从副产物邻硝基苯甲酸生产邻氨基苯甲酸

介绍了利用邻硝基苯甲醛生产中产生的副产物邻硝基苯甲酸,在氯化铵存在下,经硫化碱还原制备邻氨基苯甲酸的生产方法,采用离子交换和石灰处理产生的废液,回收邻硝基苯甲酸和氯化氨,使废液循环利用,不仅减少了有毒废水的排放而造成环境污染,还实现了良好的经济效益。     

硫化钠还原制备邻氨基苯甲酸的研究

以邻硝基苯甲酸为原料,硫化钠还原制备邻氨基苯甲酸,研究并获得了反应的较佳工艺参数:邻硝基苯甲酸、硫化钠的摩尔比分别为1∶2.0,反应时间2.0h,反应温度80℃。在该工艺条件下,产物的收率为78%,产品的纯度为97%。     

邻氨基苯甲酸甲酯生产工艺

主要介绍了邻氨基苯甲酸甲酯的用途、生产工艺和发展趋势,其生产工艺主要包括邻硝基苯甲酸法、苯酐氨水法、苯酐尿素法,其中苯酐尿素法是目前最环保的方法。     

邻氨基苯甲酸甲酯合成新工艺研究

提供了一种环境友好的合成工艺制备香料邻氨基苯甲酸甲酯。以邻硝基苯甲酸为原料,经酯化反应合成了邻硝基苯甲酸甲酯,收率88%,然后在雷尼镍存在下催化加氢制得邻氨基苯甲酸甲酯,收率80%,产品纯度大于98%。该工艺不仅收率高于邻硝基苯甲酸还原酯化法,而且消除了采用硫化钠或铁粉还原产生的废水。     

邻氨基苯甲酸的合成方法综述

综述了邻氨基苯甲酸的合成工艺路线,并对其进行了初步评价。其中两条路线具有较大优势。一是苯酐路线,以邻苯二甲酸酐为起始原料经胺化、霍夫曼降解、酸化3步反应得到目标产物;二是邻硝基苯甲酸路线,以邻硝基苯甲酸为起始原料经还原、酸化两步反应得到目标产物。     

工业用邻氨基苯甲酸甲酯的研究

糖精的中间产品邻氨基苯甲酸甲酯存在含量偏低、颜色较深的问题,不适合在其它工业领域特别是香料、医药等领域的应用,同时也影响糖精的质量、收率等.通过实验,含量由97.5%~98%提高到98%以上,透光率由原来的因颜色深无法测量提高到33%.能够满足了在其它工业领域特别是香料、医药等领域的应用.]     

邻硝基乙苯直接氧化—还原合成邻氨基苯甲酸的探讨

本文研究了以化学氧化剂氧化、酸性条件下铁粉还原处理邻硝基乙苯，从而得到邻氨基苯甲酸的方法。研究结果表明直接氧化－还原的方法处理邻硝基乙苯具有一定的可行性。     

邻乙酰氨基苯甲酸的研究(摘要)

<正> 对于的杀菌活性,文献中已有记载,但对的合成及杀菌活性很少报导。本文从苯酐出发研究了     

多缩乙二醇桥连二水杨醛缩邻氨基苯甲酸的合成

报道４种新型氨基酸型席夫碱的合成，并讨论了其光谱数据及质谱裂解过程。     

聚丁二酸丁二醇酯的共聚改性

分别以乙二醇、己二醇、己二酸作为聚丁二酸丁二醇酯的共聚组分，合成了丁二酸丁二醇酯丁二酸乙二醇酯共聚物、丁二酸丁二醇酯丁二酸己二醇酯共聚物、丁二酸丁二醇酯己二酸丁二醇酯共聚物。用FT-IR和^1H-NMR对其进行了结构表征；GPC测试表明改性产物均具有较高的相对分子质量；DSC测试表明其熔点和结晶度较均聚物低，其拉伸强度有所降低，但断裂伸长率显著提高。     

3D打印条件对可降解聚乳酸力学性能的影响

采用3D打印方式制备降解左旋聚乳酸（PLLA）样品,通过冲击及拉伸试验研究不同打印条件对样品冲击强度、拉伸强度、拉伸模量及断裂伸长率的影响。结果表明,随着打印填充密度的增加,样品的冲击强度、拉伸强度及拉伸模量增大,断裂伸长率先增后减;随着打印速度的增加,样品的拉伸强度和拉伸模量增大,冲击强度及断裂伸长率减小;随着打印温度的增加,样品的冲击强度、拉伸强度和拉伸模量增大,断裂伸长率减小;打印填充密度、打印速度、打印温度分别为70 %、100 mm/s、210 ℃时,样品的综合性能最佳。     

苯胺-邻甲苯胺共聚物的合成及其性能研究

以苯胺、邻甲苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,蒸馏水为溶剂,碘为掺杂剂制备了聚苯胺、聚邻甲苯胺以及它们的共聚物,通过FT-IR、UV-Vis、TG、XRD、SEM等测试手段对单聚物和共聚物进行了结构形态表征与性能分析.碘掺杂后的单聚物和共聚物的导电率有明显的改善,其中碘掺杂聚邻甲苯胺的导电率为1.14×10-3/cm,碘掺...     

含聚氧乙烯链端树枝状聚（胺-酯）的合成及性能

以端基为8个伯氨基的树枝状化合物〔PAE(NH2)8〕和聚氧乙烯〔PEO-A(454)〕或丙烯酸钠(SAA)与聚氧乙烯为原料合成了含聚氧乙烯链端树枝状聚(胺-酯)(PAE-PEO-A和PAE-SAA-PEO-A)。通过正交实验讨论了反应温度、反应时间及原料配比对产物产率的影响,并用FTIR、1HNMR、13CNMR及GPC对试样进行结构表征。测定了含聚氧乙烯链端树枝状聚(胺-酯)的表面张力及对苯甲酸、水杨酸的增溶性。实验结果表明,当反应温度为65℃,反应时间为96 h,原料的配比量n〔PAE(NH2)8〕∶n[(PEO-A(454)]=1∶16,以甲醇为溶剂,产物产率为88.30%。PAE-PEO-A溶液的临界胶束质量浓度为0.007 5 g/L,最小表面张力为43.8 mN/m。PAE-PEO-A对苯甲酸、水杨酸都有增溶性,且增溶能力随着它们的表面官能团数的增多和浓度的增加而增大。当反应温度为50℃,反应时间为96 h,原料的配比量n〔PAE(NH2)8〕∶n(SAA)∶n〔PEO-A(454)〕=1∶12∶8,以甲醇为溶剂,产物产率为48.83%。PAE-SAA-PEO-A水溶性极好,其表面张力与水接近,几乎不具有表面活性。PAE-SAA-PEO-A对苯甲酸和水杨酸有良好的增溶性,尤其是对水杨酸的增溶性明显。在相同质量浓度0.500 g/L时,PAE-SAAPEO-A对水杨酸的增溶量约为PEG-400的2.4倍。     

酯端基型聚酰胺胺树形高分子对聚(3-羟基丁酸戊酸共聚酯)结晶性能的影响

采用不同比例G3.5酯端基类型的聚酰胺胺(PAMAM)树形高分子氯仿溶液与聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)树脂氯仿溶液进行共混并流延成膜,采用差示扫描量热分析、偏光显微镜以及拉伸和直角撕裂等方式对制备的PHBV/PAMAM复合膜进行表征。结果表明,随着PAMAM树形高分子的加入,PHBV/PAMAM复合膜的玻璃化转变温度（Tg）越来越明显,初步表明其韧性增强; G3.5 PAMAM树形高分子的加入,可使PHBV的结晶度由61.70 %先下降至24.02 %,并逐渐下降,最后至结晶消失; PAMAM树形高分子的加入可使PHBV的直角撕裂强度大幅度提高,最高可由8.90 kN/m提高到22.10 kN/m;当PAMAM树形高分子含量为2.0份时,增韧效果最好。     

Dynamic Melt Rheological Properties of Ionomers Based on Poly(Ethylene-co-Acrylic Acid) and Poly(Ethylene-co-Methacrylic Acid)

The high temperature stability, and the dynamic melt rheological properties of poly(ethylene-co-acrylic acid) (EAA), zinc salt of EAA, and sodium salt of EAA were evaluated in the molten state over broad ranges of shear rates and temperatures using ARES (Rheometrics). The master curves of G′ and G″ as a function of angular frequency (ω) were constructed for each material. The influence of ionic groups on the storage modulus (G′), loss modulus (G″), complex viscosity (η*), and flow activation energy (E_a) were analyzed. The results of EAA based ionomers are discussed with those of the ionomers based on poly(ethylene-co-methacrylic acid) (EMAA). The linear visco-elastic spectra, and flow activation energies of the two series of ionomers show differences.     

聚乙烯醇薄膜的共混改性

从聚合物结构方面分析了聚乙烯醇（PVA）薄膜的水溶性,提出用共混改性方法提高PVA薄膜的溶解性能。研究了聚丙烯酸不同中和度,不同共混组分组成对薄膜水溶性和力学性能的影响,并利用差示扫描量热法（DSC）、傅立叶红外光谱（FTIR）、广角X射线衍射（WXRD）等手段对共混改性机理进行了分析。     

Effects of Blending Conditions and Catalyst Concentration on the Structural,Thermal and Morphological Properties of Polycarbonate/Poly (Ethylene Terephthalate) Blends

The effects of mixing conditions and transesterification catalyst concentration on the structural, thermal and morphological properties of a 50/50 polycarbonate (PC)/poly (ethylene terephthalate) (PET) system were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM) and by solubility measurements. From the increase in the solubility of the blends in dichloromethane and the decrease of their degree of crystallinity, it was concluded that on increasing the mixing time and the catalyst concentration, transesterification becomes more important. Thermal analysis revealed also a noticeable increase of the crystallization temperature and a slight decrease of the melting temperature. These results suggest that when transesterification occurs extensively, the crystallization tendency declines progressively until finally a completely soluble material is obtained as revealed by solubility measurements.     

聚羟基丁酸己酸酯对聚羟基丁酸戊酸酯结晶性能的影响

采用溶液浇铸法制备了生物可降解聚羟基丁酸戊酸酯（PHBV）和聚羟基丁酸己酸酯（PHBHHx）共混物,用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了PHBHHx对PHBV热性能与结晶性能的影响。结果表明,PHBV和PHBHHx之间存在一定的相互作用,PHBV的冷结晶温度随PHBHHx含量的增加向高温方向移动;PHBV/PHBHHx共混物的结晶呈环带球晶现象,随PHBHHx含量的提高,环带球晶逐渐变得规整、清晰,且带宽逐渐减小。     

丁二酸己二醇酯/己二酸己二醇酯共聚物的合成及性能

以丁二酸,己二酸,己二醇为原料,十氢萘为溶剂,在150～200℃反应10～12h进行直接缩聚合,合成了高相对分子质量丁二酸己二醇酯/己二酸己二醇酯共聚物(PHS/HA),数均相对分子质量达60000左右,产率达96%以上。FTIR和1HNMR确定了产物为预期结构。不同组成的共聚物具有相近的X射线衍射谱和良好的结晶性能。PHS/HA共聚物只出现一个熔点,说明HS、HA两种单元共同结晶,未出现相分离。TG测试结果表明,共聚物具有较好的热稳定性,热分解起始温度在320℃以上。与聚丁二酸己二醇酯(PHS)和聚己二酸己二醇酯(PHA)相比,共聚物的拉伸强度显著降低,但断裂延伸率有所提高,PHS/HA(8/2)的拉伸强度仍达到21.3MPa,断裂延伸率为1241%,具潜在应用价值。