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研究了用硫酸和硝酸溶解样品,防止铁的挥发损失。利用酸效应,在pH 2的氯乙酸-醋酸氨和pH 5~6的乙酸-乙酸钠介质中,分别以磺基水杨酸和二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液连续滴定分析样品中铁、锌含量,建立了准确测定铁酸锌中铁、锌含量及铁锌物质的量之比(铁锌比)的方法。对溶样试剂和缓冲溶液的选择、溶液酸度的初调作了讨论分析。本方法用于测定铁酸锌中铁、锌含量及铁锌比的相对标准偏差分别为0.04%、0.21%和0.23%,铁和锌的回收率分别在99.8%~100.3%之间和99.1%~100.3%之间。 相似文献
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对铁酸锌非等温碳热还原反应动力学及其还原反应机理进行了研究.通过不同温度条件下还原后的铁酸锌团块物相分析(XRD)对其碳热还原的物相转变过程进行了解析,950℃时出现FeO0.85·x ZnO无定型物质,此时Fe3+被还原成Fe2+.探讨了铁酸锌碳热还原过程转化率与转化速率的关系,该还原过程可以划分为三个阶段,第二阶段的转化率变化最大(0.085~0.813).最后,通过等转化率法和主曲线拟合法对不同升温速率条件下铁酸锌碳热还原第二阶段的动力学进行了分析,可以得出第二阶段的平均活化能为362.16 kJ·mol–1,且该阶段活化能为331.01~490.04 kJ·mol–1,变化较大,说明这一阶段发生的反应较为复杂,且各反应之间的活化能差异明显,二级化学反应是这一阶段的主要控速环节,并确定了第二阶段的主要控速方程. 相似文献
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对铁酸锌形成反应速率减慢的动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铁酸锌形成的最初表面化学反应在任何温度下都是非常迅速的它很快包围在反应试剂的表面,造成反应速度变慢,本文在873 ̄1073K温度范围内对该反应铁酸锌形成减慢区的动力学进行了研究,所得到的实验数据能用Jander模型完美地表达出来,并测出其自由能力168KJ/mol,自由能表明:扩散控制着速度,在低压条件下,压力作用更显著,而样品尺寸则无影响。这些结果能更好地解释用于电子工业上的一些低硬度的铁酸锌如 相似文献
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根据热力学原理,计算并分析了含锌冶金粉尘中的重要成分ZnFe2O4在CO-CO2气体还原过程中的热力学行为.ZnFe2O4的气体还原遵循逐级还原规律,且ZnFe2O4很容易被CO还原到ZnO和Fe3O4.较高温度条件下,Zn O的气体还原易于Fe O的还原.随着反应温度升高,锌完全反应和挥发所需要的CO含量不断降低,当反应温度从1100 K升高到1400 K时所需的CO体积分数由0.4降低到0.01以下.要达到还原分离金属锌的目的,不必将铁氧化物还原到金属铁,而只需将铁氧化物还原到Fe3O4或FeO,同时满足锌的还原条件即可.在高炉炉身中上部,由于发生锌的还原反应和内部循环,给高炉生产带来危害,因此应减少和控制高炉的锌负荷. 相似文献
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纳米铁酸锌粉末制备的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米铁酸锌以其优异的性能在催化、环保等领域呈现出广阔的应用前景。近年来,随着有关产品向小型化、轻质量化和高性能化方向发展以及应用领域的不断拓展,其制备技术已成为材料研究领域的热点之一。为加速这一研究的进程,文章作者简明地介绍了纳米铁酸锌的结构、性能及其应用,比较详尽地综述了近年来在纳米铁酸锌制备方法方面的一些新的研究进展,包括机械化学合成法、溶胶凝胶法、水热法、冲击波合成法、低温燃烧合成法、喷雾热分解法、化学共沉淀法等,并有针对性地指出其优点、不足及今后的研究方向。 相似文献
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本文以含锗锌精矿为处理原料,从热酸浸出-铁矾法除铁湿法炼锌流程中回收锗时采用从沉矾后溶液中中和沉淀回收锗的方案是可行的。可用CaO或焙砂作中和剂. 相似文献
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应用微波等离子体辅助的化学气相沉积(MPCVD)工艺成功地实现了金刚石薄膜在700-790℃范围内的低温沉积.发现氧在CH4-H2系统中的引入不仅可以减小或消除Raman谱上位于1550cm-1的非金刚石特征峰,而且还使位于1332cm-1的金刚石特征峰半高宽显著减小。正是由于原子态氧在较低温度下具有远比原子态氢强烈得多的对石墨和类金刚石碳的刻蚀作用,才用金刚石的低温生长得以顺利进行。本文详细报导了金刚石薄膜低温沉积工艺及其所得薄膜的表征结果,并就Bachmann等最近提出C-H-O金刚石相图针对低温沉积数据进行了讨论。 相似文献
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P. Y. Lee R. Kobayashi Y. Tokoi H. Suematsu W. Jiang K. Yatsui 《Powder Metallurgy and Metal Ceramics》2006,45(7-8):297-300
Nanocrystalline zinc ferrite (ZnFe2O4) powders have been synthesized successfully by high-power short-pulse electric discharge of Fe and Zn wires in oxygen gas.
The powders were characterized by X-ray diffraction and transmission electron microscopy (TEM). Mean size of the obtained
particles determined by both BET and TEM was 12 to 56 nm depending on the oxygen pressure. X-ray analysis showed that the
zinc ferrite spinel was clearly obtained.
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Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, Nos. 7–8(450), pp. 3–6, July–August, 2006. 相似文献
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高能机械研磨合成尖晶石型ZnFe_2O_4铁氧体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究通过高能机械研磨的方法直接将ZnO和αFe2O3混合粉末合成为尖晶石型ZnFe2O4铁氧体粉末。采用X射线衍射(XRD)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)分析不同研磨时间ZnFe2O4铁氧体形成的化学反应过程。研究发现,反应过程分阶段进行,在初始阶段(前20h),反应进行十分缓慢;而20h以后,ZnFe2O4铁氧体的合成反应开始剧烈进行,并在很短时间内完成。反应合成的ZnFe2O4铁氧体粉末的平均晶粒度小于10nm。 相似文献
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Peng Zhengshun 《中国稀土学报(英文版)》1999,(2)
SincethediscoveryofhighTcsuperconductors,thestudyofhighTcsuperconductingfilmshasbecomeoneofthemostimportantareasinthefieldo... 相似文献
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MnFe2O4粉体的燃烧合成 总被引:7,自引:0,他引:7
采用燃烧合成法制备了MnFe2O4铁氧体粉体。研究了铁氧体的转化率、燃烧波速率与放热反应控制系数、氧压力之间的相互关系。通过XRD和Mossbauer谱等手段对产物的物相组成和结构进行了分析。结果表明,以燃烧合成方法制备MnFe2O4粉体的转化率较低(35%~50%),产物存在较多的晶格缺陷,并且存在部分亚稳相,如FeMnO3。亚稳相的存在增加了粉体的烧结活性。氧压力和放热反应控制系数对MnFe2O4相的转化率影响较小。随氧压力的增加,转化率和燃烧波速率均有所增加,而且放热反应控制系数较小时,随氧压力增加的幅度更为明显。1200℃下在空气和水中对产物进行淬火,均可得到结构较完整的单相尖晶石型MnFe2O4,且阳离子趋向反型分布(反分布率α≈0.7)。 相似文献
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以钼酸钠为钼源,硫脲为硫源,分别加入两种不同的还原剂(盐酸羟胺、草酸),采用水热法制备了形貌规整的二硫化钼微球花。结果表明:当体系中初始钼硫比小于或等于1∶5时,产物为纯净的二硫化钼;随着钼硫比的减小,所得产品粒径也逐步增大。两种不同还原剂作用下,均可制备得到布满褶皱状薄片的二硫化钼球花。盐酸羟胺还原剂作用下所得产物比草酸还原剂作用下所得产物的粒径要稍大,但花瓣状更清晰,褶皱程度更高,团聚程度也较轻。并对其原因做了阐述。 相似文献
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StudyonMorphologyofSurfaceofLargeAreaYBCOThinFilmsonZr(Y)O_2SubstrateWangRuikun(王瑞坤),SunLihong(孙丽虹),LiuHongfei(刘鸿飞)WangXiaopi?.. 相似文献
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We have used computer analysis to study linear and bulk characteristics of the microstructure of CrSi2 thin films consisting of crystalline and amorphous phases; we used transmission electron microscopy to determine the microstructure of the films. As the film thickness increases, the linear dimensions of the crystallites and their volume fraction increase, while the average interparticle distance and the specific number of particles decrease. In this case, the microstructure evolves from a matrix type to a matrix-statistical type. It is due to phenomena including recrystallization during film deposition, coalescence of discrete islands of crystallites, and «sintering» of contacting particles. 相似文献