螯合处理过氧化氢漂白中的金属离子

一些过渡金属离子如Mn2 、Cu2 、Fe2 等能加速过氧化氢（H2O2）分解，影响H2O2的稳定性。在H2O2漂白前，添加蛰合剂可去除过渡金属离子，建立最佳金属离子多数。1全局离子对碱性H刃；分解的影响碱性H刀。金属催化分解七。下：H刃。＋M（金属）～HO”＋HO＋M”（1）H几十HO’～HO。”＋H刀（2）H02”＋M＋～O：＋H＋＋M（3）H02”＋H刃～OtopH刃十（4）不同金属高于对H刀。分解影响不同。表1列出了碱性H刀2在金属离子和稳定剂存在下的分解速率常数。表1添加过渡全属离子和稳定剂Kn。从路发空省份问uP】碱性H刀。分解与Mn‘”…     

MgSO4、DTPA和Na2SiO3对含过渡金属离子的碱性H2O2溶液的稳定作用

研究了碱性条件下Al3＋及碱土金属离子（Mg2＋、Ca2＋）对H2O2的稳定作用、过渡金属离子Fe3＋、Fe2＋、Mn2＋和Cu2＋对H2O2的催化分解作用及MgSO4、DTPA和Na2SiO3对碱性H2O2溶液的稳定作用.结果表明,碱土金属离子Mg2＋、Ca2＋可以对碱性H2O2溶液起到很好的稳定作用;Al3＋在强碱条件下对H2O2的分解没有影响.过渡金属离子Fe3＋、Fe2＋、Mn2＋和Cu2＋在碱性条件下都会快速催化分解H2O2.4种过渡金属离子对H2O2的催化分解作用由强到弱依次为：Cu2＋、Fe2＋、Mn2＋、Fe3＋.在过渡金属离子存在的情况下,Mg2＋仍然有较好的防分解性能;Mg2＋对有Fe2＋存在的H2O2碱溶液的稳定效果好于Fe3＋.无论H2O2的碱性溶液中是否有过渡金属离子,加入DTPA对H2O2均有一定的稳定作用,但其稳定效果远不如添加Mg2＋效果好.Na2SiO3加入不含过渡金属离子的碱性H2O2溶液中时,不能够起到稳定H2O2的作用.     

纳米水合二氧化硅氧漂稳定剂的研究

研究了纳米水合二氧化硅对过氧化氢分解的抑制作用,及其在不同条件下对织物漂白的影响.试验结果表明,纳米二氧化硅(HSNP)对过氧化氢的分解具有较好的抑制作用,过氧化氢分解率比单独使用硅酸钠的漂液降低约50%,是一种具有较强耐碱性的氧漂稳定剂.其对Mg2 、Ca2 、Fe2 等重金属离子具有明显的吸附作用,漂后不结垢,不易在纤维上沉积.     

氨基三乙酸在氧漂中的应用

在过氧化氢漂白时,最常用的稳定剂是硅酸钠,也称水玻璃(或泡化碱)。水玻璃极易溶于热水,其水解作用:NaSiO_3 H_2O——→2NaOH H_2SiO_3因此,在水中呈碱性反应,与 NaOH 组成碱性(pH=9.5～12)的漂液。水解的结果所分离出来的硅酸,     

蓝桉CTMP多段过氧化氢逆流置换漂白的模拟

在实验室用置换漂白装置中进行了蓝桉CTMP多段H2O2逆流置换漂白的模拟,研究结果表明：漂后浆白度随新鲜漂液H2O2浓度的提高而提高,但在相同的新鲜漂液H2O2浓度下,不同漂液量时的漂后浆白度基本相同。为了获得较高的漂后浆白度、较低的H2O2消耗量和较高的漂白效率,可以使用较高的新鲜漂液H2O2浓度和较低的漂液量。     

金属离子对马尾松硫酸盐浆碱性过氧化氢漂白的影响

进行添加几种金属离子的H2O2漂白试验,表明在碱性条件下,金属离子对过氧化氢分解作用比在酸性条件下大。各种金属离子中,Cu^2 、Mn^2 、Co^2 对H2O2催化分解最为严重。在有浆条件下,Co^2 对漂浆的粘度、白度损害最大,漂白的选择性最差。添加适当Mg^2 ,有明显的稳定H2O2、提高H2O2漂浆白度和粘度的作用,选择性最好。     

重金属离子在碱性H2O2溶液中的存在形态及其对H2O2的催化分解作用

Fe2 、Fe3 、Cu2 、Mn2 离子在碱性H2O2漂白体系中随pH值的变化会改变存在形态,对H2O2的催化活性也会随着形态的改变而有所不同。文章主要介绍了这4种重金属离子在不同pH值条件下的不同形态及其对H2O2的分解催化活性和最佳稳定剂的使用。     

提高废纸脱墨浆H2O2漂白效果的研究

该文采用过氧化氢(H2O2)漂白废新闻纸脱墨浆,研究了影响H2O2漂白效果的诸多因素,包括H2O2的用量、NaOH用量、螯合剂DTPA用量和pH等。研究结果表明,废新闻纸脱墨浆采用H2O2漂白时,H2O2无效分解的程度较大;加入DTPA可以减少H2O2的无效分解,提高H2O2的漂白效果。改变H2O2漂白参数的试验表明,H2O2用量为2.0%、NaOH用量为1.0%(均相对于绝干浆质量)较为合适。     

过氧化氢漂白过程中羟自由基定量分析的研究

研究了用二甲基亚砜(DMSO)捕集羟自由基后对产物甲基亚磺酸(MSA)进行定量分析的方法,调查了不同实验条件和操作方式对测定结果的影响,探讨了利用纯化学试剂MSA建立的标准曲线对Fenton反应体系和高温碱性H2O2反应体系中的捕集产物MSA进行定量分析的结果。对Fenton反应体系的分析结果表明,实验中测定到的羟自由基量相当于初始加入H2O2量的76.7%~79.7%。由100℃和120℃高温碱性H2O2体系得到的分析结果显示,实验捕集条件下测定到的羟自由基量为初始加入过氧化氢量的0.02%~0.1%。在高温反应时增加压力,使测得的羟自由基量明显增加,采用氧气加压比氮气加压的效果更为显著。     

过硼酸钠在欧美杨AS-AQ浆过氧化氢漂白中的应用

以欧美杨AS-AQ氧漂浆为原料,研究过硼酸钠(SPB)对过氧化氢(H2O2)漂白中减少漂剂用量起到的辅助作用。结果表明:对黏度要求不高时,SPB可以完全取代H2O2作为无氯漂剂,二者用量相同时,SPB最大可比H2O2漂白的白度高1.6%ISO,经一段漂3.0%的SPB可达到白度70.6%ISO。H2O2-SPB配合使用比单独使用H2O2白度高,最大可以上升2.0%ISO,且黏度比单独使用SPB的黏度高,即同时满足高白度和高黏度要求;2.0%H2O2-2.0%SPB漂白的白度可达73.6%ISO,比单独使用4.0%H2O2上升0.6%ISO,从而节约2.0%的H2O2。采用ODP-SPB多段漂,用2.0%H2O2即可以达到白度85.0%ISO,比对照样节约1.0%H2O2。经过碱性木聚糖酶处理后,OXDP-SPB漂序仅用1.0%H2O2白度达到85.4%ISO,比对照样节约2.0%H2O2。     

漂液的穿透特性对蓝桉CTMP H_2O_2置换漂白的影响

研究了包含穿透曲线、穿透时所用漂液量和漂液穿透时的表观流速等因素在内的穿透特性对单段蓝桉CTMP过氧化氢置换漂白的影响。结果表明：在实验用置换漂白反应器中进行H2O2置换漂白实验时,存在较严重的沟流现象,要用约2倍于浆层中液体的漂液才能基本置换完浆层中的液体;漂液穿透浆层时的表观流速对漂白有较大影响,漂后浆白度和H2O2消耗量都随表观流速增加而下降。     

高得率浆过氧化氢漂白中用弱碱代替强碱的研究进展

综述了弱碱(镁碱、Na2CO3)代替强碱在高得率浆过氧化氢漂白中的应用,并做了相关的总结和论述。结果表明,用弱碱代替强碱进行过氧化氢漂白可以提高漂后纸浆的得率,降低H2O2分解,降低漂白废水中的BOD/COD负荷,减少漂后浆中的阴离子垃圾,使造纸工业更加环保。另外,弱碱漂白工艺还可以减少漂白化学品用量,降低生产成本,提高企业经济效益。     

过氧化氢漂白活化剂的使用及其反应动力学研究

酰胺基+H2O2→过酸(4)过酸→R—C—OH+〔O〕(5)O酰胺基+H2O2→过氧化酰胺(1)过氧化酰胺→过酸(2)过酸→R—C—OH+〔O〕(3)O过氧化氢作为漂白剂,常用于高得率浆的漂白或化学浆多段漂中的终段漂。其漂白作用主要是利用过氧化氢在碱性条件下生成的HOO-的亲核性,与浆中残余木素中的醌式结构以及与苯环共轭的羟基结构等发生反应,破坏这些发色基团的结构,从而提高浆料的白度。由于常规漂白条件下,过氧化氢对木素的氧化能力不足,对木素的降解、溶出作用小,因而难以大幅度提高浆料的白度。在生产实际中,添加助剂减小金属离子对过氧化氢漂白…     

设备因素对H_2O_2置换漂白的影响

在H2 O2 置换漂白中 ,设备因素对H2 O2 的无效分解是一个不可忽视的大问题。采用聚酯滤网和在反应器内表面涂环氧树脂是降低H2 O2 置换漂白中H2 O2 消耗量的有效手段。在铝制容器中 ,H2 O2 漂液显示出较好的稳定性 ,铝材有可能成为制造H2 O2 置换漂白反应器和H2 O2 常规漂白反应器的优良金属材料     

粗皮桉AS-AQ浆氧脱木素后的过氧化氢漂白

研究粗皮桉AS-AQ浆氧脱木素后的过氧化氢漂白工艺,并对漂前预处理进行了探讨。结果表明:粗皮桉AS-AQ氧漂浆在进行过氧化氢漂白前采用高锰酸钾进行预处理,预处理条件为高锰酸钾用量0.6%,温度25℃,时间20 min,硫酸3%,浆浓5%,可以有效地提高纸浆的白度,降低卡伯值,同时纸浆黏度下降比例不大。使用柠檬酸钠取代硅酸钠和硫酸镁作为过氧化氢漂白的稳定剂是可行的,添加2%的柠檬酸钠作稳定剂可以达到添加3%的硅酸钠作稳定剂的效果。过氧化氢漂白的最佳工艺条件为:过氧化氢用量3%,温度90℃,时间120 min,氢氧化钠用量1.5%,柠檬酸钠2%,浆浓10%。在最优条件下,纸浆白度可以达到80.8%ISO。     

高得率纸浆碱性过氧化氢漂白

高得率纸浆经过漂白后白度最好能达80％ISO，否则不能制取高级的印刷和书写类纸。高得率纸浆最常用的漂白剂是过氧化氢，但过氧化氢在漂白中起作用的是碱性条件下生成的过氢氧阴离子（HOO－），这种离子只在PH值11左右才大量生成。而漂白过程中由于产生有机酸使漂白液的PH值下降，因而漂白过程的末期，残余的H2O2；丧失活性，从而失去了H2O2。的漂白作用。很多研究结果证明，在H2O2漂白中，额外地加入NaOH使残余H2O2。活化，可以达到和纯H2O2一样的活性。这种方法即为碱性过氧化氢法（PE法）。例如，P段条件为2％H2O2；，25％硅…     

多木素体系中过渡金属催化分解过氧化氢的规律

研究了木素/锰体系、木素/铁体系,以及木素/锰/铁体系对过氧化氢分解的影响规律。并选用乙二胺四乙酸、硅酸钠、硫酸镁等过氧化氢稳定剂,探究其在控制木素/金属体系催化分解过氧化氢的积极影响。研究结果表明,木素/过渡金属体系中,过氧化氢的分解符合伪一级动力学行为规律。其中,木素/铁体系的过氧化氢分解伪一级速率常数k_(obs)为0.0068min~(-1),木素/锰体系的过氧化氢分解速率常数k_(obs)为0.0063min~(-1),木素/铁/锰体系的过氧化氢分解速率常数k_(obs)为0.0053min~(-1)。可见,在木素存在条件下,铁/锰对过氧化氢分解存在协同促进作用。另外,硫酸镁、硅酸钠和乙二胺四乙酸等常用稳定剂,对木素/过渡金属体系中过氧化氢分解有抑制作用。当乙二胺四乙酸单独添加时,对木素/铁/锰体系过氧化氢分解的抑制作用最强,伪一级速率常数为0.0004min~(-1)。     

蔗渣制浆和糖密制酒精解决排水污染的方法

1采用碱性H2O2 水溶液和氧气发生器，取代氯漂中国专利94107429．3-碱性过氧化氢方法，提供了可以实现工业化应用的技术路线，首次用于CaO2的生产经过了十年季节性运行的考验，其次是用于纸浆的漂白(C．EP．H)经过了连续运行四年的考验，证明该技术方法是可行的。     

高温碱性H2O2体系中羟自由基的研究

利用二甲基亚砜(DMSO)作为捕集剂对高温碱性H2O2体系中羟自由基的产生及浓度进行了分析.研究结果表明,DMSO可以有效地应用于不同温度体系中羟自由基的捕集,捕集反应的产物为甲基亚磺酸(MSA);在碱性条件下引发H2O2分解产生羟自由基的起点温度在70℃左右,随着温度上升,羟自由基浓度增加,但当温度超过130℃后,羟自由基浓度不再有明显增加;随H2O2分解时间的延长、H2O2用量的增加以及选择一定的NaOH浓度,都使羟自由基的浓度增加.     

设备因素对H2O2置换漂白的影响

在H2O2置换漂白中,设备因素对H2O2的无效分解是一个不可忽视的大问题。采用聚酯滤网和在反应器内表面涂环氧树脂是降低H2O2置换漂白中H2O2消耗量的有效手段。在铝制容器中,H2O2漂液显示出较好的稳定性,铝材有可能成为制造H2O2置换漂白反应器和H2O2常规漂白反应器的优良金属材料。