1-脱氧野尻霉素提取分离方法研究

研究了从桑叶中提取分离1-脱氧野尻霉素(DNJ),探讨了提取剂、提取方法、料液比、提取次数、时间等因素对提取率的影响。实验表明:提取的最佳条件为以65%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8和1∶4超声强化细胞破碎20 m in(功率1800 W),732 H阳离子树脂分离,0.25 mol/L的氨水洗脱(洗脱速度1~2 mL/m in),提取率为95.8%,得率为124.54 mg/100 g,纯度为92.3%以上。本方法具有工艺流程简单、快速、提取率高的优点,适合于工业生产。     

桑叶黄酮提取分离方法研究

研究了从桑叶中提取分离黄酮的方法,探讨了提取剂、料液比、回流时间、回流温度等因素对桑叶黄酮提取率的影响,并通过正交实验对提取工艺进行了优化。实验表明,提取最佳条件为:将原料用超声波预处理40 m in(800 W),以80%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8提取,回流温度为70℃,AB-8大孔吸附树脂分离,以乙醇洗脱(洗脱速率为1 BV/h),得率为19.3 mg/g,同时测得黄酮的稳定性良好。本方法具有工艺流程简单、提取率高的优点,适合于工业化生产,为同类研究提供了一定的依据。     

荷叶总生物碱的提取与纯化研究

用乙醇提取荷叶中总生物碱,用大孔吸附树脂进行纯化。探讨了提取剂、温度、时间、提取次数等因素对提取率的影响。实验表明,最佳提取条件为:以90%乙醇为提取剂,在90℃下,按料液比为1∶15和1∶10各提取1次,每次2 h,提取率为94.6%,得率为23.83 mg/20 g。D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱(流速1~2 mL/m in),纯度达93.12%以上。     

知母总皂苷提取分离方法研究

研究了知母总皂苷的提取及分离工艺,探讨了提取剂、料液比、提取次数、回流时间对知母总皂苷提取率的影响,最后用AB-8大孔吸附树脂进行纯化。实验表明,最佳实验条件为:80℃下,以75%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8和1∶6各提取一次,每次1 h,用AB-8大孔吸附树脂吸附,以80%乙醇洗脱,流速3 mL/min,提取率可达96.0%,纯度可达93.2%以上。     

长春碱、长春新碱提取分离方法研究

研究了长春碱、长春新碱的提取及分离工艺,探讨了提取剂、提取方法、提取时间、料液比对长春碱、长春新碱提取率的影响,并用LSA-21型树脂进行分离纯化。实验表明,最佳工艺条件为:以苯为溶剂,超声强化15 min(功率1 000 W),按料液比1∶6.5提取1次,用LSA-21型大孔吸附树脂吸附,以80%乙醇为洗脱剂,洗脱速度3 mL/min,长春碱、长春新碱的提取率分别为78.4%,62.2%,纯度分别为88.2%,85.8%。     

香椿叶中黄酮成分提取工艺技术研究

采用甲醇加热回流提取香椿叶中黄酮,考察了甲醇浓度、回流时间、料液比对提取效果的影响。结果表明,最佳提取工艺为:甲醇浓度70%,料液比1∶30(g/m L),回流1 h。在此条件下,黄酮提取率6.67%。     

香椿叶中黄酮成分提取工艺技术研究

采用甲醇加热回流提取香椿叶中黄酮,考察了甲醇浓度、回流时间、料液比对提取效果的影响。结果表明,最佳提取工艺为:甲醇浓度70%,料液比1∶30(g/m L),回流1 h。在此条件下,黄酮提取率6.67%。     

石榴籽多酚类物质的提取工艺研究

采用乙醇提取石榴籽多酚类物质考察了乙醇浓度、温度、时间、料液比等对提取率的影响。结果表明,其最佳工艺条件是:提取温度60℃,提取时间1.5 h,料液比1∶12(g/m L),物料粒径60目,提取2次。此条件下平均提取率为0.97%。     

溶剂回流法提取苦楝素的研究

采用溶剂回流法从苦楝树皮中提取苦楝素,用正交实验和单因素实验考察了提取工艺和萃取分离过程对提取效率的影响。结果表明,溶剂回流法的优化条件为:70%乙醇-水溶液为溶剂,料液比1∶15(g∶mL),提取时间3 h,50 mL乙酸乙酯萃取18 h,最高提取率达1.587%。     

石榴籽多酚类物质的提取工艺研究

采用乙醇提取石榴籽多酚类物质考察了乙醇浓度、温度、时间、料液比等对提取率的影响。结果表明,其最佳工艺条件是:提取温度60℃,提取时间1.5 h,料液比1∶12(g/m L),物料粒径60目,提取2次。此条件下平均提取率为0.97%。     

贯叶连翘中金丝桃素的超声提取工艺研究

通过实验筛选贯叶连翘中金丝桃素的超声提取工艺,为生产提供依据。采用单因素实验结合正交实验方法研究超声提取条件,以金丝桃素的提取率为考察指标,分析了影响金丝桃素提取率的因素。结果表明,贯叶连翘中金丝桃素的最佳提取工艺为采用70%的乙醇为提取溶剂。15倍于药材量的溶剂,提取2次,每次40 min,提取率为92.42%。经过3批验证实验,筛选出的工艺稳定,适用于生产。     

三峡七叶一枝花薯蓣皂苷元的分离提取工艺研究

以薯蓣皂苷元的提取量为考察指标,采用正交实验法对三峡七叶一枝花中薯蓣皂苷元的提取工艺进行优选,以分光光度法测定其含量。结果表明:破壁处理对薯蓣皂苷元得率影响最大,助提方式影响最小。采用酶酵解(纤维素酶用量15 u/g生药,pH4.5,温度45°C,酵解6 h),微波助提(微波强度为中高火,固∶液为1∶14,提取2次,每次4 min),双相酸水解(料∶酸液∶甲苯=1∶6∶6,6%的硫酸,100°C酸解6 h)联合技术,苷元得率提高了77.2%,工艺时间缩短了66.7%,溶剂耗量减少了12倍物料的70%乙醇。     

超声波辅助提取狼毒大戟中二萜类物质Jolkinolide B

以w(C2H5OH)=95%的乙醇为提取剂,HPLC法测定的Jolkinolide B提取率为指标,考察了利用超声波辅助技术提取狼毒大戟中二萜类物质的适宜提取条件。测定出狼毒大戟中w(Jolkinolide B)=0.0216%。考察了提取时间、提取温度、料液质量比等因素对Jolkinolide B提取率的影响。室温下,提取时间从10 min到60 min,Jolkinolide B的提取率由0.014%提高至0.0149%;温度从室温到85℃,提取率从0.014%提高到0.020 5%;超声波辅助提取10 min,提取率与浸泡提取200 h的提取率相当;超声波辅助提取中适宜的m(狼毒大戟)∶m(提取剂)=1∶8。该文报告工作的新颖性已为内蒙古自治区科学技术信息技术研究所2007年3月12日出具的第20071500100031号《科技查新报告》所证实。     

表面活性剂双水相萃取分离氨基酸研究

用溴化十二烷基三乙铵(C12NE)与十二烷基硫钠(SDS)混合体系形成双水相,测定混合摩尔比与分相比例的关系,并以苯丙氨酸为萃取对象研究其在双水相体系中的分配及多级错流萃取效果。实验结果表明,当C12NE与SDS摩尔比为(1.6∶1)—(1.7∶1)时体系有分相,其中当C12NE与SDS摩尔比为1.65∶1时,分相所得上下相体积比为1∶1,且分相时间为10 m in左右,为适合实验条件。双水相体系萃取苯丙氨酸的结果表明,单级萃取率可达80%以上,二级萃取率可达99%以上。     

白蘑菇总三萜提取工艺研究

为了提高白蘑菇的利用率,进一步探明白蘑菇中的活性成分,研究了乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对白蘑菇中总三萜提取量的影响。结果表明,各因素对总三萜提取量均有影响,影响的先后次序为:乙醇浓度>料液比>提取温度>提取时间。最佳提取条件为:乙醇浓度95%,料液比1∶25(g/mL),温度70℃,时间60 m in。     

番茄红素的提取工艺研究

鲜番茄制成糊,用Na2CO3溶液皂化,再用稀硫酸中和起泡,过滤。滤饼用乙醇处理过滤后用有机溶剂提取番茄红素。考察了皂化剂用量、皂化时间、乙醇用量、提取剂种类及其用量、料液比、浸提时间、浸提温度、pH值等因素对提取率的影响。结果显示,新鲜番茄中提取番茄红色素的最佳工艺条件为:用0.5 mol/L的Na2CO3溶液对番茄糊进行皂化,物料比为1∶2,皂化温度40℃,皂化时间30 m in;乙醇∶番茄(体积∶质量)为2∶1,处理时间10 m in;用乙酸乙酯和丙酮的混合液进行提取,乙酸乙酯∶丙酮为1∶2(体积比),物料比为1∶4,浸提温度45℃,浸提时间50 m in,pH=7。在此最佳条件下,番茄红素的相对提取率可达85.9%。     

三明产柿叶总黄酮的微波提取研究

采用微波法提取柿叶中总黄酮,探讨了乙醇质量浓度、微波辐射功率、固液比和微波辐射时间等因素对柿叶总黄酮提取率的影响,并用UV和FTIR对提取产物进行了表征.通过单因素实验和正交实验确定最佳提取条件为:乙醇质量浓度65％,固液比1∶ 25(g:mL),微波辐射功率300 W,微波辐射时间15 min(间歇作用5次,每次3 ...