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研究了液氯介质中,铬天青S作显色剂分光光度法测微量铝的新方法。铝含量在0.05~0.5mg/l范围内遵守比尔定律。应用此法测定液氯中铝含量,结果满意。 相似文献
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本文主要建立了利用铬天青S测定水泥中Al2O3的方法。水泥试样通过碱熔的方法处理,用抗坏血酸和苯羟乙酸分别消除铁和钛的干扰,在HAc-Na Ac缓冲体系中,铝、铬天青S和聚乙烯醇三者生成紫红色络合物,其吸光度与铝离子浓度呈线性关系。基于此,本文主要利用分光光度法针对水泥样品中的铝离子进行了测定。优化后的方法线性范围为0~1. 00μg/m L,检出限为0. 13μg/m L。水泥中主要成分对测定的干扰可消除,成功测定了水泥样品中铝的含量。 相似文献
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采用分光光度法测定明胶空心胶囊中微量铬。亚硫酸钠将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),在pH=4.7的乙酸-乙酸钠缓冲体系中,以乳化剂OP为增敏剂,Cr(Ⅲ)与铬天青S生成蓝紫色络合物。该络合物在537nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为7.2×10^4L·mol^-1·cm^-1。铬在0-0.12μg/mL之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,回收率在86.7%-108%之间。 相似文献
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铬天青S分光光度法测定地下水中铝的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用以铬天青S、溴化十四烷基吡啶为试剂的分光光度法进行地下水中铝的测定。研究结果表明,在pH=4.7的HAe--NaAc缓冲溶液中,铝含量在0-5μg范围内符合比耳定律。三元络合物最大吸收波长位于645nm。方法的摩尔吸光系数为:ε=6.63×10%·mol^-1·cm^-1。线性回归方程为:A=0.103e(μg/25mL),相关系数0.9887,加标回收率94%~102%,方法的检出限0.021μg/mL。 相似文献
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杨晓艳 《中国石油和化工标准与质量》2013,(8):32
改进水中铝的测定条件结果,改进后铝的浓度在0.05ug/ml~0.25ug/ml范围内,其标准系列线性良好,相关系数r=0.9998,结论:改进铝的测定方法,操作简单、快速、保障测定结果的准确度。 相似文献
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本文介绍了铬天青S分光光度法测定玻璃工业用白云石中微量铝的分析方法。在充分条件实验的基础上,确定了最佳分析测定条件;对共存元素的干扰情况进行了理论说明及实验验证。实验结果表明Al2O3浓度在0~0.5 g/mmL范围内符合朗伯比尔定律,标准曲线的线性相关系数为0.9996,方法的标准偏差为0.003%~0.008%,相对标准偏差为1.04%~3.95%。本方法能够满足对白云石中低含量三氧化二铝日常检测的准确度要求。 相似文献
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基于N,N,N’,N’-四甲基-N,N’-二正十二烷基-1,4-丁二铵溴化物(12-4-12·2Br-)与铝-铬天青S络合体系在pH=5.5~6.0的微酸性介质中形成稳定的蓝色配合物,建立了一种铝-铬天青S分光光度法测定季铵盐型双子(gemini)表面活性剂12-4-12.2Br-的方法。测试结果表明,12-4-12·2Br-测定的最大吸收波长为640 nm,其质量浓度在40~60 mg·L-1内符合比尔定律,将该方法直接应用于其他季铵盐型gemini表面活性剂n-4-n·2Br-(n=8,16)的测定,同样获得了满意的结果。 相似文献
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在pH=5.0的乙酸-乙酸钠条件下,铝-铬天青S-乙二醇形成三元配合物。测定在最的吸收波长为549 nm处,对浓度在0~7μg/mL范围内的铝标准溶液的吸光度进行测定,结果表明:三元配合物吸光度与铝标准溶液浓度有良好的线性关系,标准工作曲线回归方程为y=0.1519x-0.0371,线性相关系数R2=0.9956,相对标准偏差RSD为2.31%。该法操作简单,显色灵敏、稳定、精密度高。适用于茶叶中铝含量测定的要求。 相似文献
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离子浮选-分光光度法测定工业循环水中的痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
提出用离子浮选-分光光度法测定工业循环用水的痕量铁,痕量铁测定的线性范围为0~50ug·mL-1.用本法绘制的标准工作曲线与用直接法显色绘制的标准工作曲线基本一致,相关系数r=O.9998,加标回收率96%~105%之间.用分光光度法测定工业循环水中的痕量铁,速度快,准确度和精密度较高,结果满意. 相似文献
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该文采用混凝沉淀、MBR和反渗透组合工艺装置针对平面显示面板生产有机废水进行深度处理。结果表明通过混凝沉淀,有机废水中的 COD能降低约10%,并减轻后续 MBR膜的有机物污堵。MBR装置出水能保持良好水质(TOC <10 mg/L、SDI15<3),很适合采用反渗透进行进一步处理。通过反渗透装置进行深度处理后,出水能达到TOC<1 mg/L、电导率<85μs/cm,可作为原水直接回用到超纯水制备系统。 相似文献
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火焰原子吸收法测定地下水、矿泉水和桶装水中微量元素。仪器经过最佳优化选择,测定每种水样的微量元素含量,实验表明,饮用水中铜、锌、铬含量都符合国家标准,镍未检出,各元素标准曲线线性好,铜、锌、镍、铬定量的相关系数值在0.9900~1.0000范围内,该实验方法简单、快捷、准确,结果令人满意。 相似文献
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采用离心微萃取富集分离8-羟基喹啉(8-HQ)-铝络合物,借助荧光光度法测定了环境水样中的痕量铝离子。实验优化了溶液p H值,络合剂的浓度,离心时间,离心转速等影响萃取效果的因素,制得Al3+的标准曲线,对铝的检出限为5.7nmol/L。该方法被成功地用于自来水中铝离子含量的测定。 相似文献
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氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氢化物-原子荧光法测定水中痕量的砷、硒、汞,该法大大提高了灵敏度,砷,硒,汞的检出限分别为0.40μg/L,0.50μg/L,水样的回标回收率在95%-105%之间,其相对标准偏差小于5.0%。该方法已成功地用于大批量水样中砷、硒、汞的测定。 相似文献
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应用AFS-3100双道原子荧光仪测定天然饮用矿泉中痕量汞.试验了王水(1 1)消解试样,并研究酸介质和还原剂用量对测定的影响.在最佳条件下,线性范围为0~2.0 ng·mL-1内,其检出限为0.0003 μg·L-1,平均加标回收率为95%~104%之间.结果表明本法具有快速、简便、准确等特点. 相似文献