ３的表面特性，讨论了云母铁珠光颜料的复合机理。研究了Ｆｅ（ＯＨ）３包覆云母片的反应条件，提出了解决Ｆｅ２Ｏ３与云母复合时容易产生剥落的方法     

Fe2O3—云母珠光颜料复合机理的研究

描述了云母珠珠光颜料的一般合成方法，通过分析云母Ｆｅ（ＯＨ）３以及Ｆｅ２Ｏ３的表面特征，讨论了云母铁珠光颜料的复合机理，研究了Ｆｅ（ＯＨ）３包覆云母片的反应条件，提出了解决Ｆｅ２Ｏ３与云母复合对容易产生剥落的方法。     

HNO3溶剂中的AN共聚反应其机理探讨

对于硝酸（ＨＮＯ３）溶剂中以过硫酸铵－乙酰基丙酮－硝酸高铁［（ＮＨ４）Ｓ２Ｏ８－ＣＨ３ＣＯＣＨ２ＣＯＣＨ３－Ｆｅ（ＮＯ３）３］氧化还原体系为引发剂的丙烯腈－丙烯酸甲脂－甲叉丁二酸［ＡＮ－ＭＡ－ＩＡ］的三元共聚反应进行了研究。在反应动力学的实验基础上对反应机理作了分析，得出如下结论：聚合反应速率与单体浓度的１．５次方及过硫酸铵［Ｆｅ（ＮＯ３）３］浓度关系水大；分子与单体浓度的０．５次方成正比，与（Ｎ