用EDTA—Cu比色法测金矿氰化液中的氰化钠

氰化钠浓度的在线自动检测是黄金生产中的重要研究课题。目前，常用的分析 银量法，而银量法手工操作，手续繁杂，难以实现分析自动化。研究了用比色法测定金矿氰化液中游离氰化钠的方法，即向氰化液中加入铜离子，生成Ｃｕ－ＣＮ配合物，再加入显色剂ＥＤＴＡ，用光度计测量有色配合物ＥＤＴＡ－Ｃｕ的吸光度值来求得氰化液中氰化钠浓度。为国内研制氰化钠自动分析仪作了前期准备工作。     

氨水对浸金氰化液离子平衡影响分析

通过对含铜氰化液中Cu-NH3-CN-H2O系离子平衡浓度数学模型的分析和数值计算,研究了氰化液中各因素对离子平衡的影响,从理论上初步分析了氨水在氰化浸金中的作用。     

氰化提金液中银离子选择电极的中毒及防止

游离氰浓度是氰化提金液的主要控制指标之一。用银离子选择电极监测金矿氰化液的游离氰其主要困难在于电极中毒。通过电子探针分析确定了中毒离子；对中毒原因进行热力学分析，证明了中毒的主要原因是Ｐｂ，Ｈｇ等重金属离子在膜表面的离子交换反应，并试验用掩蔽、离子交换、复活液、自动分析等手段减轻、消除中毒对电极的影响，使电极的寿命大大延长，据此研制了游离氰测定仪。     

氰化镀铜生产线含氰废水的连续自动处理工艺设计

氰化镀铜含氰废水中的主要危害成分是游离氰及铜氰络合物,本文设计的处理工艺,是连续自动处理工艺,能够综合处理废水中的氰和铜,处理速度快、处理量大,工艺稳定可靠。     

酸性条件对湖北某银矿固体废物重金属浸出特性

为了解矿业活动中的固体废物在酸性条件下重金属浸出浓度对环境的影响,采用硫酸硝酸-浸出毒性实验方法,研究了湖北某银矿3种不同的固体废物废石、尾矿、氰化残渣在不同pH条件下的重金属浸出浓度及浸出率的变化.结果表明锌、铅、镉在pH=2的条件下浸出浓度最高,采矿废石中的铜在pH=2的条件下浸出浓度最高,而浮选尾矿和氰化废渣中的铜在pH=3的条件下浸出浓度最高.铜、锌、铅、镉在pH=2的环境中浸出率较高.不同样品中,重金属的浸出浓度与重金属所对应的浸出率不一定成正比关系.矿山固体废弃物释放的重金属元素会对生态环境造成影响,需要加强监测与管理.     

原子吸收法快速测定铝合金中的微量元素

介绍了火焰原子 吸收法同时测定铝合金中低含量的铁、镁、锌、锰、铜等元素的方法，利用模拟标准溶液作工作曲线，将一定含量的铁、镁、锌、锰、铜标准样品溶液同时加入到铝为基体的溶液中，制成一系列标准溶液，由于基体铝对共存元素产生不同程度的干扰，可加入氟化物掩蔽铝，通过干扰试验，以及与比色分析结果相比较，证明该法准确可靠，测定快速，基体干扰小，标准回收率为95%-105%。     

流动注射pH梯度技术分光光度法同时测定人发中锌铜含量及比值

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用流动注射ｐＨ梯度技术分光光度同时测定人发中锌铜含量及直接测定锌铜比值的新方法．该方法分析频率达到２０～３０次／ｈ，测定锌、铜的线性范围分别为０．２～５．０μｇ／ｍＬ和０．１～２．０μｇ／ＭＬ．方法简便快速，准确可靠，且具有良好的重现性，用于实际样品的测定，结果满意．     

重金属在废弃粉煤灰-水泥固化体系内的迁移

采用径向动态浸出实验（rDLT）研究了含废弃粉煤灰-水泥固化朋急定样品内部重金属铅、铜、锌的氢氧化物的迁移行为，发现重金属在酸溶液作用下虽然会从样品内部向外迁移，但不同重金属的迁移规律各不相同。其中铅会在靠近固液界面的区域富集而不会及时进入外界浸出液，铜的富集区域远大于铅，锌基本不会富集而被直接浸出。在固化／稳定体系中添加Ca（OH）2可以有效阻碍锌的浸出。     

氰化镀镉漂洗水中镉与氰状态的研究

试验用的氰化镀镉漂洗水,其pH～8,室内温度在24℃左右。根据0.1MCN~-溶液和0.01MH~+(或Cd~(++))的滴定曲线可知,在pH7～8的条件下络合比值只接近于4,只有在pH>11时,才能使Cd(CN)_4~=络离子维持其相对稳定性。为了提高和改进电解法处理氰化镀镉漂洗水的效率,寻找多种途径,有必要探讨一下漂洗水中Cd~(++)与CN~-的实际络合状态及其稳定性。络合物在溶液中的稳定性,主要是指它在溶液中进行离解或进行分步离解的程度,它是否进行质子传递反应以及它的中心离子的氧化态是否稳定等。本文主要研究氰化镉络合阴离子的离解程度及其相关的一些问题。     

焦磷酸盐镀铜工艺研究

通过铜镀层做基体材料的中间层或底层,可以获得许多具有特殊性能的镀层。氰化镀铜是应用最为广泛的底层镀铜工艺,但是氰化镀液中含有剧毒物。焦磷酸盐镀铜是替代氰化镀铜的最重要电镀工艺,但它的最大缺点在于附着力不好。文章用电化学方法研究了工艺条件对焦磷酸盐镀铜的镀层性能（特别是结合力）影响。结果表明：镀液的温度、搅拌速度、电流密度直接影响镀层性能;最佳工艺条件为：温度45~C,时间60rain,搅拌速度200r／rain,阴极电流密度1．5A／dm2。本研究结果为焦磷酸盐镀铜提供了实用的参考价值。     

原子吸收法测定牛奶中的乳酸

研究了原子吸收法测定牛奶中的游离乳酸，在弱碱性溶液中乳酸与Cu3(PO4)2悬浮液作用，置换出Cu3(PO4)2中的Cu，形成更稳定的乳酸铜，离心沉降未反应的Cu3(PO4)2，用原子吸收法测定上层清液里乳酸铜中的铜，根据铜能与乳酸定量形成配合物，可间接求得乳酸的含量，对牛奶样品中乳酸的测定结果相对标准偏差小于1.4%，回收率在95%-98%之间。     

电谱—离子色谱联用分析铜合金中铜及杂质锌

介绍了电谱和离子色谱法的工作原理，以及离子色谱－电谱联用对铜合金中铜和锌的分析应用，结果表明，这种方法分析铜合金中铜，锌的效果很好。     

电谱—离子色谱联用分析铜合金中铜及杂质锌

介绍了电谱和离子色谱法的工作原理，以及离子色谱—电谱联用对铜合金中铜和锌的分析应用，结果表明，这种方法分析铜合金中铜、锌的效果很好。     

FAAS法连续测定锌精矿中铜、铅、镉

本方法提出了连续测定锌精矿中铜、铅、镉。与测定铜、铅、镉的其它方法相比较，该方法快速准确、可靠、提高了工效、节约了试剂，可满足大批量锌精矿中铜、铅、镉的测定。     

火焰原子吸收法测定人发中钙、镁、铜、铁、锌含量

以硝酸－双氧水为混合溶剂，湿法溶解发样，考查了人发中共存离子的干扰情况，并对钙在空气－乙炔火焰中电离，提出了抑制的方法。人发５种元素回收率分别为钙１００．７％，镁１０２．０％，铜１０４．０％，铁１０２．０％，锌１０３．０％。     

火焰原子吸收法测定人发中钙,镁,铜,铁,锌含量

以硝酸－双氧水为混合溶剂，湿法溶解发样，考查了人发中共存离子的干扰情况，并对钙与空气－乙炔火争中电离，提出了抑制的方法。人发５种元素回收率分别为钙１００．７％，镁１０２．０％，铜１０４．０％，铁１０２．０％，锌１０３．０％。     

流动注射pH梯度技术分光光度法同时测定人发中锌铜含量及…

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，充动注射ＰＨ梯度技术分光光度同时测定人发中匀吟主直接测定锌铜比值的新方法，该方法分析频率达到２０－３０次／ｈ，测定锌、铜的线性范围分别为０．２－５．０μｇ／ｍＬ和０．１－２．０μｇ／ｍＬ方法简便快速，准确可靠，且具有良好的重现性，用于实际样品的测定，结果满意。     

锌液对低碳钢腐蚀机制的研究

分析了低碳钢在500 ℃下受不同时间的静态锌液腐蚀机制及含碳量对腐蚀过程的影响.实验表明，Fe与Zn通过反应扩散，依次形成了Г、δ₁、ζ相.且δ₁相的晶界强度低，在晶界应力和锌液腐蚀及锌液热对流冲击的共同作用下易于开裂而脱落到锌液中去.此外，含碳量越高，δ₁相层越厚，腐蚀越快.在反应过程中，Fe原子一方面通过化合物层溶解于锌液中，另一方面，δ₁相颗粒脱落到锌液中而消耗，腐蚀量为两者的总和.     

氯盐浸出锌渣的溶液化学模型

本研究提出了 FeCl_3—NaCl—HCl—H_2O 溶液浸出含有 Ag_2S、PbS 及 ZnS 的锌渣时的数学模型.在模拟这种浸出过程时必须考虑两种不同类型的反应;硫化物溶解的多相反应和溶液中存在的所有组分的均相溶液反应.前者是动力学控制的慢反应.后者是快的平衡反应。此种情况可以采用部分平衡方法来模拟整个浸出过程.我们采用络合平衡的计算方法和扩展的 BASIC 语言进行计算,得出了在一定条件下锌渣浸出过程中各种金属氯络离子浓度及其配位数随游离的氯离子浓度变化的情况和达到一定浸出率而不出现 AgCl 和 PbCl_2沉淀时所需的 NaCl 浓度.     

湿法炼锌净化钴渣新处理工艺

提出了氨－硫酸铵体系处理湿法炼锌净化钴渣的新工艺。该工艺首先用铵－氨水溶液浸出烘烤后的钴渣，再用锌粉对浸出液净化除杂并进行锌与镉、钴、铜及铜与钴的分离，在最佳技术条件下，金属浸出率（质量分数）分别为：Zn91.18%，Cu96.98%，Cd99.385,Co89.35%；净化所得的富钴渣含Co3.79%，富集比达8.4，从这种钴渣中可直接提取钴或钴盐；而净化液可直接制取活性锌粉，氨－硫酸铵法具有原料适应性强，设备防腐要求低，能常温操作，能耗低，除杂容易等优点，是处理湿法炼锌废渣、综合利用有价元素的较好方法。