氯化银分光光度法测定钒铝合金中的氯含量

本文采用硝酸-氢氟酸溶解试样。在酸性溶液中,氯与硝酸银生成氯化银悬浊液,在波长450nm处测量待测样品和样品空白的吸光度,从工作曲线上查得实际样品的氯含量。在实验条件下,氯离子含量为0～100μg时,和吸光度成线性关系,相关系数为0.9992。按照实验方法测定钒铝合金样品,并通过加标模拟高氯量样品;测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为2.7%～11.5%,加标回收率为99.6%～102.1%。     

用分光光度法测定镀镍液中的微量铜

为寻找水相镀镍液中微量铜的光度分析新方法,研究了铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的显色反应,建立了水相测定镀镍溶液中铜的光度分析新方法.在pH值为8～10的条件下,铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的配合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.该体系的配合物在545 nm处有最大吸收峰,线性范围为0～1μg/mL,其表观摩尔吸光系数为2.49×104L/(mol·cm),方法检出限为0.007μg/mL,该方法用于测定镀镍液中的铜在不同水平的加标回收率为99.8%～105.5%,相对标准偏差为1.1%.该方法灵敏度、准确度高,测定过程迅速、简便,常见的其他成分无干扰.     

催化褪色光度法测定化学试剂中氯化物

建立了一种测定氯化钠含量的新的催化褪色光度法。在稀硫酸介质中,利用氯化钠对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应的催化作用,使甲基橙在最大吸收波长510nm处的吸光度明显降低,且此吸光度的降低ΔA与氯化钠的浓度呈定量关系。氯化钠的含量在0～20μg·mL~(-1)范围内与ΔA呈线性关系,方法的检测限为1.46×10~(-7)μg·mL~(-1),用于化学试剂中氯化物杂质含量的测定,加标回收率为94.7%～95.9%。结果满意。     

光度比浊法测定烟草中硫酸根的含量

在丙二醇介质中,基于硫酸根离子与钡离子形成稳定的胶体沉淀,建立了光度比浊法测定烟草中硫酸根含量的分析方法.硫酸根浓度在0.0～60.0 μg/mL范围内符合比耳定律,相关系数0.9992.用于测定烟草样品中的硫酸根含量,回收率范围95.8%～104.9%;变异系数1.7%(n=10).样品测定结果与重量法基本一致,相对误差小于4.0%.方法操作简便、准确、快捷,具有实用价值.     

透明阻光薄膜对固体饮料变色的影响

制备了稀土铕转光剂添加量分别为0.2%,0.5%,1.3%和2.0%(质量分数)的LDPE转光膜,测定了其在200～800 nm区间内的透射光谱。将LDPE转光膜用于橙味固体饮料的包装,并置于UV灯下进行照射,观察了其颜色变化。以橙味固体饮料的吸光度值作为变色指标,得到了吸光度值与UV灯光照时间的变化关系。结果表明,稀土铕转光剂添加量为1.3%的透明LDPE转光膜可作为该产品的包装材料,可使其颜色保持的时间最长。     

苯芴酮光度法快速测定镀银溶液中的微量锑

利用苯芴酮与锑(Ⅲ)的显色反应,对镀银溶液中的锑进行光度测定.试验结果表明,在乳化剂OP存在下的0.09～0.18 mol/L硫酸介质中,显色体系的最大吸收波长位于560 nm.表明摩尔吸光系数为5.85×104L/(mol·cm),锑浓度介于0.14～1.40μg/mL,遵守比尔定律.加标回收率97.3%～104.7%,本方法简便快速,且具有良好的选择性.     

乳品中硫氰酸钠的含量测定研究

目的:研究硫酸铁铵分光光度法测定乳与乳制品中硫氰酸钠含量。方法:样品加三氯乙酸溶液和双氧水溶液进行超声振荡后,静置,过滤,取滤液加硝酸酸化,再加硫酸铁铵溶液,利用硫氰酸钠能与三价铁发生反应,生成硫氰酸铁络合离子,使溶液呈血红色可在462 nm处测定其吸光值,根据吸光度曲线确定硫氰酸钠含量。结果:本方法的线性范围为1.00 mg/L～30.0 mg/L,其最低检出浓度为1.3 mg/L。回收率为88.3%～107.7%。鉴于显色稳定性,方法要求标准溶液显色后应在30min内完成检测。结论:本方法具有操作简便,回收率高,试验成本低,分析周期短,结果准确等优点,对乳与乳制品中硫氰酸钠的控制具有重要意义。因本方法使用的紫外分光光度仪非常普及,很适合在广大中小企业推广。     

火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠的含量,通过对不同波长条件下钾钠吸光度的比较,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,过程简单,效果十分理想。方法灵敏度高、线性关系良好、结果准确稳定,检出限钾为0.005mg/L、钠为0.008mg/L。应用此方法测定2种水样中的钾和钠,相对标准偏差1.2%～1.9%,回收率95.2%～103.2%。     

基于TDLAS直接吸收法的气体压力测量技术研究

针对气体压力无接触测量需求,开展了基于TDLAS直接吸收法的气压测量技术分析。以CO2为研究对象,通过对以朗伯-比尔定律为基础的吸收光谱理论研究,建立压力测量模型,并利用MATLAB软件对气压测量过程进行仿真,将仿真结果与SpectraPlot结果进行对比,同时搭建实验系统进行验证。结果显示在1～2 atm的气压范围内,吸光度曲线仿真结果与SpectraPlot的结果高度重合,积分吸光度值最大偏差小于8%;压力测量实验结果相对误差呈现随压力增大而增大的趋势,该结果为以后吸收光谱法测量中压气体进一步研究提供了参考。     

固相萃取-双柱气相色谱法测定水中多种有机磷农药残留

针对单一气相色谱柱定性分析易出现假阳性误判的情况,采用固相萃取-气相色谱双柱技术测定环境水体中多种有机磷农药的残留量。水样中的有机磷农药通过HLB固相萃取小柱富集,经洗脱浓缩后,用DB-35MS和HP-5毛细管气相色谱柱、火焰光度检测器测定。方法的平均加标回收率为86.1%～118%,相对标准偏差为3.2%～6.8%,最低检出限为20～40ng/L,可满足环境水体中痕量有机磷农药残留的分析需要。