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研究了以碳纤维微盘电极为基底、用电化学沉积法制备的Ni(OH)2的电化学性质,测定了在碳纤维微盘电极以及Pt微盘电极上形成的Ni(OH)2的部分电化学参数。结果表明:碳纤维材料具有稳定Ni(Ⅳ)存在的作用,使Ni(Ⅲ)较易转变为Ni(Ⅳ),并能减小析氧反应对Ni(OH)2电极充电性能的影响;在碳纤维基底材料上沉积的Ni(OH)2的质子扩散系数和交换电流密度均大于以Pt为基底材料沉积形成的Ni(OH)2的。Ni(OH)2的电化学性质不仅与其自身有关,还与基底材料的特性有着密切的关系。 相似文献
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本文通过对多种参数的测定,对石墨电极,铅合金电极、钛电极、钛合金电极、钛锰涂层电极等制取的电解MnO_2电化学活性进行了比较。这对EMD工业中电极的选择及电池工业对EMD的选用提供了依据。 相似文献
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(上接第4期第256页) 5.2统计热力学处理 (1)嵌入电极的统计力学处理法 按电极体系的分类,将具有同样电位连续变化接近500mV范围的电极,称为嵌入电极. 按照嵌入物电极的原理,Atlung等不把嵌入的质子和电子放到具体的化合物如MnOOH中,而认为质子嵌入在晶格中的有效晶格点上,电子嵌入在能带中的一种统计分布. 相似文献
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7.1 γ-MnO2质子嵌入与还原机理
(2)不同测定方法与结果
③富氏变换红外谱(FTIR)法
Fitzpatrick等用化学法还原2种-γ-MnO2嵌入质子,用FTIR谱进行研究所得各种样品MnOnHs,发现完全嵌入质子的红外谱在200~4000cm^-1范围内分为两个区域。低于800cm^-1区域含有[MnO3(OH)3]八面体基本振动吸收峰,而高于800cm^-1的区域,主要是OH基振动吸收峰。 相似文献
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锂离子在石墨中的嵌入特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了锂离子在人造石墨(AG)中的电化学嵌入特性和用它作负极材料时的电池性能。Li-AG试验电池在LiAsF6-EC+DEC电解液中充电时,依次形成Li0.5C6和LiC6两种化合物,这可由XRD图谱及碳电极贮存期间电极电位的变化曲线获得证明。AG颗粒表面使用PAN在1200℃氮气中分解碳的包覆试验表明,这种无定形碳层可提高材料的放电率,降低自放电率。制成了额定容量为400mAh和500mAh的两种AA型AG-LiCoO2电池;400mAh容量的电池以0.5C,100%DOD充放电寿命超过400次,同样条件下,500mAh电池寿命在300次以上 相似文献
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为了解决目前气体电离放电脱硫方法存在的问题,采用强电场电离放电方法,以O2、H2O为原料制取高体积分数大产生量的·OH等活性碎片,注入烟气中氧化脱除SO2并生成酸。研究结果表明,在烟气温度65°C、·OH与SO2体积分数比为4时,SO2脱除率达到了83.4%;烟气温度升高致使脱硫率成直线下降,温度每增加10°C脱硫率约下降6%;烟气体积流量从0.6增加到2.4m3/h时,脱硫率变化<1%,脱硫率几乎为一恒定值。·OH注入脱硫技术能有效脱除烟气中SO2,整个过程不需外加吸收剂、催化剂,产物为硫酸,是一种资源化烟气脱硫的绿色新方法。 相似文献
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玻态炭经电化学活化处理后的电容特性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用恒电位电化学活化法制备了表层呈开放多孔结构的活性玻态炭(AGC),表征研究了其电化学性能、结构形貌和活化层厚度,同时与粉状活性炭进行了电容和阻抗特性的比较,表明活化层厚度随活化时间呈线性增长,该方法可做到活化层厚度可控。在H2SO4水溶液体系中,AGC电极除形成双电层电容外,还包含有准电容。在高电位扫速下,循环伏安曲线保持良好的对称矩形,其交流阻抗谱图与理想极化电极相似,表现出理想电容的特征。基于所测的电容和阻抗值,计算了活性玻态炭比能量和最大比功率随活化层厚度变化的曲线,更进一步地说明活性玻态炭电极功率特性良好的特点,为其在高比功率电化学电容器方面的应用研究奠定了基础。 相似文献
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化学处理对多壁碳纳米管电化学储锂性能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
为了提高多壁碳纳米管(MWNTs)的电化学储锂性能,对MWNTs采用如下方法处理:混酸浸泡(H2SO4/HNO3)→高温处理→Li2CO3溶液浸泡,将所得样品和原始样品进行结构及电化学性能测试。结果表明,经处理的MWNTs样品的准石墨层间距增大,表面产生羰基等官能团,电化学储锂容量比原始样品提高约45%~85%。通过微分容量曲线对原始和处理后的样品进行机理分析,可以看出处理过的样品其电化学嵌脱锂的电压峰值之间的差值较未处理的样品小,说明锂离子在该样品中脱出所受到的阻力减小。 相似文献
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用交流阻抗结合循环伏安方法研究了硫酸溶液中V(IV)/V(V)电对在碳纸电极上的阻抗特性。结果表明,碳纸电极在开路电位[0.2V(vs.SCE)]下仅表现为–COH/–C=O电对的氧化还原行为。在极化电位0.7-1.2V下测得的交流阻抗是由于V(IV)/V(V)电对的氧化还原行为引起的。极化电位对V(IV)/V(V)电对的交流阻抗参数影响很大,电荷转移电阻及双电层电容在0.9V的极化电位下出现最小值,而扩散电容在此电位下则有极大值,这种影响规律与通过控制V(IV)和V(V)离子在电解液中的比例能构筑不同开路电位的钒电解液中所得的规律相同。 相似文献
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PFPT/CF复合材料及其在电化学电容器中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高电容器电极的比能量,在乙腈溶液中,用电化学聚合方法直接制备了聚3-(4-氟苯基)噻吩/泡沫碳(PF-PT/CF)复合电极,用电子扫描电镜(SEM)观察了复合电极的微孔结构,研究了该复合电极的循环伏安特性。发现在0.2 mol/L Et4NBF4乙腈溶液或0.2 mol/L Me4NSO3CF3乙腈溶液中,该复合电极既能以法拉第准电容机制储能,又能以双电层电容机制储能,这与泡沫碳所具有的多孔结构有关。还用该复合电极组装了聚合物III型模拟电化学电容器,以整体电极的质量计,其比能量可达4.2 Wh/kg,比功率可达683 W/kg。 相似文献
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通常采用电解法来降低硫酸化成槽中有机物的含量,此法费力又费时。现采用H_2O_2处理方法,其降低有机物效果与电解法基本相似,且工艺简单易行,极板质量稳定,处理费用也大大降低。 相似文献
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以碳凝胶为添加剂,采用熔融浸渍法合成碳包覆的尖晶石型LiMn2O4。通过X射线衍射和扫描电镜对材料的晶体结构和表观形貌进行了分析,结果显示所制备的材料是纯尖晶石结构,碳包覆的LiMn2O4颗粒无团聚现象。室温下,对碳包覆的LiMn2O4进行电化学测试,结果表明:以0.5C、1C、2C倍率进行充放电测试的首次放电比容量分别为119.5、114.7、108.0mAh/g;此外,碳的包覆增强了颗粒间的导电性,减少了LiMn2O4与电解液的接触面积,抑制了Mn的溶解,提高了电池的循环稳定性。交流阻抗测试表明,碳包覆可以降低电极反应过程中的电荷转移电阻。 相似文献