富氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼

试样中含2％磷酸和0．5％磷酸氢二钠，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地抑制干扰，当测定2μg/ml钼时，100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0．01μg/ml，灵敏度为0．085μg/ml，其精密度（RSD）为0．2％，方法可适用于钨制剂中钼的测定。     

双波长分光光度法测定复方美沙芬、布洛芬含理

以甲醇为溶剂，采用双波长分光光度法测定复方美沙芬、布洛芬含量，美沙芬在21.04μg/ml-105.20μg/ml，布洛芬在240.4μg/ml-1202.0μg/ml范围内呈线性关系，其平均回收率分别为99.9%和96.8%，RSD分别为1.4%和0.4%。本法快速、准确，适合于该制剂的含量测定。     

富氧空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍

试样加入0．25％镧溶液，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地消除溶质干扰及电离干扰，具有较高的原子化效率。方法的检出限为0．006μg/ml，灵敏度为0．017μg/ml，当铍的浓度为0．4μg/ml时，其精密度（RSD）为0．60％。     

富氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙

试样加入0．5％磺基水杨酸和0．1％氯化钾，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地降低溶质干扰及电离效应，具有较高的原子化效率。方法的检出限为0．001μg/ml，灵敏度为0．01μg/ml，当钙的浓度为0．5μg/ml时，其精密度（RSD）为0．57％，方法可适用于试剂中痕量钙的测定。     

电镀液成分的梯度淋洗分离和抑制电导检测

对电镀液中10种有机酸和4种无机酸在流速为1．5ml／min，碳酸钠／硫酸氢钠梯度淋洗液分离，采用抑制电导检测，有理想的分离效果和检测灵敏度。乙酸、甲酸、丙酮酸、氯离子、山梨酸、苯甲酸、苹果酸、酒石酸、硝酸、磷酸、硫酸、草酸、柠檬酸、糖精钠检测限分别为0．449μg/mL,0.271μg/mL,0.570μg/mL,0.420μg/mL,0.716μg/mL,2.14μg/mL,3.662μg/mL,0.333μg/mL,1.456μg/mL,1.501μg/mL,1.200μg/mL,0.452μg/mL(S／N=3)，具有良好的线性关系和重现性。对电镀液氯离子、硝酸根及糖精钠的样品检测,结果令人满意。     

饮用天然矿泉水中钡的测定富氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法

样品加入0.25%镧溶液和0.5%氯化钾溶液,在富氧空气乙炔火焰条件下,可有效地降低干扰并获得较高的原子化效率,方法检出限为0.04μg/ml,特征浓度为0.12μg/ml,测定线性范围为0.25-8.0μg/ml,可用于矿泉水中痕量钡测定。     

铋盐共沉淀分离富集火焰原子吸收法测定酱油中痕量铅

本文研究了铋盐共沉淀分离富集及火焰法测定铅的适宜条件，在pH8．9的溶液中，滴加氨水能定量地共沉淀铅。本文特征浓度为0．071μg/ml，15次测定铅含量4．0μg/ml的样品的相对标准偏差为3．1％，标准加入回收率在96％～103％。方法快速简便，用于酱油中铅的测定，共存物质不产生干扰。     

富氧空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼

试样中含2％磷酸和0．5％磷酸氢二钠，在富氧空气-乙炔火焰的条件下，可有效地抑制干扰，当测定2μg／ml钼时，100μg／ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0．01μg／ml，灵敏度为0．085μg／ml，其精密度(RSD)为0．2％，方法可适用于钨制剂中钼的测定。     

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定NT-P100HT高温合金中的痕量钙

本文介绍一种用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收法测定NT-P100HT高温合金中痕量钙的简便准确快速的方法。在所选条件下,特征浓度为0.015μg/ml1％.检测限为0.0042μg/ml,相对标准偏差小于10％。     

富氢空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙

试样加入0．5％磺基水杨酸和0．1％氯化钾，在富氧空气-乙炔火焰的条件下，可有效地降低溶质干扰及电离效应，具有较高的原于化效率。方法的检出限为0．001μg／ml，灵敏度为0．01μg／ml，当钙的浓度为0．5μg／ml时，其精密度(RSD)为0．57％，方法可适用于试剂中痕量钙的测定。     

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬布洛芬含量

目的：测定复方美沙芬布洛芬含量。方法：以甲醇为溶剂，采用二阶导数分光光度法，用峰－谷法测定，美沙芬、布洛芬的测定波长分别为292．3nm、288.2nm和260.8nm,263.8nm。结果：美沙芬在3．07－15．35μg/ml，布洛芬在39．88－199.40μg/ml范围内呈线性关系，其平均回收率分别为98．1％和98．8％，RSD皆为0．4％。结论：本法快速、准确，适合于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定红辣椒制品中的苏丹红

建立了一种测定辣椒样品中苏丹红染料的高效液相色谱方法.采用乙腈提取红辣椒样品,C8作为固定相,含0.1%甲酸水溶液作为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为472nm,柱温20℃,进样量为20μl.在0.05μg/ml～2.5μg/ml的浓度范围,苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,ⅣV各组分的峰面积与其质量浓度的线形关系良好.辣椒制品提取液回收率测定范围为90.1%～105.6%,苏丹红的检出限在0.01ug/ml～0.02ug/ml之间.     

液相色谱-质谱法快速测定纺织品中致敏性分散染料

应用高效液相色谱-质谱技术,建立了纺织品中6种致敏性分散染料同时测定的快速分析方法。纺织品样品经甲醇提取后直接上样测定,前处理简便快捷,适合大批量样品分析。利用四级杆质谱作为检测器,可以减小基质干扰,降低检出限和增加定量准确性。该方法定量限1ppm,线性范围1μg/ml～100μg/ml,添加回收率不低于90%,RSD<5%。     

大体积直接进样-离子色谱法测定高纯水中痕量阴离子

建立了一种采用大体积直接进样－离子色谱测定高纯水中痕量阴离子的新方法。采用高容量的IonPac AS9HC阴离子交换色谱柱，以11.5mmol/L Na2CO3为淋洗液，流速1.0mL/min,可在20min内同时测定7种常见阴离子，采用新型的阴离子Atlas电解抑制器，可显著降低基线噪音，结合500μL定量环，对F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-，NO3^2-，PO4^3-,SO4^2-的检测限分别为0.09μg/L，0.20μg/L,0.46μg/L,0.89μg/L,0.76μg/L,0.96μg/L,0.92μg/L。应用此方法对高纯水中的痕量阴离子进行了测定。     

单光束原子吸收分光光度计改装成兼作火焰发射分光光度计的两用仪测定海水中的微量锂

本文叙述了利用国产单光束原子吸收分光光度计改装成兼作火焰发射分光光度计两用仪的方法。用改装后的仪器测定海水中的微量锂,证实仪器性能可靠,灵敏度较高,海水试样不必经过预处理即可直接进行测定,方法简单、快速,准确度符合要求。测定含锂量范围为0—0.30μg/ml(上限尚可扩展),测得某水样中含锂量为0.138μg/ml,相对标准偏差±0.72%。     

新偶氮试剂5—氟偶氮胂Ⅰ的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂5－氟偶氮胂Ⅰ（5－FASA－I)泊合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。AI（Ⅲ）与试剂在pH5．60HAC－NaAc缓冲介质中形成1：1型红色配合物并呈现荧光，其λex/λem=348.6/391.4nm，线性范围为0－5μg/25ml，检测限为3．0ng/ml。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸

对氯苯氧乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为0.8mmol/l的Na2CO3和0.5mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX-100T)上较好的检测。其检测限为0.18μg/ml(S/N＝2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1.0967%、0.9786%、0.5836%,在线性范围30—300μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0.9977和0.9971。在此条件下,常规阴离子对氯苯氧乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率为99.70%(峰面积)。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸

吲哚-3-乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为3mmol/l的Na2CO3和3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX-100T)上较好的检测。其检测限为0.73μg/ml(S/N＝3);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1.88%、4.44%、0.51%,在线性范围1—1000μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0.9901和0.9997。在此条件下,常规阴离子对乙烯利的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为107.84%(峰高)和94.81%(峰面积)。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

硫化矿中银的原子吸收光谱法测定

研究了原子吸收光谱法测定硫化矿中银的条件,采用硝酸、高氯酸、硫酸分解矿样,在5％硝酸介质中采用火焰法测定银的含量。方法可测定含银量5－2000g/t,银的回收率在95％以上,灵敏度为0．037μg/ml/1%。     

离子色谱法测定被动式个体采样器中多种气体污染物

采用离子色谱法，对测定被动式个体采样器中的氮化氧物和二氧化硫等气体污染物的方法进行了系统研究。本方法可以同时分析F^-,HCOO^-,Cl^-,NO2^-,NO3^-,SO4^2-六种阴离子，方法的检出限分别为10μg/L,12μg/L，15μg/L，30μg/L，40μg/L，和50μg/L。在样品分析方面比较了不同浓度的过氧化氢的氧化效果，最终选择0.3%H2O2作为提取液效果最佳；对样品的稳定性研究，样品提取液中的NO2^-和SO4^2-非常稳定，在4－10℃冰箱中保存了40天后，不同浓度的样品无明显变化；进行了化学方法（主动式）和离子色谱法（被动式）的对比实验，无显著性差异。