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将高密度聚乙烯(阻HD)、聚酰胺6(PA6)与乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)的复配体和相容剂初混合后,通过挤出机熔融共混、中空吹塑制得阻透容器。考察了树脂及共混物的流变性能,研究了相容剂用量、阻透树脂用量和成型工艺条件对容器阻透性能的影响。利用扫描电镜(SEM)观察了瓶壁的层状结构。实验结果表明,PA6/EVOH复配体增加了阻透树脂的熔体黏度,提高了层状共混工艺的稳定性。与PE-HD/PA6二元共混容器相比。PE-HD/PA6/EVOH三元共混容器所需相容剂更少。当阻透树脂用量为15~18份、相容剂用量为2~3份、加工温度在225~230℃之间、螺杆转速控制在30r/min左右、停留时间在3min时,PE-HD/PA6/EVOH共混容器的阻透性能得到明显提高。 相似文献
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通过熔融接枝反应制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯(PP-g-GMA),并将其作为聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混物的相容剂,研究了PP-g-GMA对PP/PA6共混物的力学性能及形态结构的影响。结果表明,采用滴定法测得PP-g-GMA接枝率为3.35 %;当PP-g-GMA的添加量为4 %(质量分数,下同)和8 %时,PP/PA6/PP-g-GMA共混物的拉伸强度和缺口冲击强度分别较PP/PA6共混物提高了32.4 %和60.4 %;PP-g-GMA显著改善了PP/PA6 共混物的界面相容性,是PP/PA6共混物的有效增容剂。 相似文献
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采用丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA)、衣康酸接枝聚丙烯 (PP-g-ITA)、马来酸酐接枝聚丙烯 (PP-g-MAH)3种相容剂增容聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混体系,研究了共混体系的相容性、热性能、力学性能和阻隔性能。红外光谱分析表明,相容性的改善源于相容剂与EVOH之间形成的酯键和氢键。扫描电镜显示,PP-g-AA、PP-g-ITA、PP-g-MAH的增容作用依次增强,共混体系中相容剂增容作用越强,分散相尺寸越小,界面结合越牢固。差示扫描量热分析发现,PP/EVOH增容共混体系中EVOH组分的结晶温度低于不含相容剂的共混体系EVOH组分的结晶温度,PP组分的结晶温度变化则相反。增容共混体系与不含相容剂的共混体系相比,拉伸强度提高了10 MPa,吸油率降幅达0.8 %。 相似文献
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采用在乙烯-丙烯共聚物(EPM)中原位聚合己内酰胺成聚酰胺6(PA6)的方法制备了EPM与PA6共混物。采用差示扫描量热法(DSC)研究了马来酸酐功能化的EPM(EPM—g-MAH)对共混体系的增容作用。结果表明,加入少量的EPM-g-MAH就可对共混体系产生相对较大的增容作用。同时加入少量EPM—g-MAH增容的共混物的拉伸强度和断裂伸长率与未增容和加入较多量EPM—g-MAH增容的共混物相比较高。加入较多量EPM—g-MAH增容共混物的拉伸性能低于未增容共混物的。 相似文献
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PP/PA6共混物的形态和流变性能 总被引:4,自引:0,他引:4
将聚丙烯(PP)和聚酰胺6(PA6)共混可以使PP和PA6在性能上互补,所得共混物性价比很高。本文分析了PP/PA6共混物在共混时相容性和流变,性对其形态的影响。列举了目前PP/PA6增容剂的研究情况,二相相容时的简单动力学模型,以及分散相PA的含量、增容剂的种类、双螺杆挤出机熔融段的螺杆结构、螺杆转速、共混方式等影响PP/PA6共混物形态的因素。 相似文献
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用差示扫描量热法研究了聚丙烯(PP)、聚酰胺6(PA6)以及用α-甲基苯乙烯(AMS)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的低相对分子质量共聚物(PAG)原位增容的PP/PA6共混物的非等温结晶动力学,采用修正Avrami方程的Jeziorny法对所得数据进行了处理。结果表明,与对比样PP/PA6相比,加入增容剂PAG后,共混体系中PP和PA6两相的结晶峰温Tp和结晶热焓 H均有所降低,而半结晶时间t1/2则有所延长,表明PAG的加入使共混体系两相大分子链的活动性受到了阻碍,导致其结晶困难;在2.5~40.0 ℃/min的降温速率范围内,修正的Avrami模型能很好地描述PP、PA6、PP/PA6及PAG增容PP/PA6共混物的非等温结晶过程。 相似文献
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聚丙烯熔融接枝马来酸二丁酯增容聚丙烯/尼龙6的研究 总被引:13,自引:1,他引:12
研究了聚丙烯(PP)与马来酸二丁酯(DBM)的接枝共聚物PPgDBM对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混物的增容作用。研究表明,PPgDBM是PP/PA6共混体系的有效增容剂,由于共混过程中就地生成PPgPA6,改善了共混物的相容性,增加了两相界面的粘合,使分散相粒径减小,分散更均匀,提高了共混物的力学性能。增容剂接枝率的高低对增容效果有一定影响,接枝物中残留单体不影响增容效果 相似文献
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PA6与EAA共混物分子间相互作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在一定温度和剪切力作用下,以机械共混制备了PA6与EAA的共混物。通过溶剂溶解证明在共混过程中形成了部分共聚物,用FTIR研究了PA6与EAA分子间的相互作用,结合DSC探讨了共混中分子间的作用力及对PA6结晶性的影响。发现PA6与EAA共混过程中,有部分接枝物形成,且随着共混物中EAA含量的增加,PA6分子间的相互作用力有所改变。 相似文献
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衣康酸接枝PP增容PA6/PP合金的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
以马来酸酐接枝PP(MPP)作对照,研究了衣康酸接枝PP(IPP)的熔体流动速率(MFR)、接枝率(GR)妆枝配方的关系,PA6/接枝PP/PP合金的力学性能与接枝PP的特征参数、用量和合金组成比的关系。结果表明,IPP对PA6/PP的增容效率明显高于MPP,并具有显著提高材料冲击韧性的作用,可作为PA/PP高效增容剂兼增韧剂应用。 相似文献
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新型聚丙烯固相接枝物增容聚丙烯/尼龙6共混物的研究 总被引:17,自引:3,他引:14
研究了聚丙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸甲酯及第三单体的固相接枝共聚物「PP-g(MAH-MMA-TM)」对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混物的增容作用。结果表明,新表明PP固相接枝物能有效地改善PP/PA6共混物的相容性,增加两相界面的粘合作用,显著提高共混物的力学性能,增容后体系假塑性增加,熔体粘度上升,活化能增加。 相似文献
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PPO与PA,PP是不相容的,制造PPO PA及PPO PP合金需要提高合金中两组分的相容性。本文叙述改善相容性的原理和途径、两种合金的特点及其重要性能。 相似文献